Обработка поверхности нитей или волокон из стекла, минералов или шлака: .нанесением покрытия – C03C 25/10

Изобретение касается получения фотокаталитических покрытий нанокристаллического диоксида титана. Описана композиция для изготовления фотокаталитического покрытия на основе нанокристаллического диоксида титана со средним размером частиц 5-100 нм и с удельной площадью поверхности 10-300 м²/г, воды и стабилизатора, характеризующаяся следующим составом: TiO₂ - 1-10 мас.%, Н₂О - 85-98 мас.%, стабилизатор - 1-5 мас.%, причем нанокристаллический диоксид титана имеет фазовый состав на 50-100% состоящий из кристаллической модификации «анатаз». Описан способ изготовления указанной выше композиции, заключающийся в перемешивании диоксида титана, воды и стабилизатора и воздействии на полученную смесь ультразвука, в котором предварительно перетирают в течение не менее 5 мин смесь из диоксида титана, стабилизатора и воды, взятой в количестве не более 10% от общего ее объема, до однородной пастообразной массы, в которую при непрерывном перемешивании добавляют оставшееся количество воды, а затем осуществляют воздействие ультразвука с рабочей частотой 35 кГц и мощностью генератора 50 Вт в течение не более 15 мин при комнатной температуре. Описан способ получения фотокаталитического покрытия на стеклянной подложке с использованием указанной выше композиции, заключающийся в погружении подложки в композицию, ее высушивании при комнатной температуре и прокаливании в атмосфере воздуха при температуре в диапазоне 300-600°С и охлаждении, отличающийся тем, что поверхность стеклянной подложки перед нанесением на нее покрытия предварительно обрабатывают свежеприготовленным раствором, полученным из концентрированной серной кислоты и 30%-ного раствора пероксида водорода в объемном соотношении H₂SO₄:H ₂O₂=7:3, после чего промывают дистиллированной водой до рН 6-7 и подвергают ультразвуковой обработке с рабочей частотой 35 кГц и мощностью генератора 50 Вт в течение 5-30 мин при комнатной температуре, затем стеклянную подложку погружают в приготовленную указанным выше образом композицию в течение не менее 5 мин, высушивают в течение не менее 24 часов в присутствии влагопоглотителя и прокаливают в атмосфере воздуха в течение 10-15 мин, а нагрев и охлаждение проводят со скоростью не более 1,5°С/мин. Технический результат - получение эффективного и стабильного фотокаталитического покрытия, пригодного для использования в проточных водоочистных системах. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия для применения на оптическом волокне или проводе. Отверждаемая излучением композиция вторичного покрытия содержит не содержащий уретана альфа-олигомер, полученный реакцией следующих компонентов: (а) акрилатного соединения, выбранного из спиртосодержащего акрилатного или спиртосодержащего метакрилатного соединения, (b) ангидридного соединения, (с) эпоксидсодержащего соединения, (d) необязательно соединения-удлинителя цепи и (е) необязательно катализатора, при этом упомянутая композиция дополнительно содержит бета-олигомер, причем упомянутый бета-олигомер отличается от упомянутого альфа-олигомера, при этом упомянутый бета-олигомер получен реакцией 1) гидроксиэтилакрилата; 2) одного или более диизоцианатов; 3) гликоля, выбранного из группы, состоящей из простых полиэфирполиолов и сложных полиэфирполиолов, при этом сложные полиэфирполиолы получены реагированием многоатомного спирта с многоосновной кислотой, при этом простые полиэфирполиолы выбраны из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля, сополимера полипропиленгликоля и этиленгликоля, политетраметиленгликоля, полигексаметиленгликоля, полигептаметиленгликоля и полидекаметиленгликоля; и 4) катализатора. Изобретение также относится к проводу и оптическому волокну с вторичным покрытием, полученным из такой композиции. Технический результат - повышение скорости отверждения покрытия с обеспечением желательных свойств покрытия, таких как модуль упругости, ударная вязкость, удлинение. 5 н. и 3 з.п.ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к нанесению на пряжу эмульсии суперабсорбента типа вода-в-масле. На пряжу наносят эмульсию суперабсорбента типа вода-в-масле. Масло представляет собой непрерывную масляную фазу и содержит насыщенные углеводороды. При этом не менее 70 вес.% углеводородов содержат от 20 до 32 атомов углерода. Изобретение обеспечивает предотвращение или снижение образования осадка суперабсорбента и/или масла на направляющих роликах в процессе нанесения эмульсии суперабсорбента типа вода-в-масле на пряжу. