Кремний, его соединения: ..соединения, содержащие кремний, фтор и др. элементы – C01B 33/10

Изобретение относится к получению соединений фтора и может быть использовано в производстве кремнефторида натрия. Кремнефторид натрия получают путем нейтрализации кремнефтористоводородной кислоты (КФВК) содой в присутствии соли натрия при рН 0,2-3 в течение 0,25-1 ч, отстаивания полученных кристаллов, их отделения и сушки, при этом в качестве солей натрия используют осадок фторида натрия, выделенный из реакционной смеси, полученной путем разложения расчетного количества кремнефтористоводородной кислоты раствором гидроксида натрия при рН 11,5-12,5 и температуре 85-95°C, а расчетное количество кремнефтористоводородной кислоты, направляемой на разложение для получения осадка фторида натрия, определяется исходя из концентрации кислоты C_H2SiF6 и содержания диоксида кремния C_siO2 в исходной КФВК по формуле: N=C_SiO2×M_H2SiF6/C_H2SiF6 ×M_SiO2=2,4×C_SiO2/C_H2SiF6 , где M_H2SiF6 - молекулярная масса КФВК, равная 144,09 г/моль, M_SiO2 - молекулярная масса диоксида кремния, равная 60,085 г/моль. Изобретение позволяет получать легкофильтрующийся целевой продукт - кремнефторид натрия с высоким содержанием основного вещества. 1 пр.

Изобретение относится к технологии получения моносилана, используемого в производстве поли- и монокристаллического кремния градации SG и EG, а также полупроводниковых структур методом газовой эпитаксии. В способе получения моносилана, предполагающем взаимодействие тетрафторида кремния с гидридом кальция при повышенной температуре, очистку моносилана сорбцией и ректификацией, взаимодействие тетрафторида кремния с гидридом кальция осуществляют разложением смеси гексафторосиликата кальция с гидридом кальция при температуре 380-400°С и соотношении масс 2,5:1. При этом очистку моносилана проводят хемосорбцией на синтетическом флюорите, полученном после разложения гексафторосиликата кальция, а гексафторосиликат кальция со стадии хемосорбции разлагают до синтетического флюорита и тетрафторида кремния, возвращаемого на стадию получения моносилана. Техническим результатом изобретения является получение моносилана по гидридно-фторидной технологии с использованием гексафторосиликата кальция в качестве тетрафторида кремния. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению синтетического флюорита, обладающего высокими сорбционными свойствами по отношению к тетрафториду кремния. Порошок карбоната кальция и 3,5-6,5 молярный раствор кремнефтористоводородной кислоты добавляют в нагретый до 60-80°С, насыщенный гексафторосиликатом кальция, содержащий не менее 3,5 моля кремнефтористоводородной кислоты раствор, или в оборотный маточный раствор. Объем добавляемого в зону реакции раствора кремнефтористоводородной кислоты поддерживают равным убыли возвращаемого в зону реакции оборотного маточного раствора после отделения осадка гексафторосиликата кальция. Соотношение фтора и кремния 6:1 поддерживают в растворе кремнефтористоводородной кислоты добавлением фтороводорода при недостатке фтора и диоксида или тетрафторида кремния при избытке фтора. Изобретение обеспечивает получение высококачественного синтетического флюорита, используемого в качестве сорбента тетрафторида кремния, а также в качестве сырья в производстве фтороводорода и тетрафторида кремния, используемого в электронной, световолоконной и других областях техники. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к получению соединений фтора и может быть использовано в производстве кремнефторида натрия из кремнефтористоводородной кислоты. Способ получения кремнефтористого натрия включает взаимодействие кремнефтористоводородной кислоты и карбоната натрия с последующим отстаиванием суспензии и сушкой продукта. Причем кремнефтористоводородную кислоту предварительно смешивают с маточным раствором, отобранным после стадии отстаивания суспензии кремнефтористого натрия, в объемном соотношении 1:1-2. Взаимодействие реагентов проводят в трубчатом реакторе. Способ позволяет снизить металлоемкость процесса, исключить энергозатраты на стадии смешения реагентов. 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение может быть использовано для переработки фторсодержащих газов производства экстракционной фосфорной кислоты и удобрений. Газы абсорбируют водой. Затем полученную кремнефтористоводородную кислоту нейтрализуют содой при pH 0,2-3 в течение 0,25-1 ч в присутствии сульфата натрия. Массовое соотношение сода:сульфат натрия составляет 1:(0,1-0,4). Изобретение позволяет повысить выход кремнефторида натрия до 98,5% масс. и снизить остаточное содержание фтора в сточных водах. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в электронной промышленности и волоконной оптике. Предварительно нагревают гексафторсиликат натрия до 420-480°С и не менее 7 часов при указанной температуре откачивают все выделяющиеся газы. Затем проводят терморазложение гексафторсиликата натрия при температуре более 550°С с одновременной конденсацией тетрафторида кремния. Несконденсированную газовую фазу удаляют вакуумированием. Изобретение позволяет получать тетрафторид кремния с выходом 95% и содержанием примесей углеводородов C₁-C₄ не более 2·10 ^-5 мол.%, гексафтордисилоксана 7·10^-1 мол.% 1 табл.

