Измерение для диагностических целей: ..измерение расхода воздуха при дыхании – A61B 5/087

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, бальнеотерапии, мануальной терапии. Способ включает предварительное определение с помощью велоэргометрии толерантности к физической нагрузке по тесту PWC₁₇₀, минутной вентиляции легких (МВЛ) с помощью пневмотахографии и насыщения артериальной крови кислородом с помощью ушного датчика оксигемографа. При этом при снижении толерантности к физической нагрузке при мощности менее 1 Вт/кг в течение 2 минут, повышении MBЛ более 350% от исходных величин, с возрастанием насышения артериальной крови кислородом более 98% сначала проводят мануальную терапию на позвоночно-двигательные сегменты в количестве 3 процедур через два дня. После чего осуществляют бальнеотерапию в виде проведения термальных слаборадоновых кремнистых ванн при температуре 38°C, длительностью 10 минут, в количестве 6 процедур на курс. Способ снижает вероятность возникновения хронического процесса в бронхах, уменьшает частоту возникновения рецидива бронхита за счет нормализации функции внешнего дыхания путем ликвидации функциональных блоков в позвоночно-двигательном сегменте.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и аллергологии, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы (БА) у детей и подростков. Для этого определяют клинические, функциональные, цитологические, биохимические, иммунологический маркеры активности аллергического воспаления (МААВ). Далее эти маркеры оценивают по разработанным шкалам. Подсчитывают сумму баллов по каждой шкале отдельно. Затем рассчитывают индексы активности аллергического воспаления (ИААВ) по определенным математическим формулам с учетом подсчитанной суммы баллов по каждой шкале. Вычисляют интегративный ИААВ. Затем определяют степень активности аллергического воспаления (СААВ) в зависимости от величины интегративного ИААВ. При 0-й СААВ проводят лечение, соответствующее I-й ступени базисной противовоспалительной терапии БА. При I-й СААВ проводят лечение, соответствующее II-й ступени базисной терапии. При II-й СААВ проводят лечение, соответствующее III-й ступени терапии, при III-й СААВ проводят лечение, соответствующее IV-й ступени базисной противовоспалительной терапии БА. Способ обеспечивает дифференцированный подход к выбору объема базисной терапии данного заболевания за счет точного диагностирования степени активности аллергического воспалительного процесса в стенке дыхательных путей, что, в свою очередь, приводит к сокращению частоты приступов и продолжительности обострений при увеличении ремиссии БА. 2 пр., 10 табл.

