Получение гетероциклических соединений углерода только с O, N, S, Sе или Tе в качестве гетероатомов: ..содержащих шестичленное гетероциклическое кольцо, например флуоресцеина – C12P 17/06
Патенты в данной категории
| ФЕРМЕНТ ЛОВАСТАТИН ЭСТЕРАЗА, ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ НА ТВЕРДОМ НОСИТЕЛЕ, СПОСОБ ИММОБИЛИЗАЦИИ ФЕРМЕНТА, БИОКАТАЛИЗИРУЕМЫЙ ПРОТОЧНЫЙ РЕАКТОР И СПОСОБ ОЧИСТКИ СИМВАСТАТИНА
Изобретение относится к области биохимии. Предложен фермент ловастатин эстераза, иммобилизованный на водонерастворимом твердом носителе, активированном бифункциональным агентом. При этом твердый носитель представляет собой модифицированную ди-(С 1-6алкил)амино-С1-6 алкилцеллюлозу, в другом варианте твердый носитель представляет собой модифицированный амино-С1-6алкил-три(С1-6алкокси)силаном силикагель, а бифункциональный агент, активирующий твердый носитель, представляет собой O-сульфонат циануровой кислоты или галогенангидрид циануровой кислоты. В третьем варианте твердый носитель представляет собой агарозу, а бифункциональный агент представляет собой соединение, соответствующее формуле |
2475538 патент выдан: опубликован: 20.02.2013 |
|
| СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ЗЕРНОВОГО СЫРЬЯ К СБРАЖИВАНИЮ
Изобретение относится к спиртовой промышленности, а именно к способу подготовки зернового сырья для спиртового брожения. Способ предусматривает измельчение зерна, смешивание его с водой и термообработку замеса. На стадии смешивания в замес вводят фитазу, причем смешивание осуществляют в два этапа, на первом из которых замес нагревают до температуры 45-55°С в течение 15-20 минут, а на втором этапе замес нагревают в потоке и выдерживают при температуре 60-70°С в течение 1,5-2 часов. В результате процесс подготовки зерна к сбраживанию ускоряется, повышается выход готового продукта. Кроме того, способ позволяет регулировать кислотность замесов в широком диапазоне. 1 табл. |
2287584 патент выдан: опубликован: 20.11.2006 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ФЕРМЕНТАЦИОННОГО БУЛЬОНА
Изобретение относится к биотехнологии. Соединения статина из ферментационного раствора очищают с помощью экстракции и кристаллизации. Ферментационный бульон подвергают процедуре предварительной обработки, которая включает щелочную предварительную обработку с последующей экстракцией неполярных примесей. После процедуры предварительной обработки соединение статина экстрагируют в гидрофобный растворитель, который затем отделяют. Далее раствор гидрофобного органического растворителя концентрируют, при необходимости промывают водным раствором, содержащим основание. Затем экстрагированное соединение статина очищают кристаллизацией. Данное изобретение позволяет выделять статины из ферментационного бульона с высокой степенью эффективности при фармацевтически приемлемом уровне чистоты. 2 н. и 26 з.п. ф-лы. |
2265665 патент выдан: опубликован: 10.12.2005 |
|
| ШТАММ ГРИБА ASPERGILLUS TERREUS № 44-62 - ПРОДУЦЕНТ ЛОВАСТАТИНА, ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЛОВАСТАТИНА И СПОСОБ ЛАКТОНИЗАЦИИ СТАТИНОВ
Изобретение относится к области биотехнологии и органической химии. В изобретении описывается новый высокопродуктивный штамм гриба Aspergillus terreus №44-62, который депонирован в коллеции фирмы Metkinen Oy, Littoinen, Finland, продуцирующий ловастатин. Изобретение касается также способа выделения ловастатина и способа лактонизации статинов, таких как ловастатин и симвастатин. Способ выделения ловастатина включает экстракцию его из сырья, полученного при культивировании гриба-продуцента, в частности указанного выше штамма, концентрирование экстракта, лактонизацию ловастатина в отсутствии растворителя, промывание органическим растворителем, осветление и кристаллизацию целевого продукта. Процесс лактонизации статинов, протекающий в отсутствии растворителя, обеспечивает получение их лактонов непосредственно в кристаллическом виде практически без примеси димеров и кислотной формы. Использование изобретения делает производство ловастатина высокорентабельным и позволяет получать целевой продукт фармакопейной чистоты с высоким выходом (более 70%) и низкой себестоимостью. 3 н. и 45 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2261901 патент выдан: опубликован: 10.10.2005 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И СПОСОБ ОЧИСТКИ ИНГИБИТОРА HMG-COA- РЕДУКТАЗЫ Изобретение относится к биотехнологии. Способ выделения и очистки ингибиторов HMG-CoA-редуктазы включает осветление питательной среды с мицелием, концентрацию осветленного бульона, подкисление концентрата до рН в интервале 4,5-7,5 с последующей экстракцией ингибитора HMG-CoA-редуктазы этилацетатом, кристаллизацию выделенного ингибитора HMG-CoA-редуктазы из смешивающегося с водой или растворимого в воде органического растворителя и кристаллизацию ингибитора HMG-CoA-редуктазы из органического растворителя, ограниченно смешивающегося с водой или ограниченно растворяющегося в воде. Последовательность стадий кристаллизации можно изменять. Сочетание конкретных стадий кристаллизации применяют для очистки сырого ингибитора HMG-CoA-редуктазы с получением ингибитора HMG-CoA-редуктазы, имеющего чистоту выше 99,6%. Изобретение обеспечивает высокую чистоту целевого продукта, составляющую выше 99,6%. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2235130 патент выдан: опубликован: 27.08.2004 |
