Получение соединений, содержащих аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: .перегруппировкой – C07C 209/54

МПКРаздел CC07C07CC07C 209/00C07C 209/54
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 209/00 Получение соединений, содержащих аминогруппы, связанные с углеродным скелетом
C07C 209/54 .перегруппировкой

Патенты в данной категории

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ГИДРИРОВАНИЕ НИТРОБЕНЗОЛА С ОБРАЗОВАНИЕМ 4- АМИНОДИФЕНИЛАМИНА

Изобретение относится к одностадийному каталитическому гидрированию нитробензола с образованием 4-аминодифениламина, который может быть использован для получения алкилированного 4-аминодифениламина. Получаемые продукты используются для получения противостарителей для полимеров, особенно для каучука. Способ получения 4-аминодифениламина включает загрузку нитробензола и, возможно, анилина в реакционную зону под давлением водорода в присутствии сильного основания и катализатора гидрирования. Обычно нитробензол постепенно добавляют в реакционную зону в течение периода времени от 0,1 ч до 10 ч. В качестве катализатора гидрирования, как правило, используют катализатор на основе благородного металла. Сильное основание обычно выбирают из группы, включающей щелочные металлы, гидриды щелочных металлов, гидроксиды щелочных металлов, алкоксиды щелочных металлов, катализаторы фазового переноса в сочетании с основанием, выбранным из гидроксида тетразамещенного аммония, где каждый заместитель независимо выбран из алкила, арила или арилалкила, гидроксида алкилзамещенного диаммония, солей ариламмония в сочетании с основанием и краун-эфиров в сочетании с основанием, аминных оснований и их смеси. Предпочтительно в качестве основания используют гидроксид тетраметиламмония при молярном отношении нитробензола к гидроксиду тетраметиламмония меньше чем приблизительно 1,0 и молярном отношении анилина к нитробензолу примерно 4 : 1. Способ позволяет расширить арсенал технических средств для получения 4-аминодифениламина и при определенных условиях получить дополнительные преимущества, например повышение селективности и выхода продуктов. 9 з.п. ф-лы, 6 табл.
2213088
патент выдан:
опубликован: 27.09.2003
Наверх