Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ...углеродный скелет замещен атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами – C07C 211/52
Патенты в данной категории
| СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 3,3'-ДИНИТРО-4,4'-БИС(N, N-ДИМЕТИЛАМИНО)БЕНЗОФЕНОНА И 3,3'-ДИНИТРО-4-ГИДРОКСИ-4'-(N, N-ДИМЕТИЛАМИНО)БЕНЗОФЕНОНА
Изобретение относится к усовершенствованному способу совместного получения 3,3'-динитро-4,4'-бис(N,N-диметиламино)бензофенона и 3,3'-динитро-4-гидрокси-4'-(N,N-диметиламино)бензофенона. Способ включает обработку 3,3'-динитро-4,4'-дихлорбензофенона в N,N-диметилформамиде или N,N-диметилацетамиде гидроксидами щелочных металлов в виде 20-50%-ного водного раствора при температуре 30-60°С и мольном соотношении 3,3'-динитро-4,4'-дихлорбензофенон:NaOH (КОН):ДМФА (ДМАА)=1:4÷10:20÷30. Предлагаемый способ позволяет получать каждое из указанных соединений с выходом 50-75% и высокой степенью чистоты. 1 табл., 8 пр. |
2522570 патент выдан: опубликован: 20.07.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1, 1-ДИХЛОР-2, 2-БИС(3-НИТРО-4-N, N-ДИМЕТИЛАМИНОФЕНИЛ)ЭТИЛЕНА
Изобретение относится к одностадийному способу получения 1,1-дихлор-2,2-бис(3-нитро-4-N,N-диметиламинофенил)этилена, который может найти применение в качестве промежуточного продукта в синтезе растворимых ароматических полиимидов. Способ заключается в обработке 1,1,1-трихлор-2,2-бис(3-нитро-4-хлорфенил)этана в N,N-диметилформамиде или N,N-димeтилaцeтaмидe гидроксидами щелочных металлов при температуре 40-100°С. Мольное соотношение 1,1,1-трихлор-2,2-бис(3-нитро-4-хлорфенил)этан:NaOH (КОН):ДМФА (ДМАА) составляет 1:4÷10:20÷30. Предлагаемый способ позволяет получать 1,1-дихлор-2,2-бис(3-нитро-4-N,N-диметиламинофенил)этилен в одну стадию с высоким выходом. 5 пр. |
2522553 патент выдан: опубликован: 20.07.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,3'-ДИНИТРО-4,4'-БИС(N, N-ДИМЕТИЛАМИНО)БЕНЗОФЕНОНА
Изобретение относится к способу получения 3,3'-динитро-4,4'-бис(N,N-диметиламино)бензофенона, который может найти применение в качестве промежуточного продукта в синтезе растворимых полиимидов. Способ заключается в обработке 3,3'-динитро-4,4'-дихлорбензофенона в N,N-диметилформамиде или N,N-диметилацетамиде гидроксидами щелочных металлов в виде 20-50%-ного водного раствора при температуре 130-140°С. Мольное соотношение 3,3'-динитро-4,4'-дихлорбензофенон:NaOH (KОН):ДМФА (ДМАА) составляет 1:4÷10:20÷30. Предлагаемый способ позволяет получать 3,3'-динитро-4,4'-бис(N,N-диметиламино)бензофенон с высоким выходом и высокой степенью чистоты. 5 пр. |
2522551 патент выдан: опубликован: 20.07.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЛКИЛ-3-МЕТИЛ-4-НИТРОЗОАНИЛИНОВ
Изобретение относится к способу получения ранее неизвестных N-алкил-3-метил-4-нитрозоанилинов формулы
где R=i-Pr, циклогексил. Соединения могут найти применение, как модификаторы и стабилизаторы резиновых смесей, а также в качестве исходных соединений для синтеза N-замещенных n-фенилендиаминов, которые используются для получения широкого диапазона азокрасителей и в цветной фотографии. Способ заключается в циклоконденсации ацетона и соответствующего амина с продуктом нитрозирования 4,4-диметоксибутана-2-она, предварительно выдержанного в водном растворе соляной кислоты. 2 пр. |
2470911 патент выдан: опубликован: 27.12.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4,5-ТРИФТОРАНИЛИНА
Изобретение относится к улучшенному способу получения частично фторированных ароматических аминов, в частности 3,4,5-трифторанилина формулы:
которые находят применение в синтезе биологически активных соединений. Предлагаемый трехстадийный процесс включает ацилирование пентафторанилина по аминогруппе производным моно- или ди- низшей алифатической или бензолкарбоновой кислоты, восстановительное гидродефторирование полученного ацилпентафторанилина в присутствии катализатора - комплексного соединения никеля и/или кобальта с гетероциклическими азотсодержащими соединениями или фосфорсодержащими лигандами, такими как 2,2'-бипиридил, 1,10-фенантролин, алкил- или арилфосфины, с использованием в качестве растворителей ионных жидкостей, выбранных из соли 1,3-диалкилимидазолия общей формулы:
