Отсасывающие или нагнетательные устройства для медицинских целей; устройства для отбора, обработки или переливания естественных жидких сред организма; дренажные системы – A61M 1/00

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство содержит диализатор, разделенный на первую и вторую камеры полупроницаемой мембраной. Первая камера расположена в пути диализирующего раствора, а вторая - выполнена с возможностью подсоединения к системе кровообращения. Кроме того, диализатор включает линию подачи свежего диализирующего раствора, сливную линию для отработанного диализирующего раствора и измерительное устройство, расположенное в сливной линии, для оценки поглощения отработанным диализирующим раствором. Измерительное устройство содержит источник излучения для излучения монохроматического электромагнитного излучения, а также детекторную систему для определения интенсивности электромагнитного излучения. Обеспечены средства для компенсации изменений, которые возникают в интенсивности электромагнитного излучения источника излучения и/или чувствительности детекторной системы. Регулятор температуры обеспечен в качестве средства для регулировки температуры источника излучения до предварительно заданной рабочей температуры T₁ и/или температуры детекторной системы до предварительно заданной рабочей температуры Т₂. Раскрыт способ компенсации изменений интенсивности источника электромагнитного излучения и/или чувствительности детекторной системы. Технический результат состоит в надежном и точном определении концентрации вещества в сливной линии, которая является показателем заместительной почечной терапии. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Вставка для молокоотсоса, предназначенная для приема груди пользователя молокоотсоса, образована из внутреннего и наружного материалов. Наружный материал имеет большую твердость, чем внутренний материал. Наружный материал является гибким, так что перемещение или деформация внутреннего материала передается через наружный материал в результате того, что толщина наружного материала позволяет ему быть настолько гибким, чтобы избежать поглощения упругих свойств находящегося под ним внутреннего материала. Изобретение обеспечивает предотвращение повреждения кожи груди вследствие трения при использовании вакуума и перистальтического движения вставки. 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Вставка, выполненная с возможностью установки на воронку, для размещения молочной железы в молокоотсосе по первому варианту содержит проходящую по окружности упругодеформируемую стенку, которая образует пространство для размещения соска молочной железы и против которой располагается сосок молочной железы пользователя. Вставка выполнена с возможностью образования камеры давления между упругодеформируемой стенкой и воронкой, когда вставка установлена на воронку для размещения молочной железы. Упомянутая стенка выполнена с возможностью деформирования заданным образом в направлении соска молочной железы пользователя, расположенного в пространстве для размещения соска молочной железы, когда между пространством для размещения соска молочной железы и камерой давления создается такой перепад давлений, что к соску молочной железы пользователя прикладывается перистальтическое воздействие, чтобы способствовать выделению из него молока. Пространство для размещения соска молочной железы имеет отверстие для размещения соска молочной железы пользователя и жесткость стенки, проксимальной к отверстию ниже жесткости упругодеформируемой стенки, дистальной относительно отверстия. Первый участок упомянутой стенки, расположенный проксимально к отверстию, выполнен с возможностью деформирования в направлении соска молочной железы пользователя, расположенного в упомянутом пространстве для размещения соска молочной железы, раньше второго участка упомянутой стенки, дистального по отношению к упомянутому отверстию, деформирующегося в направлении соска молочной железы пользователя. Первый участок упомянутой стенки имеет форму эллиптического усеченного конуса. Второй участок имеет цилиндрическую форму, так что при создании перепада давлений между пространством для размещения соска молочной железы и камерой давления первый участок деформируется в направлении упомянутой молочной железы пользователя, чтобы приложить к ней положительное давление, раньше второго участка, деформирующегося в направлении упомянутой молочной железы пользователя. Вставка по второму варианту содержит проходящую по окружности упругодеформируемую стенку, которая образует пространство для размещения соска молочной железы и против которой располагается сосок молочной железы пользователя. Вставка выполнена с возможностью образования камеры давления между упругодеформируемой стенкой и воронкой, когда вставка установлена на воронку для размещения молочной железы. Упомянутая стенка выполнена с возможностью деформирования заданным образом в направлении соска молочной железы пользователя, расположенного в пространстве для размещения соска молочной железы, когда между пространством для размещения соска молочной железы и камерой давления создается такой перепад давлений, что к соску молочной железы пользователя прикладывается перистальтическое воздействие, чтобы способствовать выделению из него молока. Пространство для размещения соска молочной железы имеет отверстие для размещения соска молочной железы пользователя, и жесткость стенки, проксимальной к отверстию, ниже жесткости упругодеформируемой стенки, дистальной относительно отверстия. Первый участок упомянутой стенки, расположенный проксимально к отверстию, выполнен с возможностью деформирования в направлении соска молочной железы пользователя, расположенного в упомянутом