<

Соединения, содержащие сахаридные радикалы, этерифицированные угольной кислотой или ее производными, или органическими кислотами, например фосфоновыми – C07H 13/00

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07H Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты
C07H 13/00 Соединения, содержащие сахаридные радикалы, этерифицированные угольной кислотой или ее производными, или органическими кислотами, например фосфоновыми
C07H 13/02 .карбоновыми кислотами
C07H 13/04 ..содержащими этерифицированные карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода
C07H 13/06 ...жирные кислоты
C07H 13/08 ..содержащими этерифицированные карбоксильные группы, непосредственно связанные с карбоциклическими кольцами
C07H 13/10 ..содержащими этерифицированные карбоксильные группы, непосредственно связанные с гетероциклическими кольцами
C07H 13/12 .кислотами, содержащими группу -X-C(=X)-X- , или их галогенангидридами, где X - азот, кислород, сера, селен или теллур, например угольной кислотой, карбаминовой кислотой

Патенты в данной категории

ПЕСТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Данное изобретение относится к новым соединениям, имеющим следующую структурную формулу:

2513723
выдан:
опубликован: 20.04.2014
НОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕСЯ В ГОЛУБОЙ РОЗЕ

Настоящее изобретение относится к новому соединению, представляющему собой пигмент растения, которое относится к семейству Rosaceae рода Rosa, конкретно розе. Это новое соединение, содержащееся в голубой розе, способно изменять окраску цвета растения и имеет химическую структуру, представленную общей формулой (I), указанную ниже, где R1 представляет группу, как указано в п.1, и R2 представляет -ОН или R1 и R2 вместе образуют -O-. Также раскрыто, что изменение цвета происходит именно в важной части растения - в срезанном цветке, 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 14 ил.

2507206
выдан:
опубликован: 20.02.2014
ЭКСТРУДИРОВАННЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ ПЕНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ САХАРА И БРОМИРОВАННОЙ ЖИРНОЙ КИСЛОТЫ, В КАЧЕСТВE ДОБАВКИ, ИНГИБИРУЮЩЕЙ ВОСПЛАМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к смеси, устойчивой к горению. Смесь содержит по меньшей мере один горючий полимер или сополимер стирольного мономера и гекса-, гепта- или окта сложный эфир сахарозы и смеси бромированных C16-C18 жирных кислот или смесь таких сложных эфиров. Также предложен способ придания ингибирующих воспламенение свойств горючему полимеру или сополимеру стирольного мономера. Изобретение позволяет обеспечить превосходное ингибирование воспламенения горючих полимеров. 2 н. и 4 з. п. ф-лы, 2 пр.

2506289
выдан:
опубликован: 10.02.2014
ПРИМЕНЕНИЕ МОНОМИКОЛИЛГЛИЦЕРИНА (MMG) В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТА

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для изготовления адъюванта или иммуностимулятора. Для этого применяют синтетический мономиколилглицерин (MMG) на основе алкильных цепей с 8-36 атомами углерода. Наиболее предпочтительно с алкильной цепью из 8-16 атомов углерода. Также предложены адъювант для усиления иммунного ответа, иммуномодулятор для стимуляции дендритных клеток, синтетический MMG, вакцина и система доставки. Группа изобретений обеспечивает стимулирование и активирование человеческих дендритных клеток (DC) в низких дозах, что является эффективным в лечении рака, аутоиммунных расстройств, нервных расстройств, например болезни Альцгеймера, воспаления дыхательных путей, инфекционных заболеваний, кожных расстройств, аллергии или астмы. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 10 пр.

2479317
выдан:
опубликован: 20.04.2013
УРЕТАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЗТ - ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Изобретение относится к 5'-уретановым производным АЗТ, имеющим общую формулу

где X=-NH2, -NHMe, -NHEt,

, .

Соединения могут быть использованы как антивирусные агенты, так как обладают низкой токсичностью, способностью эффективно ингибировать репродукцию вируса иммунодефицита 1 типа в культуре клеток СЕМ SS. 2 табл.

