Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ....атом кислорода простой эфирной группы связан с атомом углерода шестичленного ароматического кольца – C07C 217/14
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 217/00 Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 217/14 ....атом кислорода простой эфирной группы связан с атомом углерода шестичленного ароматического кольца
Патенты в данной категории
ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОСОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым замещенным аминосоединениям формулы I, их фармацевтически приемлемым солям и способу их получения. Указанные соединения проявляют анальгетическую активность и могут быть использованы для получения лекарственного средства, представляющего собой анальгетик. В соединениях формулы I R1 означает Н, ОН, О-С1-6алкил, причем R1 не является Н, если R2 и R7 представляют собой Н или в положении 7 OCH3-группа замещена; R2 означает Н (если R1 не является Н), ОН, С1-6алкил, О-арил, С2-6алкениленарил, Cl, F, С1-6алкокси, арил, С1-6алкиларил, 5,6- либо 6,7-бензо, незамещенный, одно- либо двузамещенный Cl, F, СF3, С1-6алкилом, О-С1-6алкилом, ОН (причем, если R1 и R2 или R7 являются Н, R2 или R7 не могут представлять собой СF3-группу и R2 или R7 в положении 7 не могут представлять собой ОСН3-группу), или R2 и R7 оба вместе представляют собой -О-(СН2)(1-2)-О- (в положении 5,6 или 6,7); R3 означает Н; R4 означает С1-6алкил или R3 и R4 оба вместе представляют собой -(CH2)(1-4)-; R5 означает C1-6алкил, C3-7циклоалкил; R6 означает С1-6алкил, С1-6алкиларил, -СН2-СН= С(R8)2, -СH2-(С3-7)циклоалкил, С3-7циклоалкил; С1-6алкилгетероциклил; R7 означает Н (если R1 не является Н), ОН, С1-6алкил, О-арил, С2-6-алкениленарил, С1-6алкокси, Cl, F, арил, С1-6алкиларил, 5,6- либо 6,7-бензо, незамещенный, одно- либо двузамещенный Cl, F, CF3, С1-6алкилом, О-С1-6алкилом, ОН (причем, если R1 и R2 или R7 являются Н, R2 или R7 не могут представлять собой СF3-группу и R2 или R7 в положении 7 не могут представлять собой OCH3-группу), и R8 означает Н или CH3, при том, что "гетероциклил" обозначает 5- или 6-членную ненасыщенную либо насыщенную, необязательно конденсированную с арилом гетероциклическую систему, содержащую 1 или 2 гетероатома из группы, включающей азот, кислород и/или серу. Способ получения аминосоединениям формулы I заключается в том, что третичный спирт формулы II, где R1-R7 имеют значения, указанные в формуле I, подвергают взаимодействию с неорганическими или органическими кислотами в диапазоне температур от 0 до 100oС, третичный спирт общей формулы II получают взаимодействием  -аминокетона формулы III, где R3-R6 имеют вышеуказанные значения, а R9 идентично R2, а R10 идентично R7, за исключением случаев, когда гидроксигруппа защищена и представляет бензилокси или силанилоксигруппы, с металлорганическим соединением формулы IV, в которой Z означает MgCl, MgBr, MgI или Li, a R11 представляет водород, O-C1-6алкил или защищенную гидроксильную группу, как указано выше, с получением соединения формулы IIа, которое затем переводят в соединение II. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл.     
|
2197474 патент выдан: опубликован: 27.01.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ КАРДИОВАСКУЛЯРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Производные 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталина 1, где R1 и R2 - различные и означают водород или OY"; Y и Y" - одинаковые или различные и означают водород или ацил этилкарбаминовой кислоты; R3 - водород, алкил; R4 и R5 - одинаковые или различные и означают водород, галоген, алкил или алкокси; m = 1-2; n = 3-7, и их фармацевтически приемлемые соли. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента соединение I, проявляет кардиоваскулярную активность. Соединения I являются агонистами допаминэргических рецепторов, которые активны также и при пероральном введении, отличаются длительным сроком действия, вследствие чего применимы для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.  я
|
2120435 патент выдан: опубликован: 20.10.1998 |
|