|
| СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ ИЗОФЛАВОНОВЫХ КОНЪЮГАТОВ В ИЗОФЛАВОНОВЫЕ АГЛИКОНЫ Изобретение относится к способу превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые агликоны путем обработки смеси, содержащей изофлавоновые конъюгаты и воду при рН примерно 6-13,5, температуре примерно 2-121oС в течение периода времени, достаточного для превращения большинства конъюгатов в изофлавоновые конъюгаты, затем контактирования с ферментом, способным расщеплять связи изофлавонового гликозида с изофлавоновыми гликонами при рН примерно 3-9 и температуре примерно 5-75oС в течение периода времени, достаточного для превращения указанных изофлавоновых гликонов в изофлавоновые агликоны, а также к способу превращения изофлавоновых конъюгатов и изофлавоновых гликонов в изофлавоновые агликоны после удаления изофлавоновых конъюгатов и изофлавоновых гликонов из материала растительного белка. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 11 табл. | 2180662 патент выдан: опубликован: 20.03.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА БЕЛКА, СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗОФЛАВОНА В КОНЦЕНТРАТ БЕЛКА, КОНЦЕНТРАТ БЕЛКА (ВАРИАНТЫ) Описываются три способа получения концентрата белка, включающие промывку водным раствором материала растительного белка, содержащего изофлавоны глюкона, и проведение реакции изофлавонов глюкона с достаточным количеством фермента. Водный раствор имеет значение рН приблизительно у изоэлектрической точки материала растительного белка. Фермент является как минимум одним ферментом бета-глюкосидазы и ферментом эстеразы. Реакцию проводят в течение времени, при температуре и значении рH, достаточных для преобразования как минимум большинства изофлавонов глюкона в изофлавоны аглюкона с получением концентрата, обогащенного изофлавонами аглюкона. Способ извлечения в концентрат белка как минимум 50% изофлавона из материала растительного белка, включающий промывку белка водным раствором при рН около изоэлектрической точки материала растительного белка, содержащего изофлавоны, путем проведения взаимодействия изофлавонов глюкона с достаточным количеством фермента в течение времени, при температуре и значении рН, достаточных для преобразования как минимум изофлавонов глюкона в концентрате в изофлавоны аглюкона, а также концентрат белка. 5 с. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2151775 патент выдан: опубликован: 27.06.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКТА, ОБОГАЩЕННОГО ИЗОФЛАВОНОМ АГЛЮКОНА Способ получения экстракта, обогащенного изофлавоном аглюкона, путем экстракции материала растительного белка, содержащего изофлавоны глюкона, водным экстрагирующим веществом, имеющим значение рН выше изоэлектрической точки указанного белка, при котором белок и изофлавоны глюкона в принципе растворимы, и приведения в полученном экстракте в контакт изофлавонов глюкона с эффективным количеством не менее одного фермента бета-глюкосидазы и фермента эстеразы, отличающийся тем, что до контакта изофлавонов глюкона с указанным ферментом или ферментами удаляют из экстракта нерастворимые материалы, а контактирование изофлавонов глюкона с ферментом или с ферментами проводят при температуре, значении рН и в течение времени, достаточных для преобразования в принципе всех изофлавонов глюкона в изофлавоны аглюкона. Технический результат - создание обогащенного изофлавоном аглюкона экстракта и выделенного вещества белка с использованием упрощенного способа. 3 c. и 25 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2142957 патент выдан: опубликован: 20.12.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫВОРОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО БЕЛКА, ОБОГАЩЕННОЙ ИЗОФЛАВОНАМИ АГЛЮКОНА (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЕЛКА СЫВОРОТКИ Способ предназначен для получения обогащенной изофлавоном аглюкона сыворотки соевого белка и белка сыворотки. В сыворотке соевого белка, содержащей изофлавоны глюкона, проводят реакцию изофлавоном глюкона с ферментом бета - глюкосидазой и эстеразой или с кислотой. Реакцию проводят с ферментами при температуре 40-60oC, pH 4-8 в течение 2-48 ч. Реакцию с кислотой проводят при pH 1-2, температуре 80-90oC 30-180 мин. Белок извлекают из сыворотки. Количество изофлавонов аглюкона составляет как минимум 50% от изофлавонов, содержащихся в сыворотке. Способ позволяет преобразовать большинство изофлавонов глюкона в изофлавоны аглюкона, которые используют при лечении раковых заболеваний. 3 с. и 27 з.п. ф-лы, 6 табл. | 2130073 патент выдан: опубликован: 10.05.1999 |
