Амиды карбоновых кислот: ...с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода ациклического ненасыщенного углеродного скелета – C07C 233/09
Патенты в данной категории
ДИСТИЛЛЯЦИОННАЯ ОБРАБОТКА АЦЕТОНЦИАНГИДРИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ПРОИЗВОДНЫХ ПРОДУКТОВ
Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина. Предлагаемый способ включает в качестве стадий: A) взаимодействие ацетона и синильной кислоты в реакторе для получения реакционной смеси, причем реакционную смесь подвергают циркуляции и получают ацетонциангидрин; B) охлаждение, по меньшей мере, части реакционной смеси; C) отвод, по меньшей мере, части полученного ацетонциангидрина из реактора; D) непрерывную дистилляцию отведенного полученного ацетонциангидрина с получением кубового продукта ацетонциангидрина и головного продукта ацетона в дистилляционной колонне; E) возвращение, по меньшей мере, части головного продукта ацетона на стадию А. При этом головной продукт ацетон во время возвращения сохраняют при температуре меньше чем 60°C, а реакцию получения ацетонциангидрина проводят в присутствии основного катализатора. Предлагаемый способ позволяет предотвратить расщепление головного продукта ацетона и, как следствие, уменьшить образование отложений в системе при получении ацетонциангидрина. Изобретение относится также к способам получения алкилового эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты, которые в качестве одной из стадий включают получение ацетонциангидрина предлагаемым способом, способу получения полимеров, основанных, по меньшей мере, частично на алкиловых эфирах метакриловой кислоты, к устройству для получения алкиловых эфиров метакриловой кислоты и его применению. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил. |
2495868 патент выдан: опубликован: 20.10.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОНЦИАНГИДРИНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ ПРОДУКТОВ ПУТЕМ ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННОГО ОХЛАЖДЕНИЯ
Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина. Способ включает в качестве стадий A) взаимодействие ацетона и синильной кислоты в присутствии основного катализатора в реакторе для получения реакционной смеси, причем реакционная смесь циркулирует, и получают ацетонциангидрин; B) охлаждение, по меньшей мере, 70% масс. реакционной смеси путем протекания области охлаждения охладителя со временем пребывания в охладителе от 0,1 до 2 часов, причем охладитель содержит один охладительный элемент или, по меньшей мере, два охладительных элемента; C) выведение, по меньшей мере, части полученного ацетонциангидрина из реактора. При этом в расчете на общий внутренний объем охладителя объем области охлаждения охладителя является большим, чем объем охладительного элемента или, по меньшей мере, двух охладительных элементов охладителя. Способ позволяет повысить выход ацетонциангидрина. Кроме того, изобретение относится к способам получения сложного алкилового эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты, включающим в качестве одной из стадий получение ацетонциангидрина предлагаемым способом, а также к устройству для получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты и его применению. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 4 пр. |
2491272 патент выдан: опубликован: 27.08.2013 |
|
СПОСОБ АДСОРБЦИОННОЙ ОЧИСТКИ СЛОЖНЫХ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки алкиловых эфиров метакриловой кислоты от муравьиной кислоты, и/или метакриловой кислоты, и/или серной кислоты, согласно которому, по меньшей мере, часть муравьиной кислоты, и/или метакриловой кислоты, и/или серной кислоты адсорбируют очищающим твердым веществом, содержащим, по меньшей мере, 10% мас., в расчете на очищающее твердое вещество, кремний-кислородного соединения, с получением сверхчистого алкилового эфира метакриловой кислоты. Изобретение относится также к способу получения полимеров, базирующихся, по меньшей мере, частично на алкиловых эфирах метакриловой кислоты, и к устройству для получения алкиловых эфиров метакриловой кислоты, или при необходимости полимеров, базирующихся, по меньшей мере, частично на алкиловых эфирах метакриловой кислоты, включающему соединенные с возможностью пропускания текучей среды между собой: элемент установки для получения ацетонциангидрина, и следующий за ним; элемент установки для получения метакриламида, и следующий за ним; элемент установки для получения алкилового эфира метакриловой кислоты, и следующий за ним; элемент установки для очистки алкиловых эфиров метакриловой кислоты и, при необходимости, следующий за ним; элемент установки для полимеризации, и при необходимости, следующий за ним; элемент установки для расфасовки, причем элемент установки для очистки имеет емкость с очищающим твердым веществом, которое содержит, по меньшей мере, 10% мас., в расчете на очищающее твердое вещество, кремний-кислородного соединения. Изобретение позволяет реализовать способ очистки, имеющий незначительный расход энергии и приводящий к удовлетворительной чистоте очищаемых сложных эфиров метакриловой кислоты. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр. |
2460718 патент выдан: опубликован: 10.09.2012 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ДОКОЗАГЕКСАЕНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли. Изобретение, в частности, относится к (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-этил 2-этилдокоза-4,7,10,13,16,19-гексаноату. Изобретение также относится к пищевой липидной композиции и к композиции для лечения диабета, для снижения уровня инсулина, уровня глюкозы в крови, уровня триглицерида в сыворотке крови, для лечения дислипидемии, для снижения уровней холестерина в крови, для снижения веса тела и для лечения периферической резистенции к инсулину, включающим такие соединения. Кроме того, изобретение относится также к способам лечения и/или профилактики диабета, дислипидемии, периферической резистенции к инсулину, снижения массы тела и/или предупреждения прибавления в весе, снижения уровня инсулина, уровня холестерина в крови, уровня глюкозы в крови и/или уровня триглицерида в сыворотке крови. 18 н. и 43 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 ил.
