Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ...содержащего тройные углерод-углеродные связи – C07C 211/23

Изобретение относится к улучшенному способу получения N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина, который может найти применение в тонком органическом синтезе, в частности, для получения труднодоступных полициклических соединений, а также в синтезе веществ с биологической активностью. Способ заключается во взаимодействии бисамина с избытком газообразного ацетилена в присутствии катализатора VO(acac)₂ при температуре 65-75°C и атмосферном давлении в течение 1-3 ч. Способ позволяет получать N¹,N¹,N ⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамин из доступных реагентов с количественным выходом (76-98%). 1 табл., 1 пр.

Предлагаемое изобретение относится к улучшенному способу получения N¹,N¹,N⁴,N ⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина, который применяется в синтезе полициклических соединений, а также в синтезе веществ с биологической активностью. Способ заключается во взаимодействии N,N,N,N-тетраметилметандиамина с избытком газообразного ацетилена в присутствии катализатора VO(acac)₂, взятыми в мольном соотношении N,N,N,N-тетраметилметандиамин:(VO(acac)₂ )=10:(0.3-0.5), предпочтительно 10:0.4, при температуре 65-75°С и атмосферном давлении в течение 1-3 ч. Способ позволяет повысить выход целевого продукта. 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения N,N,N,N-тетраметилалкадииндиаминов, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в частности для получения труднодоступных полициклических соединений, а также в синтезе веществ с биологической активностью. Целевые соединения получают взаимодействием диацетиленалканов с избытком N,N,N,N-тетраметилметандиамина в присутствии катализатора ацетилацетоната ванадила (VO(acac)₂), при мольном соотношении диацетиленалкан: N,N,N,N-тетраметилметандиамин: VO(acac) ₂=10:(25-35):(0.2-0.4) в атмосфере аргона при температуре 70-100°C, преимущественно 80°C, и атмосферном давлении в течение 4-8 ч. Способ позволяет значительно упростить схему синтеза за счет использования доступных исходных реагентов и существенно повысить выходы целевых продуктов, а также получить новые и известные соединения. 1 табл.