ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Пептиды, содержащие от 5 до 20 аминокислот с полностью определенной последовательностью, их производные: ..содержащие от 12 до 20 аминокислот – C07K 7/08

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07K Пептиды
C07K 7/00 Пептиды, содержащие от 5 до 20 аминокислот с полностью определенной последовательностью; их производные
C07K 7/08 ..содержащие от 12 до 20 аминокислот

Патенты в данной категории

ПРОНИКАЮЩИЕ В КЛЕТКУ ПЕПТИДЫ И ПОЛИПЕПТИДЫ ДЛЯ КЛЕТОК МИКРООРГАНИЗМОВ

Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано для регулирования проницаемости метан-продуцирующей клетки. Получают полипептид, который способен проникать в метан-продуцирующую клетку и повышать ее проницаемость, характеризующийся аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:117, 118 или 119 или по меньшей мере 90% идентичностью к указанной последовательности или по меньшей мере 15 последовательно расположенными аминокислотами указанной последовательности. Также получают полинуклеотид, кодирующий указанный полипептид, клонирующий и экспрессирующий векторы, которые используют для получения клеток-хозяев, продуцирующих полипептид или предназначенных для репликации вектора. Полипептид может содержать флуоресцентную метку на N-концевом аминокислотном остатке. Изобретение позволяет повысить проницаемость метанпродуцирующей клетки. 14 н. и 4 з.п. ф-лы, 35 ил., 3 пр.

2526511
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЛИПОПЕПТИДОВ

Изобретение относится к способу очистки даптомицина, включающий стадии а) загрузки частично очищенного даптомицина в анионообменную хроматографическую колонку и последующие стадии очистки б) и в) в обращено-фазовых хроматографических колонках, где элюирующий буфер на стадии а) представляет собой раствор одновалентной соли и элюирующий буфер на стадии б) и в) представляет собой водный спирт. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 пр.

2526391
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
ПЕПТИДНЫЕ ЛИГАНДЫ СОМАТОСТАТИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Изобретение относится к пептидным производным общей формулы (I), их стереоизомерам, их смесям и/или их фармацевтически приемлемым солям, к способам их получения, к фармацевтическим композициям, содержащим их, и к применению их для лечения, предупреждения и/или диагностики тех состояний, расстройств и/патологий, при которых экспрессируются соматостатиновые рецепторы sstr1, sstr2, sstr3, sstr4 и/или sstr5. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 33 пр.

2525468
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИРОДНЫХ АМИНОКИСЛОТ В СОСТАВЕ БЕЛКОВ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ

Изобретение относится к области анализа биологической ценности объектов пищевого и медицинского назначения, в частности животного сырья и продукции на его основе, и может быть использовано в медицине, пищевой и парфюмерной промышленности, а также сельском хозяйстве. Изобретение направлено на ускорение процесса выделения аминокислот из пищевого продукта и повышение точности определения за счет сокращения потерь и применения высокочувствительного материала, что достигается применением способа, предусматривающего кислый гидролиз образца, фильтрацию и хроматографическое разделение гидролизата с последующей автоматической идентификацией и количественной оценкой содержания аминокислот на автоматическом анализаторе. Изобретение позволяет определить аминокислоты в составе белков пищевого продукта при их содержании порядка 0,1-3,5 г/100 г продукта (1,5-17 г/100 г белка) с применением последовательного элюирования аминокислот смесью буферных растворов и одновременным детектированием компонентов при двух длинах волн 440 и 570 нм. 2 табл.

