Соединения кобальта: .оксиды, гидроксиды – C01G 51/04
Патенты в данной категории
МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ГИПЕРТЕРМИИ, ИХ ПРИГОТОВЛЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В МАГНИТНЫХ СИСТЕМАХ ДЛЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
Изобретение относится к магнитной системе, которая имеет структуру, содержащую магнитные нанометровые частицы формулы |
2481125 патент выдан: опубликован: 10.05.2013 |
|
ЛИТИЙ-КОБАЛЬТ-ОКСИДНЫЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Литий-кобальт-оксидный материал имеет состав Li1-xCo1+xO2, где х может принимать значения от+0,2 до -0,2, постоянную сумму коэффициентов атомного содержания XLi+YCo=2,0 и представляет собой диамагнитную матрицу на основе кристаллитов Li1-xCo 1+xO2, частично содержащую катионы Со3+ в октаэдрической кислородной координации (Co3+ |
2473466 патент выдан: опубликован: 27.01.2013 |
|
СТАБИЛИЗАТОР ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ПЕРОКСИДАЗЫ
Изобретение относится к области биохимии. Предложен стабилизатор ферментативной активности пероксидазы. Стабилизатор представляет собой наноразмерные частицы кобальтовой феррошпинели, компоненты которой изменяются в интервале Co0,7±0,05 Fe2,3±0,05O4÷Co1±0,05 Fe2±0,05O4, суспендированные в натрий-фосфатном буферном растворе в концентрации 0.01-10 мг/мл. Изобретение способствует сохранению 40-42% ферментативной активности пероксидазы в течение 105-255 суток при заданной намагниченности частиц кобальтовой феррошпинели. 2 табл. |
2445271 патент выдан: опубликован: 20.03.2012 |
|
УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ПУТЕМ ОСАЖДЕНИЯ
Изобретение относится к устройству и способу получения соединений в результате выпадения из раствора в осадок твердых веществ. Устройство содержит реактор, оснащенный наклонным отстойником. Способ включает смешивание растворов исходных веществ в реакторе, осаждение соединений в реакционной зоне, частичное отделение маточного щелока от осажденного продукта в наклонном отстойнике, отбор суспензии продукта, его фильтрование и сушку. Изобретение относится также к порошкообразному смешанному гидроксиду никель-кобальта с ВЕТ-поверхностью менее 20 м2/г и ударной плотностью больше 2,4 г/см3. Технический результат состоит в получении суспензии продукта осаждения, концентрация в которой выше стехиометрической концентрации. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 13 ил. |
2437700 патент выдан: опубликован: 27.12.2011 |
|
ГИДРОКСИД КОБАЛЬТА Со(ОН)2
Изобретение относится к гидроксидам кобальта, которые можно использовать при синтезе промышленных катализаторов и высокотехнологических материалов. Гидроксид кобальта Со(ОН)2 содержит ионы Со2+ в тетраэдрической кислородной координации и состоит из нанодисперсных частиц с преимущественными размерами 1,5-3,0 нм. Техническим результатом является синтез гидроксида кобальта с необычной для таких систем тетраэдрической кислородной координацией ионов Со2+. 6 ил.
