Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен атомами кислорода: ....с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода – C07C 235/20

МПКРаздел CC07C07CC07C 235/00C07C 235/20
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 235/00 Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен атомами кислорода
C07C 235/20 ....с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

Патенты в данной категории

АМИНОБЕНЗОФЕНОНЫ

Изобретение относится к новым производным аминобензофенонов общей формулы I, обладающих свойствами ингибитора интерлейкина-1 (IL-1 ) и фактора некроза опухоли(ТМР- ). Соединения могут найти применение для получения лекарственного средства для лечения и профилактики заболеваний, связанных с регулирующей системой цитокинов, таких как воспалительные заболевания. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям и применению. В общей формуле I

2361855
патент выдан:
опубликован: 20.07.2009
ЗАМЕЩЕННЫЕ ЭФИРЫ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ КОРОТКОДЕЙСТВУЮЩИХ СЕДАТИВНЫХ СНОТВОРНЫХ АГЕНТОВ ДЛЯ КРАТКОВРЕМЕННОЙ АНЕСТЕЗИИ И СОЗДАНИЯ СЕДАТИВНОГО ЭФФЕКТА, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой R1 представляет (С26)алкил, каждый из R2 , R3 и R4 представляют (С16)алкил, при условии, что сумма числа атомов углерода в R1 , R2, R3 и R 4 больше 7. Изобретение относится к соединению формулы (II), в которой R1 представляет собой этил, R4 представляет собой пропил, а R 5 представляет собой водород. Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей способностью создания или поддержания анестезии или седативного эффекта, содержащей эффективное количество соединения формулы I и фармацевтически приемлемый носитель. Также изобретение относится к применению соединения формулы I для получения лекарственного средства, применимого для создания или поддержания анестезии, или седативного эффекта у млекопитающего и к способу создания или поддержания анестезии или седативного эффекта у млекопитающего, где указанный способ включает введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения формулы I. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

2315037
патент выдан:
опубликован: 20.01.2008
ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОЙ ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ КАК АГОНИСТЫ АКТИВИРУЕМОГО ПРОЛИФЕРАТОРОМ ПЕРОКСИСОМ АЛЬФА-РЕЦЕПТОРА ЧЕЛОВЕКА (PPAR ), СПОСОБ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ДИСЛИПИДЕМИИ И ДИАБЕТА 2 ТИПА

Изобретение относится к S-энантиомерам соединения формулы I

2300517
патент выдан:
опубликован: 10.06.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АМИНОВ (ВАРИАНТЫ) И ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ АМИД

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оптически активных аминов формулы (I)

2293724
патент выдан:
опубликован: 20.02.2007
ОРТОЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к производным бензойной кислоты формулы I

2288912
патент выдан:
опубликован: 10.12.2006
Наверх