пространстве для размещения соска молочной железы, раньше второго участка упомянутой стенки, дистального по отношению к упомянутому отверстию, деформирующегося в направлении соска молочной железы пользователя. Первый участок упомянутой стенки выполнен из материла, коэффициент жесткости которого меньше, чем у материала, образующего второй участок упомянутой стенки. Вставка по третьему варианту содержит проходящую по окружности упругодеформируемую стенку, которая образует пространство для размещения соска молочной железы и против которой располагается сосок молочной железы пользователя. Вставка выполнена с возможностью образования камеры давления между упругодеформируемой стенкой и воронкой, когда вставка установлена на воронку для размещения молочной железы. Упомянутая стенка выполнена с возможностью деформирования заданным образом в направлении соска молочной железы пользователя, расположенного в пространстве для размещения соска молочной железы, когда между пространством для размещения соска молочной железы и камерой давления создается такой перепад давлений, что к соску молочной железы пользователя прикладывается перистальтическое воздействие, чтобы способствовать выделению из него молока. По меньшей мере, одно ребро проходит в продольном направлении по упругодеформируемой стенке для контролирования сжатия упомянутой стенки в направлении соска молочной железы. Воронка для размещения молочной железы по первому варианту предназначена для молокоотсоса и содержит вставку по первому варианту. Воронка по второму варианту предназначена для молокоотсоса и содержит вставку по второму варианту. Воронка по третьему варианту предназначена для молокоотсоса и содержит вставку по третьему варианту. Молокоотсос содержит воронку по первому варианту, на которой установлена с возможностью съема вставка по первому варианту. Молокоотсос включает в себя средство для создания отрицательного давления в воронке, когда в ней размещена молочная железа пользователя. Изобретения обеспечивают выделение молока из молочной железы способом, более схожим с действиями сосущего младенца. 7 н.п. и 7 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении больных с синдромом внутрипеченочной портальной гипертензии. Для этого посредством лапароцентеза осуществляют удаление асцитической жидкости с ее последующим концентрированием и фильтрацией с помощью гемодиализного фильтра и плазмофильтра. Затем в полученный концентрат добавляют человеческий рекомбинантный интерлейкин-2 в дозе 500 ME. Реинфузию концентрата осуществляют внутривенно со скоростью перфузии 60 капель в минуту в объеме 500 мл. На следующие сутки после лапароцентеза осуществляют повторное введение концентрата. Способ обеспечивает эффективную ликвидацию гипо- и диспротеинемии у данной категории пациентов, а также коррекцию иммунных нарушений за счет использования собственных белков плазмы и цитокинов, что позволит провести в дальнейшем хирургическую коррекцию выявленной патологии. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении трофических язв. Для этого при помощи липоаспирационной канюли до 1,2 мм в диаметре осуществляют забор первичного аспирата из подкожно-жировой клетчатки передней брюшной стенки. Полученный аспират отмывают с помощью 5% раствора глюкозы до плучения жировой фракции с последующим ее разведением 5% раствором глюкозы в соотношении 1:1 - глюкоза-жир, встряхиванием и получением взвеси. Затем через проколы на коже до 1,5 мм в мягкие ткани вокруг язвы и непосредственно под язвенный дефект вводят инъекционную канюлю до 1,2 мм в диаметре с тупым концом. Канюлю проводят до конца каждого маркированного луча и вводят полученную взвесь на выходе, постепенно извлекая канюлю путем одновременного надавливания на поршень шприца. Веерообразно производят до 5 введений взвеси с одного прокола, создавая перифокальный валик до 0,7 см толщиной. Расстояние между лучами-каналами не должно превышать 2-3 мм. Способ обеспечивает повышение качества лечения данной патологии за счет формирования нормотрофической рубцовой ткани вследствие стимуляции региональной микроциркуляции. 3 табл., 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии и экстракорпоральному кровообращению. После начала работы ЭКМО, используя бедренный доступ, выполняют пункцию левого предсердия через межпредсердную перегородку. Затем расширяют созданное отверстие до 5,7-6,3 мм и в восходящем направлении проводят дренажную канюлю в левое предсердие через бедренную вену, правое предсердие и сформированное отверстие в межпредсердной перегородке. Канюлю располагают таким образом, чтобы конец канюли находился в полости левого предсердия; а второй конец дренажной канюли соединяют с венозной магистралью контура для проведения ЭКМО через Y-коннектор. В частном случае пункцию межпредсердной перегородки выполняют с помощью атриотома в области овальной ямки. В частном случае для формирования отверстия в межпредсердной перегородке сначала выполняют пункцию бедренной вены. Затем через пункционную иглу проводят проводник, дистальный отдел которого доводят до уровня верхней полой вены. После чего проводят транссептальную иглу до уровня устья верхней полой вены внутри катетера, установленного в правой бедренной вене. Затем, установив кончик иглы в овальной ямке, коротким колющим движением всей системы прокалывают межпредсердную перегородку и проникают в левое предсердие. После этого осуществляют последовательную дилятацию отверстия в межпредсердной перегородке и заводят дренажную канюлю. В частном случае в межпредсердную перегородку заводят дренажную канюлю 17F. Способ позволяет предупреждать, а также и лечить осложнения, обусловленные застоем крови в левых отделах сердца, включая отек легких, при проведении ЭКМО за счет обеспечения адекватного дренирования левого желудочка сердца при малой травматичности вмешательства. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины. Аппарат для осуществления терапии крови содержит блок управления, имеющий кровяной насос и несколько жидкостных насосов, закрепляемых на указанном блоке, и контроллер, выполненный с возможностью управления указанным кровяным насосом и жидкостными насосами, и интерактивную операторскую систему управления с экраном операторского интерфейса, находящимся в рабочем соединении с контроллером. Контроллер содержит программное обеспечение, способное управлять указанным аппаратом в ответ на выбор оператором вводимых команд. Аппарат содержит сменный набор панелей, включающий три отдельные панели, выполненные с возможностью ручного закрепления и ручного удаления их с указанного блока управления. Кровяная панель содержит установленные на ней и закрепленные трубки подачи крови. На жидкостной панели размещены и закреплены трубки подачи жидкости. Панель картриджа фильтра прикреплена к кровяной и жидкостной панелям. Панель картриджа фильтра включает сменный картридж фильтра, закрепленный на панели. Интерактивная операторская система управления выполнена с возможностью ввода оператором команды для смены по выбору сменного набора панелей, замены картриджа фильтра без смены набора панелей и перехода от текущей терапии к другой терапии. Технический результат состоит в упрощении перенастройки для осуществления разных процедур терапии крови.16 з.п. ф-лы, 15 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Воронка для размещения груди, входящая в состав молокоотсоса, содержит расширяемый слой, выполненный из гидрогеля, способного расширяться в результате активации или деактивации активирующего элемента, выполненного с возможностью вызывать расширение или сжатие расширяемого слоя таким образом, что внутренняя поверхность воронки для размещения груди, на которой размещена грудь пользовательницы, разбухает в направлении упомянутой груди пользовательницы с целью приложения к ней положительного давления, способствующего выдавливанию молока из груди. Раскрыты молокоотсос, в котором используется воронка, и вкладыш для установки в воронку. Технический результат состоит в снижении дискомфорта и затруднений при использовании оборудования. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Проточная система переносного устройства диализа включает канал диализата, выполненный с возможностью соединения с брюшной полостью для передачи жидкостей и обеспечения передачи жидкостей с линией потока. Линия потока служит для перетекания диализата из тела пациента к сорбенту, служащему для удаления загрязняющих веществ, находящихся в диализате в режиме оттока и в режиме притока, возвращая диализат практически свободным от загрязняющих веществ к телу пациента. Насос служит для перемещения диализата по линии потока как в режиме притока, так и в режиме оттока. Совокупность клапанов расположена по линии потока и позволяет в режиме оттока перетекать диализату из канала диализата к сорбенту для удаления там загрязняющих веществ, а в режиме притока позволяющих диализату, практически свободному от загрязняющих веществ, перетекать обратно к каналу диализата для передачи к телу пациента. Накопительная камера обеспечивает соединение для передачи жидкостей с линией потока. Накопительная камера используется для хранения диализата, практически свободного от загрязняющих веществ, удаленных сорбентом. Раскрыты переносное устройство диализа и его применение для лечения нарушения почек. Технический результат состоит в обеспечении проточного диализа без увеличения размеров, веса и электропотребления. 3 н. и 63 з.п. ф-лы,14 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к отсасывающим (аспирационным) катетерам для аспирации слизи и других текучих сред и выделений по меньшей мере с участка дыхательных путей пациента, а именно трахеобронхиальных путей. Отсасывающий катетер содержит корпус и множество отверстий. Корпус, в основном в форме трубки со сформированной в нем полостью, содержащий наружную поверхность, дистальный кончик с отверстием, сообщающимся с полостью, проксимальный конец, имеющий отверстие, сообщающееся с полостью и выполненное с возможностью присоединения к источнику разрежения. Множество отверстий расположено около дистального кончика указанного корпуса. Отверстия имеют края и площадь. Отношение площади отверстий к площади наружной поверхности катетера между краями отверстий составляет от 28 до 42 процентов. Эти отверстия разделены поперечными элементами. Эти поперечные элементы отгибаются наружу при приведении в контакт с объектом. Во втором варианте выполнения отсасывающего катетера дистальный кончик имеет множество расположенных с равными промежутками отверстий, позиционированных около дистального кончика и разделенных поперечными элементами, отгибающимися наружу при взаимодействии катетера и поверхности. Катетер обладает силой взаимодействия по меньшей мере на 35 процентов меньше, чем аналогичный катетер, изготовленный из того же материала, но без отверстий. В третьем варианте выполнения отсасывающий катетер выполнен с полосой, начинающейся на расстоянии примерно от 1 мм до 3 мм от дистального кончика катетера и продолжающейся проксимально на расстояние примерно от 4 до 6 мм. Площадь открытых отверстий составляет примерно от 28 до 42 процентов площади этой полосы. Технический результат, достигаемый настоящим изобретением, заключается в том, что отверстия становятся менее восприимчивыми к закупориванию, что позволяет достичь менее травматической силы отсасывания во время процедуры, кроме того, причиняется меньше травм, когда катетер встречается с препятствием, таким как чувствительная ткань. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 табл., 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Перекачивающее устройство содержит проточный канал и клапаны на входе и выходе из канала, при этом на обтекаемой кровью поверхности выполнен изменяющийся по времени рельеф, соответствующий соотношениям нестационарного самоорганизующегося закрученного потока крови. При этом в качестве источника энергии служит собственное сердце пациента, а проточный канал установлен в полости перикарда, примыкая к сердцу в анатомической позиции правого желудочка и повторяет его форму. Снаружи перекачивающее устройство закрывается листком перикарда, недостаток которого восполняют синтетической заплатой из биологически совместимого синтетического материала. Изобретение позволяет осуществлять перекачивание крови без использования внешних источников энергии, обеспечивая при этом частичное или полное восстановленные индивидуальных нормативных показателей кровообращения. 1 пр., 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицинской диагностике. Устройство имеет подводящее устройство для забора крови, мембрану для отделения от крови ее составных частей в качестве анализируемой жидкости, канал, в который анализируемая жидкость поступает и по которому она движется под действием капиллярных сил, и питающее устройство для заполнения канала анализируемой жидкостью на его впускном или входном участке. Мембрана выполнена выпуклой формы, вершиной своей выпуклой части выступает в питающее устройство в направлении заполнения и в своей центральной части прилегает ко дну питающего устройства, или расстояние между вершиной выпуклой части мембраны и дном питающего устройства составляет от 10 до 25 мкм, вследствие чего выходящая с нижней стороны мембраны анализируемая жидкость непосредственно смачивает дно питающего устройства. Технический результат состоит в повышении точности диагностики за счет исключения воздушных включений и равномерного заполнения канала анализируемой жидкостью. 14 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и способам лечения облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей. Способ реализуется следующим образом, проводится 10 процедур озонотерапии ежедневно по схеме. 1, 2-я процедура - 200 мл раствора 0,9% натрия хлорида насыщают в течение 2 минут озонокислородной газовой смесью с концентрацией 10 мг/л и вводятся внутривенно в течение 20 минут. 3, 4-я процедура - 200 мл раствора 0,9% натрия хлорида насыщают в течение 2 минут озонокислородной газовой смесью с концентрацией 15 мг/л и вводят внутривенно в течение 20 минут. 5, 6, 7, 8, 9, 10-я процедура - 200 мл раствора 0,9% натрия хлорида насыщают в течение 2 минут озонокислородной газовой смесью с концентрацией 20 мг/л и вводят внутривенно в течение 20 минут. Дополнительно, через 1 час после озонотерапии, проводят 10 сеансов гравитационной терапии с воздействием на пациента центробежными силами в направлении голова - нижние конечности, которое осуществляется в четыре этапа. 1-й этап - скорость вращения центрифуги 32 обор/мин, длительность сеанса 10 мин - 1 сеанс. 2-ой этап - скорость вращения центрифуги 34 обор/мин, длительность сеанса 10 мин - 2 сеанса. 3-й этап - скорость вращения центрифуги 36 обор/мин, длительность сеанса 15 мин - 3 сеанса. 4-й этап - скорость вращения центрифуги 36 обор/мин, длительность сеанса 20 минут - 4 сеанса. Изобретение позволяет добиться стимуляции коллатерального кровотока, регрессии атеросклероза, снижение степени ишемии пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей за счет сочетания методов гравитационной и озонотерапии. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство управления содержит размещенные в трубке эндоскопа пневматически связанный с источником сжатого газа/воздуха канал продува, гидравлически связанный с источником жидкой среды ирригационный канал, канал отсоса, соединенный с вакуумным насосом снабженной зажимным электромагнитным клапаном внешней магистралью, и размещенный на рукоятке эндоскопа пульт управления, электрически связанный с источником питания компонентов системы. Источник сжатого газа/воздуха, насос для подачи жидкой среды, зажимной электромагнитный клапан и источник питания размещены в общем корпусе. Источник жидкой среды выполнен в виде банки, в стенке которой выполнен штуцер. Насос для подачи жидкости установлен с возможностью подачи жидкости из банки в ирригационный канал. Зажимная часть зажимного электромагнитного клапана обращена наружу корпуса и имеет возможность предотвращения отсоса содержимого из полости тела пациента. Раскрыт гибкий эндоскоп, содержащий устройство управления. Технический результат состоит в упрощении управления подачей текучих сред в эндоскопе. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области изготовления фильтровальных материалов для микроагрегатной и лейкофильтрации гемотрансфузионных сред и предназначено для использования в составе лейкоцитарных фильтров. Фильтровальный нетканый волокнистый материал содержит полимерные волокна, в качестве которых используют гидрофилизированные ультратонкие полисульфоновые волокна. Средний гидродинамический диаметр полисульфоновых волокон составляет (1,0-4,0) мкм. Материал имеет поверхностную плотность (20-45) г/м², средний диаметр пор (4,0-12,0) мкм. Удельная поверхность всех волокон составляет (2,5-5,5) м²/г, а толщина полотна при удельной нагрузке 5кПа - (0,2-0,7) мм. Аэродинамическое сопротивление материала потоку воздуха при расчетной скорости фильтрации 1 см/с составляет (0,2-2,7) мм водного столба, угол смачивания составляет (75-90)°, а электрокинетический зета-потенциал поверхности в растворе электролита при pH=7,3 составляет (-6)-(-15) мВ. Техническим результатом изобретения является снижение содержания лейкоцитов в профильтрованных гемотрансфузионных средах до остаточного количества 1·10⁵ в дозе, отсутствие гемолиза при фильтрации и уменьшение свободного гемоглобина в профильтрованных эритросодержащих средах. 