2430103
выдан:
опубликован: 27.09.2011
ИЗОМЕРЫ СТЕВИОЛ-ГЛИКОЗИДОВ

Данное изобретение относится к соединениям формулы II

где R1 может быть 1- -D-глюкопиранозилом или 2-(1- -D-глюкопиранозил)-1- -D-глюкопиранозилом, a R2 может быть водородом, 1- -D-глюкопиранозилом, 2-(1- -D-глюкопиранозил)-1- -D-глюкопиранозилом, 2,3-бис(1- -D-глюкопиранозил)-1- -D-глюкопиранозилом, 2-(1- -L-рамнопиранозил)-1- -D-глюкопиранозилом, 2-(1- -L-рамнопиранозил)-3-(1- -D-глюкопиранозил)-1- -D-глюкопиранозилом или 2-(1- -D-ксилопиранозил)-3-(1- -D-глюкопиранозил)-1- -D-глюкопиранозилом. Такие соединения могут быть использованы в качестве подсластителей, не обладающих питательными качествами, в пищевых и питьевых продуктах. Раскрываются также способы получения соединений формулы II. 6 н. и 29 з.п. ф-лы, 23 ил.

2430102
выдан:
опубликован: 27.09.2011
ИММУНОГЕНЫ ДЛЯ ВАКЦИН ПРОТИВ МЕНИНГИТА А

Изобретение относится к олигосахариду, пригодному для вакцины против менингита А, включающему первую маннозную единицу, имеющую спейсер в альфа-конфигурации в С-1, где указанный спейсер способен к конъюгации с белком, и соединенную со второй маннозной единицей посредством 1,6-связи, которая соединяет С-6 первой единицы с С-1 второй единицы, при этом 1,6-связь включает фосфонат. Изобретение также относится к способам получения олигосахарида и усовершенствованным способам получения производного маннозы, пригодного для получения иммуногенного олигосахарида. Также изобретение относится к фармацевтической композиции для индуцирования иммунной реакции, иммуногенной композиции, способной вызвать образование защитных антител против менингита А и вакцине против менингита А, которые включают олигосахарид. Полученные гликоконъюгаты имеют С-фосфонатную связь гораздо более стабильную, чем природные фосфодиэфирные связи, а также повышенную иммунологическую активность. 10 н. и 41 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

2412944
выдан:
опубликован: 27.02.2011
НЕКОТОРЫЕ АМИНОАЛКИЛГЛЮКОЗАМИНИДФОСФАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к соединению приведенной общей структурной формулы, в которой n представляет собой целое число 1 или 5, а R6 представляет собой СООН или СН 2ОРО3Н2, или к его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение относится также к фармацевтической композиции на основе данных соединений или их фармацевтически приемлемых солей, предназначенной для вызывания или усиления иммунной реакции у субъекта. Кроме того, изобретение относится к способу вызывания, или усиления иммунной реакции у субъекта, а также к способу облегчения или, по существу, предупреждения инфекционной болезни, включающим введение указанному субъекту эффективного количества указанного выше соединения. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.

2389732
выдан:
опубликован: 20.05.2010
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОАЛКИЛГЛЮКОЗАМИНИДФОСФАТОВ И ДИСАХАРИДНЫХ ИММУНОЭФФЕКТОРОВ И ИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения аминоалкилглюкозаминид 4-фосфата формулы

где Х представляет собой ;

