Соединения, содержащие амино- и оксигруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: .оксигруппы, связанные с атомами углерода по меньшей мере одного шестичленного ароматического кольца, и аминогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец, одного и того же углеродного скелета – C07C 215/46
Патенты в данной категории
СОЕДИНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ СТИРОЛИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАССТРОЙСТВ
Изобретение относится к новым стирольным производным, имеющим структурную формулу (А) в виде геометрических изомеров или таутомеров, и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения могут быть использованы для лечения офтальмического заболевания или расстройства у субъекта, которые могут представлять собой возрастную дегенерацию желтого пятна или макулярную дистрофию Штаргардта. В структурной формуле (А)
R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород или C1-C 6алкил; R3, R4, R5 и R 6 являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C1-C6алкил или -OR12; R7 представляет собой водород или C1-C6алкил; R8 представляет собой водород; R9 представляет собой водород, C 1-6алкил или -C(=O)R13; R10 представляет собой водород или C1-C6алкил; Z представляет собой W-Y, где W представляет собой -C(R14)(R 15)-; Y представляет собой -C(R16)(R17 )-; каждый R12 независимо представляет собой водород или C1-C6алкил; каждый R13 независимо представляет собой C1-C6алкил; R14 и R15 являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из водорода, фторо, метила, этила, трифторметила, -OН, -OСН3 или -NH2; или R14 и R 15 вместе образуют оксо; R16 и R17 являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C1-C6алкил или -OR 12. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 табл., 143 пр. |
2494089 патент выдан: опубликован: 27.09.2013 |
|
СОЕДИНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ АЛКИНИЛФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАССТРОЙСТВ
Изобретение относится к новым алкинилфенильным производным, которые являются ингибиторами изомеразной активности в цикле превращений родопсина при офтальмическом заболевании или расстройстве. В формуле (А)
m равен 0 или 1; Z представляет собой -С(R23)(R24)-C(R1 )(R2)- или -C(R23)(R24)-C(R 25)(R26)-C(R1)(R2)-; Y представляет собой связь, -C(R27)(R28)- или -C(R27)(R28)-C(R29)(R 30)-; R1 и R2, каждый, независимо выбран из водорода, С1-С5алкила или -OR 6; R23 и R24, каждый, независимо выбран из водорода, С1-С5алкила или -OR 6; или R23 и R24 вместе образуют оксо; или, возможно, R23 и расположенный рядом R 1 вместе образуют прямую связь, обеспечивая образование двойной связи; R25 и R26, каждый, независимо выбраны из водорода, С1-С5алкила или -OR 6; R3 и R4, каждый, независимо выбраны из водорода или С1-С5алкила; каждый R 6 является одинаковым или разным по отношению к каждому и независимо представляет собой водород или С1-С 5алкил; и каждый R14 является одинаковым или разным по отношению к каждому и независимо представляет собой C1-С5алкил, галогено или -OR6 ; R27, R28 и R29, каждый, являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, С1-С5алкил или -OR6; и R 30 независимо представляет собой водород или С1 -С5алкил; значения радикалов R5, R 9, R12, R13 указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 14 ил., 21 табл., 200 пр. |
2470910 патент выдан: опубликован: 27.12.2012 |
|
РАВНОМЕРНО МЕЧЕННЫЙ ДЕЙТЕРИЕМ ИЛИ ТРИТИЕМ 4-(2-АМИНОЭТИЛ)ПИРОКАТЕХОЛ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НАНОАЛМАЗНОГО ПОРОШКА
Изобретение относится к равномерномеченному дейтерием или тритием 4-(2-аминоэтил)пирокатехолу формулы (I), применяемому в аналитической химии и биологических исследованиях. Равномерномеченный дейтерием или тритием 4-(2-аминоэтил)пирокатехол получают с использованием наноалмазного порошка (НАП). Технический результат - равномерномеченный дейтерием или тритием 4-(2-аминоэтил)пирокатехол.
