Циклические углеводороды, содержащие только шестичленные ароматические кольца в качестве циклической части: ..содержащие два кольца – C07C 15/24

Изобретение относится к способу получения алкилбензолов общей формулы

, где R₁=H: R₂=Et, i-Pr или R ₁R₂=-CH₂-CH₂-CH₂ -. Способ заключается в гидрировании стирола газообразным водородом в присутствии катализатора с последующим выделением целевых продуктов и характеризуется тем, что гидрированию подвергают стирол или его производные из ряда -метилстирол или инден, а в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые восстановлением хлорида никеля (II) боргидридом натрия in situ и процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде изопропанола при температуре 55-65°C в течение 4-6 часов. Использование настоящего способа позволяет упростить получение соединений заявляемой структурной формулы. 3 пр.

Изобретение относится к способу дегидроароматизации метана для получения жидких ароматических соединений и гидрированных производных. Способ включает контактирование метана в реакторе с циркулирующим псевдоожиженным слоем, который содержит катализатор дегидроароматизации, в условиях, достаточных для дегидроароматизации метана и получения по меньшей мере одного жидкого ароматического соединения и водорода. При этом катализатор включает монтмориллонит, нецеолитное соединение молибдена и по меньшей мере один цеолит, который включает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из хрома, молибдена, железа, кобальта, никеля, цинка, рения, рутения, родия, палладия, осмия, иридия, платины, вольфрама и ванадия. Также изобретение относится к способам получения циклогексана и декагидронафталина, использующих указанный выше способ. Настоящее изобретение представляет способ, функционирующий в стабильном эксплуатационном режиме и со сниженными капитальными затратами на осуществление. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу превращения алифатического углеводорода с низким числом углеродных атомов в более высокомолекулярные углеводороды, включающие ароматические углеводороды, включающий контактирование исходного материала, содержащего упомянутый алифатический углеводород, с катализатором дегидроциклизации в условиях, эффективных для превращения упомянутого алифатического углеводорода в ароматические углеводороды и получения отходящего потока, включающего ароматические углеводороды и водород, где упомянутый катализатор дегидроциклизации включает металл, выбранный из группы, включающей молибден, рений и вольфрам, и молекулярное сито, включающее ZSM-5 и где отношение количества всех участков кислот Бренстеда в молекулярном сите к количеству упомянутого металла составляет меньше 0,4 моля/моль упомянутого металла. Также изобретение относится к ароматическому углеводородному продукту, полученному данным способом, и способу получения композиции, включающей параксилол, использующему ароматический продукт, полученный описанным выше способом. Использование настоящего изобретения позволяет снизить селективность катализатора в отношении кокса. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к способу превращения исходного материала, содержащего метан, в синтез-газ и ароматический углеводород (углеводороды). Способ включает: (а) контактирование исходного материала, содержащего метан, с катализатором дегидроциклизации в условиях, эффективных для получения первого отходящего потока, включающего упомянутые ароматические углеводороды, остаточный метан и Н₂, где упомянутый первый отходящий поток обладает концентрацией ароматических колец, которая по меньшей мере на 5 мас.% выше концентрации ароматических колец в упомянутом исходном материале; (б) выделение по меньшей мере части упомянутых ароматических углеводородов из упомянутого первого отходящего потока и (в) реакцию по меньшей мере части упомянутого Н ₂ и упомянутого остаточного метана из упомянутого первого отходящего потока с кислородсодержащими материалами с получением второго отходящего потока, содержащего Н₂ и CO, где общее число молей Н₂ и CO в упомянутом втором отходящем потоке превышает общее число молей Н₂ и CO в упомянутом первом отходящем потоке. Предложенный способ представляет собой усовершенствование превращения метана в ароматические углеводороды. 14 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I):

Изобретение относится к области органической химии и может быть использовано при получении комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также новых материалов с заданными свойствами. С₆₀-фуллерен взаимодействует с холестерил диазоацетатом в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентной каталитической системы {Рd(асас)₂:2РРh₃ :4Еt₃Аl} при температуре 80°С в течение 0,5-1,5 ч. Мольное соотношение С₆₀:Диазосоединение:Рd(асас) ₂:РРh₃:Еt₃Аl=1:(3-7):(0,1-0,3):(0,2-0,6):(0,4-1,2), предпочтительно 1:5:0,2:0,4:0,8. Получают холестерил циклопропа[1,9](С ₆₀-I_h)[5,6]фуллерен-3'-карбоксилат формулы (1) с выходом 44-68%.

