Получение соединений, содержащих аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: .реакциями конденсации или присоединения, например реакцией Манниха, присоединения аммиака или аминов к алкенам или алкинам или присоединения соединений, содержащих активный атом водорода, к основаниям Шиффа, хинониминам или азиранам – C07C 209/60

Изобретение относится к улучшенному способу получения N,N-диэтилокта-2,7-диен-1-амина, который может быть использован для синтеза ПАВ и антиоксидантов резины. Способ заключается в каталитической теломеризации бутадиена с диэтиламином в присутствии катализатора на основе катионных комплексов палладия (II) общей формулы [(acac)Pd(L)₂]BF₄ (где асас-ацетилацетонатный лиганд, L=PPh₃, PⁱPr₃, P ⁿBu₃ P(p-Tol)₃ или (L)₂ = дифосфиновые лиганды, выбранные из бис(дифенилфосфино)метана(dppm), бис(дифенилфосфино)пропана(dppp), бис(дифенилфосфино)бутана(dppb), бис(дифенилфосфино)ферроцена(dppf)). Процесс проводят в среде субстратов, а именно диэтиламина и бутадиена, при температуре 50-90°C. Способ позволяет получать N,N-диэтилокта-2,7-диен-1-амин с селективностью 99,9% от общей смеси продуктов реакции при высокой производительности процесса, достигающей 4180 г продукта на 1 г Pd. При этом используют более доступные катализаторы по сравнению с ранее известными для данного процесса. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к катализаторам гидроаминирования олефинов, их получению и применению. Предложен содержащий бор-бета-цеолиты катализатор гидроаминирования, легированный литием, причем молярное отношение атомов бора к атомам лития составляет от 5:1 до 50:1. Описан также способ получения аминов путем превращения аммиака или первичных, соответственно вторичных, аминов с олефинами при повышенных температурах и давлениях в присутствии указанного катализатора гидроаминирования. Предложен способ получения сырья для резиновой промышленности - ускорителей вулканизации, средств защиты растений или фармацевтических препаратов с использованием полученного сначала описанным выше способом трет-бутиламина. Технический эффект - повышение выхода амина. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к способу получения ранее неизвестных N-алкил-3-метил-4-нитрозоанилинов формулы

где R=i-Pr, циклогексил. Соединения могут найти применение, как модификаторы и стабилизаторы резиновых смесей, а также в качестве исходных соединений для синтеза N-замещенных n-фенилендиаминов, которые используются для получения широкого диапазона азокрасителей и в цветной фотографии. Способ заключается в циклоконденсации ацетона и соответствующего амина с продуктом нитрозирования 4,4-диметоксибутана-2-она, предварительно выдержанного в водном растворе соляной кислоты. 2 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина, который может найти применение в тонком органическом синтезе, в частности, для получения труднодоступных полициклических соединений, а также в синтезе веществ с биологической активностью. Способ заключается во взаимодействии бисамина с избытком газообразного ацетилена в присутствии катализатора VO(acac)₂ при температуре 65-75°C и атмосферном давлении в течение 1-3 ч. Способ позволяет получать N¹,N¹,N ⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамин из доступных реагентов с количественным выходом (76-98%). 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения, по меньшей мере, одного из продуктов акролеина и акриловой кислоты путем частичного окисления пропилена, при котором а) предварительно очищенный пропан превращают на первой стадии реакции в присутствии и/или при исключении молекулярного кислорода, по меньшей мере, одного дегидрирования из группы, включающей гомогенное дегидрирование, гетерогенное каталитическое дегидрирование, гомогенное оксидегидрирование и гетерогенное каталитическое оксидегидрирование, причем получают газовую смесь 1, содержащую не превращенный пропан и образованный пропилен, и b) при необходимости, из общего количества или из частичного количества газовой смеси 1 отделяют частичное количество содержащихся в ней отличных от пропана и пропилена составляющих, например, таких как водород, моноокись углерода, водяной, пар, и/или, при необходимости, превращают его в другие соединения, например, такие как вода и двуокись углерода, и причем получают газовую смесь 1', содержащую пропан и пропилен, и на, по меньшей мере, одной следующей стадии реакции, с) газовую смесь 1, или газовую смесь 1', или смесь из образованной газовой смеси 1' и оставшейся газовой смеси 1 в качестве составляющей газовой смеси 2 подвергают гетерогенному каталитическому газофазному частичному окислению пропилена, содержащегося в газовой смеси 1 и/или газовой смеси 1', причем получают газовую смесь 3, содержащую, по меньшей мере, один продукт, d) на, по меньшей мере, одной стадии отделения из газовой смеси 3 отделяют продукт и от при этом оставшегося остаточного газа, по меньшей мере, пропан возвращают на первую стадию реакции, где предварительно очищенный пропан из сырого пропана, который содержит 90% масс. пропана, 99% масс. пропана и пропилена, 100 масс. частей на млн. углеводородов, имеющих 2 атома углерода, и 100 масс. частей на млн. углеводородов, имеющих 4 атома углерода, получают при условии, что сырой пропан направляют в ректификационную колонну, и выше места подачи берут предварительно очищенный пропан при условии, что содержание углеводородов, имеющих 2 атома углерода, в % масс., в расчете на содержащийся пропан, в предварительно очищенном пропане составляет более чем 100% соответствующего содержания в сыром пропане, и содержание углеводородов, имеющих 4 атома углерода, в % масс., в расчете на содержащийся пропан, в предварительно очищенном пропане составляет самое большее 50% соответствующего содержания в сыром пропане. Способ позволяет снизить конструктивные затраты за счет отсутствия отделения C ₂-углеводородов при перегонке. 47 з.п. ф-лы, 1 пр.