4 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, является мануально управляемым вакуум-аспирационным устройством, предназначенным для вакуум-аспирации, в частности в гинекологии. Медицинское вакуум-аспирационное устройство содержит вакуумный цилиндр, плунжер и блокировочный механизм. Вакуумный цилиндр выполнен по существу закрытым или с возможностью закрытия на первом конце посредством клапана и при этом закрытымй на втором конце посредством плунжера, способного перемещаться вдоль оси цилиндра. Упомянутый плунжер имеет стержень и способен удерживаться от перемещения по направлению к клапану, когда расположен смежно со вторым концом, с помощью блокировочного механизма. Блокировочный механизм включает в себя область уменьшенного размера цилиндра на втором конце, причем участок стержня плунжера, который при расположении плунжера смежно со вторым концом способен входить в зацепление с ограниченной областью путем поворота плунжера и стержня вокруг оси для осуществления упомянутого зацепления. Изобретение позволяет производить легкую сборку и разборку конструкции, удобно в использовании и стерилизации. 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для экстракорпорального непрямого электрохимического окисления крови у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевой системы. Для этого проводят окисление 2-х литров крови 0,06% раствором гипохлорита натрия со скоростью 2-2,5 мл/мин, при скорости кровотока 40-50 мл/мин. При этом кровь пациента окисляется 0,06% раствором гипохлорита натрия в экстракорпоральном венозном контуре в общей дозе 0,75 мг/кг, и может применяться амбулаторно у больных с эндотоксикозом 1 степени. Изобретение обеспечивает возможность использования экстракорпорального непрямого электрохимического окисления крови у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевой системы в амбулаторных условиях, в связи с тем что не нарушает основных биохимических гомеостатических констант организма, повышает концентрацию в крови IgG, вызывает минимальный иммунодепрессивный эффект. 17 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицинским насосам и предназначено для введения в систему кровообращения млекопитающего с целью поддержки сердца в осуществлении кровообращения. Катетерный насос содержит полый катетер, приводной стержень, находящийся в просвете полого катетера, приводной вал, присоединенный к дистальному концу приводного стержня для приведения его во вращение посредством приводного стержня, проксимальный и дистальный корпусы, группу нитей, протянутых между проксимальным и дистальным корпусами, и пропеллер, установленный на приводном валу между проксимальным и дистальным корпусами. Дистальный и проксимальный подшипники несут приводной вал и установлены в дистальном и в проксимальном корпусах. Система промывки предназначена для подачи жидкости по полому катетеру к проксимальному подшипнику с целью его промывки и смазывания. Средство для промывки и смазывания дистального подшипника выполнено в виде каналов для подачи жидкости от проксимального подшипника к дистальному. Технический результат состоит в повышении срока службы. 8 з.п.ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндоскопической хирургии, и может быть использовано для санации желчных протоков эндоскопическим способом. Устройство для эндоскопической санации желчных протоков содержит катетер, установленный в эндоскоп, предназначенный для аспирации экссудата (Э). Указанный катетер содержит внутри катетер для подачи лекарственных препаратов (ЛП) в просвет желчных протоков. Катетеры соединены с рукоятками управления. Предусмотрен цилиндр подачи ЛП из емкости в просвет желчных протоков, связанный с кронштейном, оснащенным регулируемым грузом для обеспечения давления ЛП. Предусмотрен цилиндр для аспирации, соединенный с цилиндром привода, связанный с линейкой, оснащенной регулируемыми упорами, которые, действуя на рычаг крана с лысками, осуществляют автоматическое переключение подачи лекарственных препаратов и аспирацию. Одна лыска соединяет подвод воды под давлением к цилиндру привода. Вторая, при другом положении рычага крана, соединяет отвод воды, освобождая действие груза на цилиндр ЛП и линейку. Скорости перемещения цилиндра привода, цилиндра ЛП, цилиндра аспирации Э регулируются кранами. Предусмотрены клапаны поступления Э из просвета желчных протоков и подача Э в емкость. Изобретение обеспечивает эндоскопическую автоматизированную санацию желчных протоков путем дозированной подачи лекарственных препаратов и аспирацию экссудата из просвета желчных протоков; снижает трудозатраты при лечении больных с гнойным холангитом за счет исключения необходимости участия медицинского персонала в санации желчных протоков; за счет контролируемого введения препаратов исключает возможность повышения давления в билиарной системе с последующим проникновением элементов гнойной желчи в кровеносное русло (билио-венозный шунт) и, как следствие, развитие общих гнойно-септических осложнений. 2 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и медицинской техники, а именно к нейрохирургии. При лечении используют субатмосферное давление. Размещают пористый материал вблизи поврежденной ткани ЦНС так, чтобы обеспечить прохождение газа между порами материала и тканями поврежденной ЦНС. В качестве пористого материала используют электроспряденный материал, содержащий полидиолцитрат, или материал, полученный путем технологии печати, или литой материал.

