Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ...моноамины – C07C 211/21

Изобретение относится к улучшенному способу получения N,N-диэтилокта-2,7-диен-1-амина, который может быть использован для синтеза ПАВ и антиоксидантов резины. Способ заключается в каталитической теломеризации бутадиена с диэтиламином в присутствии катализатора на основе катионных комплексов палладия (II) общей формулы [(acac)Pd(L)₂]BF₄ (где асас-ацетилацетонатный лиганд, L=PPh₃, PⁱPr₃, P ⁿBu₃ P(p-Tol)₃ или (L)₂ = дифосфиновые лиганды, выбранные из бис(дифенилфосфино)метана(dppm), бис(дифенилфосфино)пропана(dppp), бис(дифенилфосфино)бутана(dppb), бис(дифенилфосфино)ферроцена(dppf)). Процесс проводят в среде субстратов, а именно диэтиламина и бутадиена, при температуре 50-90°C. Способ позволяет получать N,N-диэтилокта-2,7-диен-1-амин с селективностью 99,9% от общей смеси продуктов реакции при высокой производительности процесса, достигающей 4180 г продукта на 1 г Pd. При этом используют более доступные катализаторы по сравнению с ранее известными для данного процесса. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трис(2,7-октадиенил)амина общей формулы

путем гидроаминирования бутадиена водным аммиаком в присутствии водорастворимых катализаторов, представляющих собой комплексы палладия с сульфоксидами: диметилсульфоксидом (ДМСО) и нефтяными сульфоксидами (НСО) - PbCl₂ ·2ДМСО и PbCl₂·n (нефтяной сульфоксид) при температуре 80-100°С в течение 3-5 часов при мольном соотношении [Pd]:[NH₄OH]:[бутадиен]=0.5÷1:100:300÷500. Трис(2,7-октадиенил)амин используется при производстве резины, бумаги, в качестве пластификаторов, при химической обработке воды, в качестве экстрагентов. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"гидроксиламинов бутадиеном, катализируемое комплексами палладия. Изв. АН СССР. Сер. хим.. 1986, №10, с.2254-2256.

Изобретение относится к способу получения 1-(N,N-дипроп-2-ениламино)-1,2-дигидро [60] фуллерена формулы (1), который может найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Способ заключается в том, что фуллерен С₆₀ подвергают взаимодействию с N,N-диаллиламином [(CH₂=CHCH ₂)₂NH] в мольном соотношении С ₆₀: N,N-диаллиламин, равном 0.01:(0.01-0.011), в присутствии катализатора титаноцендихлорида Cp₂TiCl ₂, взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену С₆₀ в среде толуола в качестве растворителя при комнатной температуре в течение 18-30 часов. Выход целевого продукта составляет 68-90%. 1 табл.