Ациклические ненасыщенные соединения, содержащие атомы галогена: ...тетрафторэтилен – C07C 21/185
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ФТОРОЛЕФИНОВ ОТ HF ПРИ ПОМОЩИ ЖИДКОСТНО-ЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ
Изобретение относится к отделению HF от фторолефинов. Описан способ выделения фторолефинов из композиции, содержащей HF и фторолефины, содержащие от 3 до 10 атомов углерода, включающий экстракцию композиции экстрагентом, представляющим собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из углеводородов, хлорзамещенных углеводородов, хлорфторзамещенных углеводородов, хлорфторуглеводородов, фторуглеводородов, перфторуглеводородов и простых перфорированных эфиров. Также настоящее изобретение относится к композиции для получения фторолефина, содержащей HF, по меньшей мере, один фторолефин и, по меньшей мере, один экстрагент. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл. |
2448081 патент выдан: опубликован: 20.04.2012 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА
Описан способ переработки отходов политетрафторэтилена путем непрерывного пиролиза в присутствии водяного пара при повышенной температуре, отличающийся тем, что пиролиз проводят в две последовательные стадии, причем температура пиролиза на первой стадии составляет 600-750°С, а на второй - 500-600°С, при этом температура на первой стадии выше температуры на второй стадии. Предлагаемый способ за счет проведения разложения в две стадии позволяет одновременно получать как фтормономеры, так и мелкодисперсный политетрафторэтилен. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил. |
2387632 патент выдан: опубликован: 27.04.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА
Изобретение относится к способу получения тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана в присутствии водяного пара и фракции продуктов пиролиза с температурой кипения при атмосферном давлении минус 42÷0°С, содержащей дифторхлорметан, гексафторпропилен, октафторциклобутан и тетрафторхлорэтан. Процесс включает закалку продуктов пиролиза, отделение побочного хлористого водорода с получением соляной кислоты, нейтрализацию, компримирование, конденсацию продуктов пиролиза и многоступенчатую ректификацию с выделением фракции целевого продукта и фракции с температурой кипения при атмосферном давлении минус 42÷0°С, часть которой разделяют путем абсорбции водой, абсорбированные дифторхлорметан и тетрафторхлорэтан десорбируют (объединяют с оставшейся частью фракции с температурой кипения при атмосферном давлении минус 42÷0°С) и возвращают на пиролиз, а несорбированные газы подвергают ректификации с выделением гексафторпропилена и октафторциклобутана. Технический результат - повышение выхода тетерафторэтилена, снижение концентрации токсичного перфторизобутилена в продуктах пиролиза. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2339607 патент выдан: опубликован: 27.11.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА Изобретение относится к области органической химии, а именно к получению тетрафторэтилена. Способ осуществляют путем пиролиза дифторхлорметана с добавками октафторциклобутана и 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана в виде азеотропной смеси в присутствии водяного пара. Закаляют продукты пиролиза, отделяют побочный хлористый водород с получением соляной кислоты. Нейтрализуют, компримируют, конденсируют, проводят многоступенчатую ректификацию продуктов пиролиза с выделением целевого продукта, непрореагировавшего дифторхлорметана, а также теломерных продуктов общей формулы Н(CF2)nCl, где n более 2. Кубовую фракцию после выделения дифторхлорметана очищают от токсичных примесей путем контактирования с реагентом, в качестве которого используют фтористый водород, хлор или водяной пар на катализаторе, содержащем активированный уголь. Технический результат - снижение экономических показателей процесса. 11 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2231519 патент выдан: опубликован: 27.06.2004 |
|
| СПОСОБ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПЕРФТОРИРОВАННЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к способу декарбоксилирования галоидангидридов или сложных эфиров перфторированных карбоновых кислот с целью получения соответствующих перфторолефинов или перфторалкилвиниловых эфиров, которые используются в качестве исходного сырья для синтеза полимерных материалов с улучшенными эксплуатационными свойствами. Декарбоксилирование кислот проводят при температуре 100-300oС в присутствии катализатора, состоящего из носителя, выбранного из ряда, включающего уголь, оксид магния, оксид кальция, оксид бария, оксид цинка, оксид алюминия, оксид никеля или оксид кремния, промотированного галогенидом щелочного металла. Содержание галогенида щелочного металла в катализаторе составляет 20 - 50 вес.%. Перфторолефины или перфторалкилвиниловые эфиры получают с выходом до 95%. Способ позволяет стабильно вести процесс при более низкой температуре. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2188187 патент выдан: опубликован: 27.08.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА Изобретение относится к получению тетрафторэтилена - сырья для производства ряда фторполимеров. Способ включает пиролиз дифторхлорметана (хладона R22) в присутствии 0,09 - 0,16 кг гексафторпропилена (ГФП) на 1 кг хладона R22, закалку продуктов пиролиза, отделение хлористого водорода с получением соляной кислоты. После нейтрализации, компримирования и конденсации продуктов пиролиза проводят многоступенчатую ректификацию с выделением фракции целевого продукта, фракции 1, которая содержит хладон R22 и 10 - 20 об.