Получение соединений, содержащих аминогруппы и атомы кислорода с двойными связями, присоединенные к одному и тому же углеродному скелету – C07C 221/00
Патенты в данной категории
| АЛЬДЕГИДЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ГИДРОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
Изобретение относится к новым производным альдегидов, содержащих гидроксильные группы. В формуле (I):
|
2487863 выдан: опубликован: 20.07.2013 |
|
| ПРОИЗВОДНОЕ 3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГИДРАЗИНИЙ)ПРОПИОНАТА - ГЛИЦИНАТ 3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГИДРАЗИНИЙ)ПРОПИОНАТ КАЛИЯ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к области медицины, конкретно к новому химическому соединению, производному 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата - глицинату 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата калия, (CH3)3N +NHCH2CH2COOKRCOO- где |
2457198 выдан: опубликован: 27.07.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛАМИНОКЕТОНОВ
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, их солям и сольватам, которые являются промежуточными соединениями для получения лекарственных средств. В общей формуле I: R 1 означает тиенил, R2 означает алкил, содержащий 1-6 атомов углерода. Изобретение также относится к способу получения моноалкиламинокетонов. 4 н. и 9 з.п. ф-лы.
(56) (продолжение): CLASS="b560m"RADIOPHARMACEUTICALS, 1995, Vol.XXXVI, №3, 213-223. SU 385435 A, 29.05.1973. JP 5070412 A, 23.03.1993. WO 02053537 A1, 11.07.2002. DE 2063901 A, 20.07.1972. GB 2349889 A, 15.11.2000. EP 0915088 A, 12.05.1999. |
2340595 выдан: опубликован: 10.12.2008 |
|
| СПОСОБ СИНТЕЗА КАМПТОТЕЦИНСВЯЗАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к области синтеза аналогов камптотецина из 2'-амино-5'-гидроксипропиофенона, соответствующего АВ-кольцевой части структуры СРТ и трициклического кетона, превращающегося в CDE-кольцевую часть в структуре СРТ. Описан способ получения 2'-амино-5'-гидроксипропиофенона, в котором способ содержит следующие этапы: (1) этап получения соединения (b) путем смешивания соединения (а), бензилирующего агента и основания и перемешивания указанной смеси в растворителе при нагревании с обратным холодильником; (2) этап получения соединения (с) путем добавления по каплям реактива Гриньяра к соединению (b) в атмосфере инертного газа; (3) этап получения соединения (d) путем смешивания соединения (с) с окисляющим агентом и перемешивания смеси; и (4) этап получения соединения (е) путем каталитического восстановления соединения (d) (схема 1). Описаны промежуточные соединения (с') и (d'). Описан также способ получения трициклического кетона для обеспечения эффективного полного синтеза СРТ, являющегося исходным соединением для иринотекана гидрохлорида и различных типов производных камптотецина, а также для стабильного получения СРТ и его производных. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 17 табл. |
2308447 выдан: опубликован: 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНОБЕНЗОФЕНОНА
Изобретение относится к способу получения 2-аминобензофенонов, которые являются промежуточными соединениями при получении восстанавливающих холестерин агентов, являющихся агентами для лечения психических расстройств, и противовоспалительными агентами. Способ получения 2-аминобензофенона формулы (2) заключается в том, что где Х обозначает атом водорода, С1-C4 алкильную группу или атом галогена, отличающийся тем, что тозилантраниловую кислоту, суспендированную в галогенированном ароматическом углеводороде хлорируют пентахлоридом фосфора при температуре от 0 до 100oС; отгоняют при пониженном давлении полученный оксихлорид фосфора и галогенированный ароматический углеводород; добавляют в реакционную смесь ароматический углеводород формулы (3) и от 2 до 4 молей хлорида алюминия на моль тозилантраниловой кислоты и осуществляют реакцию в реакционной смеси при температуре от 40 до 90oС, в результате чего образующееся промежуточное соединение формулы (1) переходит в целевой 2-аминобензофенон. Способ позволяет вести процесс непрерывно, без применения концентрированной серной кислоты при детозилировании.   