Настоящее изобретение относится к вариантам способа очистки тербинафина от неметаллических примесей, прежде всего вещества А формулы

Изобретение относится к улучшенному способу получения N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутен-1,4-диамина. Данное соединение может найти применение в тонком органическом синтезе, в частности для получения труднодоступных полициклических соединений, а также в синтезе веществ с биологической активностью. Способ заключается во взаимодействии бисамина с 3-х кратным избытком ацетилена в присутствии катализатора ацетилацетоната ванадила (VO(acac)₂) в атмосфере аргона при температуре 70°С и атмосферном давлении в течение 3 часов с последующим добавлением диизобутилалюминийгидрида и перемешиванием реакционной массы в течение 4-6 часов при комнатной температуре. Способ позволяет получать N¹,N¹,N⁴,N⁴ -тетраметил-2-бутен-1,4-диамин из доступных реагентов с количественным выходом 82-97%. 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к улучшенному способу получения N¹,N¹,N⁴,N ⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина, который применяется в синтезе полициклических соединений, а также в синтезе веществ с биологической активностью. Способ заключается во взаимодействии N,N,N,N-тетраметилметандиамина с избытком газообразного ацетилена в присутствии катализатора VO(acac)₂, взятыми в мольном соотношении N,N,N,N-тетраметилметандиамин:(VO(acac)₂ )=10:(0.3-0.5), предпочтительно 10:0.4, при температуре 65-75°С и атмосферном давлении в течение 1-3 ч. Способ позволяет повысить выход целевого продукта. 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения N,N,N,N-тетраметилалкадииндиаминов, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в частности для получения труднодоступных полициклических соединений, а также в синтезе веществ с биологической активностью. Целевые соединения получают взаимодействием диацетиленалканов с избытком N,N,N,N-тетраметилметандиамина в присутствии катализатора ацетилацетоната ванадила (VO(acac)₂), при мольном соотношении диацетиленалкан: N,N,N,N-тетраметилметандиамин: VO(acac) ₂=10:(25-35):(0.2-0.4) в атмосфере аргона при температуре 70-100°C, преимущественно 80°C, и атмосферном давлении в течение 4-8 ч. Способ позволяет значительно упростить схему синтеза за счет использования доступных исходных реагентов и существенно повысить выходы целевых продуктов, а также получить новые и известные соединения. 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения N,N-диметил-3-фенил-2-пропин-1-амина, который может найти применение в тонком органическом синтезе, в частности для получения труднодоступных полициклических соединений, а также в синтезе веществ с биологической активностью. Способ заключается во взаимодействии фенилацетилена с избытком бисамина в присутствии катализатора ацетилацетоната ванадила (VO(acac) ₂) в атмосфере аргона при температуре 85°С и атмосферном давлении в течение 4-8 ч. Выход N,N-диметил-3-фенил-2-пропин-1-амина (1) составляет 84-98%. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения диэтилентриамина и других линейных полиэтиленполиаминов путем трансаминирования этилендиамина. При этом реакцию проводят при температуре 135-180°С, под давлением 5-40 МПа, в присутствии водорода и частиц катализатора, содержащего от 26 до 65 вес.% металлического никеля на пористом оксидном носителе. Способ одновременно обеспечивает высокую степень превращения этилендиамина и высокую селективность в отношении целевых ациклических полиэтиленполиаминов при благоприятных условиях реакции. 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алифатических аминов присоединением аммиака к алкенам С_2-8 , например к изобутилену, в газовой фазе, катализируемым гетерогенным, предпочтительно цеолитным, катализатором. Способ заключается в том, что процесс ведут в системе, включающей две секции - разделительную и реакционную, которые взаимосвязаны и взаимозависимы, и одну охлаждающую зону, работающую практически при том же давлении от 2 до 8 Мпа. В верхнюю часть разделительной секции, имеющей дефлегматор, подается исходная жидкая смесь аммиака и алкена, затем смесь поступает в реакционную секцию, содержащую катализатор, например цеолитный катализатор типа ZSM-5, где алкен частично реагирует с аммиаком, образуя амин. Температуру в реакционной секции обычно поддерживают от 220 до 320°С, при этом молярное соотношение аммиака и алкена на входе в реакционную секцию, как правило, равно от 1,5 до 20. После этого реакционная смесь, покидающая реакционную секцию, охлаждается в охлаждающей зоне, предпочтительно, до температуры около температуры конденсации путем теплообмена со смесью, которая возвращается на повторное использование из разделительной секции в реакционную секцию. Охлажденная реакционная смесь возвращается в разделительную секцию, оборудованную встроенной насадкой для интенсификации взаимного контакта противотока жидкой и газовой фаз, где концентрат амина отделяется от реакционной смеси и выходит через нагретый куб разделительной секции. Указанный концентрат дополнительно очищают, и непрореагировавшую смесь алкенов и аммиака вместе со свежими исходными соединениями возвращают на повторную переработку в газообразной форме из конденсатора данной секции в реакционную секцию. Способ позволяет снизить энергетические затраты за счет снижения тепловых затрат и давления. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.