2517628
патент выдан:
опубликован: 27.05.2014
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛИ И/ИЛИ ВОСПАЛЕНИЯ

Изобретение относится к применению пептида, имеющего последовательность, имеющую происхождение из аминокислотной последовательности белка SNAP-25, для лечения боли и/или воспаления. 8 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

2515054
патент выдан:
опубликован: 10.05.2014
ПЕПТИДЫ СО СПОСОБНОСТЬЮ СВЯЗЫВАТЬСЯ СО СКУРФИНОМ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к пептиду со способностью связываться со скурфином и ингибировать биологическую активность скурфина, который выбран из пептида, состоящего из аминокислотной последовательности Arg-Asp-Phe-Gln-Ser-Phe-Arg-Lys-Met-Trp-Pro-Phe-Phe-X, где Х отсутствует или Х присутствует и представляет собой X 14 или X14-X15, где X14 и X15 независимо друг от друга обозначают аминокислоту, варианта указанного пептида и его фармацевтически приемлемой соли. Также раскрыты слитый белок и фармацевтическая композиция, предусматривающая использование указанного пептида и слитого белка, а также их применение для ее получения и лечения патологии, требующей транзиентной регуляции или ингибирования иммуносупрессорной активности регуляторных Т-лимфоцитов, такой как неопластическое заболевание или инфекционное заболевание. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанного пептида и слитого белка, в том числе к нуклеиновой кислоте, кодирующей белок или пептид, ДНК-конструкции, экспрессирующему вектору и клетке хозяина. Изобретение позволяет эффективно лечить инфекционные и неопластические заболевания, требующие транзиентной регуляции или ингибирования иммуносупрессорной активности регуляторных Т-лимфоцитов. 11 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил., 5 пр.

2502741
патент выдан:
опубликован: 27.12.2013
ПЕПТИДЫ С БОЛЬШИМ ЧИСЛОМ МОСТИКОВЫХ СВЯЗЕЙ, ВЫДЕЛЯЕМЫЕ ИЗ ACTINOMADURA NAMIBIENSIS

Группа изобретений относится к биохимии. Предложены соединения лабиринтопептинов А1, А2, или А3 формулы (I), где {A}, {B}, {C}, R1-R6, m и n имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения получают при ферментации штамма Actinomadura namibiensis DSM 6313 в приемлемых условиях в культуральной среде до образования одного или нескольких соединений формулы (I). Предложены ДНК, кодирующая препролабиринтопептин А2, и ДНК, кодирующая препролабиринтопептин А1, а также препролабиринтопептины А1 и А2, пролабиринтопептины А1 и А2. Лабиринтопептины формулы (I) применяют для лечения инфекций, вызываемых грамположительными бактериями, вирусных инфекций и/или невропатической боли, вызываемой воспалением. 11 н. и 13 з. п. ф-лы, 4 табл., 20 пр.

2498995
патент выдан:
опубликован: 20.11.2013
ПОЛИПЕПТИДЫ, КОНКУРЕНТНО ИНГИБИРУЮЩИЕ Gq- БЕЛОК, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к полипептидам и составу для профилактики или лечения гипертрофии миокарда, применению и способам получения указанных полипептидов. Полипептиды для профилактики или лечения гипертрофии миокарда соответствуют последовательностям аминокислот SEQ ID NO:2-3, 5-8. Состав для профилактики или лечения гипертрофии миокарда содержит полипептид, соответствующий последовательностям аминокислот SEQ ID NO:2-3, 5-8, и фармацевтически приемлемые добавки. Способ получения указанных полипептидов включает этап проведения синтеза полипептида с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2-3, 5-8 в синтезаторе полипептидов или лигирование соответствующей последовательности нуклеотидов с вектором с образованием рекомбинантного вектора, трансформацию указанного рекомбинантного вектора в клетку-хозяина, индукцию экспрессии указанного полипептида в указанной клетке-хозяине и выделение указанного полипептида. Предложенное изобретение позволяет получить новые полипептиды для профилактики или лечения гипертрофии миокарда. 10 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 табл., 8 пр.

2487135
патент выдан:
опубликован: 10.07.2013
ЭФФЕКТИВНЫЕ АНАЛОГИ КОМПСТАТИНА

Изобретение относится к соединениям, содержащим пептиды и пептидомиметики, способные связывать белок С3 и ингибировать активацию комплемента. Указанные соединения проявляют значительно повышенную активность в ингибировании активации комплемента по сравнению с имеющимися в настоящее время соединениями. 15 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 табл., 11 пр.