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к жидкой фенольной смоле, предназначенной для введения в рецептуру аппретирующего состава для минеральных волокон, способу получения такой смолы, аппретирующему составу на ее основе и применению такой смолы. Жидкая смола состоит, по существу, из феноло-формальдегидного и феноло-формальдегид-аминного конденсатов и имеет разбавляемость водой при 20°С, по меньшей мере, равную 1000%. Смола содержит свободного формальдегида 0,3% или менее, и содержит свободного фенола 0,5% или менее, причем содержания выражены по отношению к общей массе жидкости. Технический результат - получение и применение жидкой фенольной смолы с низким содержанием свободного формальдегида и свободного фенола. 5 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения жидкой смолы, жидкой фенольной смолы, ее применению для введения в рецептуру аппретирующего состава для минеральных волокон и к такому аппретирующему составу. Способ получения жидкой смолы, состоящей, по существу, из феноло-формальдегидного и феноло-формальдегид-аминного конденсатов, имеющей разбавляемость водой при 20°С, по меньшей мере, равную 1000% и содержащей свободного формальдегида 0,1% или менее от общей массы жидкости, включает осуществление реакции фенола с формальдегидом при молярном соотношении формальдегид/фенол больше 1 в присутствии основного катализатора, охлаждении реакционной смеси и введении в вышеупомянутую реакционную смесь во время охлаждения амина, который взаимодействует со свободными формальдегидом и фенолом по реакции Манниха. С момента введения амина охлаждение прекращают и поддерживают реакционную смесь при температуре введения в течение периода времени, варьирующегося в интервале от 10 до 120 минут. После охлаждения добавляют кислоту в количестве, достаточном для того, чтобы величина рН смолы составляла менее 7. Технический результат - получение и использование жидкой фенольной смолы с низким содержанием свободного формальдегида. 5 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к суперпокрытию для покрытия оптического волокна, а также к оптическому волокну, покрытому суперпокрытием. Суперпокрытие содержит по меньшей мере два слоя, при этом первый слой представляет собой первичное покрытие, которое находится в контакте с внешней поверхностью оптического волокна, а второй слой представляет собой вторичное покрытие, находящееся в контакте с внешней поверхностью первичного покрытия, при этом отвержденное первичное покрытие на оптическом волокне имеет следующие свойства после первоначального отверждения и после одного месяца старения при 85°С и 85%-ной относительной влажности: А) % RAU от 84% до 99%; В) in-situ модуль упругости между 0,15 МПа и 0,60 МПа; и С) Т_c трубки от -25°С до -55°С; при этом отвержденное вторичное покрытие на оптическом волокне имеет следующие свойства после первоначального отверждения и после одного месяца старения при 85°С и 85%-ной относительной влажности: А) % RAU от 80% до 98%; В) in-situ модуль упругости между 0,60 ГПа и 1,90 ГПа; и С) Т_c трубки от 50°С до 80°С. Технический результат - улучшение технологических и/или эксплутационных характеристик. 5 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к отверждаемым излучением покрытиям для применения в качестве первичного покрытия для оптических волокон, оптическим волокнам, покрытым упомянутыми покрытиями, а также способу получения оптических волокон с покрытиями. Отверждаемая излучением композиция первичного покрытия содержит олигомер; мономер-разбавитель; фотоинициатор; антиоксидант; и усилитель адгезии; причем упомянутый олигомер представляет собой продукт реакции: гидроксиэтилакрилата; ароматического изоцианата; алифатического изоцианата; полиола; катализатора; и ингибитора, при этом упомянутый катализатор представляет собой висмуторганический катализатор; при этом упомянутый олигомер имеет среднечисловую молекулярную массу от по меньшей мере 4000 г/моль до меньшей или равной 15000 г/моль; и при этом отвержденная пленка упомянутой отверждаемой излучением композиции покрытия имеет пик тангенса дельта Т _c от -25°С до -45°С; и модуль упругости от 0,50 МПа до 1,2 МПа. Технический результат - улучшение технологических и/или эксплутационных характеристик. 4 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к отверждаемым излучением покрытиям для применения в качестве первичного покрытия для оптических волокон. Техническим результатом изобретения является повышение технологических и эксплуатационных характеристик покрытия. Отверждаемая излучением композиция первичного покрытия содержит:

A) олигомер;

B) первый мономер-разбавитель;

C) второй мономер-разбавитель;

D) фотоинициатор;

Е) антиоксидант; и

F) усилитель адгезии;

причем упомянутый олигомер является продуктом реакции:

i) гидроксиэтилакрилата;

ii) ароматического изоцианата;

iii) алифатического изоцианата;

iv) полиола;

v) катализатора;

vi) ингибитора.

Олигомер имеет среднечисловую молекулярную массу от по меньшей мере 4000 г/моль до меньшей или равной 15000 г/моль. Катализатор выбран из группы, содержащей дилаурат дибутилолова, карбоксилаты металлов, сульфоновые кислоты, катализаторы на основе аминов или органических оснований, алкоксиды циркония и титана, и ионные жидкие соли фосфония, имидазолия и пиридиния. При этом отвержденная пленка упомянутой отверждаемой излучением композиции первичного покрытия имеет пик тангенса дельта Т_с от -25°С до -45°С и модуль упругости от 0,50 МПа до 1,2 МПа. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к отверждаемой излучением композиции первичного покрытия для применения в качестве первичного покрытия для оптических волокон, оптическим волокнам, покрытым названными покрытиями, и способам получения покрытых оптических волокон. Отверждаемая излучением композиция первичного покрытия для оптического волокна или провода содержит А) олигомер; В) первый мономер-разбавитель; С) второй мономер-разбавитель; D) третий мономер-разбавитель; Е) первый светостабилизатор; F) первый фотоинициатор; G) второй фотоинициатор; Н) антиоксидант; I) второй светостабилизатор и J) усилитель адгезии; причем упомянутый олигомер представляет собой продукт реакции: i) гидроксилсодержащего (мет)акрилата; ii) изоцианата; iii) простого полиэфирполиола; iv) ингибитора полимеризации; v) катализатора и vi) разбавителя; при этом упомянутый олигомер имеет среднечисловую молекулярную массу от по меньшей мере 4000 г/моль до меньшей или равной 15000 г/моль; при этом упомянутый катализатор выбран из группы, состоящей из нафтената меди; нафтената кобальта; нафтената цинка; триэтиламина; триэтилендиамина; 2-метилтриэтиленамина; дилаурата дибутилолова; карбоксилатов металлов, сульфоновых кислот, катализаторов на основе аминов или органических оснований, алкоголятов циркония и титана и ионных жидких солей фосфония, имидазолия и пиридиния, при этом отвержденная пленка упомянутой отверждаемой излучением композиции первичного покрытия имеет пиковое значение tan T_c, измеренное, как указано в описании, от -25°С до -55°С, и модуль упругости от 0,85 МПа до 1,10 МПа. Технический результат - улучшение производственных и/или эксплутационных характеристик первичных покрытий. 4 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия для применения на оптическом волокне. Отверждаемая излучением композиция вторичного покрытия содержит не содержащий уретана Альфа-олигомер, полученный реакцией (а) акрилатного соединения, выбранного из спиртосодержащего акрилатного или спиртосодержащего метакрилатного соединения, (b) ангидридного соединения, (с) эпоксидсодержащего соединения, (d) необязательно, соединения-удлинителя цепи и (е) необязательно, катализатора, при этом упомянутая композиция дополнительно содержит Бета-олигомер, причем упомянутый Бета-олигомер отличается от упомянутого Альфа-олигомера, при этом упомянутый Бета-олигомер получен реакцией ( 1) гидроксиэтилакрилата; ( 2) одного или более диизоцианатов; ( 3) сложного полиэфирполиола или простого полиэфирполиола со среднечисловой молекулярной массой в диапазоне от 300 г/моль до 10000 г/моль и ( 4) катализатора. Композиция вторичного покрытия дополнительно может содержать Гамма-олигомер, который представляет собой эпоксидиакрилат. Также изобретение относится к способу покрытия оптического волокна, включающему а) эксплуатацию колонны вытягивания стекла для получения стеклянного оптического волокна и b) покрытие упомянутого стеклянного оптического волокна отверждаемой излучением композицией первичного покрытия; с) необязательно контактирование упомянутой отверждаемой