Изобретение относится к химическим способам очистки как природных алмазов, где загрязнения представлены в виде отложений органического и минерального происхождения и металловключений, образующихся в результате обогащения алмазосодержащей породы, так и синтетических алмазов, в которых металлические включения сопутствуют при синтезе, с целью использования их в качестве шлифовальных порошков в гальваностегии при изготовлении точного алмазного инструмента. Способ включает обработку алмаза при нормальных атмосферных условиях в растворе следующего состава компонентов: вода, фтористоводородная кислота, азотная кислота, серная кислота и пероксид водорода в объемном соотношении 5:1:1:2:(1-10) соответственно, при периодическом добавлении пероксида водорода по мере его расходования, причем перед началом обработки алмаза в раствор добавляют металлический никель. Изобретение обеспечивает полную комплексную объемную очистку алмаза мелкой фракции (4-160 микрон) от органических загрязнений и микровключений металлов.

Изобретение относится к химической промышленности. Фторсодержащие газы производства экстракционной фосфорной кислоты и удобрений абсорбируют водой. Полученную кремнефторводородную кислоту нейтрализуют содой при рН 0,2-3 в течение 0,25-1 ч. Отстаивают полученные кристаллы и сгущенную пульпу сушат в печах «кипящего слоя». Высушенный продукт подвергают классификации на ситах или в циклоне с отделением фракции с размером частиц более 0,1 мм. Мелкая фракция с размером частиц менее 0,1 мм является готовым продуктом. Предложенное изобретение позволяет перерабатывать кремнефторводородную кислоту, загрязненную примесью диоксида кремния, в качественный готовый продукт с высоким содержанием основного вещества Na₂SiF₆. 2 табл.

Изобретение относится к области химической технологии и предназначено для утилизации вторичных продуктов переработки апатита в процессе производства фосфорных удобрений, в частности кремнефторида натрия Na₂SiF₆, с получением тетрафторида кремния SiF₄ и фторида натрия NaF. Способ включает загрузку кремнефторида натрия в реактор и термолиз с последующим отводом и конденсацией в баллонах-конденсаторах газообразного продукта разложения - тетрафторида кремния, отбор проб на анализ и выгрузку из реактора выделившегося фторида натрия. Согласно изобретению баллоны-конденсаторы предварительно наполняют продувочным газом под избыточным давлением и вакуумируют вместе с трубопроводами. Первую порцию тетрафторида кремния подвергают нейтрализации и перед конденсацией предварительно глубоко охлаждают жидким азотом. После окончания процесса термолиза выделившийся фторид натрия, перед выгрузкой из реактора, дополнительно очищают от тетрафторида кремния продувочным газом. Пробы газа с тетрафторидом кремния, ранее отобранные на анализ, конденсируют во вспомогательный баллон-конденсатор отдельно от остальной массы тетрафторида кремния. Устройство согласно изобретению дополнительно содержит функционально связанные между собой один или более реакторов, один или более вспомогательных баллонов-конденсаторов, систему подготовки баллонов-конденсаторов вспомогательного и основного, теплообменник предварительного охлаждения тетрафторида кремния, теплообменник глубокого охлаждения тетрафторида кремния, пробоотборники, байпасную линию, теплообменник-охладитель, установленный на трубопроводе отвода продувочных газов из реактора. 2 н. и 9 з.п.ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к химическим технологиям и предназначено для осуществления гетерогенных химических реакций, проходящих с большим тепловым эффектом. Фторирование элементным фтором твердого минерального сырья осуществляют в вертикальном герметичном реакторе, корпус которого выполнен в виде трубы с водяной рубашкой охлаждения и с реакционной зоной в верхней части. Подачу фтора осуществляют сверху под давлением и направленным потоком под острым углом к вертикали нисходящего потока сырья. Это позволяет отдалить зону смешения потоков исходных реагентов, образующую ядро факела с областью наибольшей температуры от устья загрузочного узла и направить пламя вниз по реакционной трубе, за счет чего размещенные сверху элементы загрузки оказываются вне области максимальных температур. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области концентрирования экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) путем ее упаривания, которую затем широко можно использовать в производстве комплексных удобрений, кормовых фосфатов, фосфорных солей. Способ позволяет получить продукционную кремнефтористоводородную кислоту (КФВК), нашедшую применение в производстве различных фтористых солей (фторид алюминия, криолит, кремнефториды натрия, калия и др.). Способ концентрирования фосфорной кислоты с одновременным получением кремнефтористоводородной кислоты, включающий вакуумную упарку и абсорбцию фтора из сокового пара раствором кремнефтористоводородной кислоты при подаче его в зону контакта фаз снизу с выводом продукционной кремнефтористоводородной кислоты. На стадию абсорбции соковый пар подают со скоростью 65-200 м/сек, а скорость его в зоне контакта фаз поддерживают 35-110 м/сек. Способ позволяет значительно снизить энергоемкость процесса, увеличить степень абсорбции пара при одновременном увеличении производительности процесса и концентрации КФВК.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Парогазовую смесь со стадии вскрытия флюорит-бертрандит-фенакитового концентрата серной кислотой, содержащую SiF₄ и HF, направляют на улавливание. Абсорбцию проводят в двухступенчатой цепочке абсорберов с замкнутой системой орошения до достижения концентрации свободного фтористого водорода в образовавшейся кремнефтористоводородной кислоте 1÷3%. В качестве абсорбента используют плавиковую кислоту с концентрацией не менее 25%. Изобретение позволяет получить 30-45% кремнефтористоводородную кислоту, содержащую не более 0,5% кремнезема. Полнота очистки фторсодержащих газов 98,9-99,0%. 1 табл.