где R1 и R2 - алкильные группы от C1 до С10, которые могут содержать различные заместители, X- - неорганический или органический анион, такой как Cl-, Br-, BF4 |
2420515 патент выдан: опубликован: 10.06.2011 |
|
| СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ 2-НИТРО-5-ХЛОРАНИЛИНА И 2-НИТРО-4-ХЛОРАНИЛИНА
Изобретение относится к улучшенному способу совместного получения 2-нитро-5-хлоранилина и 2-нитро-4-хлоранилина, предназначенных для синтеза красителей. Способ заключается в селективном моновосстановлении 1,2-динитро-4-хлорбензола хлоридом титана (III), взятых в соотношении 1:6, в кислой водно-спиртовой среде обычно при температуре 50°С в течение 0.1 часа. Полученную реакционную смесь разделяют на органическую и водную фазы, с нейтрализацией последней водным раствором аммиака до выпадения гидроксида титана, который отделяют и промывают малорастворимым в воде спиртом, таким как изобутиловый спирт. После объединения полученных органических фаз их обрабатывают водным раствором НСl, и из полученного при этом органического слоя выделяют 2-нитро-4-хлоранилин, а из водного раствора выделяют 2-нитро-5-хлоранилин. Способ позволяет сократить количество стадий, минимизировать операционное время процесса и получать целевые продукты с высокими выходами и высокой степенью чистоты. |
2414452 патент выдан: опубликован: 20.03.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЧНО ФТОРИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ
Изобретение относится к новому улучшенному способу получения частично фторированных ароматических аминов, содержащих хотя бы один атом водорода в орто-положении к аминогруппе, общей формулы 1,
где: Х=F (1а) или Н (1b), отличающемуся тем, что проводят функционализацию пентафторанилина по аминогруппе обработкой производным алифатической или ароматической моно- или дикарбоновой кислоты с получением соответствующего производного пентафторанилина в качестве субстрата, который подвергают восстановительному гидродефторированию под действием металла-восстановителя в присутствии источника протонов и в присутствии катализатора - комплексного соединения никеля и/или кобальта с лигандами, выбранными из гетероциклических азотсодержащих соединений или фосфорсодержащих соединений, в среде апротонного диполярного растворителя с последующим щелочным или кислотным гидролизом реакционной смеси с образованием соответствующего амина. 6 з.п. ф-лы, 6 табл. |
2400470 патент выдан: опубликован: 27.09.2010 |
|
| ЗАМЕЩЕННОЕ АНИЛИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕГО СОЛЬ, ЕГО ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, АГЕНТ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ И САДОВОДСТВЕ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ
Описываются замещенные пиразолкарбоксанилидные производные формулы (I), где R1 представляет собой Н, алкил, алкилкарбонил, алкенилкарбонил, фенилалкил, фенилкарбонил; R2 представляет собой Н, галоген, алкокси; G представляет собой алкил, алкенил; Z представляет собой О; Х представляет собой Н, галоген, алкил; Y1 представляет собой алкил, алкенил; Y2 представляет собой галоген, C1-С6алкил, m равно 1 или 2; и n равно 1, и их соли, акарицид для сельского хозяйства, в качестве которого используют пиразолкарбоксанилидные производные формулы (I) и способ его применения. Описывается также промежуточное соединение формулы (II) и 1,3-диметил-5-трифторметилпиразол-4-карбоновая кислота. Техническим результатом является получение новых акарицидов, полезных в сельском хозяйстве. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл. |
2375348 патент выдан: опубликован: 10.12.2009 |
|
| ПИРАЗОЛИЛКАРБОКСАНИЛИДЫ, СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ ГРИБАМИ, ПРОИЗВОДНЫЕ АНИЛИНА, ГАЛОИДПИРАЗОЛКАРБОКСАНИЛИДЫ
Описываются пиразолилкарбоксанилиды формулы (I), в которой R означает дифторметил или трифторметил, R1 и R2 независимо друг от друга означают галоид или C1-С6-алкил, R3 означает фтор, средство и способ борьбы с нежелательными грибами, использующие соединение формулы (I), а также новые промежуточные вещества - производные анилина и галоидпиразолкарбоксанилиды. Соединения формулы (I) проявляют фунгицидные свойства и могут использоваться при защите растений. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл.