Изобретение относится к медицины, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования риска формирования холодовой гиперреактивности дыхательных путей (ХГДП) среди больных с бронхиальной астмой. Для этого с помощью метода полимеразной цепной реакции генотипируют ДНК по полиморфному локусу Arg16G1y гена ADRB2 (rs 1042713). Далее определяют объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) до и через 15 минут после ингаляции двух доз фенотерола гидробромида. По результатам пробы определяют изменение объема форсированного выдоха за первую секунду в % от должной величины. Кроме того, уточняют факт приема ингаляционных глюкокортикоидов на протяжении последних 12 недель. Значимость каждого показателя выражают в баллах. Затем по определенным математическим формулам рассчитывают риск (F) и вероятность (P) формирования ХГДП. Далее сравнивают полученную вероятность с граничным значением. При величине P больше 0,3 прогнозируют повышенный риск формирования ХГДП. Способ обеспечивает точность прогнозирования в формировании ХГДП у больного, страдающего БА, и позволяет при необходимости своевременно начать патогенетически обоснованную терапию. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике. Используют биполярный метод поличастотной импедансометрии. Определяют модульное значение импеданса (Z) и фазового угла ( ) на частотах 20, 98, 1000, 5000, 10000, и 20000 Гц переменного электрического тока малой мощности во время ингаляции 0,9% раствором хлорида натрия. При проведении измерения первый электрод устанавливают в мундштук ультразвукового небулайзера, второй располагается на коже грудной клетки либо в регионе исследования, либо объединяя электроды, установленные на симметричных участках грудной клетки. При отклонении значений Z и/или менее 5 или более 95 персентилей от нормальных значений диагностируют нарушение функции внешнего дыхания. Для проведения диагностики используют программно-аппаратный комплекс, содержащий измерительный блок, мундштук, нейбулазерный ингалятор, а также электроды, один из которых устанавливается на грудной клетке пациента, а другой - в мундштуке ультразвукового небулайзерного ингалятора. Изобретение позволяет повысить достоверность диагностики функции внешнего дыхания. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 18 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования течения среднетяжелой хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Измеряют объем форсированного выдоха за первую секунду (OФB₁). Проводят бронхопровокационную фармакологическую пробу с 0,33% раствором метахолина. Фиксируют изменение объема форсированного выдоха за первую секунду ( OФB₁) от исходной величины. На основе этих показателей определяют постбронходилатационный остаточный объем легких и степень гиперчувствительности дыхательных путей, которые считают факторами риска. Учитывают и другие факторы риска: возраст пациента, длительность заболевания, число обострений за год. Каждый фактор риска получает числовое значение и градацию, по которым определяют прогностические коэффициенты F₁ и F₂ с последующим сравнением этих величин. При F₂ больше F₁ прогнозируют неблагоприятное течение ХОБЛ с прогрессированием одышки. При величине F₁ больше F₂ прогнозируют благоприятное клиническое течение заболевания с низким риском развития тяжелой одышки. Способ позволяет прогнозировать клиническое течение данного заболевания и своевременно активизировать патогенетически обоснованную терапию. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, терапии и аллергологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития неконтролируемого течения тяжелой бронхиальной астмы (БА). Для этого определяют параметры функции внешнего дыхания: ПСВ, ФЖЕЛ, МОС25, МОС50, МОС75, ОФВ1 и ОФВ1 после теста с сальбутамолом, рассчитывая ОФВ1. Также учитывают значение ACT-теста и показатели концентрации газов в выдыхаемом воздухе - СО, NO, NO₂. После чего рассчитывают показатели вероятности отнесения индивида к группе с высоким (R1) и низким (R2) риском развития неконтролируемого течения тяжелой БА по определенным математическим формулам. При R1 > R2 - прогнозируют высокий риск развития, при R1 < R2 - низкий риск развития неконтролируемого течения данного заболевания. Способ позволяет прогнозировать вероятность развития неконтролируемого течения БА в ответ на базисную терапию и тем самым дает возможность разработать оптимальный план ведения каждого больного. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии и реаниматологии. Определяют рост (Р) и массу (В) тела больного, рассчитывают площадь поверхности тела по формуле S=0,0235·P^0,42246·B^0,51456. За 2 часа до премедикации определяют длительность произвольного порогового апноэ. При значении апноэ менее 30 секунд определяют соответствие поправочного коэффициента 0,7 л в мин на м² площади поверхности тела. При значении произвольного порогового апноэ 31-60 секунд - определяют поправочный коэффициент - минус 0,3 л в мин на м² площади поверхности тела. При значении произвольного порогового апноэ более 60 секунд определяют поправочный коэффициент - минус 0,55 л в мин на м² площади поверхности тела. Затем определяют требуемый минутный объем вентиляции (MOB) по формуле: MOB=(m/10+1)+k×S, где m - масса пациента в кг, S - площадь поверхности тела в м², k - поправочный коэффициент. Способ позволяет снизить количество осложнений, связанных с нарушением газообмена. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии. Методом спирометрии определяют величину объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ₁) в % к должному и форсированную жизненную емкость легких (ФЖЕЛ) в % к должному, вычисляют индекс курящего человека (ИК), решают дискриминантное уравнение: Д=0,179×ОФВ₁+0,085×ФЖЕЛ-0,319×ИК. При величине Д больше 8,49 диагностируют бронхолегочные дисплазии у больных хронической обструктивной болезнью легких. Способ обеспечивает скрининг и возможность диагностики бронхолегочных дисплазий у больных хронической обструктивной болезнью легких в общеклинической практике.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. Измеряют показатели денситометрии (Д) в % и планиметрии (П) в % обоих легких, определяют величину объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ₁) в % к должному, решают дискриминантное уравнение:

Д=0,041×ОФВ₁+0,182×Д+0,126×П.

При величине Д меньше 9,43 прогнозируют прогрессирование обструкции дыхательных путей. Способ позволяет повысить точность прогноза, связанного с сочетанием хронической обструктивной болезни легких с бронхолегочными дисплазиями.

Изобретение относится к медицине, а именно - к аллергологии, пульмонологии, и может быть использовано для контроля за лечением бронхиальной астмы у детей. Оценку эффективности бронхолитической терапии проводят с помощью мониторинга состояния ребенка. Для этого на фоне базовой терапии у пациента проводят фармакологические пробы с бронхолитиками. Заносят данные в дневник симптомов и отображают графически данные пикфлоуметрии до и после каждого фармакологического воздействия. Проводят компьютерную обработку полученных графиков и представляют в численном виде пространство между ними для визуализации «зоны недостаточного контроля астмы». Изобретение позволяет оценить эффективность базисной терапии по параметрам резерва компенсации вентиляционной функции легких и при необходимости произвести ее коррекцию на основе объективных данных. Визуализация «зоны недостаточного контроля астмы» помогает выявить возможные триггеры обострений заболевания, оценить степень их влияния на выраженность и продолжительность бронохообструктивного синдрома и оперативно принять тактические лечебные решения. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования нестабильного течения бронхиальной астмы. Для этого исследуют исходные значения функциональной резервной возможности легочно-капиллярного кровотока (ФРВ) в %, среднего давления в легочной артерии (СрДЛА) в мм рт.ст. и суточной вариабельности пиковой объемной скорости выдоха ( ПОСвыд.) в %. Затем решают дискриминантное уравнение:

Д=+1,376·ФРВ-2,087·СрДЛА-1,023· ПОС выд.