излучением композиции первичного покрытия с излучением для отверждения покрытия; d) покрытие упомянутого стеклянного оптического волокна отверждаемой излучением композицией вторичного покрытия; е) контактирование упомянутой отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия с излучением для отверждения покрытия. Изобретение также относится к покрытому проводу и к покрытому оптическому волокну. Технический результат - отвержденное вторичное покрытие на проводе и оптическом волокне после первоначального отверждения и через один месяц старения при 85°С и 85%-ной относительной влажности имеет следующие свойства: А) % RAU от 80% до 98%; В) in-situ модуль упругости между 0,60 ГПа и 1,90 ГПа и С) Т_c трубки от 50°С до 80°С. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к отверждаемым излучением покрытиям для применения в качестве вторичного покрытия для оптических волокон, покрытым упомянутым покрытием, оптическим волокнам и способу получения оптических волокон с покрытием. Отверждаемая излучением композиция вторичного покрытия содержит А) смесь олигомеров вторичного покрытия, которая смешана с В) первым разбавителем; С) вторым разбавителем; D) антиоксидантом; Е) первым фотоинициатором; F) вторым фотоинициатором; и G) необязательно, улучшающей скольжение добавкой или смесью улучшающих скольжение добавок; при этом упомянутая смесь олигомеров вторичного покрытия содержит ) Альфа-олигомер; ) Бета-олигомер; ) Гамма-олигомер; причем упомянутый Альфа-олигомер синтезирован по реакции 1) ангидрида с 2) содержащим гидроксильную группу акрилатом; и продукт реакции 1) и 2) затем дополнительно прореагировал с 3) эпоксидом; в присутствии 4) первого катализатора; 5) второго катализатора; и 6) ингибитора полимеризации; с получением Альфа-олигомера; при этом упомянутый Бета-олигомер синтезирован по реакции 1) содержащего гидроксильную группу акрилата; 2) диизоцианата; и 3) простого полиэфирполиола; в присутствии 4) катализатора; при этом упомянутый катализатор выбран из группы, содержащей нафтенат меди, нафтенат кобальта, нафтенат цинка, триэтиламин, триэтилендиамин, 2-метилтриэтилендиамин, дилаурат дибутилолова, карбоксилаты металлов, сульфоновые кислоты, катализаторы на основе аминов или органических оснований, алкоксиды циркония и титана, и ионные жидкие соли фосфония, имидазолия и пиридиния, и при этом упомянутый Гамма-олигомер представляет собой эпоксидиакрилат. Способ нанесения покрытия на оптическое волокно включает а) работу колонны вытягивания стекла с получением оптического стекловолокна; b) нанесение на упомянутое оптическое стекловолокно отверждаемой излучением композиции первичного покрытия; с) необязательно контактирование упомянутой отверждаемой излучением композиции первичного покрытия с излучением для отверждения этого покрытия; d) нанесение на упомянутое оптическое стекловолокно вышеуказанной отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия; е) контактирование упомянутой отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия с излучением для отверждения этого покрытия. Технический результат - улучшение технологических и/или эксплутационных характеристик вторичного покрытия, в частности улучшение отверждаемости и повышение скорости отверждения. 4 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к отверждаемым излучением покрытиям для применения в качестве первичного покрытия для оптических волокон, оптическим волокнам, покрытым названными покрытиями, и способам получения покрытых оптических волокон. Отверждаемая излучением композиция первичного покрытия содержит по меньшей мере один уретан-(мет)акрилатный функциональный олигомер и фотоинициатор, при этом уретан-(мет)акрилатный функциональный олигомер представляет собой продукт реакции гидроксиэтилакрилата, смеси 2,4-толуолдиизоцианата и 2,6-толуолдиизоцианата, изофорондиизоцианата и простого полиэфирполиола в присутствии катализатора и ингибитора, при этом уретан-(мет)акрилатный функциональный олигомер содержит (мет)акрилатные группы, по меньшей мере одну полиольную основную цепь и уретановые группы, при этом 15% или более уретановых групп являются производными от одного из 2,4- и 2,6-толуолдиизоцианата или их обоих, при этом по меньшей мере 15% уретановых групп являются производными от изофорондиизоцианата и при этом упомянутый уретан-(мет)акрилатный функциональный олигомер имеет среднечисловую молекулярную массу от по меньшей мере 4000 г/моль до меньшей или равной 15000 г/моль; и при этом отвержденная пленка отверждаемой излучением композиции первичного покрытия имеет равновесный модуль упругости, измеренный, как указано в описании, меньший чем или равный 1,2 МПа. Также изобретение относится к способу покрытия стеклянного оптического волокна, включающему: (а) эксплуатацию колонны вытягивания стекла с получением стеклянного оптического волокна предпочтительно при линейной скорости между 750 м/мин и 2100 м/мин; (b) нанесение отверждаемой излучением указанной композиции первичного покрытия на поверхность оптического волокна; и (с) необязательно облучение излучением для осуществления отверждения упомянутой отверждаемой излучением указанной композиции первичного покрытия. Технический результат - отвержденное первичное покрытие на оптическом волокне и проводе имеет следующие свойства после первоначального отверждения и через один месяц старения при 85°С и 85%-ной относительной влажности: А) % RAU от 84% до 99%; В) in-situ модуль упругости между 0,15 МПа и 0,60 МПа; и С) Т_с трубки от -25°С до -55°С. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия для оптических волокон, оптическому волокну и способу получения оптических волокон. Отверждаемая излучением композиция вторичного покрытия содержит смесь олигомеров вторичного покрытия, которая смешана с первым мономером-разбавителем; вторым мономером-разбавителем; необязательно, третьим мономером-разбавителем; антиоксидантом; первым фотоинициатором; вторым фотоинициатором; и, необязательно, улучшающей скольжение добавкой или смесью улучшающих скольжение добавок; при этом упомянутая смесь олигомеров вторичного покрытия содержит: ) Омега-олигомер; и ) Ипсилон-олигомер; причем упомянутый Омега-олигомер синтезирован по реакции 1) гидроксилсодержащего (мет)акрилата; 2) изоцианата; 3) простого полиэфирполиола; и 4) трипропиленгликоля; в присутствии 5) ингибитора полимеризации; и 6) катализатора; с получением Омега-олигомера; при этом упомянутый катализатор выбран из группы, содержащей нафтенат меди, нафтенат кобальта, нафтенат цинка, триэтиламин, триэтилендиамин, 2-метилтриэтилендиамин, дилаурат дибутилолова, карбоксилаты металлов, сульфоновые кислоты, катализаторы на основе аминов или органических оснований, алкоксиды циркония и титана, ионные жидкие соли фосфония, имидазолия и пиридиния; и при этом упомянутый Ипсилон-олигомер представляет собой эпоксидиакрилат. Способ нанесения покрытия на оптическое волокно включает работу колонны вытягивания стекла с получением оптического стекловолокна; нанесение на упомянутое оптическое стекловолокно отверждаемой излучением композиции первичного покрытия; необязательное контактирование упомянутой отверждаемой излучением композиции первичного покрытия с излучением для отверждения этого покрытия; нанесение на упомянутое оптическое стекловолокно отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия по пункту 1; и контактирование упомянутой отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия с излучением для отверждения этого покрытия. Технический результат - получение оптического волокна и провода, которые имеют отвержденное вторичное покрытие, обладающее следующими свойствами после первоначального отверждения и после одного месяца старения при 85°С и относительной влажности 85%: % RAU от 80% до 98%; in-situ модуль упругости между 0,60 ГПа и 1,90 ГПа; и Т_с трубки от 50°С до 80°С. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к отверждаемым излучением покрытиям для применения в качестве первичного покрытия для оптических волокон, покрытые упомянутыми покрытиями оптические волокна и способы нанесения покрытия на оптические волокна. Отверждаемая излучением композиция первичного покрытия содержит олигомер, мономер-разбавитель; фотоинициатор; антиоксидант; и усилитель адгезии; причем упомянутый олигомер является продуктом реакции: гидроксиэтилакрилата; ароматического изоцианата; алифатического изоцианата; полиола; катализатора; и ингибитора, при этом упомянутый олигомер имеет среднечисловую молекулярную массу от по меньшей мере 4000 г/моль до менее чем или равной 15000 г/моль; и при этом упомянутый катализатор выбран из группы, включающей дилаурат дибутилолова; карбоксилаты металлов, сульфоновые кислоты; катализаторы на основе аминов или органических оснований, алкоксиды циркония и титана и ионные жидкие соли фосфония, имидазолия и пиридиния. Технический результат - получение отвержденной пленки упомянутой отверждаемой излучением композиции первичного покрытия, которая имеет пик тангенса дельта Т_с от -25°С до -45°С и модуль упругости от 0,50 МПа до 1,2 МПа. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к стеклянным нитям, покрытым замасливающей композицией, содержащей (масс.%): от 25 до 90%, по меньшей мере, одного пленкообразователя, от 3 до 25%, по меньшей мере, одного связующего, от 2 до 18% наночастиц. Замасливающая композиция содержит, масс.%: пленкообразователь 1,5-15, связующее 0,15-4, наночастицы из глины или боемита 0,1-4, смазочный материал 0,1-1,2, диспергирующий агент 0,05-2, регулятор вязкости 0,05-2. Технический результат изобретения - увеличение стойкости к истиранию стеклянных нитей, покрытых замасливателем, увеличение сопротивления старению во влажной среде. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области искусственных минеральных ват. Минеральная вата содержит волокна состава, мас.%: SiO ₂ 35-60, предпочтительно 39-55, Al₂O₃ 12-27, CaO 0-35, MgO 0-30, Na₂O 0-17, K₂ O 0-17, Na₂O+K₂O 10-17, P₂O ₅ 0-5, Fe₂O₃ 0-20, B₂O ₃ 0-8, TiO₂ 0-3 и по меньшей мере одно соединение фосфора, способное вступать в реакцию при температуре меньше 1000°С с волокнами с образованием покрытия на их поверхности и представляющее собой молекулу, в которой один или несколько атомов фосфора связаны по меньшей мере с одним атомом углерода непосредственно или опосредованно через атом кислорода. Содержание соединения фосфора в пересчете на фосфор - от 0,0005%, в частности от 0,01 до 1%, в частности меньше 0,5% от общей массы волокон. Способ получения указанной выше минеральной ваты включает стадию формирования волокон, затем стадию нанесения по меньшей мере одного соединения фосфора на поверхность волокон, в частности, распылением или пропиткой раствором. Применение указанной выше минеральной ваты в огнестойких конструкциях. Термо- и/или звукоизоляционный материал, содержащий по меньшей мере один из видов указанной выше минеральной ваты. Изобретение развито в зависимых пунктах. Технический результат - улучшение механических характеристик волокон, их термической стабильности и растворимости в физиологической среде. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения армирующих нитей, в частности нитей в виде стекложгутов, покрытых композицией аппрета в виде водной или безводной дисперсии. Композиция включает, по меньшей мере, один силан общей формулы Si(R¹ )(R²)(R³)(R ⁴), где R¹, R² и R³ выбраны из -Н (кроме R ³), -Cl, -O-R⁵, -O-R ⁶-O-R⁵, -O-(С=O)-R ⁵, -O-R⁶-(C=O)-R⁵ ; R⁵ и R⁶ - радикалы, в которых главная цепь содержит 1-4 атома углерода; -R ⁴=-R⁷-NHR⁸; R⁷ - радикал, разветвленный, по крайней мере, двумя боковыми цепями, и главная цепь содержит от 2 до 6 атомов углерода; R⁸=-Н, -R ⁹-NH₂, -R¹⁰ -NH-R⁹-NH₂; R ⁹ - радикал, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, или карбонил и R¹⁰ - радикал, в котором главная цепь содержит от 1 до 6 атомов углерода. Полученные нити и композиты являются стойкими в агрессивной среде. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