|
2316549 патент выдан: опубликован: 10.02.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ТРИХЛОР-3,5-ДИНИТРОАНИЛИНА
Изобретение относится к усовершенствованию способа получения 2,4,6-трихлор-3,5-динитроанилина, применяемого в синтезе красителей и взрывчатых веществ. Способ получения заключается в хлорировании 3,5-динитроанилина в среде концентрированной соляной кислоты хлором, образующимся при действии перекиси водорода на соляную кислоту, с подъемом температуры от 20 до 80°С в присутствии инертного к действию хлора органического растворителя из класса предельных углеводородов. Данный способ позволяет получать 2,4,6-трихлор-3,5-динитроанилин чистотой 98,5÷99,0% с выходом 95,4÷96,9%. |
2315749 патент выдан: опубликован: 27.01.2008 |
|
| ЗАМЕЩЕННОЕ АНИЛИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ЕГО ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ХИМИКАТЫ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ И ПЛОДОВЫХ КУЛЬТУР И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Изобретение относится к замещенному анилидному производному формулы (I)
|
2266285 патент выдан: опубликован: 20.12.2005 |
|
| СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ СИНТЕЗА ПЕСТИЦИДОВ
Изобретение относится к улучшенному способу получения соединений формулы (I) где каждый R1 и R2 независимо означает атом галогена, или его кислотно-аддитивной соли, которые могут найти применение при получении сельскохозяйственного фунгицидного соединения. Способ заключается в том, что подвергают гидрогенолизу фенилгидразин формулы (II) где R1 и R2 определены выше, или его кислотно-аддитивную соль в восстановительных условиях с применением никеля Ренея. Фенилгидразин формулы (II) или его кислотно-аддитивную соль получают реакцией соединения формулы (III) с гидразингидратом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы. |
2243207 патент выдан: опубликован: 27.12.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-НИТРО-4-АМИНОТОЛУОЛА Изобретение относится к ароматическим аминам, в частности к способу получения 3-нитро-4-аминотолуола, используемому в производстве азокрасителей и пигментов. 3-Нитро-4-аминотолуол получают нитрованием раствора 4-ацетиламинотолуола, который получают посредством ацетилирования 4-аминотолуола уксусным ангидридом в среде метиленхлорида. При этом 4-ацетиламинотолуол предварительно обрабатывают 92-94%-ной серной кислотой, взятой в количестве 1,0-1,1 моль на 1 моль 4-ацетиламинотолуола. Для нитрования берут 1,1-1,2 моль нитрующего агента в форме смеси кислот, содержащей 89-91 мас.ч. 100%-ной азотной и 7-8 мас. ч. 100%-ной серной кислоты. Затем проводят щелочную обработку в присутствии неионогенных поверхностно-активных веществ. Технический результат - увеличение выхода целевого продукта. | 2205821 патент выдан: опубликован: 10.06.2003 |
|
| СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ О- И П-БРОМАНИЛИНОВ Изобретение относится к способу получения ароматических аминов, а именно к способу получения и выделения из смеси продуктов, полученных нитрованием бромбензола, части чистого п-бромнитробензола кристаллизацией из изопропанола или метанола с последующим его восстановлением, восстановлением оставшейся смеси изомеров с получением полученной смеси п- и о-броманилинов перегонкой с водяным паром. | 2109729 патент выдан: опубликован: 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-МОНОЗАМЕЩЕННЫХ П-НИТРО- И НИТРОЗОФЕНИЛАМИНОВ В настоящем изобретении предложен способ получения N-монозамещенных n-нитро- и нитрозофениламинов, который включает контактирование алифатического амина или замещенного производного алифатического амина и нитробензола в присутствии подходящей растворительной системы и реакцию алифатического амина или замещенного производного алифатического амина и нитробензола в присутствии подходящего основания и контролируемого количества протонного материала при подходящей температуре в ограниченной зоне реакции. 