Амиды карбоновых кислот: ....ациклического насыщенного углеродного скелета – C07C 233/83
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНОЕ АМИДА САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ, ПРОТИВОГРИБКОВОЙ И АНТИЛИЗОЦИМНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к водорастворимому производному амида салициловой кислоты, а именно к натриевой соли этилового эфира N-салицилоилглицина (2-[(2-этокси-2-оксоэтил)карбомоил]феноляту натрия), и может быть использовано в химико-фармацевтической промышленности. Технический результат - натриевая соль этилового эфира N-салицилоилглицина, обладающая антибактериальной, противогрибковой и антилизоцимной активностью. 3 табл., 4 пр.
|
2504536 патент выдан: опубликован: 20.01.2014 |
|
| СОСТАВЫ И СМЕСИ ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ АГЕНТОВ
Изобретение относится к соединениям или их фармацевтически приемлемым солям для доставки биологически активных веществ, таких как амилин, антигены, антимикробные, антигмигреневые и антивирусные препараты, предсердный натрийуретический фактор, бисфосфонаты, кальцитонит, холецистокинин и т.д. и т.п., а также к составам на их основе. 8 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 табл. |
2403237 патент выдан: опубликован: 10.11.2010 |
|
ДИАМИДЫ АМИНОКИСЛОТ ПО ПОЛОЖЕНИЮ, НЕ ЯВЛЯЮЩЕМУСЯ  -ПОЛОЖЕНИЕМ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АГЕНТОВ
Изобретение относится к диамидам аминокислот по положению, не являющемуся
|
2368599 патент выдан: опубликован: 27.09.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ N-АЦИЛ--АМИНОКИСЛОТ
Описывается способ получения производных N-ацил- -аминокислот общей формулы I, где значения R1, R2, R3 указаны в п.1 формулы. Амид карбоновой кислоты общей формулы II, где R1 и R2 имеют указанное значение, вводят во взаимодействие с альдегидом формулы R3СНО в присутствии растворителя и кислоты с получением ациламинометилола формулы III. Это соединение затем, после добавки карбонила кобальта в качестве катализатора, карбонилируют при температуре 20-150oC и давлении СО 1 - 150 бар. Технический результат - получение целевых продуктов с высоким выходом и чистотой. Изобретение легко реализуемо в промышленном масштабе. 1 табл. 
|
2140903 патент выдан: опубликован: 10.11.1999 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ  -ФЕНИЛИЗОСЕРИНА, СПОСОБ ЕГО СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ, ИСХОДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКСАНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
Способ стереоселективного получения производного  фенилизосерина формулы (I) путем воздействия N-карбонилбензилимина формулы (II) на оптически активный амид защищенной окси-уксусной кислоты формулы (III) и последующего гидролиза полученного при этом соединения. В формулах (I) - (III) R представляет собой возможно замещенный фенил или R1 - 0, Ar представляет собой возможно замещенный арил, а G1 представляет собой защитную группу функциональной гидрокси группы, R1 - прямой или разветвленный С1 - С8-алкил. Соединение формулы (I), в частности применяется для получения таксола или таксотера, которые обладают замечательными противоопухолевыми свойствами 6 с. и 16 з.п. ф-лы.
|
2109010 патент выдан: опубликован: 20.04.1998 |
|
СПОСОБ СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ СИН- ФЕНИЛИЗОСЕРИНА
Способ стереоселективного получения производных фенилизосерина общей формулы (I) из бензиламина В общей формуле (I) R обозначают радикал фенил или третбутокси, а R1 - защитную группу гидроксильной функции. |
2091368 патент выдан: опубликован: 27.09.1997 |
|
СПОСОБ ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНИЛИЗОСЕРИНА
Изобретение относится к способу элантиоселективного получения производных фенилизосерина общей формулы 1*, где R означает фенил или трет.бутокси, R"означает защитную группу для спиртовой функции. Продукты общей формулы 1 могут применяться при синтезе производных таксана, обладающих противоопухолевой и противолейкемической активностью.  о
|
2086538 патент выдан: опубликован: 10.08.1997 |
|
-положением, формулы (1), где R1 выбран из группы, состоящей из функциональных групп: алкил, галоген, NO2 , ОН, ОСН3, присутствующих либо поодиночке, либо в сочетании, и R2 представляет собой Н, которые полезны в качестве адъювантов для введения активных биологических агентов, и к фармацевтическим композициям, содержащим указанные диамиды формулы (1). 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.