2474586
патент выдан:
опубликован: 10.02.2013
АНТИБИОТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Изобретение относится к новому антибиотическому пептиду и производным пептидов, в частности, для применения в медицине. Дополнительно, изобретение относится к композициям и к способу скринингового анализа лекарственных средств. Пептиды и производные пептида имеют общую формулу Sub1-X 1NX2X3PVYIPX4X5 RPPHP-Sub2, где Sub1, X1, X 2, X3, X5, Sub2 указаны в формуле изобретения. Пептиды или производные пептидов по изобретению обладают по меньшей мере одним из следующих преимуществ по сравнению с пептидами апидецина, встречающимися в природе: (i) увеличенное время полужизни в сыворотке млекопитающих вследствие более высокой протеазной устойчивости, (ii) повышенная противомикробная активность по отношению к одному или нескольким бактериальным штаммам, в частности к патогенам человека, или грибам, или другим микробным инфекциям, (iii) демонстрируют расширенный спектр противомикробной активности, (iv) вызывают меньшее развитие устойчивости у микроорганизмов и (v) не являются токсичными для клеток человека, включая эритроциты. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 табл, 8 ил., 6 пр.

2472805
патент выдан:
опубликован: 20.01.2013
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Изобретение относится к биологически активным пептидным комплексам с иммуномодулирующей и противовирусной активностью. Предлагаемые пептидные комплексы имеют трехмерную структуру, в которой X1 отсутствует либо содержит не менее 1 аминокислоты; R1 и R2 - пептидные цепи, содержащие аминокислотные остатки. His или Cys, способные взаимодействовать с ионами переходных металлов, причем R1 содержит до 5 аминокислотных остатков или отсутствует; R2 содержит до 3 аминокислотных остатков или отсутствует. Комплексы пептидов, обогащенные гистидином, и, в первую очередь, пептидов семейства аллоферонов с ионами Zn, позволят создать препараты с направленным механизмом действия и осуществлять их дизайн в соответствии с пониманием структуры лекарственной мишени. 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 6 пр.

2470031
патент выдан:
опубликован: 20.12.2012
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ

Настоящее изобретение относится к пептидам с антибактериальной и эндотоксиннейтрализующей активностью, имеющим общую формулу (Хаа1)M-(Хаа2)O-Хаа 3-(Хаа4)P-(Хаа5)Q -(Хаа6)M-(Хаа7)R-(Хаа 8)S. 12 н. и 31 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 10 пр.

2468033
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
ПЕПТИДЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ НЕЙРОННЫЙ ЭКЗОЦИТОЗ

Изобретение относится к пептидам общей формулы R 1-AA-R2, которые могут регулировать нейронный экзоцитоз, их смесям и их косметически или фармацевтически приемлемым солям, где АА представляет собой последовательность 6-40 соседних аминокислот, содержащихся в аминокислотной последовательности белка SNAP-25, R1 выбран из группы, состоящей из Н или ацетила, либо насыщенного или ненасыщенного, линейного, разветвленного или циклического С324ацила, либо полиэтиленгликолевого полимера, R2 выбран из группы, состоящей из амино, незамещенного или замещенного насыщенными линейными, или разветвленными, или циклическими С124 алифатическими группами, при условии, что когда R1 представляет собой Н или ацетил, тогда R2 не является незамещенным амино. Изобретение также относится к косметическим или фармацевтическим композициям, содержащим такие пептиды, и их применению для лечения состояний, которые требуют регулирования нейронного экзоцитоза, предпочтительно для лечения кожи. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 пр.