Y представляет собой -О- или -NH-; R 1, R2 и R3 каждый является независимо выбранным из водорода и насыщенных и ненасыщенных (C2-C24 )алифатических ацильных групп; R8 представляет собой -Н или -РО3R11 R11a, где R11 и R 11a каждый независимо является -Н или (C 1-C4)алифатическими группами; R 9 представляет собой -Н, -СН3 или -PO3R13aR 14, где Rl3a и R14 каждый является независимо выбранным из -Н и (C 1-C4) алифатических групп и где индексы n, m, p, q каждый независимо является целым числом от 0 до 6, а г независимо является целым числом от 2 до 10; R 4 и R5 независимо выбраны из Н и метила; R6 и R7 независимо выбраны из Н, ОН, (C1-C 4)оксиалифатических групп -РО3Н 2, -ОРО3Н2, -SO3Н, -OSO3Н, -NR 15R16, -SR15 , -CN, -NO2, -СНО, -CO2 R15, -CONR15R 16, -РО3R15 Р16, -OPO3R 15R16, -SO3 Р15 и -OSO3Р 15, где R15 и R16 каждый является независимо выбранным из Н и (C 1-C4)алифатических групп, где алифатические группы необязательно замещены арилом; и Z представляет собой -О- или -S-; при условии, что, по крайней мере, один из R 8 и R9 представляет из себя группу, содержащую фосфор, но R8 и R 9 не могут быть одновременно группой, содержащей фосфор, включающий: (а) селективное 6-O-силилирование производного 2-амино-2-дезокси- -D-глюкопиранозы формулы:

2340621
выдан:
опубликован: 10.12.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО D-ЭРИТРО-2,2-ДИФТОРО-2-ДЕЗОКСИ-1-ОКСОРИБОЗЫ

Предложен способ получения производного 2,2-дифтор-2-дезокси-1-оксорибозы (I), где R является ; R1 - метил или этил; R 2 - C1-3алкил; R3 - бензоил или ; R4 - фенил; и М - натрий или калий; включающий стадии: (i) взаимодействия соединения (V) с производным бифенилкарбонила с получением соединения (IV), имеющего 3-гидроксигруппу, защищенную бифенилкарбонильной группой; (ii) взаимодействия соединения (IV) с основанием (карбонат натрия или карбонат калия) в смешанном растворителе, включающем главным образом воду (смесь воды, тетрагидрофурана и метанола), с получением смеси 3R-энантиомера карбокислата (III) с 3S-энантиомером карбокислата (III) и выделения из смеси 3R-энантиомера карбокислата (III) (предложенного также в качестве нового соединения); (iii) взаимодействия соединения (III) с 12N HCl с получением производного 5-гидрокси-1-оксорибозы (II); и (iv) введения защиты R3 на 5-гидроксигруппу соединения (II). Способ изобретения характеризуется возможностью селективного получения 3R-энантиомера карбокислата (III) путем защиты 3-гидроксильной группы соединения формулы (V) бифенилкарбонильной группой и получения производного 2,2-дифтор-2-дезокси-1-оксорибозы формулы (I), имеющего требуемую эритро-структуру и являющегося важным промежуточным соединением, используемым в получении гемцитабина формулы (А), агента для лечения немелкоклеточного рака легкого. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

2337917
выдан:
опубликован: 10.11.2008
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЧИСТОТЫ И ВЫХОДА СУКРАЛОЗЫ

Изобретение относится к усовершенствованным способам очистки сукралозы посредством использования первоначальной процедуры некристаллизационной очистки с последующими тремя или более последовательными стадиями кристаллизации и рециркуляции маточного раствора, оставшегося после каждой стадии кристаллизации, к исходному сырью другой стадии кристаллизации или очистки. Данное изобретение относится также к композиции сукралозы. Полученные композиции могут быть очень чистыми и имеют превосходный профиль вкуса. 7 н. и 25 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 ил.

2324407
выдан:
опубликован: 20.05.2008
СМЕСЬ АЦИЛИРОВАННОЙ ЦЕЛЛОБИОЗЫ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ И ПРИМЕНЕНИЕ СМЕСИ АЦИЛИРОВАННОЙ ЦЕЛЛОБИОЗЫ

Изобретение относится к новой смеси ацилированной целлобиозы общей формулы (I), которая может быть использована для загущения или структурирования не смешивающейся с водой жидкости, к способу ее получения, к косметической композиции на ее основе, к применению косметической композиции для нанесения на кожу и к способу загущения или структурирования не смешивающейся с водой жидкости.

