Получение углеводородов из углеводородов с меньшим числом атомов углерода в молекуле: .....с неорганическими кислотами, с солями или ангидридами кислот – C07C 2/14

МПКРаздел CC07C07CC07C 2/00C07C 2/14
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 2/00 Получение углеводородов из углеводородов с меньшим числом атомов углерода в молекуле
C07C 2/14 .....с неорганическими кислотами; с солями или ангидридами кислот

Патенты в данной категории

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ БАЗОВЫХ МАСЕЛ В ПРОЦЕССЕ СООЛИГОМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА С АЛЬФА-ОЛЕФИНАМИ С6-С10 И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ

Изобретение относится к катализатору для получения синтетических базовых масел в процессе соолигомеризации этилена с -олефинами С610. Катализатор содержит оксид вольфрама, промотор и носитель, включающий оксидную составляющую и связующее. В качестве промотора используют Pd или Re или их оксиды. Оксидная составляющая носителя представляет собой гранулированный оксид циркония и/или церия с длиной гранул 2-5 мм и диаметром 2-2,5 мм. В качестве связующего используют бемит. Катализатор имеет следующий состав (% масс.): оксид вольфрама - 5-20; промотор - 0,1-0,5; носитель: бемит - 10-20; оксид циркония и/или церия - 59,5-84,9. Способ приготовления катализатора включает приготовление гранулированного носителя, нанесение соединения вольфрама на прокаленный носитель, просушивание, добавление промотора и прокаливание. Носитель готовят из оксида циркония и/или церия, бемита, при этом приготовление носителя осуществляют смешиванием порошка бемита и оксида циркония и/или церия с размером частиц не более 0,5 мм, пластификатора - триэтиленгликоля, смесь увлажняют и пептизируют 60-64%-ным раствором азотной кислоты, перемешивают до получения однородной массы, которую гранулируют экструзией с получением гранул длиной 2-5 мм и диаметром 2-2,5 мм. Гранулы просушивают при температуре 20-110°С и прокаливают в токе воздуха при температуре 450-650°С в течение 3-5 часов. Оксид вольфрама в количестве 5-20% наносят на гранулы путем их пропитки водным раствором кремневольфрамовой кислоты, после чего катализатор высушивают на воздухе. Технический результат - повышение механической прочности катализатора, каталитической активности и изомеризующей способности. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

2523015
патент выдан:
опубликован: 20.07.2014
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ МЕТАЛЛОЦЕН-ТСК И ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ ПОЛИАЛЬФАОЛЕФИНОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СМАЗЫВАЮЩИХ СМЕСЕЙ

Согласно настоящему изобретению предложены способ олигомеризации и способ получения полиальфаолефина. Способ олигомеризации включает: a) осуществление контакта C4-C20 альфа-олефинового мономера с каталитической системой, содержащей: 1) металлоцен, 2) первый активатор, содержащий твердый оксид, химически обработанный электроноакцепторным анионом; и 3) второй активатор, содержащий алюминийорганическое соединение формулы Al(X10)n(X11)3-n, где X10 независимо представляет собой C1 -C20 гидрокарбил, X11 независимо представляет собой галогенид, гидрид или C1-C20 гидрокарбоксид, а n представляет собой число от 1 до 3; и b) образование олигомерного продукта в условиях олигомеризации. Способ получения полиальфаолефина включает: a) осуществление способа олигомеризации, указанного выше, с (b) образованием олигомерного продукта, содержащего димеры, тримеры и высшие олигомеры, в условиях олигомеризации; c) отделение потока продукта из реактора олигомеризации, содержащего олигомерный продукт, с получением тяжелого олигомерного продукта, причем по меньшей мере часть альфа-олефинового мономера, димеров или тримеров удаляют из потока продукта из реактора олигомеризации с получением тяжелого олигомерного продукта; и d) гидрирование тяжелого олигомерного продукта с получением полиальфаолефина. Альфа-олефиновые олигомеры и полиальфаолефины, полученные с применением указанных каталитических систем, могут иметь высокий индекс вязкости в сочетании с низкой температурой текучести, что делает их особенно подходящими в композициях смазывающих веществ и в качестве регуляторов вязкости. 2 н. и 42 з.п. ф-лы, 11 ил., 18 табл., 17 пр.

2510404
патент выдан:
опубликован: 27.03.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ДИМЕРОВ АЛЬФА-МЕТИЛСТИРОЛА

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к получению линейных ненасыщенных димеров -метилстирола, которые могут использоваться в качестве регуляторов молекулярной массы полимеров, растворителей, основы для получения синтетических масел. Способ осуществляют димеризацией -метилстирола в присутствии катализатора - безводного сульфата меди (II) в количестве 1-5 мас.%, при температуре реакции 60-80°С. Технический результат - повышение выхода конечного продукта, в котором преобладает -изомер -метилстирола. 1 табл.

2313512
патент выдан:
опубликован: 27.12.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАЛЬФАОЛЕФИНОВ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиальфаолефинов, которые могут быть использованы в качестве низкозастывающих базовых компонентов смазочных масел. Описывается способ получения полиальфаолефинов путем олигомеризации альфаолефинов C8-C10 в присутствии ВF3 и промотора при повышенной температуре и давлении, при этом в качестве промотора вводят 0,5 - 70%-ный водный раствор алифатического спирта С1-C5 в количестве 0,1-2 мас. % на реакционную смесь. Олигомеризацию проводят при температуре 10-80oС и давлении BF3 - 0,007-0,7 МПа. Технический результат - способ позволяет получать полиальфаолефины с улучшенным сочетанием вязкостно-температурных характеристик. 1з.п ф-лы, 1 табл.
2185357
патент выдан:
опубликован: 20.07.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕРОВ И/ИЛИ ОЛИГОМЕРОВ АЛКЕНОВ

Использование: нефтехимическая отрасль промышленности. Сущность: алкены или алкенсодержащие углеводородные смеси, подаваемые в реакционную(ые) зону(ы) в жидком состоянии, контактируют с катализатором, содержащим минеральную кислоту на твердом носителе, при температуре 150 - 250oC с последующей отгонкой как минимум части непрореагировавших углеводородов. Алкены или алкенсодержащие углеводородные смеси или как минимум их часть перед подачей в реакционную(ые) зону(ы) подвергают контактированию с водой или раствором указанной минеральной кислоты при температуре 20 - 80oС, предпочтительно 40 - 70 oС и сепарируют как минимум от большей части нерастворенной воды, или раствора кислоты, или продуктов ее нейтрализации. 4 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.
2167845
патент выдан:
опубликован: 27.05.2001
Наверх