Соединения железа: .оксиды, гидроксиды – C01G 49/02

МПКРаздел CC01C01GC01G 49/00C01G 49/02
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C01 Неорганическая химия
C01G Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам  C01D или  C01F
C01G 49/00 Соединения железа
C01G 49/02 .оксиды; гидроксиды 

Патенты в данной категории

МАГНИТНЫЕ ПРЕОБРАЗОВАТЕЛИ

Изобретение относится к получению биосовместимых магнитных наночастиц и может быть использовано для терапевтических целей, в частности для борьбы с раком. Способ получения наночастиц, включающих оксид железа и кремнийсодержащую оболочку и имеющих значение удельного коэффициента поглощения (SAR) 10-40 Вт на г Fe при напряженности поля 4 кА/м и частоте переменного магнитного поля 100 кГц, содержит следующие стадии: А1) приготовление композиции по меньшей мере одного железосодержащего соединения в по меньшей мере одном органическом растворителе; В1) нагрев композиции до температуры в диапазоне от 50°C до температуры на 50°C ниже температуры реакции железосодержащего соединения согласно стадии С1 в течение минимального периода 10 минут; С1) нагрев композиции до температуры между 200°C и 400°C; D1) очистку полученных частиц; Е1) суспендирование очищенных наночастиц в воде или водном растворе кислоты; F1) добавление поверхностно-активного соединения в водный раствор, полученный согласно стадии E1); G1) обработку водного раствора согласно стадии F1) ультразвуком; H1) очистку водной дисперсии частиц, полученных согласно стадии G1); I1) получение дисперсии частиц согласно стадии H1) в смеси растворителя из воды и растворителя, смешивающегося с водой; J1) добавление алкоксисилана в дисперсию частиц в смеси растворителя согласно стадии I1); и К1) очистку частиц. Изобретение позволяет получить биосовместимые магнитные частицы с высоким значением удельного коэффициента поглощения (SAR). 6 н. и 36 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 пр.

2500622
патент выдан:
опубликован: 10.12.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКОГО ХРОМАТИЧЕСКОГО ПИГМЕНТА

Изобретение может быть использовано при производстве лакокрасочных материалов. Для осуществления способа проводят сушку и размол отхода производства до требуемой степени дисперсности. В качестве отхода производства используют шлам осветлителей тепловых электрических станций, образующийся при известковании и коагуляции сырой воды на водоподготовительной установке. Сушку шлама проводят при температуре 200-250°С в течение 3-3,5 часов. Способ обеспечивает получение дешевого неорганического хроматического пигмента, снижение стоимости лакокрасочных материалов за счет упрощения технологического процесса получения пигмента и использования более доступного и дешевого отхода производства, а также позволяет решить проблему утилизации шлама осветлителей тепловых электрических станций. 2 табл., 6 пр.

2457226
патент выдан:
опубликован: 27.07.2012
СТАБИЛИЗАТОР ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ПЕРОКСИДАЗЫ

Изобретение относится к области биохимии. Предложен стабилизатор ферментативной активности пероксидазы. Стабилизатор представляет собой наноразмерные частицы кобальтовой феррошпинели, компоненты которой изменяются в интервале Co0,7±0,05 Fe2,3±0,05O4÷Co1±0,05 Fe2±0,05O4, суспендированные в натрий-фосфатном буферном растворе в концентрации 0.01-10 мг/мл. Изобретение способствует сохранению 40-42% ферментативной активности пероксидазы в течение 105-255 суток при заданной намагниченности частиц кобальтовой феррошпинели. 2 табл.

2445271
патент выдан:
опубликован: 20.03.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩЕГО КОАГУЛЯНТА

Изобретение относится к способу получения железосодержащего коагулянта из отработанных солянокислых и сернокислых травильных растворов сталепрокатных заводов и может быть применено в промышленной экологии и водоочистке. Способ получения железосодержащего коагулянта включает окисление железа (II) в железо (III) гипохлоритом натрия в качестве окислителя. При этом концентрированные растворы коагулянта получают окислением отработанных травильных растворов (OTP), содержащих сульфаты и хлориды железа (II). Полученную суспензию обрабатывают минеральной кислотой до растворения осадка. Процесс окисления осуществляют при комнатной температуре. Техническим результатом является то, что способ позволяет упростить и усовершенствовать процесс утилизации OTP, образования побочных продуктов, загрязняющих окружающую среду. Способ позволяет полностью вовлекать в цикл утилизации все виды железосодержащих OTP. 2 табл.

