Соединения, содержащие гетероциклическое кольцо, имеющее один общий гетероатом с сахаридным радикалом, нуклеозиды, мононуклеотиды, их ангидропроизводные: ....с 2-дезоксирибозилом в качестве сахаридного радикала – C07H 19/173
Патенты в данной категории
| 2,6-ДИНИТРОСОДЕРЖАЩИЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПУРИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Настоящее изобретение относится к противоопухолевым производным пурина формулы (А) и их солям, а также фармацевтическим композициям на их основе, способу их получения где W обозначает алкилзамещенный амино, остаток пирролидина, пиперидина, морфолина или пиперазина, необязательно замещенный С1-С6алкилом или гидрокси; Y обозначает Н или остаток сахарида, Z обозначает Н; Q обозначает остаток необязательно замещенного хинолина. Предложены новые соединения с низкой токсичностью, широким противораковым диапазоном, высокой противораковой активностью, высокой стабильностью, пригодные для изготовления противоопухолевых лекарственных средств. Предложенный способ состоит во взаимодействии защищенного по 9-му положению соответствующего пурина с соответствующими предшественниками групп W и Q. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 31 пр. |
2498987 патент выдан: опубликован: 20.11.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АГОНИСТА РЕЦЕПТОРА A2A-АДЕНОЗИНА И ЕГО ПОЛИМОРФНЫХ МОДИФИКАЦИЙ
Изобретение относится к способу получения моногидрата (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-ил]-6-аминопурин-2-ил}пиразол-4-ил)-N-метилкарбоксамида путем контактирования соединения формулы (4):
|
2443708 патент выдан: опубликован: 27.02.2012 |
|
4 -ЗАМЕЩЕННЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ ВИРУСОМ ГЕПАТИТА C (HCV)
Изобретение относится к применению 4'-замещенных нуклеозидов формулы (I), в которой R водород; R1 - алкил, возможно замещенный гидроксилом, алкенил, алкинил, алкокси, циано или азидо; R2 - водород или гидроксил; R3 и R4 - водород, гидроксил, алкокси или галоген, при условии, что как минимум один из R3 и R4 означает водород; В является 9-пуринильным остатком формулы (В1), где R5 - водород; R6 - гидроксил или NHR8; R 7 - водород; R8 - водород или фенилкарбонил; или В является 1-пиримидильным остатком формулы (В2), где Z означает О; R10 - гидроксил или NHR 8; R11 - водород; R 8 является таким, как определено выше; и их фармацевтически приемлемых солей, для приготовления лекарственного средства для лечения заболеваний, опосредствованных вирусом гепатита С (HCV). Изобретение относится также к фармацевтической композиции для приготовления лекарственного средства для лечения заболеваний, опосредованных вирусом гепатита С (HCV), и к применению данной фармацевтической композиции для приготовления лекарственного средства для лечения заболеваний, опосредованных вирусом гепатита С (HCV). 3 н. и 4 з.п. ф-лы.
(56) (продолжение): CLASS="b560m"A1, 02.09.1999. US 2002/0055483, A1, 09.05.2002. DATABASE WPI Week 199528 (16.05.1995), Derwent Publication Ltd., London, GB; AN 1995-212949. DATABASE WPI Week 199416 (22.03.1994), Derwent Publication Ltd., London, GB; AN 1994-132037. EP 0799834, A1, 08.10.1997. EP 0371366, А, 06.06.1990. US 5,496,546, A, 05.03.1996. US 5,192,749, A, 09.03.1993. RU 2157215, C2, 10.10.2000. RU 2158269, C2, 27.10.2000. EP 0409575, A1, 23.01.1991. |
2322989 патент выдан: опубликован: 27.04.2008 |
|
 -L-2'-ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТА В
Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения эффективного количества
|
2300381 патент выдан: опубликован: 10.06.2007 |
|
| СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ СЕПСИСА И ВОСПАЛЕНИЙ С ПОМОЩЬЮ ОКСИПУРИНОВЫХ НУКЛЕОЗИДОВ Изобретение относится к определенным оксипуриновым нуклеозидам, соединениям, родственным данным оксипуриновым нуклеозидам, ацильным производным и составам, которые содержат по крайней мере одно из данных соединений. Изобретение также относится к методам лечения или профилактики расстройств кроветворных органов и изменения гемопоэза, а также для лечения и профилактики воспалительных заболеваний путем введения состава или соединения животным. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения. 5 с. и 4 з.п.ф-лы, 22 табл., 69 ил. | 2203669 патент выдан: опубликован: 10.05.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ О6-АЛКИЛГУАНИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются новые производные О6-гуанидина общей формулы I, где Y представляет водород, рибозил или дезоксирибозил, которые могут быть замещены гидрокси или С1-C4алкоксигруппами; R1 представляет водород, С1-20алкил или гидрокси С1-20алкил; R обозначает (i) циклическую группу, имеющую пятичленное гетероциклическое кольцо, содержащее по меньшей мере один гетероатом, выбранный из О, N или S, необязательно конденсированное с кольцом бензола, пиридина или нефталина, или шестичленное гетероциклическое кольцо, содержащее по меньшей мере один атом N, необязательно с атомом S, необязательно конденсированное с одним или двумя бензольными кольцами, где указанная циклическая группа может быть необязательно замещена в гетероциклическом(их) кольце(ах) и/или карбоциклическом(их) кольце(ах) группами, выбранными из С1-С5алкила, галогена, циано, нитро, азидо, С1-С5алкокси, арила, SOnR"", где R"" представляет С1-С5алкил и n равно 0, 1, 2, COOR5, где R5 представляет Н или С1-С5алкил или N-оксиды. Указанные соединения проявляют способность снижать активность О6-алкилгуанин-ДНК алкилтрансферазы в опухолевых клетках. Их активность до 8 раз выше, чем известных аналогов. Описывается также композиция на основе соединений формулы I. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 14 ил., 7 табл. 
|
2154646 патент выдан: опубликован: 20.08.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБОГАЩЕННЫХ БЕТА-АНОМЕРОМ НУКЛЕОЗИДОВ
Изобретение относится к способу получения обогащенных бета-аномером нуклеозидов формулы I, где Т - фтор и R представляет соответственный нуклеозид, описанный в п.1 формулы. Способ заключается в том, что осуществляют SN2 замещение необязательно в подходящем растворителе сульфонилоксигрупп (У) из обогащенного мономером карбогидрата формулы II, где Х независимо выбран из гидроксизащитных групп, Т имеет указанное значение, по крайней мере мономерным эквивалентом соответствующего нуклеоснования при температуре 17-120oС и деблокирование с образованием соединения формулы I. Описываемый способ является стереоселективным. 19 з. п.ф-лы, 4 табл.  
|
2131880 патент выдан: опубликован: 20.06.1999 |
|
-L-2'дезокси-нуклеозида формулы I или II для производства лекарственного средства для лечения гепатита В, содержащих их фармацевтических композиций и способов лечения гепатита В. Средство обладает повышенной эффективностью при лечении гепатита В. 24 н. и 59 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 ил.
