Кремний, его соединения: .оксиды кремния, их гидраты – C01B 33/113
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНЕЗЕМАЛЬДЕГИДОВ
Изобретение относится к способам получения кремнеземальдегидов, которые могут быть использованы в качестве твердофазной матрицы для иммобилизации ферментов и хромогенных реагентов. Техническая задача изобретения - разработка универсального и простого способа получения кремнеземальдегидов с заданным размером зерен, пор и других характеристик для активных твердофазных матриц в биотехнологии, для индикаторных тестовых средств анализа технологических и природных объектов. Предложен способ получения кремнеземальдегидов, конкретно макропористых силикагельальдегидов, таких как сферосилальдегидов, порасилальдегидов или диасорбальдегидов, и аэросилогельальдегидов или силохромальдегидов, характеризующихся размерами зерен 40÷800 мкм, размерами пор 60÷1500 Å и статической обменной емкостью 20÷245 мкмоль/г, заключающийся в окислении кремнеземдиолов, конкретно макропористых силикагельдиолов, таких как сферосилдиолов, порасилдиолов или диасорбдиолов, и аэросилогельдиолов или силохромдиолов в водной среде при рН 3÷6, при этом в качестве окислителя используют соединение иода (VII), выбранное из группы: дигидроортопериодат, мезоиодат, или метаиодат щелочного металла или аммония при соотношении окислителя и кремнеземдиола от 1:50 до 1:1. 2 табл., 3 ил. |
2400468 патент выдан: опубликован: 27.09.2010 |
|
| НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ОКСИДЫ С МЕЗОПОРИСТОСТЬЮ ИЛИ СО СМЕШАННОЙ МЕЗО- И МИКРОПОРИСТОСТЬЮ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении носителей для катализаторов. Готовят смесь, содержащую воду, источник неорганического оксида, соединение, которое связывается с источником неорганического оксида водородными связями. Нагревают до температуры кипения воды для выпаривания воды и летучих органических веществ. Обжигают при температуре выше 300°С. В качестве источника неорганического оксида при получении двуокиси кремния можно использовать тетраэтилортосиликат, фумигированную двуокись кремния, силикат натрия или золь двуокиси кремния. В качестве соединения, которое связывается с источником неорганического оксида, можно использовать триэтаноламин, сульфолан, тетраэтиленпентамин, диэтилгликольдибензоат, глицерин, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль или тетраэтиленгликоль. Смесь может дополнительно содержать агент для формирования микропор, например соль четвертичного аммония, источник ионов элементов IVA, IVB, VB, VIB, VIIB, VIII, IB, IIB, IIA и IIIA групп; а также кристаллический цеолит с размером частиц 5-1500 нм. Площадь поверхности неорганического оксида по БЭТ 50-1250 м2/г. Полученный оксид содержит мезопоры и микропоры в количестве 3-60% от объема пор. Объединенный объем микро- и мезопор составляет 0,3-2,2 мл/г. Часть микропор имеет кристаллическую структуру. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 19 ил., 1 табл.
|
2248934 патент выдан: опубликован: 27.03.2005 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНООКИСИ КРЕМНИЯ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к электронной технике, а именно к получению моноокиси кремния, который используется в качестве диэлектрического и изоляционного материала при изготовлении конденсаторов, триодов и других микропленочных элементов. Моноокись кремния получают восстановлением двуокиси кремния кремнием по реакции SiO2+Si=2SiO в защитной атмосфере. Процесс восстановления проводят при температуре 2200-3000К. При проведении процесса расплавленную смесь мелкодисперсных порошков вводят в расплав одного из реагентов - двуокиси кремния или кремния. Установка для получения моноокиси кремния включает нагревательный элемент, установленный над реакционной камерой, дозатор и закалочное устройство. В качестве нагревательного элемента используется электродуговой аргоновый плазмотрон. В нижней части реакционной камеры установлен анод с возможностью вертикального перемещения для установления длины дуги, необходимой для нагрева смеси мелкодисперсных порошков двуокиси кремния и кремния. Внутри реакционной камеры размещен тигель для реагентов. Тигель выполнен из термостойкого материала. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности установки для получения моноокиси кремния, а также снижение содержания примесей в полученной моноокиси кремния. 2 с.п.ф-лы, 2 ил. | 2207979 патент выдан: опубликован: 10.07.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА СО СТРУКТУРОЙ БЛАГОРОДНОГО ОПАЛА Изобретение относится к промышленности синтеза минерального сырья и может быть использовано для получения синтетического материала со структурой благородного опала, в частности при последующей обработке аналога природного благородного опала, используемого, например, в ювелирной промышленности. Сущность изобретения: синтетический материал со структурой благородного опала получают приготовлением монодисперсной суспензии с глобулами аморфного кремнезема размером 140-600 нм. Затем послойно осаждают осадок. Полученный осадок сушат сначала при 100-150°С в течение 10-30 ч, а затем при дополнительно пониженном давлении 1-10 Па. После сушки осадок подвергают пневматолитовому отжигу при 15-45 МПа и 350-400°С в присутствии паров воды и тетраэтоксисилана, затем пропитывают кремнезолем и термообрабатывают при 400-600°С в течение 1-2 ч. Техническая задача изобретения - получение синтетического материала со структурой благородного опала, максимально приближающегося по своим ювелирным характеристикам к природному опалу. | 2162456 патент выдан: опубликован: 27.01.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА И ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ ИЛИ КРЕМНИЯ Изобретение относится к способам получения фтористого водорода и оксидов металлов или кремния из соответствующих фторидов или отходов их содержащих. Способ включает пирогидролиз фторида металла или кремния, взаимодействие полученной пылепарогазовой смеси с углеводородом при температуре не ниже 400oС и выделение целевых продуктов соответствующего оксида и фтористого водорода. В качестве углеводорода используют природный газ или пропан, а количество углеводорода берут из расчета 1,2-1,4 атома углерода на 1 моль разлагаемой воды. Предлагаемым способом получают практически безводный фтористый водород и тонкодисперсные порошки оксидов металлов или кремния с хорошим выходом /до 99%/. 2 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2061649 патент выдан: опубликован: 10.06.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО БЛАГОРОДНОГО ОПАЛА Использование: ювелирная промышленность. Сущность изобретения: в структуру опала вносится частичное разупрочнение за счет послойного формирования опаловидного осадка из глобул кремнезема, отличающихся размерами частиц в чередующихся слоях на 10 - 15%, а также придания глобулам полигональных форм путем дегидратационной обработки при 100 - 150oС и последующего пневматолитового отжига при 350 - 400oС и давлении 80 - 200 атм в течение 2 - 10 ч. Для заполнения межглобулярного пространства предложено использовать кремнезоль, который переводится в стеклообразное состояние путем термообработки при 400 - 600oС в течение 1 - 2 ч. 1 з. п. ф-лы. | 2051864 патент выдан: опубликован: 10.01.1996 |
|