Функционально соединяют пористый материал с вакуумной системой и создают в поврежденной ткани субатмосферное давленияе. Уплотняют пористый материал вблизи поврежденной ткани ЦНС так, чтобы сохранить в поврежденной ткани ЦНС субатмосферное давление.

Устройство содержит пористый материал, подвергающийся биологическому рассасыванию, включающий электроспряденный материал, содержащий полидиолцитрат, и имеющий пористую структуру, которая позволяет газам проникать между порами. Пористый материал на поверхности, которая находится вблизи от поврежденной ткани ЦНС, имеет достаточно мелкие поры для предотвращения прорастания в них ткани. Источник разрежения, создающий субатмосферное давление, для подвода субатмосферного давления к подвергаемой лечению ткани ЦНС. Группа изобретений позволяет снизить количество осложнений за счет снижения избыточного накопления воды в ткани. 6 н. и 65 з.п.ф-лы, 5 табл., 18 ил., 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения животных с хирургическим сепсисом. Для этого внутримышечно вводят кобактан в дозе 2 мл на 50 кг массы тела ежедневно в течение 7 дней, подкожно вводят глутоксим в дозе 3 мг на кг массы тела 1 раз в 2 суток в количестве 10 инъекций, а также проводят 1-3 сеанса гемосорбции с интервалом 24-48 часов. Способ позволяет повысить эффективность лечения при снижении летальности за счет подавления микробного фактора, нейтрализации и выведения из организма токсинов, а также нормализации функциональных нарушений. 1 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для сбора грудного молока содержит фасонный элемент, выполненный с возможностью образования воздухонепроницаемого герметичного контакта с женской грудью в период лактации, и адаптер, выполненный с возможностью соединения фасонного элемента с молокоотсосом. Внутренняя поверхность фасонного элемента выполнена из материала, обладающего адгезией к коже, и содержит адгезивную внутреннюю поверхность, выполненную с возможностью адгезивного прикрепления к груди вокруг ареолы, не препятствуя сцеживанию молока из груди. Адгезивная внутренняя поверхность обладает адгезией, достаточной для прикрепления к коже груди с целью удерживания фасонного элемента на груди и поддерживания веса адаптера. Раскрыты варианты молокоотсоса, отличающиеся выполнением адаптера. Технический результат состоит в обеспечении надежного удержания устройств на груди без применения рук. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения несросшихся переломов и ложных суставов трубчатых костей при наличии дефицита мягких тканей. Для этого за 5-6 дней до операции выполняют пункционную биопсию костных и мягкотканных фрагментов из очага поражения трубчатой кости и определяют наличие и характер облигатной внутриклеточной вирусной инфекции (ОВВИ). Также выполняют суперселективные ангиографические исследования микрососудистого русла до капиллярного звена. За 2-4 дня до операции пациенту вводят лекарственное средство валтрекс в дозе 500 мг 2 раза в день. Далее выполняют остеосинтез или реостеосинтез с резекцией концов отломков кости, вскрытие костно-мозговых каналов, костную стимуляцию и рыхлое заполнение пространства костного дефекта гелеобразным наноструктурированным композитным имплантатом. При наличии ОВВИ резекцию костных отломков выполняют в расширенном объеме до появления «кровяной росы», то есть до участков с удовлетворительным внутрикостным кровоснабжением. Композитный имплантат содержит обогащенную тромбоцитами аутоплазму, смешанную в соотношении 1:(1-2) с гранулами комплексного аллопластического препарата (КАП) на основе гидроксиапатита, включающего 50-60 масс.% коллагена. Композитный имплантат также содержит либо 0,08-2,8 масс.% коллоидного раствора наночастиц нульвалентного металлического серебра Ag⁰, или золота Au⁰, или меди Cu ⁰, или палладия Pd⁰, или платины Pt⁰ , либо 5-12 мас.% наночастиц указанных металлов в виде сухой формы. Размер наночастиц составляет от 2 нм до 40 нм. В гранулы КАП вводят коллоидный раствор этих наночастиц, либо коллоидные наночастицы указанных металлов в виде сухой формы. После этого подготовленные гранулы гелеобразного комплексного аллопластического препарата выкладывают в выбранном соотношении на слой обогащенной тромбоцитами аутоплазмы, не перемешивая, для последующего перенесения в пространство костного дефекта. В случае выполнения резекции костных отломков в расширенном объеме до появления «кровяной росы» на оперированной трубчатой кости дополнительно выполняют кортикотомию с последующей дистракцией костного регенерата любым известным способом. Далее выполняют репозицию костных отломков с последующим металлоостеосинтезом. После этого перед ушиванием раны поверхность площади дефицита мягких тканей в проекции несросшихся переломов и ложных суставов обкладывают полупроницаемой гибкой пластиной, выполненной из комплексного аллопластического препарата на основе гидроксиапатита, содержащего 50-60 масс.