Отсасывающие или нагнетательные устройства для медицинских целей, устройства для отбора, обработки или переливания естественных жидких сред организма, дренажные системы: .приборы для переливания крови – A61M 1/02

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения несросшихся переломов и ложных суставов трубчатых костей при наличии дефицита мягких тканей. Для этого за 5-6 дней до операции выполняют пункционную биопсию костных и мягкотканных фрагментов из очага поражения трубчатой кости и определяют наличие и характер облигатной внутриклеточной вирусной инфекции (ОВВИ). Также выполняют суперселективные ангиографические исследования микрососудистого русла до капиллярного звена. За 2-4 дня до операции пациенту вводят лекарственное средство валтрекс в дозе 500 мг 2 раза в день. Далее выполняют остеосинтез или реостеосинтез с резекцией концов отломков кости, вскрытие костно-мозговых каналов, костную стимуляцию и рыхлое заполнение пространства костного дефекта гелеобразным наноструктурированным композитным имплантатом. При наличии ОВВИ резекцию костных отломков выполняют в расширенном объеме до появления «кровяной росы», то есть до участков с удовлетворительным внутрикостным кровоснабжением. Композитный имплантат содержит обогащенную тромбоцитами аутоплазму, смешанную в соотношении 1:(1-2) с гранулами комплексного аллопластического препарата (КАП) на основе гидроксиапатита, включающего 50-60 масс.% коллагена. Композитный имплантат также содержит либо 0,08-2,8 масс.% коллоидного раствора наночастиц нульвалентного металлического серебра Ag⁰, или золота Au⁰, или меди Cu ⁰, или палладия Pd⁰, или платины Pt⁰ , либо 5-12 мас.% наночастиц указанных металлов в виде сухой формы. Размер наночастиц составляет от 2 нм до 40 нм. В гранулы КАП вводят коллоидный раствор этих наночастиц, либо коллоидные наночастицы указанных металлов в виде сухой формы. После этого подготовленные гранулы гелеобразного комплексного аллопластического препарата выкладывают в выбранном соотношении на слой обогащенной тромбоцитами аутоплазмы, не перемешивая, для последующего перенесения в пространство костного дефекта. В случае выполнения резекции костных отломков в расширенном объеме до появления «кровяной росы» на оперированной трубчатой кости дополнительно выполняют кортикотомию с последующей дистракцией костного регенерата любым известным способом. Далее выполняют репозицию костных отломков с последующим металлоостеосинтезом. После этого перед ушиванием раны поверхность площади дефицита мягких тканей в проекции несросшихся переломов и ложных суставов обкладывают полупроницаемой гибкой пластиной, выполненной из комплексного аллопластического препарата на основе гидроксиапатита, содержащего 50-60 масс.% коллагена. Толщина пластины составляет от 0,25 мм до 1,2 мм. Площадь пластины на 10-20% превышает площадь дефицита мягких тканей в соответствующей проекции. Оставшуюся в процессе изготовления обогащенной тромбоцитами аутоплазмы часть эритроцитной массы и плазмы возвращают в кровяное русло пациента внутривенно капельно во время оперативного вмешательства или в раннем послеоперационном периоде. После операции пациенту вводят валтрекс в дозе 500 мг 1 раз в день в течение 2 недель и затем в дозе 500 мг через день в течение 2 недель. Способ обеспечивает надежное предотвращение ОВВИ в очаге поражения, нормализацию локальной микроциркуляции крови, исключение ишемических процессов, а также компенсацию укорочения длины оперируемой конечности пациента при исключении ослабления процесса репаративного остеогенеза и аллергических реакций организма. 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и касается устройств для открывания канала, в частности канала системы шлангов для крови или контейнеров для крови. При этом канал представляет собой шланг, в котором находится запирающий проходное отверстие канала закрывающий элемент. В первом варианте выполнения устройство для открывания канала системы шлангов для крови или контейнеров для крови имеет, по меньшей мере, одно открывающее устройство, которое выполнено таким образом, что оно оказывает действующее на канал снаружи усилие, благодаря чему закрывающий элемент сжимается и канал открывается. Открывающее устройство выполнено с таким контуром, что канал может вкладываться в открывающее устройство только таким образом, что оказываемое на канал усилие действует