Получение гетероциклических соединений углерода только с O, N, S, Sе или Tе в качестве гетероатомов: .содержащих не менее двух гетероциклических колец, конденсированных непосредственно или с общей карбоциклической системой, например рифамицина – C12P 17/18

МПКРаздел CC12C12PC12P 17/00C12P 17/18
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C12 Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
C12P Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры
C12P 17/00 Получение гетероциклических соединений углерода только с O, N, S, Sе или Tе в качестве гетероатомов
C12P 17/18 .содержащих не менее двух гетероциклических колец, конденсированных непосредственно или с общей карбоциклической системой, например рифамицина

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКРОЛИМУСА МЕТОДОМ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к новому, высокоэффективному способу получения такролимуса (FK-506) методом микробиологического синтеза. Способ предусматривает приготовление инокулята клеток Streptomyces sp. MT246 (ВКМ Ас-2618Д), приготовление питательной среды, содержащей один или более источников углерода, азота, ионов металлов в виде растворимых солей с дробной подачей источника углерода в течение продуктивной стадии. При этом в качестве дополнительного источника углерода питательная среда содержит рамнозу, а необходимого компонента питательной среды - MnSO4 и сорбент из группы амберлитов XAD. Внесение инокулята клеток Streptomyces sp. MT246 (ВКМ Ас-2618Д) в питательную среду совместно с рамнозой и MnSO4 в заданном соотношении и инкубирование при рН среды 7,0-7,5, температуре 25-35°C в течение 7-10 суток. Отделение осадка проводят центрифугированием. К полученному осадку добавляют этанол в заданном соотношении с последующей экстракцией такролимуса при 30° в течение 2 часов и центрифугированием с получением экстракта, содержащего такролимус. Изобретение позволяет повысить выход такролимуса до 980 мг/л. 8 з.п. ф-лы, 6 пр.

2495937
патент выдан:
опубликован: 20.10.2013
РЕГИОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 42-ЭФИРА РАПАМИЦИНА

Настоящее изобретение относится к способу региоспецифического синтеза производных 42-эфира рапамицина формулы (I)

2387657
патент выдан:
опубликован: 27.04.2010
ГЕННЫЙ КЛАСТЕР, УЧАСТВУЮЩИЙ В БИОСИНТЕЗЕ САФРАЦИНА, И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано в медико-биологической промышленности при производстве антимикробных и противоопухолевых препаратов. Выделен фрагмент геномной ДНК Pseudomonas fluorescens А2-2, включающий полноразмерный генный кластер биосинтеза сафрацина (А и В), при исследовании которого установлено наличие нескольких ОРС, организованных в два оперона: sacABCDEFGH и sacIJ. Путем экспрессии нуклеиновой кислоты, включающей полный генный кластер сафрацина, в гетерологичной системе получены рекомбинантные формы природных сафрацинов А и В. В результате удаления или нарушения функционирования отдельных генов, входящих в состав оперонов, и применения полученных модифицированных форм нуклеиновой кислоты в технологии рекомбинантных ДНК синтезированы аналоги сафрацина, которые могут быть использованы в качестве антимикробных или противоопухолевых средств, а также в синтезе эктеинасцидиновых соединений. 13 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил.

2385935
патент выдан:
опубликован: 10.04.2010
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ АНИОНСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к производным бактериохлорофилла, и может быть использовано в медицинских и диагностических целях. Анионсодержащие водорастворимые тетрациклические и пентациклические производные бактериохлорофилла (Bchl) содержат одну, две или три отрицательно заряженные группы и/или кислотные группы, которые превращаются в отрицательно заряженные группы при физиологическом рН. Полученные производные используют для фотодинамической терапии и для диагностики опухолей, а также для киллинга клеток или инфекционных агентов. Изобретение позволяет повысить избирательность связывания с мишенью в фотодинамической терапии и диагностике. 7 н. и 18 з.п. ф-лы, 43 ил., 5 табл.

2353624
патент выдан:
опубликован: 27.04.2009
ПОЛУЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ ДОСТУПНОЙ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии и может быть использовано в пищевой промышленности. В молочнокислой бактерии обеспечивают сверхэкспрессию фермента, выбранного из гамма-глутамилгидролазы, GTP циклогидролазы, дигидронеоптеринальдолазы и 2-амино-4-гидрокси-6-гидроксиметилдигидроптеридинпирофосфокиназы. Данную бактерию используют в ферментативном способе получения моноглутамилфолата и в составе пищевого продукта, в том числе, молочного. Применение изобретения позволяет получить повышенное количество фолата в биодоступной форме. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

2342426
патент выдан:
опубликован: 27.12.2008
НОВЫЕ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ КСАНТОНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к новому классу противоопухолевых соединений, обнаруженному при выделении из новых, принадлежащих к роду Actinomadura sp., морских микроорганизмов штамма РО13-046, а именно к соединению, обозначенному как IB-00208