|
2223945 выдан: опубликован: 20.02.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОАЛКИЛ- ИЛИ ГАЛОГЕНАЛКИЛ-О- АМИНОФЕНИЛКЕТОНОВ (ВАРИАНТЫ)
Получение о-аминофенилкетонов общей формулы (I), где R обозначает С3-С6-циклоалкил или С1-С6-галогеналкил, ведут из анилина через промежуточное образование комплекса нитрила формулы R-CN, где R указано выше, с тригалогенидом бора и последующее взаимодействие комплекса с анилином в присутствии кислоты Льюиса. Кроме того, соединение формулы (1), конкретно о-аминофенилциклопропилкетон, может быть получен путем дегидрогалогенирования 1-(о-аминофенил)-4-галоген-1-бутанона в присутствии водного основания и катализатора межфазного переноса, например, триалкиламмонийгалогенида или тетраалкиламмонийгалогенида. При этом 1-(о-аминофенил)-4-галоген-1-бутанон может быть получен из анилина и нитрила как указано выше. В результате снижается количество побочных продуктов и увеличивается выход целевого продукта. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2133734 выдан: опубликован: 27.07.1999 |
|
| 2-ГИДРОКСИ-3-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛБЕНЗАЛЬДЕГИД В КАЧЕСТВЕ ОТВЕРДИТЕЛЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения нового полифункционального соединения, производного салицилового альдегида - 6,6-N,N-диметиламинометил-1-оксибензальдегида, которое может найти применение в качестве отвердителя эпоксидных смол, в качестве базового вещества для синтеза нового класса органических соединений. Цель изобретения - получение нового полифункционального соединения, производного салицилового альдегида - 6,6-N,N-диметиламинометил-1-оксибензальдегида, которое может найти применение в качестве отвердителя эпоксидных смол, в качестве базового вещества для синтеза нового класса органических соединений, например, применяться в качестве промежуточного продукта для получения пестицидов, стабилизаторов к полимерным материалам и нефтепродуктам. Цель достигается тем, что исходный салициловый альдегид подвергают взаимодействию с N,N-тетраметилметиленбисамином при мольном соотношении салициловый альдегид : N,N-тетраметилметиленбисамином равном, 0,1-0,25 : 0,5, при температуре 80-120 oC преимущественно в среде C1-C4 алифатических спиртов или их смеси (1 : 1 моль) с толуолом или ксилолом при мольном соотношении салициловый альдегид : растворитель, равном 0,1-0,35 : 0,65. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2095345 выдан: опубликован: 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-5-НИТРОБЕНЗОФЕНОНА Использование: в качестве полупродуктов в синтезе лекарственных препаратов красителей. Сущность: продукт-2-амино-5-нитробензофенол, выход 54-85. Реагент 1:2-хлор-5-нитробензофенон. Реагент 2: аммиак. Условия реакции в среде многоатомного спирта, выбранного из ряда: этиленгликоль предварительном растворении в нем 5-25% аммиака, при весовом соотношении 2-хлор-5-нитробензофеноном: раствор аммиака в спирте равном 1:5-:10, при температуре 120-160oC, давлении 1,2-1,6 МПа в течение 11,5-6,0 с последующим разбавлением реакционной массы водой, в случае использования диэтиленгликоля, и обработкой полученного продукта 5-35%-ным раствором HCl. 1 табл. | 2061678 выдан: опубликован: 10.06.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-БРОМ-1-МЕТИЛАМИНОАНТРАХИНОНА Использование: в синтезе красителей. Сущность изобретения: продукт - 4 бром - 1 метиламиноантрахинон. Реагент 1: 1 - метиламиноантрахинон. Реагент 2: пероксид водорода и бром. Условия реакции: метанол или смесь метанола и воды. 1 з. п. ф-лы. | 2059611 выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -1,4-ДИГИДРОКСИ -5,8-БИС- {{2-[(2- ГИДРОКСИЭТИЛ) АМИНО] ЭТИЛ} АМИНО} АНТРАХИНОНА Сущность изобретения: продукт - 1,4-дигидрокси-5,8-бис{2[(2-гидроксиэтил)-амино] этил}амино}антрахинон БФ C22H28N4O6 т.пл. 175-177°С. Реагент 1: лейко-1,4,5,8-тетрагидроксиантрахинон. Реагент 2: 2-(2-гидроксиэтиламино)этиламин. Реагент 3: кислород. Условия реакции: при 20 - 30°С в среде апротонного органического растворителя. | 2028290 выдан: опубликован: 09.02.1995 |
, обладающему противоишемической активностью. 1 табл.