2424195
патент выдан:
опубликован: 20.07.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ОКСИДА МЕТАЛЛА НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗА

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к производству магнитострикционных материалов на основе сложных оксидов металлов, в частности ферритов. Способ получения сложного оксида металла на основе железа путем термообработки неорганических гидратированных солей соответствующих металлов в атмосфере водяного пара. В качестве неорганических гидратированных солей используют порошки галогенидов соответствующих металлов, а термообработку ведут в токе смеси воздуха и водяного пара при скорости подачи смеси V=0,1 объема реакционного пространства/мин. При этом получают сложный оксид металла, выбранного из группы, включающей кобальт, никель, медь. Способ является простым и надежным, а также обеспечивает высокую чистоту целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

2424183
патент выдан:
опубликован: 20.07.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОГО КОМПОЗИТА НА ОСНОВЕ ОКСИДОВ ЖЕЛЕЗА И МОЛЕКУЛЯРНЫХ КРИСТАЛЛОВ

Изобретение относится к получению магнитных композитов, которые могут быть использованы для адресной доставки лекарственных препаратов, а также в качестве магнитных сорбентов. Для получения магнитного композита на основе оксидов железа и молекулярных кристаллов магнитный оксид железа смешивают с пироксикамом или мелоксикамом. Соотношение в смеси пироксикам - оксид железа составляет 1:3 по весу, а соотношение в смеси мелоксикам - оксид железа - 1:3 или 1:10. Далее проводят механическую обработку смеси в высоконапряженных планетарно-центробежных или вибрационных мельницах. При использовании вибрационной мельницы отношение массы навески к массе шаровой загрузки 1:20, ускорение 8-10 g. При использовании планетарно-центробежной мельницы отношение массы навески к массе шаровой загрузки 1:30, нагрузка на шар - 20 g. Изобретение позволяет снизить скорость растворения пироксикама и мелоксикама, нанесенных на поверхность оксида железа. 3 ил.

2421243
патент выдан:
опубликован: 20.06.2011
СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ СУЛЬФИДНЫХ МИНЕРАЛОВ

Использование: может быть использовано в металлургии и химической промышленности. Способ окисления сульфидных минералов включает подачу пульпы с сульфидными минералами и окислителя в реактор с последующим их перемешиванием и выводом окисленных соединений из реактора. При перемешивании пульпы и окислителя во внутренней камере реактора в турбулентном режиме осуществляют механическую активацию поверхности твердой фазы пульпы и диспергацию окислителя. Вывод окисленных соединений из внутренней камеры во внешнюю камеру реактора осуществляют под действием давления, создаваемого входящим потоком пульпы через отверстия, перекрываемые в верхней части внутренней камеры регулятором вывода пульпы. При этом жидкая фаза пульпы непрерывно циркулирует из внешней камеры во внутреннюю камеру реактора. Степень окисления сульфидных минералов регулируют путем изменения концентрации окислителя в пульпе за счет изменения его количества от 3000 до 15000 мг·л/ч при активации пульпы в реакторе. Изобретение позволяет снизить содержание серы в продуктах переработки минерального сырья, направляемого на дальнейшее обогащение или металлургический передел, до 0,06%, повысить производительность реактора. 1 ил., 3 табл.

2385954
патент выдан:
опубликован: 10.04.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДОВ ЖЕЛЕЗА

Изобретение может быть использовано в производстве пигментов и катализаторов при получении оксидов железа высокой чистоты. Оксиды железа получают путем взаимодействия металлического железа в виде микрошаровидных частиц либо скрапа или токарной стружки, размеры которых таковы, что площадь их поверхности на кг железа и на литр реакционной среды составляет более 0,01 м 2, с перемешиваемым водным раствором карбоновой кислоты, имеющей рКа от 0,5 до 6 по первому карбоксилу и способной к разложению при нагревании на воздухе при температуре от 200 до 350°С на двуокись углерода и воду. Соотношение между молями карбоновой кислоты и г-атомами железа составляет от 0,03 до 1,5, массовое соотношение вода/железо - от 1 до 20, микрошаровидные частицы удерживают в суспензии перемешиванием. Полученный карбоксилат железа (II) окисляют до карбоксилата железа (III) окислителем, выбранным из кислорода, кислородсодержащей газообразной смеси и перекиси водорода. Окислению также могут быть подвергнут заранее полученный карбоксилат железа (II). Затем карбоксилат железа (III) нагревают на воздухе до получения оксидов. Изобретение позволяет повысить чистоту оксидов железа и производительность при их получении. 5 н. и 4 з.п. ф-лы.

