Ациклические ненасыщенные соединения, содержащие атомы галогена: ....винилиденхлорид – C07C 21/08

МПКРаздел CC07C07CC07C 21/00C07C 21/08
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 21/00 Ациклические ненасыщенные соединения, содержащие атомы галогена
C07C 21/08 ....винилиденхлорид

Патенты в данной категории

СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДОВ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ ОТ ПРОДУКТОВ ОСМОЛЕНИЯ

Изобретение относится к способу очистки отходов хлорорганических производств от продуктов осмоления отгонкой летучих компонентов, характеризуется тем, что летучие компоненты отгоняют в виде азеотропа с водой в присутствии инертного неорганического наполнителя и вспомогательного вещества, снижающего адгезию продуктов осмоления к оборудованию. Данный способ позволяет исключить образование продуктов осмоления и коксообразования и достичь полного отделения летучих компонентов от смолистых веществ. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

2313513
патент выдан:
опубликован: 27.12.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛИДЕНХЛОРИДА

Изобретение относится к способу получения винилиденхлорида путем дегидрохлорирования 1,1,2-трихлорэтана с образованием целевого продукта и четвертичных аммониевых солей. В качестве реагента дегидрохлорирования используют водно-спиртовые растворы гидроксидов диметил- или -хлордипропенил аммония, получаемые электролизом растворов диметил- или -хлордипропенил аммоний хлорида в воде в присутствии метилового, этилового или бутилового спиртов в электролизерах с ионообменными мембранами. При этом полученные гидроксиды направляют на дегидрохлорирование. Технический результат - создание безотходной, высокопроизводительной и экологически чистой технологии получения винилиденхлорида. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

2291850
патент выдан:
опубликован: 20.01.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЭТИЛЕНА

Изобретение относится к способу получения хлорированных производных этилена, в частности, винилхлорида, винилиденхлорида, трихлорэтилена путем дегидрохлорирования соответствующих хлорированных производных этана. Процесс проводят в присутствии водного раствора гидроксида натрия, катализатора межфазного переноса, относящегося к полигликолям, и промотора-экстрагента, представляющего собой смесь хлорированных углеводородов общей формулы CnH2n+2-xCl x, где n=10-30, х=1-7, имеющих молекулярную массу 250-305 и содержание хлора 24-43%, с последующим выделением целевых продуктов известными приемами. При этом, в качестве катализатора межфазного переноса используют полиэтиленгликоли в количестве 0,0001-1% от массы исходного хлорированного производного этана. Промотор-эктрагент используют в количестве 1-10% от массы исходного производного этана. Мольное соотношение хлорированного производного этана к гидроксиду натрия составляет 1:(1,15-5) при концентрации водного раствора гидроксида натрия 5-35% мас. Технический результат - разработка комплексного способа получения хлорированных производных этилена из хлорированных производных этана, в том числе из отработанных реагентов способа или отходов соответствующих производств, повышение выхода целевых продуктов. 6 з.п. ф-лы, табл.1.

2288909
патент выдан:
опубликован: 10.12.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛИДЕНХЛОРИДА

Изобретение относится к способу получения винилиденхлорида водно-щелочным дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана в присутствии катализатора и спиртовой добавки. Процесс проводят при 15-20°С в присутствии в качестве катализатора диэтилаллил--хлорпропениламмоний хлорида или ди--оксиэтилаллил--хлорпропениламмоний хлорида и спиртовой добавки формулы ROH, где R - алкил C2-C4, С1СН=СН-СН2OН. Мольное соотношениe катализатора к спиртовой добавке равно 1:3-1. Водно-щелочному дегидрохлорированию подвергают 1,1,2-трихлорэтан в смеси осветленных отходов производства перхлорвинила с дальнейшим выделением винилиденхлорида, трихлорэтилена и 1,1,1,2-тетрахлорэтана из органической фазы. В результате получают винилиденхлорид из отходов производства перхлорвинила.
2167141
патент выдан:
опубликован: 20.05.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛИДЕНХЛОРИДА

Изобретение относится к способу получения винилиденхлорида водно-щелочным дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана действием водной NaOH в присутствии катализатора. Водно-щелочному дегидрохлорированию подвергают 1,1,2-трихлорэтан, содержащийся в осветленных отходах производства винилхлорида, полученного газофазным дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана, без выделения его из смеси отходов, содержащих (мас.%) 1,1,2-трихлорэтана 50-70, дихлорэтана 10-15, перхлорэтилена 15-20, тетрахлорэтана 2-3. Процесс проводят при температуре 15-20°С в присутствии диэтилаллил--хлорпропениламмоний хлорида или ди-- оксиэтилаллил--хлорпропениламмоний хлорида с добавлением к нему спирта формулы ROH, где R - алкилC2-C4, с дальнейшим прибавлением воды для растворения выпавшей NaCl, отделением органической фазы и разделением ее на индивидуальные продукты: винилиденхлорид, 1,2-дихлорэтан и перхлорэтилен, при мольном соотношении спирта к катализатору - 1-3:1. В результате утилизации отходов производства винилхлорида получают винилиденхлорид.
2167140
патент выдан:
опубликован: 20.05.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛИДЕНХЛОРИДА

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к каталитическим способам получения винилиденхлорида, являющегося сырьем для получения пластмасс, композиционных материалов, лаков, клеев и других ценных продуктов. Сущность изобретения заключается в дегидрохлорировании 1,1,2-трихлорэтана в присутствии катализатора, содержащего оксиды меди, хрома, цинка и алюминия при соотношении компонентов, мас.%: CuO 3,2-6,4; Cr2O3 3,3 - 7,5; ZnO 1,3 - 7,1; носитель -Al2O3 остальное, и реакцию ведут при атмосферном давлении, концентрации 1,1,2-трихлорэтана в азоте 0,510-3 - 510-3 моль/л, объмной скорости 90 - 500 ч-1, температуре 110 - 190oC. Максимальный выход винилиденхлорида в расчете на пропущенный 1,1,2-трихлорэтан составляет 99,8 мол.%. 5 табл.
2078071
патент выдан:
опубликован: 27.04.1997
Наверх