13. з.п. ф-лы, 1 табл. | 2105753 патент выдан: опубликован: 27.02.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-БРОМ-4-МЕТИЛАНИЛИНА Изобретение относится к способам получения бромированных анилинов, в частности 3-бром-4-метиланилина, являющегося полупродуктом органического синтеза. Способ заключается в бромировании 4-нитротолуола бромом при температуре 100 - 120oC в присутствии железа при интенсивном перемешивании при Re = 1500-2500, вводя бром под слой 4-нитротолуола, затем реакционную массу растворяют в бензоле и восстанавливают при температуре кипения смеси, постепенно добавляя бензольный раствор реакционной массы бромирования к суспензии железа в воде. В качестве кислоты при восстановлении 2-бром-4-нитротолуола используют бромистый водород, присутствующий в реакционной массе бромирования 4-нитротолуола. 1 з.п. ф-лы. | 2102382 патент выдан: опубликован: 20.01.1998 |
|
| СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-3-ТРИФТОРМЕТИЛАНИЛИНА, ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИФТОРМЕТИЛПИВАЛАНИЛИДА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Сущность изобретения: продукт - 2-метил-3-трфторметиланилин. Реагент 1: трифтор- или 2-галоид-трифторметилпиваланилид. Условия реакции: реагент 1 подвергают метилированию с последующим гидрированием и кислотным гидролизом полученного продукта. Исходный трифторметилпиваланилид получают метилированием трифторпиваланилида. 2 с. и 3 з.п. ф-лы. | 2081105 патент выдан: опубликован: 10.06.1997 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРНИТРОАНИЛИНОВ Изобретение касается способа выделения 2-хлор-5-нитроанилина или 4-хлор-3-нитроанилина, которые применяют в синтезе цветных компонент, применяемых в кинофотоматериалах, в синтезе красителей, фармацевтических препаратов и инсектофунгицидов. По предлагаемому способу 2-хлор-5-нитроанилин или 4-хлор-3-нитроанилин, полученные нитрованием соответствующих исходных хлоранилинов, вносят в ледяную воду, причем соотношение реакционной массы после нитрования и воды выдерживают 1,3 - 2,5:1,0 с последующей фильтрацией и гидролизом осадка путем обработки водой при 55 - 95oC. Проведение выделения предлагаемым способом позволяет упростить технологию за счет исключения применения органических растворителей, т.к. получают вещества высокой степени чистоты: 2-хлор-5-нитроанилин с Тпл. 117 - 118oC и массовой долей основного вещества 99%, 4-хлор-3-нитроанилин с Tпл. 101 - 102oC и массовой долей основного вещества 99%; увеличить выход очищенных продуктов, а также значительно сократить количество сточных вод. | 2079484 патент выдан: опубликован: 20.05.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ Изобретение относится к органической химии, а именно к технологии получения ароматических аминов. Разработан способ очистки ароматических аминов, состоящий в том, что к водным растворам аминов добавляют соли металлов I или II группы Периодической системы, например, сульфиты, тиосульфиты, фосфиты. После добавления этих солей в количестве 0,1 - 1% раствор нагревают и фильтруют, после чего охлаждают и отделяют выпавшие кристаллы очищенного продукта, который затем сушат. Получают светлый продукт высокой степени чистоты, стабильный при хранении не менее года. Способ пригоден как для обработки сырых продуктов, полученных непосредственно со стадии синтеза, так и для продуктов, изменивших цветность при хранении. | 2078760 патент выдан: опубликован: 10.