2318730
патент выдан:
опубликован: 10.03.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ

Изобретение относится к области получения магнитных жидкостей из отходов травильного и гальванического производств. Задачей изобретения является получение магнитных жидкостей на основе воды путем использования отработанного травильного раствора машиностроительных заводов как источника двухвалентного железа и осадка-отхода после очистки сточных вод гальванического производства электрокоагуляцией как источника трехвалентного железа. Задача решается за счет того, что способ включает соосаждение солей двух- и трехвалентного железа избытком концентрированного раствора аммиака, покрытие поверхности частиц адсорбированным слоем стабилизирующего вещества - олеата натрия, нагрев суспензии и доведение до кипения при постоянном перемешивании, центрифугирование смеси после ее остывания для отделения крупнодисперсных частиц, отличающийся тем, что в качестве солей двух- и трехвалентного железа используют смесь отработанного травильного раствора машиностроительных заводов, содержащего FeSO4 и солянокислого осадка-отхода после очистки сточных вод гальванического производства электрокоагуляцией, содержащего Fe(ОН)3, в соотношении 2:3. 1 табл.

2307856
патент выдан:
опубликован: 10.10.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗООКСИДНЫХ ПИГМЕНТОВ

Изобретение предназначено для химической промышленности и строительства и может быть использовано при получении лаков, красок, резинотехнических изделий. Шлам газоочистки конверторного производства разделяют на фракции. Отделяют фракцию крупностью до 10 мм, обезвоживают ее путем сушки при температуре 70-110°С до влажности не более 5%, измельчают до размера частиц не более 300 мкм. Для расширения цветовой гаммы продукт после измельчения прокаливают при 300-900°С. Изобретение позволяет расширить сырьевую базу, утилизировать отходы конверторного производства, упростить технологию, снизить стоимость целевого продукта. Содержание оксидов железа в пигменте значительно выше, чем в пигментах, полученных известными способами. Цветовая гамма - от красного до черного, 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

2256679
патент выдан:
опубликован: 20.07.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОЗОЛЯ ГИДРООКСИДА ТРЁХВАЛЕНТНОГО ЖЕЛЕЗА

Изобретение предназначено для химической промышленности, сельского хозяйства и почвоведения и может быть использовано при получении растворов для мелиорации почв. 0,5 л раствора хлорного железа концентрацией 0,5 моль/л наливают в кювету. В раствор помещают угольные электроды. Пропускают ток 1 А. Полярность электродов переключают каждые 5-60 с. В результате замены анионов соли на ионы гидроксила получают устойчивый гидрозоль гидрооксида трехвалентного железа. Изобретение позволяет получать такие золи простым и технологичным способом в больших количествах.

2250914
патент выдан:
опубликован: 27.04.2005
ПОРОШОК ОКСИДА МЕТАЛЛА, ПОРОШОК ОКСИДА ТИТАНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ОКСИДА МЕТАЛЛА

Использование: оксидная керамика. Предложен порошок оксида металла, исключая -модификацию оксида алюминия, содержащий полиэдрические частицы, каждая из которых имеет по крайней мере 6 плоскостей, который характеризуется среднечисленным размером частиц 0,1 - 300,0 мкм и величиной отношения D90/D1010, где D10 и D90 размеры частиц при накоплении 10% и 90% соответственно, считая от стороны, отвечающей наименьшему размеру частиц на кривой нарастания крупности частиц. Этот порошок оксида металла содержит пониженное количество агломерированных частиц и обладает узким распределением частиц по размерам и однородной формой частиц. Один из примеров - порошок оксида титана. Он представляет собой полиэдрические частицы с 8 плоскостями и имеет модификацию рутила. Способ получения порошка оксида металла включает прокаливание оксида металла или его предшественника в атмосфере галоидоводорода, или молекулярного галогена и пара, или молекулярного галогена. Процесс можно проводить в присутствии затравочных кристаллов. 3 c. и 28 з.п.ф-лы, 4 табл., 21 ил.
2127221
патент выдан:
опубликован: 10.03.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСНОГО ЖЕЛЕЗООКСИДНОГО ПИГМЕНТА

Использование: пигментирование лакокрасочных материалов, люминофоров, пластмасс, химических волокон. Сущность изобретения: из шахтных вод, содержащих железо (II) с рН 1,5 - 3,5 выделяют железоокисляющие бактерии. Шахтные воды пропускают через реактор, заполненный инертным волокном. Количество бактерий - 109 - 1010 клеток на 1 г инертного волокна. Через реактор при 15 - 50oC барботируют воздух в количестве Р/мин, где Р - объем реактора. Полученный гидроксид железа (III) термообрабатывают в автоклаве при 180 - 260oC или на воздухе при 500 - 1000oC. Пигмент отмывают, сушат и размалывают. Пигмент имеет цвет от оранжевого до вишнево-коричневого, укрывистость 4 - 8 г/м2, диспергируемость 15 - 20 мкм, маслоемкость 20 - 25 г/100 г пигмента. 2 з. п. ф-лы, 2 табл.
2110479
патент выдан:
опубликован: 10.05.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩЕГО МАГНИТНОГО ОКСИДА ЖЕЛЕЗА