Оптическое волокно включает: а) стеклянную часть; b) по меньшей мере, один слой защитного покрытия, размещенный так, что он охватывает упомянутую стеклянную часть. При этом упомянутый слой защитного покрытия в диапазоне от -40°С до +60°С характеризуется значением модуля упругости, попадающим в интервал от 5 МПа до 600 МПа, причем разница (V₁) между значением модуля упругости, измеренным при -40°С, и значением модуля упругости, измеренным при +60°С, для слоя защитного покрытия не превышает 495 МПа. Значение модуля упругости может быть предпочтительно не превышающим 500 МПа, более предпочтительно не превышающим 450 МПа, гораздо более предпочтительно не превышающим 300 МПа. Предпочтительно упомянутый слой защитного покрытия представляет собой единый слой защитного покрытия, который размещают в контакте с упомянутой стеклянной частью. Техническая задача изобретения - обеспечение защиты оптического волокна и снижение затухания сигнала вследствие наличия микроизгибов. 3 н. и 48 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил.

Изобретение относится к технологии получения стеклянных волокон и изделий них - композитов, в частности, к замасливающей композиции для этих волокон. Композиция включает менее 5 мас.% растворителя и полимеризующуюся базовую систему. Система включает, по меньшей мере, 50 мас.% смеси из: компонента(тов), включающего(щих), по меньшей мер, одну реакционноспособную изоцианатную группу; компонента(тов), включающего(щих), по меньшей мере, одну реакционноспособную гидроксильную группу; и, в случае необходимости, компонента(тов), включающего(щих), по меньшей мере, одну реакционноспособную аминогруппу. Стекловолокна, покрытые указанной замасливающей композицией, пригодны для применения в целях упрочнения органических или неорганических веществ. 4 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности, к изготовлению пористых материалов, преимущественно минераловатных плит на синтетическом связующем и может быть использовано в производства волокнистых теплоизоляционных изделий. Линия включает бак-смеситель, насос, установленный с возможностью последовательной подачи через замкнутую систему трубопроводов фенолформальдегидной смолы и аммиачной воды в бак-смеситель и затем готового фенолформальдегидного связующего из бака смесителя в расходную емкость для готового связующего; расходные емкости для компонентов, участвующих в приготовлении связующего, дозаторы и трубопроводы; причем установка для приготовления аммиачной воды через тот же насос и ту же систему трубопроводов соединена с расходным баком аммиачной воды, который снабжен предохранительным клапаном для сброса избыточного давления. Другим объектом изобретения является способ получения связующего для производства минераловатных плит, включающий перекачку насосом фенолформальдегидной смолы сначала в расходный бак, затем через дозатор, в бак-смеситель, подачу при перемешивании в бак-смеситель нейтрализующего реагента - сульфат аммония, перекачку готового фенолформальдегидного связующего в расходную емкость для готового связующего, причем перекачку фенолформальдегидной смолы в расходную емкость, перекачку аммиачной воды в расходный бак аммиачной воды и перекачку готового фенолформальдегидного связующего в расходную емкость для связующего производят последовательно по одной системе трубопроводов при помощи одного насоса, а промывные воды после промывки трубопроводов аммиачной водой направляют в расходный бак аммиачной воды. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к волокну, покрытому водоблокирующим материалом, и может использоваться в волоконно-оптическом кабеле для предотвращения проникновения воды в кабель. Волокно включает свободную от воды дисперсию, содержащую суперабсорбирующий полимер и дисперсионную среду. Волокна, полученные согласно данному изобретению, могут быть использованы, например, в качестве волокнистого армирующего материала, используемого в изготовлении кабелей и, в частности, для волоконно-оптических кабелей, которые используют оптические световые волноводы для оптических коммуникационных передач. Использование изобретения позволяет получить высокотехнологичную, по существу свободную от воды и температуростойкую подложку. 5 н. и 14 з.п. ф-лы.