|
2243164 патент выдан: опубликован: 27.12.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛКОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ ГИДРОКСИДОВ НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА И ПРОДУКТ ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ, ПОЛУЧАЕМЫЙ ПО ЭТОМУ СПОСОБУ
Изобретение относится к области технологии неорганических и электрохимических производств, конкретно к способам получения порошков для заполнения электродных ячеек никелевых аккумуляторов электрохимических элементов, а также к технологии производства катализаторов. Мелкодисперсные твердые растворы гидроксидов никеля и кобальта получают путем взаимодействия их эвтектической смеси нитратов никеля и кобальта, взятых в соотношении от 30:1 до 10:1 с гидроксидом аммония при скорости подачи реагентов от 1 мол/мин до 50 мол/мин и временном градиенте температур до 20![]() ![]() |
2226179 патент выдан: опубликован: 27.03.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРУДНОРАСТВОРИМЫХ ГИДРООКИСЛОВ МЕТАЛЛОВ Способ предназначен для получения труднорастворимых гидроокислов металлов, а именно соединений общей формулы М(x)(OH)x, где М - металл из группы кобальт, цинк, никель и/или медь, а х - валентность металла. Способ заключается во взаимодействии реакционноспособного гидроокисла одного или нескольких металлов из указанной группы с комплексообразователем и солью щелочного металла и последующем взаимодействии образовавшейся соли комплекса металла с едким щелоком при рН >7. Технический результат - получение труднорастворимых гидроокислов металлов с улучшенными техническими свойствами, при снижении себестоимости благодаря снижению количества сточной воды, подлежащей обезвреживанию. 11 з.п.ф-лы. | 2143997 патент выдан: опубликован: 10.01.2000 |
|
ПОРОШКОВЫЙ КОБАЛЬТОВЫЙ КОМПОНЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Порошковый кобальтовый компонент может быть использован в качестве добавки к никелевым электродам. Он имеет состав Cox(CoO)1-x, где x = 0,02-0,3, и среднюю величину частиц меньше 20 мкм. Способ его получения заключается в том, что окислы кобальта и/или образующие окислы кобальта соединения кобальта подвергают термообработке при 500-850oС в присутствии восстановителя. Термообработку проводят во вращающейся трубчатой печи или в реакторе с кипящим слоем. Состав компонента и способ его получения обеспечивают лучшую степень использования кобальта для электрохимических процессов зарядки и разрядки в батареях. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2135416 патент выдан: опубликован: 27.08.1999 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Использование: для переработки отходов жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов. Исходные вещества: перерабатываемый отход жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов, содержащий металлоорганические соединения, инертный материал, кислород и катализатор. В качестве катализатора используют оксиды металлов переходной группы. Перерабатываемый отход подвергают жидкофазному каталитическому окислению в присутствии кислорода, катализатора и инертного материала при температуре не ниже 400°С в реакторе с нестационарным слоем инертного материала. В качестве катализатора используют оксиды кобальта и марганца, получаемые в данном процессе. Суммарное содержание оксидов кобальта и марганца во входе в реактор поддерживают равным не менее 1 мас. 2 з.п.ф-лы, 2 ил. 1 табл. | 2046110 патент выдан: опубликован: 20.10.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНЫХ УГЛЕКИСЛЫХ СОЛЕЙ МЕДИ, ЦИНКА, НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА И ИХ ОКСИДОВ Изобретение относится к технологии получения основных углекислых солей меди, цинка, никеля и кобальта и их оксидов, которые могут быть использованы в качестве сырья и полупродуктов в производстве катализаторов и поглотителей в химической и нефтехимической промышленности. Способ включает растворение и одновременное окисление ионов металлов из различного вида сырья (металло, неактивных оксидов, гидрокисдов) при повышенной температуре и заданном молярном соотношении метал: аммиак: диоксид углерода с получением насыщенного раствора аммиакатов с концентрацией, температурой и далвением, позволяющим оптимально провести их термическое разложение в интенсивном режиме и полном объеме реатора. Для интенсификации процесса создены условия циркуляции раствора и отвода газообразных продуктов реакции, при этом жидкие и газообразные продукты реакции производства рециркулируют и снова используют в процессе. Производительность непрерывного технологического потока в 3-4 раза превышает показатели известного способа и составляет 14000 - 27000 кг/сут для соединений меди и цинка и 7000 14000 кг/сут для соединений никеля и кобальта. Способ позволяет получать продукты регулируемого состава с заданным соотношением активных компонентов с высокой чистотой и дисперсностью. 1 табл. | 2043301 патент выдан: опубликован: 10.09.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА КОБАЛЬТА Изобретение относится к технологии получения оксида кобальта. Способ включает прокаливание гидроксида кобальта при 800-1000°С, обработку полученного оксида при 75-85°С (1-4) мас.%-ным раствором хлорида аммония, взятым в объемном соотношении к твердому оксиду кобальта (4-8):1. Полученный продукт фильтруют, подвергают промывке водой и сушат. Причем обработку оксида раствором хлорида аммония осуществляют в течение 1-5 ч. Способ позволяет получить оксид кобальта с суммарным содержанием щелочных металлов 0,020-0,025 мас. %, содержание серы менее 0,030 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2036153 патент выдан: опубликован: 27.05.1995 |
|