Сера, ее соединения: .соединения, содержащие серу и галогены, с кислородом или без него – C01B 17/45
Патенты в данной категории
| СИНТЕЗ ПРОМОТИРОВАННЫХ БРОМОМ ФТОРИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ СЕРЫ
Изобретение относится к области химии. Согласно данному изобретению получают SF4, SF5Cl, SF5Br и SF6. Для получения SF4 или соединения, полученного с его использованием, с выходом больше, чем около 10%, смешивают Вr2, фторид металла и реагент, содержащий серу, или смешивают Вr2, фторид металла, реагент, содержащий серу, и Сl2-реагент. Для получения SF5Cl или соединения, полученного с использованием SF5Cl, с выходом больше, чем около 50%, смешивают Cl2-реагент, реагент, содержащий серу, фторид металла и Вr2-реагент. Для получения SF 5Br или соединения, полученного с использованием SF 5Br, с выходом больше, чем около 50%, смешивают Br 2-реагент, реагент, содержащий серу, и фторид металла. Для получения SF6 или соединения, полученного с использованием SF6, с выходом больше, чем около 50%, смешивают Вr 2-реагент, SF4-реагент и фторид металла. Изобретение позволяет сократить время проведения процесса, не создавать вредных отходов. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 18 пр. |
2505477 патент выдан: опубликован: 27.01.2014 |
|
| ПОЛУЧЕНИЕ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащих соединений из галогенсодержащих, предпочтительно хлорсодержащих, соединений за счет обмена галогена на фтор в присутствии HF-аддукта моно- или бициклического амина с по меньшей мере двумя атомами азота, при этом по меньшей мере один атом азота встроен в циклическую систему в качестве фторирующего агента, либо в присутствии фтористого водорода в качестве фторирующего агента и указанного HF-аддукта моно- или бициклического амина в качестве катализатора. При использовании соответствующих растворителей реакционные смеси можно разделять на две фазы и таким образом упрощать переработку продуктов. Изобретение также относится к HF-аддуктам 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ена и N,N-диалкиламинопиридина, где алкил представляет собой С1-С4алкил и где молярное соотношение HF к амину равно 1:1 и к HF-аддуктам 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена, где молярное соотношение HF к амину составляет более 1:1. 2 н. и 15 з.п. ф-лы. |
2285686 патент выдан: опубликован: 20.10.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАНГИДРИДОВ КИСЛОТ ИЗ ХЛОРАНГИДРИДОВ КИСЛОТ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сульфурилфторида, сульфурилхлоридфторида или фторангидрида карбоновой кислоты общей формулы (I): RC(O)F, где R означает С1-С7алкил или С1-С7алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом хлора и/или по меньшей мере одним атомом фтора, без добавления основания или растворителя, связывающего HF, взаимодействием соответствующего хлорангидрида карбоновой кислоты а) с аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида аммония или гидрофторида пиридина, или гидрофторида пиперидина, или аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида вторичного или третичного апифатического амина формулы B mHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, a m имеет значение 1<m<4, в качестве фторирующего агента, причем во время реакции m равно или больше 1, или б) с HF в качестве фторирующего средства, причем HF используется в количестве по меньшей мере 1 моль на моль заменяемого атома хлора, в присутствии аддукта фтористого водорода с гидрофторидом аммония или аддукта фтористого водорода с гидрофторидом вторичного или третичного алифатического амина формулы ВmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, а m имеет значение 1<m<4, в качестве катализатора реакции между хлорангидридом кислоты и HF, или в) с фторирующим составом, который получают смешиванием HF-аддукта формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин или пиридин, а m имеет значение 1<m<4, с трифторуксусной кислотой, с) и необязательно с последующим регенерированием HF-аддукта и отделением образующегося HCl. Изобретение также относится к фторирующему составу, полученному смешиванием HF-аддукта формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, а 1<m<4, с трифторуксусной кислотой. Способ осуществляют без дополнительного добавления основания, связывающего HF. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 8 табл.