где Х представляет ацильную группу (R-CO-) или Н, Z представляет ацильную группу (R'-CO-) или Н, и, по меньшей мере, 50% радикалов Z ацилированы и в среднем более чем 6 радикалов X+Z ацилированы, где R представляет углеводородный радикал с насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной цепью, содержащий от 5 до 31 атомов углерода, и R' представляет радикал, отличный от R и который представляет собой: (i) углеводородный радикал с насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной цепью, содержащий от 1 до 31 атомов углерода, необязательно замещенный фтором, аминогруппой, амидогруппой, фенильной группой, нафтильной группой, бифенильной группой, циклогексильной или циклооктильной группой, или (ii) ароматический углеводородный радикал, содержащий не более 26 атомов углерода, включающий фенильную, нафтильную или бифенильную группу, необязательно замещенную алкильной или алкоксигруппой, содержащей до 20 атомов углерода, или галогеном, или нитрогруппой, или группой сложноалкильного эфира алкиламина или алкиламида, или (iii) циклоалифатический углеводород, включающий циклогексильную или циклооктильную группу, необязательно замещенный алкильной или алкоксигруппой, содержащей до 20 атомов углерода, или фенильной, нафтильной или бифенильной группой. 5 н. и 44 з. п. ф-лы, 20 табл.

2295533
выдан:
опубликован: 20.03.2007
ПРОИЗВОДНЫЕ КАЛОПОРОЗИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым производным калопорозида формулы I

2282634
выдан:
опубликован: 27.08.2006
УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА СЛОЖНЫХ 6-ЭФИРОВ САХАРОЗЫ

Изобретение относится к способу синтеза сложного 6-эфира сахарозы, включающему: (a) взаимодействие смеси, содержащей сахарозу и полярный апротонный растворитель, с активатором ацилирования на основе оловоорганического соединения, при по существу непрерывном добавлении растворителя, способного удалять воду путем совместной перегонки, и удаление воды совместной перегонкой для получения первой реакционной смеси, по существу свободной от воды, и (b) добавление ангидрида карбоновой кислоты к указанной первой реакционной смеси для получения второй реакционной смеси, и выдерживание указанной второй реакционной смеси при температуре и в течение времени, достаточных для образования сложного 6-эфира сахарозы. Способ отличается тем, что стадию (а) проводят при температуре от 85 до 125°C и под давлением от 20 до 80 KPa. Предпочтительно полярный апротонный растворитель представляет собой ДМФ, растворитель, способный удалять воду путем совместной перегонки, представляет собой циклогексан, активатор ацилирования на основе оловоорганического соединения представляет собой 1,3-диацилокси-1,1,3,3-тетрабутилдистанноксан. Технический результат - сокращение времени реакции, повышение качества целевого продукта. 11 з. п. ф-лы, 2 табл.

2261252
выдан:
опубликован: 27.09.2005
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ЭФИРА САХАРОЗЫ ПО ПОЛОЖЕНИЮ 6

Описывается способ, который включает 4 стадии: (1) приготовление первой реакционной смеси, содержащей сахарозу и полярный апротонный растворитель, (2) добавление 1,3-диацилокси-1,1,3,3-тетра(гидрокарбил)-дистанноксана в первую реакционную смесь с образованием второй реакционной смеси, (3) пропускание паров второго растворителя, способного удалять воду путем совместной перегонки, через вторую реакционную смесь, в достаточном количестве и в течение времени, достаточного для удаления, по существу, всей воды из указанной реакционной смеси путем совместной перегонки, с образованием посредством этого третьей реакционной смеси, содержащей указанные полярный апротонный растворитель и второй растворитель, причем вторая реакционная смесь, по существу, не содержит воду, и (4) добавление ангидрида карбоновой кислоты к третьей реакционной смеси для образования четвертой реакционной смеси и поддерживания четвертой реакционной смеси при температуре и в течение времени, достаточных для получения сложного эфира сахарозы по положению 6. Технический результат - упрощение процесса, улучшение качества целевого продукта и улучшение селективности процесса. 3 с. и 19 з.п. ф-лы.
2159773
выдан:
опубликован: 27.11.2000
ГЛЮКОЗАМИНОВЫЕ ДИСАХАРИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к (16)глюкозаминовым дисахаридам, имеющим общую формулу I, где R1, R2, R3, R4, R2", R3", R4", R6" имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также к способу их получения и к фармацевтической композиции, включающей в качестве активного ингредиента эти дисахариды. Соединения по изобретению могут быть использованы при лечении или профилактике, как иммуномодулирующие, противоопухолевые агенты и компоненты вакцины. 3 c. и 30 з.п.ф-лы, 19 ил., 13 табл.

