Получение галогензамещенных углеводородов: ...с одновременным увеличением числа атомов галогена – C07C 17/21

Изобретение относится к способу получения пентафторэтана, который включает взаимодействие смеси, содержащей фтористый водород и, по меньшей мере, одно исходное вещество, выбранное из галогенэтанов формулы СХ₃-СНХ₂ и галогенэтенов формулы СХ₂=СХ ₂, где каждый Х независимо выбран из группы, состоящей из F и Cl (при условии, что не более четырех из Х являются F), в присутствии катализатора фторирования в зоне реакции с получением продукта в виде смеси, состоящей из HF, HCl, пентафторэтана, недостаточно фторированных галогенированных углеводородных промежуточных соединений и менее 0,2 мольных процента хлорпентафторэтана в расчете на общее содержание (в молях) галогенированных углеводородов в смеси продукта. Причем катализатор фторирования содержит (i) кристаллический замещенный кобальтом альфа-оксид хрома, где от примерно 0,05 атомных % до примерно 6 атомных % атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома заменены на трехвалентный кобальт и/или (ii) фторированный кристаллический оксид (i). Полученную смесь на стадии (а) разделяют с выделением CF ₃CHF₂ в качестве продукта. Технический результат - высокая активность катализатора, снижение побочного продукта. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Применение: получение фторорганических соединений. Сущность: проводят газофазное каталитическое гидрофторирование трифторэтилена при повышенной температуре и в присутствии хроммагнийфторидного катализатора, содержащего 8-24% масс. фторида трехвалентного хрома, равномерно распределенного во фториде магния, с дисперсностью от 0,125 до 0,315 мм. При этом процесс ведут при температуре 140-190°С и времени контакта не менее 4,5 сек. Технический результат: высокий выход 1,1,1,2-тетрафторэтана с селективностью до 99,9%. 2 табл.