|
2422436 патент выдан: опубликован: 27.06.2011 |
|
1-ФЕНИЛ-2-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕПРЕССИЙ И БОЛИ
Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы 3-(2-моно- или диметиламинометилциклогексил)фенола, выбранным из группы, включающей моно-[3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенил]эфир серной кислоты, моно-(1R,2R)-[3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенил]эфир серной кислоты, 3-(2-метиламинометилциклогексил)фенол, (1R,2R)-3-(2-метиламинометилциклогексил)фенол, N-оксид 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенола, N-оксид (1R,2R)-3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенола, 6-[3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенокси]-3,4,5-тригидрокситетрагидропиран-2-карбоновую кислоту, 6-[(1R,2R)-3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенокси]-3,4,5-тригидрокситетрагидропиран-2-карбоновую кислоту, 4-(2-диметиламинометилциклогексил)катехол, (1R,2R)-4-(2-диметиламинометилциклогексил)катехол, 3-(2-аминометилциклогексил)фенол, (1R,2R)-3-(2-аминометилциклогексил)фенол, С-[2-(3-метоксифенил)циклогексил]метиламин, (1R,2R)-С-[2-(3-метоксифенил)циклогексил]метиламин, [2-(3-метоксифенил)циклогексилметил]метиламин, (1R,2R)-[2-(3-метоксифенил)циклогексилметил]метиламин, N-оксид [2-(3-метоксифенил)циклогексилметил]диметиламина, и N-оксид (1R,2R)-[2-(3-метоксифенил)циклогексилметил]диметиламина, а также применению соединений для приготовления лекарственного средства для лечения депрессий которая может быть соченанной с болью, прежде всего острой висцеральной хронической или нефропатической болью и болью, обусловленной раком. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2387446 патент выдан: опубликован: 27.04.2010 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(2-АМИНОЭТИЛ)ФЕНОЛА Изобретение касается способа получения 4-(2-аминоэтил)фенола (тирамина), который относится к числу важных в терапевтическом отношении производных 2-фенилэтиламина, которые ввиду того, что повышают кровяное давление, получили название "прессорных" препаратов. В последнее время тирамин получил новые применения для медицинских целей - в производстве текстильного материала медицинского назначения, а также в качестве промежуточного соединения в синтезе фермента Ха. Способ заключается в том, что 4-(2-гидроксиэтил)-2,6-ди-трет. бутилфенол нагревают при 120-130oС с бромисто-водородной кислотой с одновременным удалением из реакционной массы воды и трет.бутилбромида с получением 4-(2-бромэтил)фенола, который выдерживают в растворе метанола с аммиаком при температуре 10-15oС с получением гидробромида тирамина, который обрабатывают щелочным раствором. Способ позволяет с высоким выходом получить тирамин из доступного исходного соединения в две химические стадии, получать гидробромид тирамина из фенола без выделения и очистки промежуточного 4-(2-бромэтилфенола). | 2218326 патент выдан: опубликован: 10.12.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИМЕТИЛ(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ОКСИБЕНЗИЛ) АМИНА Изобретение относится к способу получения N,N-диметил(3,5-ди-третбутил-4-оксибензил)амина, который является ингибитором окислительных радикальных процессов и используется для стабилизации полиолефинов, синтетических каучуков, топлив. Способ включает конденсацию 2,6-ди-трет-бутилфенола с аминометилирующим агентом в присутствии водного раствора формальдегида в спиртовой среде при повышенной температуре. В качестве аминометилирующего агента используют отход производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (Агидола-1), содержащий спирт, следующего состава, мас.%: триметиламин - 0,1-0,5; диметиламин - 4,0-15,0; бисамин - 15,0-25,0; вода - 0,5-10,0; метанол - остальное до 100, и процесс ведут при 70-80oС. Способ позволяет снизить себестоимость целевого продукта и утилизировать отход производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (Агидола-1). 1 табл. | 2201417 патент выдан: опубликован: 27.03.2003 |
|
6-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ-1-ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСАНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к новым 6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановым соединениям общей формулы 1 в виде оснований или их физиологически приемлемых солей, проявляющим анальгетическую активность и предназначенным для получения фармацевтической композиции, а также к способам их получения. В общей формуле I радикалы имеют следующие значения: R1 представляет собой Н, ОН, Сl или F; R2 и R3 являются идентичными или разными и означают Н, С1-С4алкил, CF3, ОН, ОСН2-С6Н5, O-С1-С4алкил, при условии, что по крайней мере один из радикалов R2 или R3 означает Н; R4 означает Н, СН3, СО(ОС1-С5алкил), СО-NН-С6H4-С1-С3алкил, CO-C6H4-R5, СО-С1-С5алкил, CO-CHR6-NHR7 или незамещенную, либо замещенную С1-С4алкилом пиридиловую или фенильную группу; R5 означает ОС(O)С1-С3алкил в орто-положении или CH2-N(R8)2 в мета- либо пара-положении, причем оба радикала R8 вместе с N представляют собой 4-морфолиновый радикал; и R6, R7 являются идентичными или разными и означают Н или С1-С6алкил при условии, что если оба радикала R2 и R3 означают Н, то R4 не является CH3, если R1 означает Н, ОН или Сl, либо R4 не является Н, если R1 означает ОН. Описываются также различные способы получения соединений формулы I. Например, для получения соединений, где R1 означает ОН, диметиламинокетон формулы II подвергают взаимодействию с металлорганическим соединением формулы III, или диметиламинокетон со спироциклической ацетильной группой формулы V подвергают взаимодействию с металлорганическим соединением формулы III, с получением соединения формулы VI, которое деацетилированием переводят в соединение кетона VIII, с последующим восстановлением комплексным гидридом щелочного металла до соединения формулы I, которое после перевода в соль щелочного металла переводят в соответствующее O-алкил или O-бензилпроизводное. Описывается также способы получения соединений, где R1 означает Н, или соединений, где R1 означает F. 7 с. и 4 з. п. ф-лы, 1 табл. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
2178409 патент выдан: опубликован: 20.01.2002 |
|
1-ФЕНИЛ-2-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАН-1-ОЛОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ
Описываются новые 1-фенил-2-диметиламинометилциклогексан-1-оловые соединения общей формулы I, где Х означает О или S, R1 означает Н либо гидрокси- или меркаптозащитную группу, представляющую собой бензил, диалкиларилсилил или триалкилсилил, C1-C6алкил, C2-C6алкенил, C5-C7циклоалкил или галогенированный C1-C6алкил, группировка ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
2167148 патент выдан: опубликован: 20.05.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-2-НАФТИЛАМИНА Изобретение относится к новым производным 1,2,3,4-тетрагидро-2-нафтиламина, а также их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами оказывать воздействие на 5-ГТIA млекопитающих и человека, а также на подкласс допаминовых D2-рецепторов, и может найти применение в фармацевтической промышленности. 22 з. п. ф-лы, 36 табл. | 2086535 патент выдан: опубликован: 10.08.1997 |
|