Изобретение относится к области переработки рудных концентратов и химической технологии соединений кремния и фтора, в частности получению кремнефтористоводородной кислоты. Способ включает сернокислотную обработку рудного концентрата в печи сульфатизации и абсорбцию образующегося в процессе сульфатизации газообразного фторида кремния с получением кремнефтористоводородной кислоты. В качестве рудного концентрата используют бертрандит-фенакит-флюоритовый концентрат, а сернокислотную обработку концентрата осуществляют при массовом соотношении 93%-ной серной кислоты и концентрата (1,5÷2,0):1 и температуре 200÷320°С. Изобретение обеспечивает безотходное производство кондиционной по требованиям потребителей кремнефтористоводородной кислоты и позволяет расширить сырьевую базу данного производства за счет одновременного глубокого извлечения сульфата бериллия. 1 табл.

Изобретение относится к технологии химической переработки широкого круга минерального сырья, содержащего кремнезем, и может быть использовано как при переработке рудных пород, так и при переработке отходов производства, в частности рисовой шелухи. Способ переработки неорганических силикатов и кремнеземсодержащего сырья включает обработку сырья фтористым водородом в присутствии безводного алифатического спирта при комнатной температуре. Алифатический спирт выбирают из ряда: метанол, этанол. После полного превращения всего кремнезема в спиртовой раствор четырехфтористого кремния в раствор добавляют лигандообразующий реагент, выбранный из ряда пиридин, диметилсульфоксид, 2,2'-дипиридил, 1,10-фенантролин. Результат изобретения: расширение номенклатуры используемых сырьевых материалов с одновременным получением нейтральных соединений, пригодных для органического и элементоорганического синтеза, снижение энергозатрат и времени реакции, что приводит к снижению цены получаемых продуктов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в области переработки различных минералов и руд при их обескремнивании с получением аморфного диоксида кремния. Способ обескремнивания минерального сырья включает измельчение сырья, фторирование фтораммониевым соединением при нагревании и последующую температурную обработку профторированного продукта. Фторирование осуществляют гидродифторидом аммония в количестве, обеспечивающем в реакционной смеси мольное отношение между образовавшимся гексафторосиликатом аммония и непрореагировавшим или дополнительно введенным диоксидом кремния, равное (0,5-5,0):1. Последующую температурную обработку проводят при температуре 220-320°С. Результат изобретения: снижение энергозатрат процесса, обеспечение высокой степени обескремнивания широкого круга минеральных объектов, повышение чистоты и дисперсности получаемого при обескремнивании диоксида кремния, обеспечение возможности раздельного возгона фтораммониевого соединения кремния с отделением от остальной профторированной массы минерального сырья. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.