исключительно или, по меньшей мере, также в той области, в которой находится закрывающий элемент. Предусмотрены средства, которые препятствуют только частичному вкладыванию канала в открывающее устройство. Эти средства имеют пружинный механизм, который выполнен таким образом, что канал либо выдавливается из открывающего устройства, либо вдавливается в правильное положение в открывающем устройстве. Во втором варианте выполнения устройство или открывающее устройство имеет процессорный блок, который выполнен таким образом, что он показывает или вызывает подлежащее осуществлению приведение в действие открывающего устройства в заданные моменты времени и/или вызывает это приведение в действие только тогда, когда канал находится в своем правильном положении в открывающем устройстве, и/или контролирует процесс открывания канала. В третьем варианте выполнения открывающее устройство имеет открывающий элемент и приводной узел. Открывающий элемент или приводной узел соединен с кулисной направляющей. Приводной узел или открывающий элемент - с вращающимся или скользящим элементом, который при работе приводного узла приводится во вращательное движение относительно кулисной направляющей. Кулисная направляющая выполнена таким образом, что относительное перемещение между вращающимся или скользящим элементом и кулисной направляющей вызывает движение выдвигания или втягивания открывающего элемента. Изобретение упрощает и ускоряет процесс открывания и при этом одновременно выполняет высокие стандарты безопасности и качества. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицине. Контейнерная система содержит: первый мешок для резервирования цельной крови или компонента крови; фильтр, имеющий фильтрующую среду для удаления заданных клеток из компонента крови, полученного путем центрифугирования жидкости, содержащейся в первом мешке; второй мешок для резервирования компонента крови, полученного после удаления заданных клеток с помощью фильтра. Первая трубка предназначена для соединения первого мешка с входным патрубком фильтра, вторая - для соединения второго мешка с выходным патрубком фильтра. Кассета для крови имеет пластинчатую секцию для удерживания части первой трубки и части второй трубки и включает в себя крепление для удерживания фильтра, а также шарнирную секцию, с помощью которой крепление соединяется с пластинчатой секцией с возможностью наклона. Раскрыты кассета для крови и способ обработки крови с использованием контейнерной системы. Технический результат состоит в упрощении процедуры центрифугирования и сепарирования крови. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания крови, ее продуктов, кровезаменителей и инфузионных растворов. Устройство включает первую и вторую иглы для подключения к контейнерам с трансфузионными средами, связанные с трубками, на которых установлены зажимы. Трубки соединены с микрофильтром, последовательно связанным с капельницей и инъекционным узлом. Микрофильтр снабжен фильтрующим элементом, в котором фильтрующий материал зажат между корпусом и крышкой фильтрующего элемента. Торцевые поверхности корпуса и крышки фильтрующего элемента выполнены в виде сеток. Корпус и крышка микрофильтра соединены между собой за счет сопрягаемых поверхностей. Между корпусом микрофильтра и корпусом фильтрующего элемента, крышкой микрофильтра и крышкой фильтрующего элемента имеются зазоры для входа трансфузионной среды через штуцер для ввода, равномерного распределения по поверхности фильтрующего материала и выхода через штуцер для вывода микрофильтра. Применение данного изобретения позволит повысить технологичность изготовления и качество сборки микрофильтра, его надежность и удобство пользования устройством с микрофильтром. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания крови, ее продуктов, кровезаменителей и инфузионных растворов. Устройство включает две иглы для подключения к контейнерам с трансфузионной средой, соединенные с микрофильтром, связанным с капельницей с образованием единого узла, к которому подключен инъекционный узел, и два штуцера для ввода и вывода трансфузионной среды. Один из штуцеров расположен на крышке, а другой на корпусе микрофильтра. Оба штуцера ориентированы параллельно входной и выходной плоскостям фильтрующего элемента и соединены с зазорами микрофильтра, образованными между корпусом микрофильтра и фильтрующим элементом и фильтрующим элементом и крышкой. Один из штуцеров подключен к трубке подачи трансфузионной среды, другой штуцер жестко и соосно соединен с крышкой капельницы для образования единого узла микрофильтра и капельницы. Фильтрующий элемент своими плоскостями ориентирован вертикально и параллельно оси капельницы. Технический результат состоит в повышении эффективности и скорости фильтрации. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания крови, ее продуктов, кровезаменителей и инфузионных растворов. Устройство включает две иглы для подключения к контейнерам с трансфузионными средами, связанные с трубками, на которых установлены зажимы. Трубки соединены с микрофильтром, последовательно связанным с капельницей и инъекционным узлом. Крышка капельницы и/или микрофильтра имеет внешний и внутренний соосные цилиндры, перпендикулярные поверхности крышки и отстоящие друг от друга на расстояние для размещения между ними стенки корпуса. На внутренней стороне внешнего цилиндра крышки выполнена кольцевая впадина, взаимодействующая с кольцевым выступом, выполненным на внешней стороне стенки корпуса. Поверхность стенки внутреннего цилиндра плотно контактирует с внутренней поверхностью стенки корпуса. Изобретение обеспечивает повышение технологичности устройства за счет упрощения и ускорения процесса сборки, исключения дорогостоящего оборудования для соединения деталей, а также исключения токсичных выделений, возникающих в процессе соединения деталей. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для заготовки, обработки, транспортировки, хранения и переливания биологических жидкостей. Контейнер содержит, по крайней мере, одну емкость из эластичного пленочного материала, снабженную, по крайней мере, одним штуцером с прокалываемой мембраной, соединительными трубками и узлом взятия крови. Емкость со стороны входа жидкости имеет, по крайней мере, одну защитную оболочку, каждая сторона емкости и защитной оболочки выполнены из единого листа пленки, герметично соединенного по контуру для образования внутренних полостей, в защитной оболочке размещена входная часть штуцера, представляющая собой полый цилиндр. В защитной оболочке выполнен надрез и утонение пленки по линии вскрытия оболочки, а штуцер герметично соединен по периметру с емкостью по высоте образующей цилиндра до расположения мембраны штуцера. Технический результат состоит в упрощении конструкции и изготовления, повышении производительности при изготовлении и повышении удобства использования. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания парентеральных жидкостей при оказании экстренной помощи пострадавшим на месте катастроф и при их транспортировке. Устройство содержит иглу полимерную для подсоединения к емкости с парентеральной жидкостью, капельницу с фильтром, зажим, инъекционный узел, трубку соединительную и инъекционную иглу. На входе капельница снабжена фильтром и каплеобразователем в виде полого цилиндра, переходящего в усеченный конус с отверстием по центру. Наружная поверхность цилиндра соединена с внутренней поверхностью капельницы. На выходе капельницы установлен противоэмболийный узел с односторонним клапаном, пропускающий парентеральную жидкость к инъекционному узлу и перекрывающий капельницу при потоке от пациента. Клапан имеет эластичную мембрану, закрепленную на корпусе клапана фиксатором. Технический результат состоит в исключении обратного тока крови от пациента и в устранении воздушной эмболии. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам для обработки клеток. Система включает комплект одноразовых элементов для транспортировки жидкости, которые предварительно соединены или которые включают асептические соединители для создания соединений между ними асептическим образом, или приспособлены для того, чтобы быть асептически соединенными. Комплект включает три набора одноразовых стерильных элементов: набор для сбора, набор для обработки и набор для трансплантации, упакованные в блистерную упаковку на носителе, таком как лоток, имеющий одно отделение, вмещающее каждый соединяемый с другим набор данного комплекта. Система может быть применена для получения концентрата тромбоцитов для раздельного применения. Способ сбора и обработки клеточной субпопуляции включает сбор выделенных клеток в камере для сбора, соединенной с устройством для выделения, обработку клеток в центробежной рабочей камере, которая является той же камерой, что и камера для сбора, или которая соединена с камерой для сбора, и сбор обработанных клеток в камере для реинфузии, которая также является той же камерой, что и рабочая камера, или которая соединена с рабочей камерой и доставку обработанных клеточных субпопуляций обратно пациенту. Использование изобретения позволяет обеспечить автоматическую обработку в закрытой системе в режиме on-line. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Проводят забор крови из мезентериальной вены и реинфузию ее в венозное русло бассейна верхней полой вены через полностью имплантируемую инфузионную венозную порт-систему, которую устанавливают в подкожной клетчатке. Проводят лапароскопию с последующей катетеризацией и установкой рабочего конца катетера в мезентериальной вене, имплантацию катетера к прямой мыщце и соединение с портом. К порт-системе подключают систему для трансфузии, венозный конец которой соединяют с подключичной веной. Аутогемореинфузию проводят со скоростью 5-10 мл в минуту, дробно - по 300-500 мл, с интервалом в 5-15 мин, ежедневно в объеме 1,2-1,5 л. При необходимости курс аутогемореинфузии повторяют 3-5 раз с недельным интервалом. Способ обеспечивает эффективную декомпрессию портальной системы кровотока, предотвращает синдром кровотечения, улучшает качество жизни больных. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и используется в трансфузиологии. Устройство содержит первую камеру с внутренним давлением ниже атмосферного для непрерывного сбора крови через впускной патрубок; вторую камеру для получения крови из первой камеры через соединительный канал; клапан канала с возможностью ручного управления для закрывания соединительного канала и управляющее средство для одновременного управления клапаном канала и внутренним давлением во второй камере переключением между внутренним давлением, соответствующим внутреннему давлению в первой камере, и давлением окружающего воздуха. Управляющее средство выполнено с возможностью обеспечения во второй камере внутреннего давления, соответствующего внутреннему давлению в первой камере через проход, отдельный от соединительного канала для подачи крови из первой камеры во вторую камеру. Раскрыт второй вариант выполнения устройства, отличающийся выполнением средств управления и обработки крови, и способ сбора и сохранения крови с использованием устройства. Технический результат состоит в исключении разгерметизации при сливании крови и устранение закупоривания камеры устройства. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к трансфузиологии. Данное устройство включает жесткий корпус с герметичной крышкой, внутри которого располагается мягкий контейнер со штуцерами, предназначенными для подвода вакуума и подвода крови. В корпусе выполнен штуцер подвода вакуума в его внутреннюю полость, который соединен через трубки с источником вакуума и штуцером подвода вакуума в контейнер. Все штуцеры герметизированы относительно стенок корпуса. Вне корпуса имеется герметичная емкость с двумя штуцерами, которые последовательно соединены с трубкой, соединенной с источником вакуума. Применение данного устройства позволяет улучшить герметичность системы во время сбора крови в ходе проведения операции. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно, к иммунологии и пульмонологии и может быть использовано при лечении больных хроническим обструктивным бронхитом. Для этого больному ежедневно проводят забор аутокрови из расчета 2 мл/кг веса. В полученную кровь вводят 20 мл 0,06% гипохлорита натрия с последующим ультрафиолетовым облучением ее с помощью аппарата «Изольда» в течение 20 минут. Затем кровь внутривенно капельно вводят пациенту. Лечение осуществляют ежедневно в течение 5 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных хроническим обструктивным бронхитом за счет стимуляции как клеточного, так и гуморального иммунитета. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"бронхиального дерева у больных острыми абсцессами легких и методы иммунокоррекции. - Курск, 2000, с.2-14. ИВАНОВ Е.М. и др. Критерии оптимального курса восстановительного лечения больных неспецифическими воспалительными заболеваниями легких комплексом с аутотрансфузией ультрафиолетом облученной крови. - М., 1991, с.2-9. MAL'TSEVA N.M. et al. Treatment methods in chronic bronchitis. Ter Arkh. 1986; 58(12): 108-11, реферат.

