Амиды карбоновых кислот: ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца – C07C 233/41

МПКРаздел CC07C07CC07C 233/00C07C 233/41
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 233/00 Амиды карбоновых кислот
C07C 233/41 ...с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца

Патенты в данной категории

НОВЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к новым циклическим соединениям общей формулы I, которые обладают свойствами модулятора CaSR. Соединения могут найти применение при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз, и других заболеваний. В общей формуле I

2524949
патент выдан:
опубликован: 10.08.2014
ПРОИЗВОДНЫЕ БИЦИКЛО[2,2,1]ГЕПТ-7-ИЛАМИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагониста мускаринового рецептора М3, пригодного для лечения или предотвращения заболевания или состояния, в (патологию) которого вовлечена активность мускаринового рецептора М3, таких как респираторные заболевания. В формуле (I)

2442771
патент выдан:
опубликован: 20.02.2012
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ С-ЦИКЛОГЕКСИЛМЕТИЛАМИНА, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым замещенным производным С-циклогексилметиламина общей формулы I, в свободном виде или в виде их физиологически совместимых солей, обладающих анальгетическим действием. Соединения настоящего изобретения могут быть использованы для лечения боли, прежде всего нефропатической или хронической боли. В общей формуле I

А обозначает Н или незамещенный фенил, R 1 обозначает насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный одно или многозамещенный или незамещенный C1-10алкил, либо С3-10 циклоалкил, фенил, нафтил, фурил, тиофенил; фенил или нафтил, присоединенный через ненасыщенный C2-3алкил либо через C1-3алкилен или этинил, С 3-10циклоалкил, присоединенный через ненасыщенный С 2-3алкил, либо через С1-3алкилен или этинил, или тиофенил, присоединенный через ненасыщенный С 2-3алкил, либо через C1-3алкилен или этинил, соответственно незамещенные или одно- либо многозамещенные остатками, независимо друг от друга выбранными из группы, включающей F, Cl, Br, I, OR18, SR18 , силил, незамещенный или одно- либо многозамещенный алкил, где заместители C1-10алкила являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, включающей F, Cl и Br, при этом R18 представляет собой Н или насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный С1-10алкил; R2 и R3 независимо друг от друга обозначают разветвленный или неразветвленный насыщенный незамещенный C 1-10алкил, или R2 и R 3 совместно образуют группу CH2H 2NR6CH2CH 2, где R6 обозначает разветвленный или неразветвленный С1-10алкил; Х в формуле I в соответствии с субформулой Ia формулы I

2295515
патент выдан:
опубликован: 20.03.2007
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2-ДИАМИНОПЕНТАНА КАК АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА CCR-3 И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Производные 1,2-диаминопентана формулы (I)

2286339
патент выдан:
опубликован: 27.10.2006
Наверх