2461568
патент выдан:
опубликован: 20.09.2012
АНАЛОГ АЛЬФА-КОНОТОКСИНА PnIA, ОБЛАДАЮЩИЙ ВЫСОКИМ СРОДСТВОМ И СЕЛЕКТИВНОСТЬЮ К АЦЕТИЛХОЛИН-СВЯЗЫВАЮЩЕМУ БЕЛКУ ИЗ APLYSIA CALIFORNICA

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно к новому аналогу альфа-конотоксина PnIA, обладающему высоким сродством и селективностью к ацетилхолин-связывающему белку (АХСБ) из Aplysia californica. Пептид имеет аминокислотную последовательность: GCCSHPPCAANNPDYC-NH2 (SEQ ID NO:1) и содержит две внутримолекулярные дисульфидные связи между Cys2 и Cys8, Cys3 и Cys16. Предложенное изобретение позволяет расширить ассортимент веществ, являющихся конкурентными антагонистами никотиновых ацетилхолиновых рецепторов (нАХР). 3 ил., 1 табл., 3 пр.

2458068
патент выдан:
опубликован: 10.08.2012
ДОДЕКАПЕПТИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ КАРДИОПРОТЕКТОРНЫМИ СВОЙСТВАМИ

Изобретение относится к биологически активным пептидам, способным влиять на метаболическое и функциональное состояние сердца, а также к лекарственным средствам на их основе. Предложены додекапептиды общей формулы X-Arg(NGY)-Pro-Arg-Leu-Ser-His-Lys-Gly-Pro-Nle-Pro-Phe-Z, где X=CH3, Y=H, Z=OH для соединения (II), Х=CH 3, Y=H, Z=NH2 для соединения (III), X=H, Y=NO 2, Z=NH2 для соединения (IV), обладающие кардиопротекторными свойствами. Заявленные пептиды могут найти применение в качестве кардиопротекторных средств в кардиологии для терапии сердечно-сосудистых заболеваний, в частности ишемической болезни сердца. 2 табл., 4 пр., 1 ил.

2457216
патент выдан:
опубликован: 27.07.2012
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ ИЗ ACTINOMADURA NAMIBIENSIS

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложено соединение структуры (I), представленной в формуле изобретения, относящееся к лабиринтопептинам. Также предложены способ получения соединения формулы (I) и фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I). Данное соединение может применяться для получения лекарственного средства для лечения бактериальных инфекций, вызванных грамположительными бактериями и/или для лечения невропатической боли или боли, инициируемой воспалениями. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл., 18 пр.

2451028
патент выдан:
опубликован: 20.05.2012
БИОАНАЛИЗ И ПЕПТИДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В НЕМ

В изобретении представлены пептиды для детекции Mycobacterium tuberculosis, которые состоят менее чем из 18 аминокислот и способные связываться с антителом против пептида GRDIKVQFQSGGNNSPAV (все последовательности приведены в списке последовательностей). Один из пептидов содержит последовательность NSPAX, где Х представляет собой метионин, наиболее предпочтительные пептиды содержат последовательность NNSPAV или имеет вид SGGNNSPAX, где Х - метионин, лейцин, аланин или валин. Описана нуклеотидная последовательность, кодирующая пептиды по изобретению, а также антитело или его фрагмент, способное связываться с указанным пептидом. В изобретении раскрыты способы определения наличия M.tuberculosis, включающие проведение заместительного анализа ELISA образца с использованием пептида, обладающего способностью связываться с антителом против пептида GRDIKVQFQSGGNNSPAV или с использованием антитела. Использование изобретения позволит упростить проведение тестов по определению противотуберкулезных антител у населения благодаря искусственно модифицированным последовательностям пептида Т-клеточного эпитопа Ag85B M.tuberculosis. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 ил.

2439080
патент выдан:
опубликован: 10.01.2012
ПОЛИПЕПТИД ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ АКТИВНОСТИ РЕЦЕПТОРА ГУАНИЛАТЦИКЛАЗЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО РАССТРОЙСТВА У ПАЦИЕНТА, СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ АКТИВНОСТИ РЕЦЕПТОРА ГУАНИЛАТЦИКЛАЗЫ У ПАЦИЕНТА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИСЦЕРАЛЬНОЙ БОЛИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА (ВАРИАНТЫ), ИЗОЛИРОВАННАЯ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ И ИЗОЛИРОВАННАЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ КЛЕТКА

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептидов, активирующих рецептор гуанилатциклазы, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем или с помощью химического синтеза получают полипептид, состоящий из аминокислотной последовательности Cys Cys Glu Тyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys.