% ГАФ, и фракции 2 с температурой кипения при атмосферном давлении выше -30oC, которая содержит хладоны R124, R124а, RC3186, R326. Часть фракции 1 в количестве, позволяющем вывести из технологического цикла дополнительно образующийся на стадии пиролиза ГФП, разделяют путем абсорбции водой. Абсорбированные компоненты десорбируют и возвращают на пиролиз вместе с оставшейся частью фракции 1. Несорбированные газы разделяют ректификацией на ГФП и азеотропнокипящую смесь ГФП и хладона R22, которую также возвращают на пиролиз. Абсорбцию водой ведут при температуре подаваемой воды 5 - 45oC и давлении 5 - 10 ати, при массовом отношении вода:продукты пиролиза 20 - 90:1. Десорбцию газов из воды проводят путем снижения давления до 0,05 - 1,20 ата, причем воду после десорбции при необходимости охлаждают и возвращают на абсорбцию. В результате снижаются энергозатраты и уменьшается количество побочных продуктов. 2 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2167847 патент выдан: опубликован: 27.05.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА Изобретение относится к способу получения тетрафторэтилена. Процесс включает пиролиз дифторхлорметана с добавками октафторциклобутана и 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана в виде азеотропной смеси в присутствии водяного пара, закалку продуктов пиролиза, отделение побочного хлористого водорода с получением соляной кислоты, нейтрализацию, компримирование и конденсацию продуктов пиролиза с выделением из них целевого продукта, непрореагировавшего дифторхлорметана и азеотропной смеси октафторциклобутана и 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана многоступенчатой ректификацией. Причем процесс ведут с добавлением диэтиламина либо в куб ректификационной колонны, предназначенной для выделения дифторхлорметана, либо в куб ректификационной колонны, предназначенной для выделения азеотропной смеси. В результате уменьшается возможность поражения токсичными непредельными соединениями за счет их перевода в малолетучие соединения. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2162835 патент выдан: опубликован: 10.02.2001 |
|
| СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРУГЛЕРОДОВ Изобретение относится к получению фторуглеродов. Способ включает пиролиз дифторхлорметана в присутствии водяного пара и добавки 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана с последующей закалкой продуктов пиролиза. Из побочного образующегося хлористого водорода получают соляную кислоту. С помощью многоступенчатой ректификации выделяют фракции тетрафторэтилена и фракции, включающие азеотропные смеси дифторхлорметана и гексафторпропилена, 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана и оксафторциклобутана, которые разделяют путем абсорбции водой с выделением гексафторпропилена и октафторциклобутана. Азеотропные смеси выделяют последовательно. Сначала выделяют азеотропную смесь дифторхлорметана и гексафторпропилена при давлении 3 - 8 ати с температурой кипения в пересчете на атмосферное давление от -42 до -38oC. Затем выделяют азеотропную смесь 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана и октафторциклобутана при давлении 2 - 7 ати с температурой кипения в пересчете на атмосферное давление от -15 до 0oC. В результате стабилизации технологического процесса за счет последовательности проведения операций и постоянства баротемпературного режима снижается расход сырья (дифторхлорметана) за счет его комплексного использования. Экологическое состояние окружающей среды и производства улучшается за счет оптимизации теплофизического режима химико-физических процессов и целевого использования высокотоксичных гексафторпропилена и октафторциклобутана. 22 з.п. ф-лы. | 2150456 патент выдан: опубликован: 10.06.2000 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА И ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА Использование: мономер для полимерных материалов. Сущность изобретения: разделение ведут экстракционной перегонкой в колонне в присутствии экстрагента, который существенно изменяет относительные летучести хлористого водорода и тетрафторэтилена, являясь экстрагентом тетрафторэтилена, при этом выделяют верхнюю фракцию, состоящую преимущественно из хлористого водорода, и нижнюю фракцию, состоящую в основном из тетрафторэтилена и зкстрагента, такого как пергалоидированный углеводород, в частности перфторциклобутан, гексафторпропилен или 1,1,1-трифтор-1,2,2-трихлорэтан. 11 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2088562 патент выдан: опубликован: 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА Изобретение относится к области органической химии и может быть использовано для получения тетрафторэтилена. Сущность способа заключается в том, что пиролиз дифторхлорметана проводят в присутствии водяного пара и добавок октафторциклобутана и тетрафторхлорэтана, которые вводят в составе аэеотропнокипящей смеси в соотношении 2-15 мас.% по отношению к дифторхлорметану, причем его пиролиз могут проводить при температуре 550-700oС, или при 700-1100oС, или при 1100-1200oС в присутствии катализатора, при этом дифторметан предварительно может быть подогрет до 200-400oС или до 400-600oС, а водяной пар подогрет до 700-1100oC или до 400-700oС, при этом аэеотропнокипящую смесь октафторциклобутана и тетрафторхлорэтана могут вводить в дифторхлорметан перед началом его подогрева, или на участке подогрева или в водяной пар до его подачи в печь пиролиза при определенных количествах дифторхлорметана и водяного пара, а пиролиз может проводиться при конверсии 10-35%, или 35-55% или 55-70%, а при закалке продуктов пиролиза их смешивают с водой и выделяют соляную кислоту, после отделения которой газы промывают водным раствором гидроокиси натрия и компримируют их в две стадии до 8-12 ати, а сушку, отделение высококипящих компонентов и их конденсацию ведут в ректификационном режиме в две стадии, причем на стадии конденсации вводят ингибитор и конденсат первой ступени объединяют с кубовой фракцией второй стадии ректификации и этот продукт подвергают дополнительной ректификации с выделением дифторхлорметана, гексафторпропилена, а из кубовой фракции выделяют смесь октафторциклобутана и тетрафторхлорэтана, которую возвращают на пиролиз дифторхлорметана. Изобретение позволяет утилизировать побочные продукты пиролиза и снизить удельный расход энергоресурсов. 1 ил. | 2061672 патент выдан: опубликован: 10.06.1996 |
|