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к трансфузиологии, в частности к средствам для сбора, стабилизации, фильтрации и возврата собственной крови пациенту. Устройство включает сборник крови с крышкой и фильтром, магистрали для крови и антикоагулянта, вакуумную магистраль и вакуумную камеру с размещенным в ней контейнером для крови. Вакуумная камера с размещенным в ней контейнером для крови и сборник крови с установленным в нем фильтром грубой очистки и клапаном для автоматического поддержания величины разряжения пространственно разнесены. Контейнер для крови связан с внутренней полостью сборника крови посредством коннектора и снабжен штуцером со стороны, противоположной коннектору, для соединения с трансфузионной магистралью. Технический результат, на который направлено заявленное изобретение, заключается в обеспечении возможности одновременного и непрерывного забора и возврата крови. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к трансфизиологии. Устройство содержит камеру, в которой расположены все компоненты устройства: охлаждаемое пространство для содержания пакетов; магазин, содержащий множество ячеек, каждая из которых предназначена для содержания одного пакета. Магазин размещен в охлаждаемом пространстве. Каждая из ячеек индентифицирована кодом ячейки. Дверца предназначена для обеспечения доступа оператора к ячейкам. Система перемещения размещена в камере и обеспечивает возможность перемещения ячеек. Система охлаждения размещена в камере и позволяет охлаждать охлаждаемое пространство. Система обработки данных размещена в камере, выполнена с возможностью управления системой перемещения и системой охлаждения и позволяет управлять получением, сохранением и поставкой пакетов. Технический результат состоит в повышении безопасности и надежности хранения и поставки пакетов с кровью. 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и кровесберегающим технологиям в анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при проведении адреналэктомии по поводу феохромоцитомы надпочечника. Для этого перед операцией проводят комплексное обследование пациента. Накануне и утром в день операции осуществляют премедикацию путем введения таблетированного фенозепама в дозе 0,0005-0,001 г, за 30 мин до операции внутримышечно вводят сибазон в дозе 10 мг и димедрол в дозе 10 мг. В операционной проводят мониторинг, пункцию и катетеризацию центральной вены. Затем пунктируют эпидуральное пространство на уровне Th₇-L ₁, катеризируют эпидуральное пространство, располагая верхушку катетера на уровне Th₅-Th ₁₁ для последующего послеоперационного обезболивания. На фоне самостоятельного дыхания пациента проводят ингаляцию кислорода через маску наркозного аппарата со скоростью 5-8 л/минуту. Завершают премедикацию путем внутривенного болюсного введения 0,1% раствора атропина в дозе 0,005-0,007 мг/кг. За 5-10 минут до начала хирургического вмешательства осуществляют эксфузию крови пациента в объеме 1,0 литра при снижении артериального давления у пациента до уровня ниже 140/90 мм рт.ст. и в объеме 1,5 литра при снижении артериального давления у пациента до уровня выше 140/90 мм рт.ст. с последующим введением внутривенно капельно нагретого до 37-42°С кристаллоидного раствора ацесоль, или трисоль, или лактасоль или раствора Рингера. После этого проводят индукцию в анестезию путем внутривенного болюсного введения в центральную вену 2% раствора тиопентала натрия в дозе 4-5 мг/кг, 0,005% раствора фентанила в дозе 0,0025-0,0035 мг/кг с последующей интубацией трахеи на фоне прекураризации путем введения пипекурония бромида (ардуана) в дозе 1-2 мг или рокурония бромида (эсмерона) в дозе 10-20 мг и на фоне мышечной релаксации введением 2% раствора суксаметония йодида (дитилина) в дозе 1,5-2 мг/кг, затем пациента переводят на искусственную вентиляцию легких. На этапе клипирования центральной вены надпочечника и ее пересечения для выделения патологически измененного надпочечника выполняют полную или частичную реинфузию аутокрови до полной стабилизации артериального давления пациента на уровне 100-110/60-70 с последующей инфузией кристаллоидов, нагретых до 37-42°С. Причем при выполнении частичной реинфузии пациенту аутокрови повторную реинфузию оставшегося объема аутокрови осуществляют в течение первых