Изобретение относится к получению носителей магнитной записи и может быть использовано при получении магнитного порошка кобальтсодержащего магнитного оксида железа. Кобальтсодержащий магнитный оксид получают из гамма-оксида железа, продезинтегрированного при частоте вращения ротора дезинтегратора 50 - 150 с-1, полученный порошок после промывания водой при 85 - 95oС в течение 2 - 4 часов фильтруют, отжимают, сушат, и после добавления воды получают суспензию. К полученной суспензии в токе инертного газа добавляют воду, получают суспензию. К полученной суспензии в токе инертного газа добавляют щелочь и в избытке щелочи при постоянном перемешивании наносят соединения железа и кобальта в три приема: вначале суспензию с добавленными в нее растворами солей кобальта, железа (II) и избытком щелочи в инертной газовой среде выдерживают 1,5 - 2,5 час при температуре 90 - 100oС и охлаждают до комнатной температуры, затем снова добавляют раствора солей железа (II), кобальта и избыток щелочи также в инертной среде при комнатной температуре и выдерживают 100 - 140 мин, после чего снова добавляют раствора солей железа (II), кобальта и избыток щелочи и выдерживают в инертной среде 100 - 140 мин при комнатной температуре, пропускают воздух через суспензию 50 - 70 мин, нагревают суспензию с подачей воздуха до 50 - 60oС и охлаждают с подачей инертного газа до комнатной температуры, фильтруют, промывают, гранулируют и сушат на воздухе с последующей дополнительной сушкой в токе инертного газа при 155 - 170oС в течение 2 - 3 час. Изобретение позволяет повысить коэрцитивную силу порошка оксида железа, повысить остаточную намагниченность кобальтированного порошка при сохранении коэффициента прямоугольности петли магнитного гистерезиса.
2061658
патент выдан:
опубликован: 10.06.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗНООКСИДНОГО ПИГМЕНТА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Сущность изобретения: в реактор электроэрозионного диспергирования 1 загружают гранулы металлического железа, железную стружку или куски нелегированной стали, заполняют водой, но электроды подают импульсное напряжение от источника 2. Продукты эрозии направляют в гидроциклон 3 для отделения суспензии диспергированных частиц железа от недиспергированных. Убыль железа в реаторе 1 восполняют из дозатора 5. Железосодержащую суспензию фильтруют на фильтре 6, фильтрат направляют в сборник фильтрата 8, добавляют воду и подают в реактор электроэрозионного диспергирования 1. Железосодержащую пасту с фильтра 6 подают в реактор-окислитель 7, добавляют воду или фильтрат. Суспензия содержит твердую фазу в количестве 10 20 мас. Пропускают углекислый газ при перемешивании 6 24 ч. затем воздух или кислород 1 24 ч. Окисленную суспензию фильтруют на фильтре 9. Фильтрат подают в сборник 10, добавляют воду и направляют в реактор-окислитель 7. Осадок термообрабатывают в печи 11 и измельчают в мельнице 12. Полностью отсутствуют вредные стоки и выбросы в атмосферу. Пигмент имеет следующие молярно технические характеристики: массовая доля соединений железа в пересчете на Fe2O3 98 мас.% летучие и растворимые в воде вещества отсутствуют, укрывистость 7,0 г/м2 pH водной суспензии 7, маслоемкость 30 г/100 г пигмента, диспергируемость 28 мкм, остаток, нерастворимый в HCl менее 0,1 мас. 2 с.п. ф-лы, 1 ил. 1 табл.
2043303
патент выдан:
опубликован: 10.09.1995
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА

Изобретение относится к области переработки промышленных отходов с целью получения ценных компонентов и может быть использовано, в частности, для получения технического оксида железа из абразивно-шламовых отходов, образующихся в подшипниковом и других видах производства. Технический оксид железа используется при производстве термитов для алюмотермитной сварки и абразивных материалов (крокус). Отличительная способность изобретения состоит в том , что в качестве исходного сырья используют абразивно-шлаковые отходы в основном подшипниковых заводов. Указанное исходное сырье сжигают. Причем сжигание призводят без подвода внешнего источника тепла. Для этого на первоначальном этапе сжигания осуществляют всего лишь разогрев отходов, а затем осущесталяют надув окислителя ( атмосферного воздуха ), после чего печной газ очищают от пылевидных частиц оксида, выносимых из зоны горения, а обожженное сырье разделяют на крупно-и мелкодисперсные фракции оксида железа. Способ отличается экономичностью, дешевизной, простотой. 1 ил., 1 табл.
2026820
патент выдан:
опубликован: 20.01.1995
Наверх