|
СПОСОБ СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОБИЦИКЛИЧЕСКОГО СПИРТОВОГО ЭНАНТИОМЕРА, СУЩЕСТВЕННО ЧИСТЫЙ СПИРТОВОЙ ЭНАНТИОМЕР, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ПИПЕРАЗИНА
Изобретение касается ферментативного способа стереоизбирательного получения гетеробициклического спиртового энантиомера, отличающегося тем, что существенно чистый энантиомер с общей формулой I в которой X - кислород, группа NH, N-(C1-C4)-алкильная группа; Y1, Y2 и Y3 в каждом случае независимо представляют собой водород или галоген или (C1-C4)-алкил; заместитель NO2 присоединяется к бициклической кольцевой системе в 5- или 7-положении, C*-атом находится либо в R-, либо в S-конфигурации, получают из его соответствующего спиртового рацемата, проводя следующие последовательные реакционные стадии: 1) стереоизбирательную этерификацию, 2) отделение спирта от полученного сложного эфира, 3) гидролиз упомянутого сложного эфира с целью получения соответствующего спиртового энантиомера и 4) превращение упомянутого спиртового энантиомера в исходный рацемат в основных условиях для обеспечения возможности его нового использования. Изобретение также касается существенно чистого спиртового энантиомера с формулой I, используемого для получения из упомянутого энантиомера фармакологически активного пиперазинового производного и существенно чистых энантиомерных промежуточных соединений. Поскольку существенно чистый спиртовой энантиомер может быть легко использован в качестве ключевого промежуточного соединения в синтезе фармакологически активных пиперазиновых производных, устраняется трудоемкое разделение рацемата в предложенной стадии многоступенчатого синтеза. 3 с. и 6 з.п. ф-лы. |
2124506 патент выдан: опубликован: 10.01.1999 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЛОВАСТАТИНА Изобретение предназначено для выделения антибиотика ловастатина. Способ основан на выделении его из образца бродильного бульона, мицелия или фильтрата Aspergillus terreus (АТСС 20542) или Aspergillus oryzae (АТСС 74135) путем экстракции бутил-ацетатом. Затем проводят концентрацию экстракта при температуре выше 40oC. За нею следует прямая кристаллизация ловастатина в лактонной форме из бутилацетата. Способ является технологически более безопасным. Достигаемый выход около 60% при чистоте 90%. 3 з.п.ф-лы, 4 ил. | 2114912 патент выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|
| МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СПОСОБ ТЕРМИНАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЭТИЛЬНЫХ ГРУПП В КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ Использование: микробиологический способ терминального окисления алкильных групп в карбоновую кислоту. Сущность изобретения: описан микробиологический способ терминального окисления алкильных групп в карбоновую кислоту в 5- или 6-членных гетероциклах, циклически замещенных по меньшей мере одной алкильной группой, содержащей более двух атомов углерода; превращение осуществляют с помощью микроорганизмов, перерабатывающих алкан и/или алканол. 6 з. п. ф-лы, 3 табл. | 2067619 патент выдан: опубликован: 10.10.1996 |
|
, как определено в формуле. Предложены способы (варианты) иммобилизации фермента ловастатин эстеразы на указанных водонерастворимых твердых носителях. Согласно способам при механическом перемешивании бифункциональный активирующий агент приводят в контакт с твердым носителем в растворителе. Активированный твердый носитель отделяют фильтрованием, затем сушат и суспендируют в водной смеси, содержащей фермент ловастатин эстеразу, с осуществлением иммобилизации фермента. Суспендированное вещество отделяют фильтрованием, промывают буферным раствором и сушат. Также предложен способ очистки симвастатина, включающий обработку раствора соли симвастатина, содержащего остаточное количество соли ловастатина, иммобилизованным ферментом ловастатин эстеразой, и предложен биокатализируемый проточный реактор со слоем для осуществления данного способа. Реактор включает корпус реактора (1) с внутренним пространством (2), соединенным с входом жидкости (3) и соединенным с выходом жидкости (4), во внутреннем пространстве находится перфорированная пластина, поддерживающая слой (5), содержащий фермент ловастатин эстеразу, иммобилизованный на водонерастворимом твердом носителе. Иммобилизованная ловастатин эстераза по изобретению проявляет по меньшей мере в 5 раз большую гидролитическую активность по отношению к ловастатину и солям ловастатина в присутствии симвастатина и солей симвастатина, чем к симвастатину и солям симвастатина. 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл., 20 пр.