Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы, составы для них, способы получения подобных составов: .использующие факторы свертывания крови, например тромбин, тромбопластин, фибриноген – C12Q 1/56

Изобретение относится к области медицинской микробиологии и касается способа определения активации плазминогена бактериями. Способ включает внесение протамина сульфата в подготовленный супернатант, инкубацию полученной смеси, осаждение клеток центрифугированием, инкубацию супернатанта с протамин сульфатом, осаждение белка и регистрацию активации плазминогена бактериями по количеству отщепившегося аргинина, содержание которого определяют методом Сакагуши по окрашиванию проб в красный цвет. Изобретение позволяет проводить регистрацию явления активации плазминогена бактериями в условиях in vitro с помощью протамина. 4 табл., 4 пр.

Настоящая заявка на изобретение относится к способу и набору для диагностики активации свертывания крови, в частности, в случаях, когда свертывание крови вызывает тромбоэмболические заболевания вен. Изобретение включает определение содержания растворимого фибрина и D-димеров, образующихся в процессе фибринолиза, активированного в пробе крови. В способе согласно настоящему изобретению сравнивают уровень D-димеров, соответствующий разрушению растворимого фибрина, и уровень D-димеров в пробе с граничным значениями нормы. Тест согласно настоящему изобретению можно применять также для определения того, является ли достаточным противодействие свертыванию крови у пациента. 2 н и 14 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр., 2 ил.

Изобретение относится к биохимии. Способ определения активности тромбина в первоначально не вступившей в реакцию смеси тромбина и фибриногена (варианты) включает стадии: (а) обратимого ингибирования тромбина добавлением ингибиторного раствора, имеющего рН в диапазоне от 8,5 до 11,5; (b) добавления к смеси известного количества фибриногена (или известного количества хромогенной или флуорогенной тромбиновой подложки), (с) обратимой активации тромбина доведением рН от примерно 6,0 до менее чем 8,5, (d) предоставления возможности тромбину, взаимодействовать с фибриногеном, (е) определения активности тромбина, первоначально присутствовавшего в сухой смеси. Способ определения функциональности фибриногена в первоначально не вступившей в реакцию смеси тромбина и фибриногена (варианты) включает стадии: (а) обратимого ингибирования тромбина добавлением ингибиторного раствора, имеющего рН в диапазоне от 8,5 до 11,5; (b) добавления к смеси известного количества тромбина (или подобного тромбину фермента); (с) обратимой активации тромбина доведением рН от примерно 6,0 до менее чем 8,5; (d) предоставления возможности тромбину взаимодействовать с фибриногеном; (е) определения функциональности фибриногена, первоначально присутствовавшего в сухой смеси. Группа изобретений позволяет увеличить точность измерения активности тромбина или фибриногена. 5 н. и 27 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу in vitro измерения активности тромбина в образце крови. Для измерения выработки тромбина слой указанного образца приводят в контакт с флюорогенным субстратом тромбина, где толщина указанного слоя составляет от 0,05 до 5 мм, а площадь поверхности составляет от 10 до 500 мм ². Далее обеспечивают условия для выработки тромбина в указанном образце. Затем измеряют флуоресценцию, испускаемую с поверхности слоя флуоресцентной группой, высвобождаемой флуоресцентным субстратом в результате ферментативного действия вырабатываемого тромбина на указанный флюорогенный субстрат. Изобретение также обеспечивает набор для осуществления определения активности тромбина в образце. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан набор, включающий в себя лиофилизированный комплекс тканевый фактор/фосфолипид и лиофилизированную смесь, содержащую субстрат тромбина и CaCl ₂. Раскрыт способ получения лиофилизированного комплекса тканевый фактор (ТР)/фосфолипид (PL). Предложен способ получения лиофилизированной смеси субстрата тромбина и CaCl₂ . Описан способ измерения образования тромбина в образце путем измерения концентрации тромбина, образовавшегося в образце. Изобретение позволяет детектировать изменения в кинетике образования тромбина после введения средств, действие которых не связано с ингибитором, у пациента, в организме которого вырабатываются ингибиторы на экзогенный фактор свертывания VIII. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ основан на способности дефибротида увеличивать ферментативную активность плазмина и предусматривает стадии: а) приведения в контакт в реакционной среде дефибротида, плазмина и субстрата, специфичного для плазмина, который за счет реакции с плазмином обеспечивает измеряемый продукт, и b) измерения количества образовавшегося продукта в последовательных временных точках. Изобретение позволяет определять биологическую активность дефибротида в сравнении со стандартным эталоном с высокой точностью, с большой скоростью и воспроизводимостью. 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.