|
2230731 патент выдан: опубликован: 20.06.2004 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ГЕКСАФТОРИДА СЕРЫ Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в производстве гексафторида серы (элегаза), применяемого в электротехнике как изолирующий газ газонаполненных высоковольтных установках и другом электрооборудовании. Гексафторид серы очищают от высокотоксичного дитиодекафторида путем термообработки при 100 - 240oC в присутствии твердого каталитически активного контактного материала с последующей промывкой гидроксидом щелочного металла. В качестве твердого контактного материала используют активированный уголь при 100 - 200oC или гамма-оксид алюминия при 200 - 240oC. Изобретение позволяет упростить процесс очистки за счет снижения температуры термообработки, уменьшить коррозию оборудования при высокой эффективности очистки от дитиодекафторида: степень очистки 99,7% и выше. 2 з.п. ф-лы. | 2170699 патент выдан: опубликован: 20.07.2001 |
|
| РЕАКТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРИДА СЕРЫ Изобретение относится к химической технологии, а именно к аппаратурному оформлению узла получения гексафторида серы прямым сжиганием серы во фторе. Реактор состоит из корпуса в виде вертикальной трубы с вводами серы и фтора, поверхности для распределения расплавленной серы в тонком слое, выполненной в форме вертикального соосного с корпусом реактора цилиндра, в верхней части которого расположена система распределения расплавленной серы по внешней поверхности цилиндра, соединенная через жидкостной затвор с вводом серы. Ввод фтора соединен с нижней частью кольцевой камеры, созданной корпусом реактора и поверхностью цилиндра с расплавленной серой, а над системой распределения расплавленной серы установлен дополнительный ввод фтора. Корпус реактора снабжен охлаждающей рубашкой. Внутренняя поверхность цилиндра с расплавленной серой и ввод серы с жидкостным затвором снабжены системами термостатирования. Система распределения расплавленной серы выполнена в виде цилиндрической обечайки с горизонтальным рядом отверстий в виде равностороннего треугольника с направленной вниз вершиной, расположенных по окружности обечайки с шагом 5 - 10o, и снабжена с наружной стороны отбойником струй в виде кольца, соосного с обечайкой. Реактор прост в изготовлении и эксплуатации, исключает образование токсичных низших фторидов серы. 4 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2154018 патент выдан: опубликован: 10.08.2000 |
|
| СПОСОБ ТОНКОЙ ОЧИСТКИ ВЕЩЕСТВ КРИСТАЛЛИЗАЦИЕЙ Изобретение относится к получению высокочистых веществ и касается способа тонкой очистки веществ кристаллизацией с использованием межфазных переходов. Очистке подвергают вещества, преимущественно газы, имеющие положительное значение эффекта Джоуля-Томпсона, например из ряда SF6, CO2, Kr, C2F6. Способ включает операции конденсации очищаемого вещества, дистилляцию конденсата с отводом части пара и кристаллизацию дистиллята, причем кристаллизацию ведут путем дросселирования дистиллята в объем с давлением ниже давления тройной точки очищаемого вещества, обеспечивая скорость перемещения межфазной границы при кристаллизации выше 50 мм/ч, а образующийся при кристаллизации пар отводят, рекуперируют и через нагнетательное устройство компрессор возвращают в цикл. Способ позволяет осуществить замкнутый цикл очистки, снизить удельные энергозатраты. 21 з.п. ф-лы, 2 ил. 3 табл. | 2048846 патент выдан: опубликован: 27.11.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРИСТОГО ТИОНИЛА Изобретение относится к сособам очистки хлористого тионила хлорирующего агента, широко используемого для получения химико-фармацевтических препаратов, некоторых красителей и ряда других продуктов. Способ заключается в том, что в очищаемый SOCl2 вводят полувысыхающее растительное масло в количестве 10 - 100 % от массы примесей при 20 - 77°С. Способ позволяет очистить продукт от примесей хлоридов серы, хлористого сульфурила, диоксида серы и хлорокиси фосфора. Очищенный SOCl2 содержит мнеее 0,1 % SO2Cl2 , менее 0,06 % SCl2 , менее 0,08 % POCl3 , менее 0,75 % SO2 . Изобретение позволяет получать целевой продукт с выходом 92 - 98 % и степенью очистки 98,0 - 99,7 %. 1 табл. | 2038290 патент выдан: опубликован: 27.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОНИЛХЛОРИДА Тионилхлорид получают взаимодействием треххлористого фосфора с хлором и с диоксидом серы в ректификационной колонне. В среднюю часть колонны подают треххлористый фосфор, в нижнюю часть - хлор и диоксид серы. Температуру верха колонны поддерживают 72 - 75С и температуру куба колонны 94 - 100С. Тионилхлорид отбирают в качестве дистиллата с концентрацией 95 - 97 мас. % . 1 табл. | 2006457 патент выдан: опубликован: 30.01.1994 |
|