2285008
патент выдан:
опубликован: 10.10.2006
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КЛАВУЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты. Мицелий, основную часть белков и других суспендированных твердых частиц удаляют путем многоступенчатой непрерывной микрофильтрации при величине рН, находящейся между 5,8 и 6,2 и температуре от 20 до 40oС. Очищенный бульон (водную фазу) возможно дополнительно очищают ультрафильтрацией, и очищенный таким образом бульон концентрируют обратным осмосом. Затем его экстрагируют в противотоке в центробежных экстракторах несмешивающимся с водой органическим растворителем при рН среды 1 и 3. Растворимые в воде примеси удаляют из полученной органической фазы путем промывания ее водой, затем высушивают в вакууме в ректификационной колонке до содержания воды 0,1%, затем концентрируют выпариванием, обесцвечивают активированным углем, а затем клавулановую кислоту, присутствующую в органической фазе, выделяют и очищают путем реакции с N,N"-диизопропилэтилендиамином с получением промежуточного диклавуланата N,N"-диизопропилэтилендиаммония, который выделяют и подвергают взаимодействию с 2-этилгексаноатом калия в изопропаноле. Способ позволяет повысить чистоту целевого продукта. 12 з.п. ф-лы.
2206613
патент выдан:
опубликован: 20.06.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕРБЕРИНА В ИММОБИЛИЗОВАННОЙ КЛЕТОЧНОЙ КУЛЬТУРЕ ВАСИЛИСТНИКА МАЛОГО

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно, к получению берберина в иммобилизованной клеточной культуре василистника малого (Thalictrum minus L.). Способ включает иммобилизацию суспензионной культуры на кубиках пенополиуретана с последующим отмыванием кубиков от свободно суспендированных клеток на безгормональной среде в течение суток. При этом ростовая и продукционная питательные среды дополнительно содержат: ростовая питательная среда - 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту в количестве 0,1-1 мг/л, продукционная питательная среда - 6-бензиламинопурин в количестве 0,5 - 1 мг/л. Содержание пиридоксина солянокислого в обеих средах 3 - 7 мг/л. Способ позволяет повысить выход берберина, а также дает возможность многократного использования дорогостоящей биомассы.
2146704
патент выдан:
опубликован: 20.03.2000
ПРОИЗВОДНЫЕ МАРКФОРТИН/ПАРАГЕРКВАМИДА, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ВРЕДИТЕЛЕЙ РАСТЕНИЙ, НАСЕКОМЫХ ИЛИ НЕМАТОД ШТАММ ГРИБА

Раскрыты 18-тиомаркфортин производные природных продуктов маркфортин А, В и С, С-13 тиопарагерквамида и их производные, новые N-1 маркфортины А, В и С и их производные, новый N-1 парагерквамид и его производные, полезные в лечении и предупреждении инфекций, вызванных гельминтами и членистоногими у животных и растений. Синтетические производные имеют формулу 1. 3 с. и 4 з. п. ф-лы, 2 табл. .
2107687
патент выдан:
опубликован: 27.03.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АВЕРМЕКТИНА И ШТАММЫ STREPTOMYCES AVERMITILIS - ПРОДУЦЕНТЫ АВЕРМЕКТИНА

Использование: биотехнология, натуральные и ненатуральные авермектины, штамм - продуцент авермектина. Сущность изобретения: для получения натуральных и ненатуральных авермектинов с определенным значением радикала R используют штаммы Streptomyces avermitilis, не обладающие одной или двумя активностями ферментов дегидрогеназы 2-оксо-кислоты с разветвленной цепью и трансаминазы аминокислоты с разветвленной цепью. Штаммы Str. avermitilis депонированы в Американской коллекции типовых культур (ATCC) и имеют коллекционные номера ATCC NN 53567, 53568, 53669 и 53670. Получаемые авермектины проявляют сильную противопаразитарную активность. 5 с. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.
2096462
патент выдан:
опубликован: 20.11.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПУРИНСОДЕРЖАЩИХ ПРОДУКТОВ

Использование: биотехнология. Сущность изобретения: способ получения пуринсодержащих продуктов, заключающийся в том, что концентрирование нативного раствора проводят до коэффициента кинематической вязкости концентрата 2 - 10 сСт с дальнейшей кристаллизацией его при температуре от минус 20°С до плюс 20°С, pH 4,5 - 6,0 и отделением кристаллов первого пуринсодержащего продукта от маточного раствора обезвоживанием маточного раствора при 60 - 180°С до получения второго пуринсодержащего продукта. 4 табл.
2027762
патент выдан:
опубликован: 27.01.1995
Наверх