Изобретение относится к способу получения циклических димеров стирола (цис- и транс-1-метил-3-фенилиндана) путем олигомеризации стирола в присутствии цеолита типа Бета в Н-форме в растворителе, отличающемуся тем, что количество цеолита Бета составляет 18-25 мас.%, реакцию проводят в хлорбензоле при отношении стирол:хлорбензол = 1:4 (об.) и температуре 115-130°С. Применение данного способа позволяет упростить получение циклических димеров стирола. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения циклических димеров стирола (цис- и транс-1-метил-3-фенилиндана) путем олигомеризации стирола в присутствии цеолитного катализатора, отличающемуся тем, что в качестве катализатора используют цеолит типа ZSM-12 в Н-форме в количестве 20-30% мас. и реакцию проводят при температуре 120-130°С. Применение данного способа позволяет упростить получение циклических димеров стирола и повысить их выход. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения циклических димеров стирола (цис- и транс-1-метил-3-фенилиндана) путем олигомеризации стирола в присутствии цеолитного катализатора в растворителе, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют цеолит типа ZSM-12 в Н-форме в количестве 20-30% мас., реакцию проводят в хлорбензоле при отношении стирол:хлорбензол = 1:2÷4 (об.) и температуре 120-130°С. Применение данного способа позволяет упростить получение циклических димеров стирола и повысить их выход. 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКОГО ДИМЕРА -МЕТИЛСТИРОЛА

Изобретение относится к получению циклического димера -метилстирола, в частности к получению 1,1,3-триметил-3-фенилиндана, который используется в качестве основы для смазочных материалов, реактивных топлив, теплоносителей. Способ осуществляют димеризацией -метилстирола (АМС) с использованием в качестве катализатора комплекса AlCl₁ ^- *CCl₃ ⁺, образовавшегося in situ при взаимодействии активированного металлического порошкообразного Al с CCl₄, при температуре 50°С, атмосферном давлении и мольном соотношении Al:CCl₄:AMC, равном 10:25:3,9. Продолжительность реакции 2 мин. Селективность образования 1,1,3-триметил-3-фенилиндана составляет 94% при конверсии -метилстирола - 100%. Технический результат - разработка условий препаративного метода синтеза 1,1,3-триметил-3-фенилиндана с высоким выходом целевого продукта.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения адамантилсодержащих производных нафталина общей формулы

где R¹=R³ =H, R²=Ad (1); R¹ =OH, R²=H, R³=Ad (2); R¹=Ad, R²=OH, R³=H (3). Способ заключается в том, что присоединяют к 1,3-дегидроадамантану нафталинсодержащие соединения, выбранные из ряда, включающего нафталин, 1-нафтол, 2-нафтол, при мольном соотношении реагентов, равном 1:(2-4). Присоединение проводят в среде инертного растворителя, например диэтилового эфира или диоксана, при температуре его кипения 35-100°С в течение 30 мин в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Изобретение позволяет разработать малостадийный способ получения адамантилсодержащих производных нафталина, позволяющий повысить выход продукта, сократить время реакции.

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят очистку нафталинсодержащих фракций от непредельных соединений путем каталитической полимеризации с последующим выделением нафталина высокой степени чистоты. Процесс полимеризации осуществляется в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора, содержащего оксид кобальта (СоО) 2,0-6,0 мас.% и триоксид молибдена (МоО₃) 10-18,0 мас.% на носителе Y - Al₂O₃, при давлении до 0,6 МПа, температуре 180-280°С, в течение 1-10 часов. Технический результат: увеличение выхода нафталина. 2 табл.

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят выделение из жидких продуктов пиролиза фракции С₆-С₁₁ , которую затем разделяют на фракции С₆-C₈ и С₉-С₁₁. Фракцию С₆-C ₈ подвергают каталитическим гидростабилизации и гидроочистке. Фракцию С₉-С₁₁ гидростабилизируют в присутствии катализатора, из гидростабилизированной фракции С₉ -С₁₁ выделяют фракцию С₁₀-С₁₁ . Фракции С₆-С₈ и С₁₀-С ₁₁ смешивают в определенном соотношении и подвергают термическому гидродеалкилированию. Целевые продукты - бензол и нафталин из гидродеалкилата выделяют ректификацией. Высокочистый бензол получают после тонкой каталитической доочистки. Технический результат: увеличение выхода целевых продуктов (нафталина и бензола) и межрегенерационного периода работы катализатора гидростабилизации. 1 з.п. ф-лы., 1 ил., 4 табл.