Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен атомами кислорода: ...с атомами углерода карбоксамидных групп и кетогрупп, связанными с одним и тем же атомом углерода, например ацетоацетамиды – C07C 235/80

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 4-[(3-этокси-3-оксопропаноил)амино]бензойной кислоты. Способ заключается во взаимодействии диэтилового эфира малоновой кислоты с 4-аминобензойной кислотой при нагревании в присутствии органического растворителя. При этом в качестве органического растворителя используют ароматический растворитель, выбранный из толуола или о-ксилола, процесс ведут при температуре кипения реакционной массы (120-150°C) в течение 2-5 ч при мольном соотношении 4-аминобензойной кислоты и диэтилового эфира малоновой кислоты, равном 1:4, с последующим выделением целевого продукта. Способ позволяет сократить длительность процесса и снизить его температуру, а также повысить выход целевого продукта. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы

Предложены (карбоксиалкиленфенил)фенил оксаламиды формулы (I), где R3 означает Н, F, Cl, Br, CF₃, фенил, СООН, СОО-(С₁-С₆)-алкил, (С₁ -С₆)-алкил, (С₃-С₈)-циклоалкил, причем фенил может быть однократно замещен с помощью R12; R1, R5, независимо друг от друга, означают Н, F, Cl, Br, CF₃ , фенил, СООН, СОО-(С₁-С₆)-алкил, (С ₁-С₆)-алкил; R2, R4, независимо друг от друга, означают Н, F, Cl, Br, CF₃; R7, R8, независимо друг от друга, означают Н или (С₁-С₆)-алкил; Х означает (С₂-С₃)-алкилен, который может быть однократно или многократно замещен с помощью R11; m означает 0; R6 означает ОН, F, Cl, Br, CN, ОСН₃, OCF₃ , СН₃, CF₃, (С₁-С₆ )-алкил или O-(С₁-С₆)-алкил, а алкил может быть однократно или многократно замещен с помощью ОН, F, Cl, Br или CN; R11 означает (С₂-С₆)-алкинил; R12 означает (С₁-С₆)-алкил; и их физиологически приемлемым солям. Предложенные соединения обладают активностью в отношении рецептора GPR40, и пригодны для получения лекарственного средства для снижения содержания сахара в крови, лечения диабета, увеличения выброса инсулина, лечения заболеваний центральной нервной системы, лечения шизофрении и болезни Альцгеймера. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 35 пр.

Изобретение относится к получению N,N-бис-ацетоацетилариламидов, которые применяются в качестве азосоставляющих в производстве высокопрочных азопигментов. N,N-бис-ацетоацетилариламиды получают реакцией дикетена с первичным карбоциклическими ароматическими аминами в среде растворителя. Карбоциклические ароматические амины представляют собой незамещенные фенилендиамины или замещенные фенилендиамины, в качестве которых используют 2,5-диметил-1,4-фенилендиамин, 2-метил-5-хлор-1,4-фенилендиамин и 2,5-дихлор-1,4-фенилендиамин. Реакцию осуществляют при температуре 35-75°С в присутствии ацетона, взятого в количестве от 0,5 до 1 моля на 1 моль используемого диамина, в среде 99,5-100%-ной уксусной кислоты, возвращаемой в цикл после выделения продукта реакции. Технический результат - повышение выхода и качества целевых продуктов. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к соединениям общей формулы I

включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r₁ обозначает водород, С₁-С₆алкил, С₃-С₆циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R₂ и R₃ каждый независимо друг от друга обозначают водород или С₁-С₆алкил, R₄ обозначает С₁-С₆алкил или С₃-С₆алкинил, R₅, R₆, R₇ и r₈ каждый обозначает водород и

,

r₁₀ обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С₁-С₆алкил, С₁-С₆алкокси, С₁-С₆галоалкил, С_1-С₄галоалкокси, С₁-С₄алкокси, С₁-С₄алкил, С₁-С₆алкилтио, С₃-С₆алкинилокси, нитро и С₁-С₆алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r₁₁ обозначает водород, С₁-С₆алкил или С₃-С₆алкинил, R₁₂ обозначает водород или С₁-С₆алкил, Z обозначает водород -CO-R₁₆ или -CO-COOR₁₆ и R₁₆ обозначает С₁-С₆алкил, -СН₂-СО- С₁-С₆алкил или фенил. Технический результат – производные простого пропаргилового эфира, представляющие собой бактерициды, используемые для борьбы или предупреждения заражения растений фитопатогенными микроорганизмами. 5 з.п. ф-лы, 12 табл.