суток раннего послеоперационного периода. Поддержание анестезии на всех этапах хирургического вмешательства осуществляют в условиях искусственной вентиляции легких путем проведения ингаляции смесью закиси азота и кислорода при их соотношении от 2:1 до 3:1 с использованием реверсивного дыхательного контура с параметрами дыхательного объема вентиляции 7-8 мл/кг при минутной вентиляции 100-120 мл/кг, внутривенного введения фентанила в дозе 5-6 мкг/кг/ч, а также введения через каждые 40-60 минут операции ардуана в дозе 2-4 мг или введения через каждые 25-35 минут операции эсмерона в дозе 10-20 мг. Завершают анестезию на этапе окончания операции прекращением внутривенного введения фентанила и релаксантов на фоне продолжения искусственной вентиляции легких кислородно-воздушной смесью с FiO₂, равным 0,4-0,6. Способ позволяет обеспечить стабилизацию гемодинамики и сердечной деятельности во время адреналэктомии без применения вазопрессоров. 3 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Analg. 2002; 95:1243-1244, реферат. GARCIA HERNANDEZ E et al. Cesarean delivery and exeresis of a pheochromocytoma performed under epidural and general anesthesia. Rev. Esp. Anestesiol. Reanim. 2004 Apr; 51(4):217-20, реферат.

Изобретение относится к биосовместимым полимерам, подходящим для использования в фильтрах для селективного удаления лейкоцитов. Техническая задача - разработка материала фильтра для селективного удаления лейкоцитов, аппарата фильтра для селективного удаления лейкоцитов и системы для селективного удаления лейкоцитов на основе биосовместимого полимера. Предложен материал фильтра, в котором полимер, содержащий 8-45 мол.% метоксидиэтиленгликольметакрилата, 30-90 мол.% алкил(мет)акрилата и 2-50 мол.% 2-гидроксипропил(мет)акрилата или 2-гидроксиизобутил(мет)акрилата, расположен по меньшей мере на поверхности несущего тела фильтра. Приведение крови пациента в контакт с материалом заявленного фильтра позволяет проводить лечение язвенного колита, ревматоидного артрита и синдрома системной воспалительной реакции. 4 н. и 33 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к трансфузиологии. Устройство включает сборник крови в виде емкости с крышкой и установленным в емкости фильтром, магистрали для крови, антикоагулянта и вакуумную магистраль. Фильтр выполнен в виде диска, расположенного в емкости перпендикулярно ее оси и образующего в ней две полости. По периметру фильтра расположен обод, в котором со стороны, противоположной стороне подключения магистрали для крови, установлена трубка, соединяющая указанные полости. Верхний конец трубки заканчивается под крышкой, а нижний, по крайней мере, частично совмещен с нижней поверхностью обода. Конструкция устройства позволяет повысить надежность сбора и фильтрации крови и увеличить скорость фильтрации крови. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к трансфузиологии, в частности к средствам для сбора крови, позволяющим осуществить сбор крови, стабилизацию, фильтрацию и возврат ее пациенту. Устройство включает сборник крови с крышкой и фильтром, магистрали для крови и антикоагулянта, подключенную к крышке вакуумную магистраль и вакуумную камеру с размещенным в ней контейнером для крови. В устройство введен клапан, установленный в выполненной из упруго-эластичного материала крышке. Клапан имеет возможность вертикального перемещения при перемещении крышки, связанном с изменением степени вакуума в сборнике крови, и соединения пространства под крышкой с окружающей средой. Сборник крови соединен с контейнером и через клапан с вакуумной камерой. Технический результат, на который направлено заявленное изобретение, заключается в обеспечении автоматического поддержания степени вакуума и таким образом снижении гемолиза крови. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к трансфузиологии. Устройство включает сборник крови с фильтром, магистраль для подачи стабилизирующего раствора, магистраль для отвода крови, вакуумную магистраль, ручку управления и соединенный с ней аспирационный наконечник. В ручке управления размещен механизм управления перемещением и выполнена камера смешения для смешивания крови и стабилизирующего раствора, снабженная каналом для поступления крови, каналом для подачи стабилизирующего раствора и каналом для отвода стабилизированной крови, соединенными соответственно с аспирационным наконечником, магистралью для подачи стабилизирующего раствора и магистралью для отвода стабилизированной крови. В камере смешения установлен поршень, связанный с механизмом управления перемещением и перекрывающий в исходном положении канал для поступления крови, канал для подачи стабилизирующего раствора и канал для отвода стабилизированной крови. Поршень имеет возможность перемещаться под действием механизма управления перемещением и открывать в рабочем положении входы в камеру смешения канала для поступления крови, канала для подачи стабилизирующего раствора и канала для отвода стабилизированной крови. Изобретение позволяет легко управлять процессом забора и возврата крови пациенту и снизить гемолиз. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способу забора донорской крови с последующим разделением ее на компоненты, и может быть использовано при заготовке, хранении, транспортировании и переливании крови и ее компонентов. Способ забора донорской крови с последующим разделением ее на компоненты включает перевод консерванта из емкости для консерванта в емкость для консерванта и крови, разделение крови на компоненты. Емкости для забора консерванта и крови и хранения ее компонентов выполнены из прозрачной эластичной пленки. Перевод консерванта из емкости для консерванта в емкость для консерванта и крови осуществляют посредством соединительного устройства. Соединительное устройство содержит донорскую иглу с головкой и защитным колпачком, медицинскую иглу, которая соосно донорской игле неразъемно вставлена в торец выступа защитного колпачка донорской иглы. Рабочий конец медицинской иглы изолирован от окружающей среды эластичным чехлом, который надет на торцевой выступ защитного колпачка донорской иглы. Медицинская игла с эластичным чехлом имеет собственный защитный колпачок, который закреплен на колпачке донорской иглы. Головку донорской иглы неразъемно соединяют с трубкой емкости для забора консерванта и крови и осуществляют перевод консерванта из емкости для консерванта в емкость для консерванта и крови путем прокалывания пробки емкости для консерванта медицинской иглой через ее эластичный чехол. Затем через донорскую иглу осуществляют поступление крови в емкость для консерванта и крови. Технический результат - сохранение стерильности крови и ее компонентов в процессе забора крови, а также введение консерванта из любой емкости, допущенной к использованию в медицинской практике и любое количество нужного консерванта или гамму консервантов крови в емкость для консерванта и крови в зависимости от объема забираемой крови. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к наркологии. Определяют уровень АКТГ в крови при поступлении и через четыре часа нахождения больного в стационаре. Если величина уровня АКТГ при повторном определении превышает первоначальную в два и более раза, осуществляют острую эксфузию крови в объеме от 10 до 20% от общего объема крови в зависимости от длительности употребления и суточной дозы наркотика. Способ расширяет арсенал средств для купирования абстинентного синдрома у больных опийной наркоманией.

Изобретение относится к медицине, в частности к трансфузиологии. Устройство включает жесткий корпус с крышкой, размещенный в нем плоский мягкий контейнер для крови с штуцерами для подвода и отвода крови, герметично соединенными с жестким корпусом на его крышке и дне соответственно, штуцер подвода в корпус вакуума в трубку управления, конец которой имеет возможность взаимодействия с рычагом управления для включения и выключения отсоса крови и подачи антикоагулянта. На штуцере подвода вакуума в корпус установлено перекрывающее средство, а на крышке корпуса или на самом корпусе размещен дополнительный штуцер подвода вакуума, соединенный с полостью контейнера. Свободный конец трубки управления подключен к наружной части дополнительного штуцера подвода вакуума. В систему подвода вакуума включен предохранительный клапан. Устройство выполнено с возможностью создания степени вакуума в корпусе, равной или большей, чем степень вакуума в контейнере. Технический результат состоит в упрощении конструкции устройства и облегчении подготовки устройства к работе. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.