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-НИТРО-1,3-ДИАМИНОБЕНЗОЛА 4-нитро-1,3-диаминобензол получают из 1,3-диаминобензола путем ацетилирования уксусным ангидридом с последующим нитрованием полученного N, N"-диацет-1,3-диаминобензола и гидролизом полученного 4-нитро-N, N"-диацет-1,3-диаминобензола, причем на стадии ацетилирования и нитрования в качестве расстворителя используют хлористый метилен, а гидролиз осуществляют в 6-8%-ном водном растворе NаОН. Предлагаемый способ позволяет упростить аппаратурное и технологическое оформление процесса, а также значительно уменьшить количество сернокислотных стоков. | 2069656 патент выдан: опубликован: 27.11.1996 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ n, n -МЕТИЛЕН-БИС-АНИЛИНЫ В КАЧЕСТВЕ УДЛИНИТЕЛЕЙ ЦЕПИ ИЛИ СШИВАТЕЛЕЙ ПОЛИУРЕТАНОВ
Использование: в качестве удлинителей цепи или сшивателей полиуретанов. Сущность изобретения: продукт - замещенные n, n - митилен-бис-анилины ф-лы [(3-Cl-2-R-6-R )C6HNH2]2CH, где R- неразветленный или разветленный алкил С1 - С4; R-Cl, неразветленный или разветленный алкил С1 - С4. Реагент 1: [(3-Cl-2-R-6-R)C6H2NH2]2CH.. Реагент 2: НCHO. Условия реакции: в присутствии сильных органических кислот, в органическом растворителе. 4 табл.
|
2059607 патент выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БРОМ-4,6-ДИНИТРОАНИЛИНА Использование: для синтеза красителей в химической промышленности. Сущность изобретения: способ получения 2-бром-4,6-динитроанилина из 1,2-дибром-3,5-динитробензола, полученного путем одновременного нитрования и бромирования бромбензола или нитробромбензола бромирующим агентом, выбранным из ряда: бром, бромиды щелочных металлов, бромистый аммоний в присутствии серной кислоты и азотной кислоты или соли азотной кислоты с использованием аммонолиза в водно-аммиачной среде в присутствии диспергатора. | 2030391 патент выдан: опубликован: 10.03.1995 |
|
НЕПЫЛЯЩИЙ СШИВАЮЩИЙ АГЕНТ ЛИТЬЕВЫХ УРЕТАНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в качестве непылящего сшивающего агента литьевых уретановых эластомеров. Продукт - композиция, включающая, % : 4,4 -диамино-3,3-дихлордифенилметан -92-98; дибутиловый или диоктиловый эфир фталевой или себациновой кислоты 2-8. Реагент 1: водная суспензия 4,4-диамино-3,3-дихлордифенилметан . Реагент 2: эмульсия состава,%: дибутиловый или диоктиловый эфир фталевой или себациновой кислоты 60-65; полиакриламид 0,1-1,0; вода - остальное. Условия реакции: при 50-70°С, причем эмульсию берут в количестве 3,4-13,4 мас.% в расчете 4,4-диамино-3,3-дихлордифенилметан. 1 табл.
|
2024492 патент выдан: опубликован: 15.12.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БРОМ-4,6-ДИНИТРОАНИЛИНА Использование: в органической химии, в частности в химии красителей. Сущность изобретения: 2-бром-4,6-динитроанилин с т. пл 149 - 151С и 150 - 151С; выход 85 - 90% , содержит менее 0,5% бромхлординитробензола. Реагент 1- хлор-2-бром-4,6-динитробензол; реагент 2: водный раствор аммиака. Условия реакции: водная или водно-органическая среда, температура 86 - 90С, диспергатор, устойчивый в щелочных средах. Упрощение технологии за счет исключения газообразного аммиака и сухого спирта. | 2007385 патент выдан: опубликован: 15.02.1994 |
|
-, ОАс-, при температуре 20-150°С под действием металла-восстановителя, например цинка или магния, в присутствии источников протонов, таких как вода, в среде растворителя при нагревании, с последующим щелочным или кислотным гидролизом реакционной смеси. Используемая в качестве растворителя ионная жидкость может быть использована многократно. Способ позволяет уменьшить время реакции за счет увеличения каталитической активности используемого катализатора с сохранением высокого выхода и качества получаемого продукта. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.
