Получение гетероциклических соединений углерода только с O, N, S, Sе или Tе в качестве гетероатомов: ..содержащих гетероциклическое кольцо не менее чем из семи членов, например зеараленона, макролидных агликонов – C12P 17/08
Патенты в данной категории
ВЫСОКОЧИСТЫЙ ПЕНТАМИЦИН
Описан пентамицин в форме полиморфа A, имеющий химическую чистоту выше 95%, который может быть получен в форме сольвата с морфолином (молярное отношение 1:1) или N-метилпирролидоном (молярное отношение 1:1), способ очистки пентамицина путем превращения пентамицина, имеющего химическую чистоту ниже 93%, в подходящий сольват с морфолином или N-метилпирролидоном, очистки сольвата кристаллизацией и высвобождения пентамицина из сольвата, а также способ значительного уменьшения скорости деградации пентамицина, имеющего чистоту выше 95%, путем превращения в его полиморф А. Также описано применение сольвата пентамицина с морфолином или N-метилпирролидоном для химической очистки пентамицина. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 14 ил., 10 пр. |
2515936 патент выдан: опубликован: 20.05.2014 |
|
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МИКРООРГАНИЗМ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАКРОЛИДНОГО СОЕДИНЕНИЯ С ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППОЙ В 16-ПОЛОЖЕНИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТАКИХ МИКРООРГАНИЗМОВ
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предлагается генетически модифицированный микроорганизм, способный продуцировать макролидное соединение, гидроксилированное в 16-положении. Описан способ получения макролидного соединения, гидроксилированного в 16-положении. В частности, предложены генетически модифицированные микроорганизмы, имеющие ДНК, кодирующую полипептид, участвующий в биосинтезе макролидного соединения пладиенолида, и ДНК, кодирующую полипептид, обладающий гидроксилазной активностью, направленной на гидроксилирование пладиенолидов в 16-положении. Изобретение позволяет эффективно продуцировать макролидное соединение, гидроксилированное в 16-положении, непосредственно в одном микроорганизме. Полученное соединение обладает высокой противоопухолевой активностью и может быть использовано для создания противоопухолевых препаратов. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл. |
2394906 патент выдан: опубликован: 20.07.2010 |
|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ МАКРОЛИДОВ
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу очистки макролидов. Описывается способ выделения макролида в очищенной форме, заключающийся в а) обработке неочищенного макролида или макролида-сырца не смешивающимся с водой растворителем, b) необязательном концентрировании смеси, с) обработке газообразным аммиаком для осаждения примесей, d) отделении примесей, е) необязательном концентрировании фазы, содержащей макролид, f) проведении хроматографии на силикагеле, необязательно обращенно-фазовой или с предварительной обработкой серебром, и элюирование макролида, g) получение макролида в существенной степени очищенной форме, h) необязательное повторение стадий f) и g) для получения макролида в существенной степени очищенной форме. Макролид предпочтительно представлен такролимусом, иммуномицином или сиролимусом. Предложенный способ позволяет по упрощенной технологии получить макролиды с высокой степенью чистоты. 7 з.п. ф-лы. |
2317991 патент выдан: опубликован: 27.02.2008 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ТИЛОЗИНА Изобретение относится к биотехнологии. Разработан способ получения кристаллического тилозина. На первой стадии способа осуществляют выращивание культуры продуцента в оптимальных для него условиях. Затем проводят отделение мицелия от культуральной жидкости и сорбцию тилозиновых антибиотиков на кислотном катионите. Элюцию их с сорбента осуществляют разбавленными растворами водного аммиака с последующим высушиванием целевого продукта, что позволяет получить более чистый тилозин с высоким выходом. | 2114173 патент выдан: опубликован: 27.06.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АВЕРМЕКТИНА Использование: биотехнология, микробиология. Сущность изобретения: при получении авермектина осуществляют выращивание культуры - продуцента, экстракцию целевого продукта смешивающимся с водой органическим растворителем, повторную экстракцию полученного первичного экстракта проводят органическим растворителем, несмешивающимся с водой в щелочных условиях, а хроматографическую очистку осуществляют в изократическом режиме при использовании системы хлороформ-метанол (80 - 100) : 1. 1 з.п. ф-лы. 1 табл. | 2109057 патент выдан: опубликован: 20.04.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИЛОЗИНА Использование: биотехнология, получение антибиотика тилозина, находящего применение в области сельского хозяйства. Сущность изобретения: в способе получения тилозина культуру-продуцент выращивают в оптимальных условиях, отделяют мицелий, фильтрат культуральной жидкости обессоливают, сорбируют из обессоленного фильтрата тилозин на кислотном катионите, элюируют тилозин фосфорнокислой солью и высушивают непосредственно полученный элюат. 4 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2108392 патент выдан: опубликован: 10.04.1998 |
|