Изобретение позволяет получить полипептид, активирующий рецептор гуанилатциклазы, и использовать его для эффективного лечения желудочно-кишечного расстройства или висцеральной боли у пациента. 10 н. и 7 з.п. ф-лы, 55 ил., 2 табл.

2433133
патент выдан:
опубликован: 10.11.2011
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ И ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПЕПТИДЫ

Изобретение относится к созданию пептидов, происходящих из области 32-51 белка LALF, лишенных способности к связыванию LPS и гепарина, и усиливающих противоопухолевый и иммуномодулирующий эффект. Указанные пептиды и их комбинации могут применяться в лечении рака, так же как и в сочетании с другими стандартными терапиями. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.

2430109
патент выдан:
опубликован: 27.09.2011
АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА НЕЙРОПЕПТИДА-2

В изобретении описаны агонисты рецептора нейропептида-2 формулы (I), а также их фармацевтически приемлемые соли. Указанные соединения и фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения, можно использовать для лечения заболеваний, таких как, например, ожирение и диабет. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 25 ил., 1 табл.

2430108
патент выдан:
опубликован: 27.09.2011
СПОСОБЫ ОСЛАБЛЕНИЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ МЕДИАТОРОВ ВОСПАЛЕНИЯ И ПЕПТИДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ЭТОЙ ЦЕЛИ

Изобретение относится к ингибированию или снижению уровня высвобождения медиаторов воспаления из воспалительных клеток путем подавления механизма, ассоциированного с высвобождением медиаторов воспаления из гранул воспалительных клеток путем использования вариантов пептида MANS. В соответствии с этим настоящее изобретение относится к внутриклеточному механизму передачи сигнала, который позволяет обнаруживать несколько новых внутриклеточных мишеней для фармакологического лечения расстройств, ассоциированных с секрецией медиаторов воспаления из везикул воспалительных клеток. 24 з.п. ф-лы, 8 табл., 15 ил.

2423376
патент выдан:
опубликован: 10.07.2011
НОВЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ И ИХ НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к применению биологически активного пептида, который представляет собой аминокислотную последовательность SEQ ID No.1, для получения лекарственного средства для модуляции, по меньшей мере, одного из следующих состояний: усталости, уровня запаса гликогена в печени и уровня молочной кислоты в крови. 30 табл.

2423375
патент выдан:
опубликован: 10.07.2011
СОЕДИНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ ПЕПТИДНЫЕ АНАЛОГИ СТИМУЛЯТОРОВ СЕКРЕЦИИ ГОРМОНА РОСТА, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ПРЕПАРАТЫ

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к химическим молекулам пептидной природы для стимуляции роста и/или проявления устойчивости к заболеваниям у аквакультуры или другой животной продукции. Раскрыто применение химических молекул пептидной природы, а также описана фармацевтическая композиция для стимуляции секреции гормона роста и композиция, применяемая в ветеринарии для стимуляции роста и/или проявления устойчивости к заболеваниям у аквакультуры или другой животной продукции. Химические пептидные соединения получают способами молекулярного моделирования in silico, чья структура дает им возможность осуществлять те же функции, как у стимуляторов секреции пептида гормона роста. Предложенное изобретение позволяет получать химические соединения пептидной природы для стимуляции роста и/или проявления устойчивости к заболеваниям у аквакультуры или другой животной продукции. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 12 ил., 12 табл.

2416618
патент выдан:
опубликован: 20.04.2011
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ ПЕПТИД, ПОЛУЧЕННЫЙ ИЗ МОЛОЧНОГО БЕЛКА

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к биологически активному пептиду, который обладает антигипертонической активностью. Предложенное изобретение может быть использовано для профилактики гипертонических заболеваний. Биологически активный пептид характеризуется аминокислотной последовательностью LLYQQPVLGPVRGPFPIIV. Данный пептид получают из белка молока ферментативным гидролизом. После чего осуществляют очистку и ультрафильтрацию полученных гидролизатов с использованием мембран с диаметром пор 10 и 15 кД при рН 6,0-6,5. Предложенное изобретение позволяет получать биологически активный пептид, который обладает антигипертонической активностью.