2154068
выдан:
опубликован: 10.08.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРАСТВОРИМОГО ГИДРОЛИЗУЮЩЕГОСЯ ТАННИНА, НЕРАСТВОРИМЫЙ ГИДРОЛИЗУЮЩИЙСЯ ТАННИН И СПОСОБЫ ОБРАБОТКИ ОТРАБОТАННОЙ ЖИДКОСТИ ТАННИНОМ

Использование: для очистки отработанных сточных вод установок производства ядерного топлива. Сущность изобретения: продукт - нерастворимый гидролизующийся таннин. Реагент 1 - гидролизующийся таннин. Реагент 2 - водный раствор аммиака. Условия реакции - до растворения. Реагент 3 - водный раствор альдегида. Условия реакции - образование осадка с последующим нагреванием до достижения нерастворимости осадка в воде. Реагент 4 - перемешивание для достижения нерастворимости в кислоте и щелочи с последующей фильтрацией. 4 с. и 3 з. п. ф-лы, 1 ил.
2057137
выдан:
опубликован: 27.03.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО САХАРОЗА-6-ЭФИРА

Использование: в качестве промежуточного продукта при получении искусственного подслащивающего агента сукралозы. Сущность изобретения: продукт-сложный сахароза-6-эфир. Реагент 1: сахароза. Реагент 2: оксид дибутилолова. Условия реакции: температура 75 125°С с одновременным удалением воды в среде смеси полярного апротонного растворителя и органической жидкости с образованием 1,3-ди-(6-о-сахароза) -1,1,3,3-тетра(гидрокарбил) дистанноксана. Реагент 3: ангидрид карбоновой кислоты. Условия реакции: ацилирование с выделением целевого продукта. 2 з. п. ф-лы, 2 табл.
2049791
выдан:
опубликован: 10.12.1995
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЖИДКОСТЕЙ С ОТХОДАМИ, ЯВЛЯЮЩИМИСЯ МАТЕРИАЛАМИ ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА, НАПРИМЕР, УРАНА И ТОРИЯ, ИЛИ СОДЕРЖАЩИМИ ИОНЫ ЖЕЛЕЗА

Использование изобретения: для обработки жидкостей с отходами, являющимися материалами ядерного топлива, например, урана или тория, или содержащих ионы железа. Сущность изобретения: продукт-адсорбент-нерастворимый таннин. Реагент 1: таннин австралийской акации. Реагент 2: 37%-ный водный раствор формальдегида. Условия реакции: в присутствии 13,7 н. водного аммиака с последующим отделением осажденного таннина и его старения. Реагент 3: жидкость с урановым отходом. Условия адсорбции: при перемешивании. 5 з.п. ф-лы., 3 ил.
2024435
выдан:
опубликован: 15.12.1994
МЕТИЛ-2,4,6-ТРИ - О-АЦЕТИЛ-3-ДЕЗОКСИ - 3,3-С - ДИЦИАНО--D- ГЛЮКОГЕКСАПИРАНОЗИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Использование изобретения: в качестве противоопухолевого средства. Сущность изобретения: метил -2,4,6-три - О - ацетил - 3 - дезокси- 3,3-С- a -D-глюкогексапиранозид; БФ C15H18O8N2; т. пл. 118 - 119С; ЛД50 197 мг/кг (по Керберу); торможение роста опухоли лейкоза Р-388 при однократном введении на 75% , ингибирование развития меланомы В-16 на 88% , карциномы легких Льюиса - на 82% . Реагент 1: метил-2,4,6-три-О-ацетил-3-дезокси-3-С-карбамоил-3-С-циано- -D-глюкопиранозид. Реагент 2: хлористый тионил. Условия реакции: в присутствии диметилформамида при 60в течение часа. 1 табл.
2007415
выдан:
опубликован: 15.02.1994
Наверх