При величине Д больше -25,71 прогнозируют нестабильное течение бронхиальной астмы. Способ позволяет повысить эффективность прогнозирования нестабильного течения бронхиальной астмы за счет интегральной оценки функционального состояния легочной микроциркуляции, давления в легочной артерии и реактивности дыхательных путей.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"КОЛОСОВ А.В. Роль измененной реактивности дыхательных путей в прогнозировании течения и коррекции хронической обструктивной болезни легких, 2004, с.4-8. ГЕЛЬЦЕР Б И. Прогнозирование в пульмонологии, 2005, с.3-15. MARUO H. et al. Long-term follow up studies of bronchial asthma in children. II. Prognosis and complications, treatment and allergic evaluations. // Arerugi, 1990, Aug.39(8). - p.662-669.

Изобретение относится к медицине, а именно к приборам и инструментам для измерения объемного расхода воздуха при дыхании человека. Аппарат для измерения объема дыхания человека содержит объединяющую полости рта и носа резиновую дыхательную маску, имеющую клапаны вдоха и клапан выдоха с патрубком, содержащим штуцер, который соединяет патрубок клапана выдоха с полостью расположенного на штуцере герметичного мешка. Штуцер содержит жестко закрепленную на нем опору, которая кольцом, превышающим диаметр штуцера, выступает за конец штуцера. Мешок выполнен из полиэтилена. Входное отверстие мешка выполнено из трубки. Отношение наружного диаметра штуцера к внутреннему диаметру трубки обеспечивают герметичность стыка их поверхностей, сочетающуюся с таким сопротивлением скольжению внутренней поверхности трубки относительно наружной поверхности штуцера, которое не препятствует самостоятельному соскальзыванию трубки со штуцера в момент полного заполнения мешка, сопровождающегося отталкиванием его от опоры. Технический результат - повышение точности и достижение необходимой оперативности и легкости измерения величины минутного объема дыхания в производственных условиях. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, к средствам психоэмоциональной саморегуляции человека. Способ включает освоение сознательной регуляции дыхания (СРД), для чего перед началом тренировки пациенту объясняют вред глубокого дыхания и биомеханику процесса дыхания в покое и в движении, измеряют контрольную паузу дыхания (КПД) в секундах до ощущения легкой нехватки воздуха. При КПД менее нормы определяют необходимость корректировки дыхания. В положении пациента сидя он волевым усилием выключает из работы дыхательные мышцы путем расслабления мышц лица, верхнего плечевого пояса, грудных и диафрагмы до ощущения нехватки воздуха и появления разливающегося по телу тепла и покоя. Затем он концентрирует внимание в области солнечного сплетения до ощущения в ней тепла и тяжести. Каждую тренировку проводят по 20-30 мин с измерением КПД после ее окончания, доводя КПД до 20-30 сек. Переходят к психоэмоциональной саморегуляции на основе СРД, начиная с формирования у группы пациентов понимания противоестественности отрицательных эмоций и необходимости постоянного контроля за своим психоэмоциональным состоянием с целью не допустить их внешнего выражения. Достигают остановки мыслей и максимального мышечного расслабления, для чего пациенту предлагают мысленно «войти внутрь» в область солнечного сплетения при максимально длительном расслаблении диафрагмы, сконцентрировать внимание в области корня легкого и достичь в этой зоне нарастающего тепла, разливающегося по телу, находясь в этом состоянии не менее 40 мин до достижения психоэмоционального расслабления, покоя, душевного комфорта и радости. Тренировки проводят не менее 2 раз в день, сохраняя между ними осознание процесса дыхания в области солнечного сплетения с регуляцией дыхательных мышц и направлением внимания на себя в виде «взгляда со стороны». Способ расширяет функциональные возможности психоэмоциональной саморегуляции человека на основе СРД с достижением стабилизации психоэмоционального состояния.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. После очищения полости носа в преддверие вводят пикфлоуметр, на который установлена насадка для носа, представляющая собой кожух-переходник со сменной оливой-обтуратором из полимерного материала. При максимальном выдохе определяют минутный респираторный объем (МРО). При значении МРО у мужчин 192,5±3,4 л/мин, а у женщин 132,6±3,1 л/мин дыхательную функцию носа определяют как нормальную. Технический результат состоит в упрощении и сокращении времени исследования. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, к пульмонологии и может быть использовано для прогнозирования прогрессирования обструкции дыхательных путей. Определяют изменение объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ ₁) в % от исходной величины после бронхопровокационной пробы с 0,1% раствором ацетилхолина хлорида, вычисляют индекс курящего (ИК) человека, решают дискриминантное уравнение: Д=0,49·офв ₁-0,038·ИК, и при величине Д меньше -11,98 прогнозируют прогрессирование обструкции дыхательных путей. Данное изобретение позволяет повышать эффективность прогнозирования прогрессирования обструкции дыхательных путей путем интегральной оценки реактивности бронхов.