% коллагена. Толщина пластины составляет от 0,25 мм до 1,2 мм. Площадь пластины на 10-20% превышает площадь дефицита мягких тканей в соответствующей проекции. Оставшуюся в процессе изготовления обогащенной тромбоцитами аутоплазмы часть эритроцитной массы и плазмы возвращают в кровяное русло пациента внутривенно капельно во время оперативного вмешательства или в раннем послеоперационном периоде. После операции пациенту вводят валтрекс в дозе 500 мг 1 раз в день в течение 2 недель и затем в дозе 500 мг через день в течение 2 недель. Способ обеспечивает надежное предотвращение ОВВИ в очаге поражения, нормализацию локальной микроциркуляции крови, исключение ишемических процессов, а также компенсацию укорочения длины оперируемой конечности пациента при исключении ослабления процесса репаративного остеогенеза и аллергических реакций организма. 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к сорбентам для удаления метаболических отходов из диалитической жидкости. Сорбент включает первый слой, состоящий из смеси частиц иммобилизованного фермента, расщепляющего уремические токсины, и частиц катионообменника. Размер частиц катионообменника составляет от 10 до 1000 микрон. Сорбент может дополнительно содержать второй слой, состоящий из частиц катионообменника, и третий слой, состоящий из частиц анионообменника, смешанных с частицами активированного угля. Техническим результатом является возможность регулирования потерь давления диализата в первом слое сорбента в зависимости от размера частиц катионообменника в упомянутом слое. 16 з.п. ф-лы, 4 ил., 15 табл.

Изобретение относится к медицинской технике. Плазмофильтр содержит мембранный модуль, размещенный в цилиндрическом корпусе со штуцерами подвода крови, отвода плазмы и концентрированной крови. Мембранный модуль выполнен в виде плотно свернутой плоской спирали, представляющей собой пакет, состоящий из двух прямоугольных мембранных полотен, разделенных внутренней сеткой с образованием канала оттока плазмы, и навитый совместно с наружной сеткой с образованием канала тока крови на трубчатый коллектор, закрытый с одной стороны и имеющий сквозную боковую перфорацию. Пакет герметичен по периметру с трех сторон, наружная часть мембраны, образующая боковую поверхность мембранного модуля, герметично обернута несколькими слоями водонепроницаемой эластичной пленки. Корпус состоит из трубки, нижней и верхней крышек. Нижняя крышка содержит штуцер, расположенный на ее периферии, центральный штуцер, переходящий в патрубок, отверстие, герметично закрытое самозатягивающимся эластичным материалом, и имеет форму открытого с одной стороны полого тонкостенного цилиндра. Верхняя крышка содержит штуцер и имеет форму цилиндра, в торце стенки нижней крышки и в основании верхней крышки напротив друг друга сформированы кольцевые пазы, в которые вставлена трубка, герметично сопряженная с боковыми поверхностями пазов. Мембранный модуль установлен с зазорами относительно трубки и оснований крышек с образованием коллекторных пространств для входа и выхода крови, причем нижняя часть боковой поверхности мембранного модуля герметично сопряжена с боковой поверхностью нижней крышки, а коллекторная трубка - с патрубком, все штуцеры оканчиваются соединениями Луер-лок, закрытыми съемными колпачками. Изобретение обеспечивает повышение производительности фильтрации. 13 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины. Для заготовки донорской крови проводят взятие дозы донорской крови по весу или объему в емкость для крови с консервирующим раствором с одновременным перемешиванием крови в емкости для крови с консервирующим раствором. Одновременно с взятием дозы крови осуществляют охлаждение крови до нормативно-установленной температуры в течение времени, которое не превышает 12 минут. Способ повышает качественные характеристики заготавливаемой крови за счет одновременного осуществления действий: взятия дозы донорской крови и охлаждения забираемой крови. 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, используемым для пункции артериовенозной фистулы при проведении процедуры гемодиализа у больных с терминальной почечной недостаточностью. Устройство для пункции артериовенозной фистулы при проведении процедуры гемодиализа состоит из гибкой пластиковой трубки, зажима, запорной заглушки, полиэтиленовой «бабочки» фиксации и металлической иглы. Дистальный конец гибкой пластиковой трубки выполнен в виде заборной пластиковой канюли длиной от 30 мм до 33 мм и диаметром не менее 1,65 мм, с 1-2 дополнительными боковыми отверстиями. Металлическая игла выполнена с возможностью удаления после осуществления ею пунктирования вены. Запорная заглушка выполнена из силиконового материала. Изобретение позволяет улучшить качество жизни пациентов на гемодиализе за счет отсутствия необходимости фиксирования конечности на протяжении всей процедуры гемодиализа, при этом исключается возможность микротравмирования интимы сосуда и хроническое воспаление артериовенозной фистулы, уменьшается частота тромбозов артериовенозной фистулы. 2 ил.