|
2441061 патент выдан: опубликован: 27.01.2012 |
|
ПРИМЕНЕНИЕ ТРАНС-ПЕЛЛИТОРИНА В КАЧЕСТВЕ АРОМАТИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА
Изобретение относится к применению N-изобутиламида 2Е,4Е-декадиеновой кислоты (транс-пеллиторина) в качестве ароматического вещества со слюногонным, но не жгучим действием в композициях, используемых в питании, для гигиены полости рта или потребляемых для удовольствия, где транс-пеллиторин используется в количестве до 20 ч./млн в пересчете на массу всей композиции. Изобретение относится также к ароматической композиции, обладающей слюногонным, но не жгучим действием, содержащей транс-пеллиторин в количестве до 20 ч./млн в пересчете на массу всей композиции, а также к способу получения транс-пеллиторина. Также изобретение относится к способу получения N-изобутиламида 2Е,4Е-декадиеновой кислоты. Технический результат - получение вещества со слюногонным и/или раздражающим действием, обладающего также широким нейтральным ароматическим профилем. 3 н. и 3 з.п. ф-лы. |
2356886 патент выдан: опубликован: 27.05.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНО-КИСЛОГО МЕТАКРИЛАМИДА
Изобретение относится к способу получения сернокислого метакриламида из ацетонцианогидрина. Процесс включает стадию смешивания, на которой ацетонцианогидрин смешивают с серной кислотой, свободной от триоксида серы; стадию сушки, на которой смесь, полученную выше, подвергают дегидратации нагреванием; стадию добавления ацетонцианогидрина, на которой добавляют еще ацетонцианогидрин в реакционную среду без добавления дополнительной серной кислоты и при перемешивании, причем триоксид серы вводят на этой стадии и/или сразу после нее; еще одну стадию сушки, на которой смесь подвергают дальнейшей дегидратации нагреванием. При этом в процессе используют 100%-ную серную кислоту и ацетонцианогидрин, содержащий 500-1000 млн.д. воды. Технический результат - повышение выхода продукта и уменьшение побочных продуктов, использование в процессе необязательно безводных исходных реагентов. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл. |
2298546 патент выдан: опубликован: 10.05.2007 |
|
ГЕРАНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3):
|
2294323 патент выдан: опубликован: 27.02.2007 |
|
ОРТОБРОМАНИЛИД АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА ОРТОБРОМАНИЛИДА ![]() ![]() ![]() |
2158730 патент выдан: опубликован: 10.11.2000 |
|
АМИДЫ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ ИЛИ АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в сельском хозяйстве, т.к. обладают инсектицидной или акарицидной активностью. Сущность изобретения: продукт - амиды ненащенных кислот формулы Q Q1CR1=CR2CR3=CR4 - NR5R6 или их соли, где Q - фенил, возможно замещенный 1-3 атомами хлора, Q1 - 1,2 циклопропил, незамещенный в положении, смежном с O и незамещенный или замещенный хлором или фтором в положении, смежном с группой C(R1), R1 - H, R2 -H, F, R3 - H, CH3, R4 - H, F, R5 - C1-C4 алкил, C2-C5 алкенил, R6 - CO2 R9, R9 - C1-C4 алкил, фенил, SR10, R10 - фенил, возможно замещенный галоидом или C1-C4 алкилом, или пиридил. Реагент 1 M1-NR5R6, M - водород или литий. Реагент 2: Q Q1-C(R1) = CR2-CR3 = CR4-CO-B1, B1 - удаляемая группа инсектоакапицидная композиция включает активный ингредиент - соединение формулы (1) в эффективном количестве и целевые добавки. 3 с.п. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2086539 патент выдан: опубликован: 10.08.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОЙ СМАЗКИ К ПОЛИМЕРНЫМ МАТЕРИАЛАМ Сущность: продукт-поверхностная смазка к полимерным материалам, т.пл. 62 - 68oС. Реагент 1: жирная кислота С16 - С18. Реагент 2: хлорирующий агент. Условия реакции: полученный хлорангидрид обрабатывают водным NH3, нагревают до 12 - 14oС, фильтрат обрабатывают водным раствором низкомолекулярной карбоновой кислоты или углекислотой. 2 табл. | 2058301 патент выдан: опубликован: 20.04.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИ(ЦИКЛОГЕКСИЛ)АМИДА СОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт - N, N-ди(циклогексил)амид сорбиновой кислоты. T. пл. = 75 - 79oС (с разл.). Реагент 1: N,N-ди(циклогексил)-амин. Реагент 2: раствор хлорангидрида сорбиновой кислоты, полученный взаимодействием эквимольных количеств сорбиновой кислоты и тонилхлорида в среде органического растворителя в кислой среде. Условия реакции: в среде того же растворителя, выбранного из группы: гептан, гексан, бензол, при молярном соотношении хлорангидрида сорбиновой кислоты и N,N-ди(циклогексил)амина, равном 1 : 2,2, при постепенном добавлении амина. | 2053225 патент выдан: опубликован: 27.01.1996 |
|