Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен атомами кислорода: ....с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода – C07C 235/60
Патенты в данной категории
| СОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА 2-ГИДРОКСИБЕНЗАМИДА С 4-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТОЙ
Изобретение относится к фармацевтической химии, конкретно к новой сокристаллической форме 2-гидроксибензамида с 4-аминобензоиной кислотой. В предлагаемой сокристаллической форме молярное соотношение 2-гидроксибензамида и 4-аминобензойной кислоты составляет 1:1. Сокристаллическая форма характеризуется пиками при 2 |
2497804 патент выдан: опубликован: 10.11.2013 |
|
| ДИЛИТИЕВАЯ СОЛЬ N-САЛИЦИЛОИЛГЛИЦИНА, ОБЛАДАЮЩАЯ НООТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к новому производному N-салицилоилглицина формулы |
2495867 патент выдан: опубликован: 20.10.2013 |
|
| ПРОИЗВОДНОЕ ГАММА-АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩЕЕ НООТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В СОЧЕТАНИИ С ТРАНКВИЛИЗИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ
Изобретение относится к новому производному гамма-(N-салицилоиламино)масляной (4-салицилоиламинобутановой) кислоты формулы |
2495866 патент выдан: опубликован: 20.10.2013 |
|
| ИНГИБИТОРЫ ПРОЛИЛГИДРОКСИЛАЗЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к соединению, имеющее формулу |
2429226 патент выдан: опубликован: 20.09.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ САЛИЦИЛАМИДОВ
Изобретение относится к способу получения N-замещенного салициламида, включающему взаимодействие производного карсалама с хлорзамещенным соединением формулы (III) в присутствии каталитического количества источника ионов брома
где n означает целое число от 1 до 8, Q означает защищенную карбоксильную группу, а R5 и R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, -ОН, NR3R4, галоген, C1-C 4 алкил, C1-C4 алкокси, С2 -С4 алкенил, где R3 и R4 каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, -ОН, C 1-C4 алкил, С1-С4 галогеналкил, C1-C4 алкокси, C2-C4 алкенил. Также предложен способ получения соединения общей формулы IV. Усовершенствованный способ получения N-замещенного салициламида позволяет получить большие количества высококачественного продукта. 2 н. и 52 з.п. ф-лы. |
2404158 патент выдан: опубликован: 20.11.2010 |
|
| ПРОЛЕКАРСТВА ЛЕВОДОПА, КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
Изобретение относится к пролекарствам левадопа, их стереоизомерам, энантиомерам или фармацевтически приемлемым солям и фармацевтической композиции на их основе для обеспечения замедленного высвобождения леводопа, а также к их вариантам их применения и способам их получения, соединения могут найти применение для лечения или профилактики заболеваний, при которых показано использование леводопа. В общей формуле (I):
|
2365580 патент выдан: опубликован: 27.08.2009 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ВЫПРЕВАНИЯ РАСТЕНИЙ
Замещенные бензамиды формулы I, где R2 - этил, изопропил или аллил; А - N(CH3)1-nHnR5 или OR6, n означает 0 или 1, R5 -(СН3)m(СН3СН2)3-mС, 1-метил-1-циклопентил, 1-метил-1-циклогексил или 2,3-диметил-2-бутил, m означает 0, 1, 2 или 3, a R6 независимо представляет R5 или 2,3,3-триметил-2-бутил (другие обозначения см. в п.1.формулы изобретения). Соединения пригодны для борьбы с заболеваниями, вызывающими выпревание растений. 8 c. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл. 
|
2144023 патент выдан: опубликован: 10.01.2000 |
|
| КОНЪЮГАТЫ: ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ - ЖИРНАЯ КИСЛОТА Изобретение относится к терапевтическим конъюгатам, которые содержат терапевтическое соединение, соединенное с одной, двумя или тремя ацильными группами, производными жирных кислот. Терапевтические соединения предпочтительно являются нестероидными противовоспалительными средствами, которые включают карбоксильную кислотную группу. Соединения включают использование производного трометамина или этаноламина для связывания ацильных групп, производных жирных кислот, с терапевтическим соединением. Описываются новые конъюгаты: терапевтическое соединение - жирная кислота общей формулы I, где Х - представляет собой нестероидное противовоспалительное соединение, содержащее карбоксильную группу, Y отсутствует или представляет собой одну или две аминокислоты или пептид, В - водород или СН2ОR3, R4 - ацильная группа, производное жирной кислоты, R1, R2, и R3 - одинаковые или различные и представляют собой либо водород, метил, этил, гидроксил, либо ацильную группу, производную жирной кислоты, при условии, что по меньшей мере один из R1, R2 и R3 является ацильной группой, производной жирной кислоты. 35 з.п. ф-лы, 5 ил. 1 табл. | 2137755 патент выдан: опубликован: 20.09.1999 |
|
(°) 7.53, 13.23, 17.14, 19.32, 22.76, 28.40, 32.56 по данным измерения дифракции рентгеновского излучения на порошке, а также имеет эндотермический пик от 130 до 135°C по данным измерения при помощи дифференциальной сканирующей калориметрии. Предлагаемая сокристаллическая форма может найти применение для изготовления фармацевтических препаратов, так как позволяет значительно повысить растворимость 2-гидроксибензамида. 3 ил., 2 пр.
, которое обладает ноотропным действием. Данное соединение может найти применение в химико-фармацевтической отрасли для получения эффективных ноотропных препаратов. 3 табл., 4 пр.
которое обладает ноотропным действием в сочетании с транквилизирующим действием. Данное соединение может найти применение в химико-фармацевтической отрасли для получения эффективных ноотропных препаратов. 4 табл., 5 пр.