2415943
патент выдан:
опубликован: 10.04.2011
СПОСОБ УСИЛЕНИЯ ЭФФЕКТА ДИСПЕРСНЫХ ПОЛЕЗНЫХ АГЕНТОВ

Изобретения относится к косметической промышленности. Способ нанесения дисперсного полезного агента на волосы. Композиция для личной гигиены. Двублочный конъюгат на основе пептидов для применения в композиции. Трехблочный конъюгат на основе пептидов для применения в композиции. Пептид, связывающийся с полиметилметакрилатом, для применения в композиции. Вышеописанные композиции увеличивают продолжительность связывания дисперсного полезного агента с поверхностью тела. 5 н. и 37 з.п. ф-лы, 1 ил., 19 табл.

2404740
патент выдан:
опубликован: 27.11.2010
ЛИГАНДЫ РЕЦЕПТОРОВ МЕЛАНОКОРТИНОВ

Настоящее изобретение направлено на соединение в соответствии с формулой (R2R3)-B1-A1 -c(A2-A3-A4-A5-A 6-A7-A8-A9)-A10 -A11-A12-Al3-B2-B 3-R1, которые действуют в качестве лигандов для одного или нескольких рецепторов меланокортина, их фармацевтически приемлемые соли, на способы применения таких пептидов, фармацевтические композиции, включающие указанные пептиды. 11 н. и 121 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 ил.

2401841
патент выдан:
опубликован: 20.10.2010
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПЕПТИДЫ, СОДЕРЖАЩИЕ АРГИНИН- И ЛИЗИНСОДЕРЖАЩИЙ МОТИВ

Настоящее изобретение относится к применению пептида формулы (I): ((X)l(Y)m)n, где пептид содержит от 3 до 200 аминокислот и где 1, m и n представляют собой целые числа от 0 до 10; Х и Y, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой катионные аминокислоты, выбранные из аргинина и лизина, в изготовлении лекарственных средств для лечения грибковой инфекции. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 19 ил., 2 табл.

2396273
патент выдан:
опубликован: 10.08.2010
ПЕПТИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРА НЕЙРОПЕПТИДА-2-(Y2R)

Изобретение относится к агонистам рецептора нейропептида-2 формулы (I):

2383553
патент выдан:
опубликован: 10.03.2010
ПЕПТИД DED И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ И/ИЛИ ОЧИСТКИ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ, ВЕКТОР pDED

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Получают идентификационный пептид с аминокислотной последовательностью: Gly-Pro-Ala-Pro-Gln-Pro-Asp-Glu-Asp-Leu-Lys-Arg-Gln. Полученный пептид применяют для идентификации, очистки или выделения содержащих его рекомбинантных белков. Для получения рекомбинантных белков с полипептидной меткой применяют экспрессирующий вектор pDED. Вектор содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность идентификационного белка. Изобретение позволяет расширить спектр методов идентификации рекомбинантных белков. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

2380373
патент выдан:
опубликован: 27.01.2010
СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ РАССТРОЙСТВ

Настоящее изобретение относится к медицине и касается способов и композиций для лечения желудочно-кишечных расстройств. Сущность изобретения включает очищенный полипептид из 14 аминокислот, применяемый для лечения желудочно-кишечных расстройств и состояний (например, расстройств желудочно-кишечной моторики, функциональных желудочно-кишечных расстройств, гастро-эзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), болезни Крона, язвенного колита, воспалительного заболевания кишечника. Изобретение также включает способ увеличения активности гуанилатциклазы с помощью указанного пептида. Преимущество изобретения заключается в расширении области применения. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 ил.

2353383
патент выдан:
опубликован: 27.04.2009
Наверх