Изобретение относится к области изготовления фильтровальных комплектов для лейкофильтрации гемотрансфузионных сред и может быть использовано в медицине в составе устройств для фильтрации цельной крови. Комплект содержит три фильтрэлемента из слоев нетканых волокнистых материалов и дополнительный опорный фильтрэлемент из ситовой полиэфирной ткани полотняного переплетения для фильтрации мелких механических включений, расположенный последним по ходу фильтрования. Первый по ходу фильтрования фильтрэлемент выполнен из смеси полиэфирных волокон разной линейной плотности 0,33-1,0 текс с поверхностной плотностью 80-200 г/м²; второй фильтрэлемент - из смеси полиэфирных волокон линейной плотности 0,11-0,17 текс и тонкофиламентного целлюлозного волокна линейной плотности 0,040-0,13 текс при их соотношении 30-60:40-70; третий фильтрэлемент выполнен из гидрофилизированного полисульфонового волокна. В качестве второго фильтрэлемента может быть использовано гидрофилизированное полисульфоновое волокно с гидродинамическим диаметром 2,0-3,0 мкм. Изобретение обеспечивает достижение остаточного количества лейкоцитов в профильтрованных гемотрансфузионных средах до 1×10⁵ в дозе, отсутствие гемолиза при фильтрации и уменьшение свободного гемоглобина в профильтрованных средах. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 18 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и касается устройств для открывания канала, в частности канала системы шлангов для крови или контейнеров для крови. При этом канал представляет собой шланг, в котором находится запирающий проходное отверстие канала закрывающий элемент. В первом варианте выполнения устройство для открывания канала системы шлангов для крови или контейнеров для крови имеет, по меньшей мере, одно открывающее устройство, которое выполнено таким образом, что оно оказывает действующее на канал снаружи усилие, благодаря чему закрывающий элемент сжимается и канал открывается. Открывающее устройство выполнено с таким контуром, что канал может вкладываться в открывающее устройство только таким образом, что оказываемое на канал усилие действует исключительно или, по меньшей мере, также в той области, в которой находится закрывающий элемент. Предусмотрены средства, которые препятствуют только частичному вкладыванию канала в открывающее устройство. Эти средства имеют пружинный механизм, который выполнен таким образом, что канал либо выдавливается из открывающего устройства, либо вдавливается в правильное положение в открывающем устройстве. Во втором варианте выполнения устройство или открывающее устройство имеет процессорный блок, который выполнен таким образом, что он показывает или вызывает подлежащее осуществлению приведение в действие открывающего устройства в заданные моменты времени и/или вызывает это приведение в действие только тогда, когда канал находится в своем правильном положении в открывающем устройстве, и/или контролирует процесс открывания канала. В третьем варианте выполнения открывающее устройство имеет открывающий элемент и приводной узел. Открывающий элемент или приводной узел соединен с кулисной направляющей. Приводной узел или открывающий элемент - с вращающимся или скользящим элементом, который при работе приводного узла приводится во вращательное движение относительно кулисной направляющей. Кулисная направляющая выполнена таким образом, что относительное перемещение между вращающимся или скользящим элементом и кулисной направляющей вызывает движение выдвигания или втягивания открывающего элемента. Изобретение упрощает и ускоряет процесс открывания и при этом одновременно выполняет высокие стандарты безопасности и качества. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и касается профилактики синдрома малого сердечного выброса (СМСВ) и его осложнений у пациентов после репротезирования клапанов сердца. Для этого сразу после завершения основного этапа хирургического вмешательства и прекращения искусственного кровообращения осуществляют инфузию левосимендана в дозе не менее 12,5 мг в течение 6-8 часов, после чего проводят сеанс вено-венозной гемофильтрации в течение 12 часов в среднеобъемном режиме замещения 35-40 мг/кг. Способ обеспечивает эффективную профилактику СМСВ, в том числе у больных хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса, за счет поддержания сократительной способности сердца, коррекции дисгидрии и системных осложнений СМСВ. 2 пр.