Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ...содержащие по меньшей мере два различных или различно замещенных гетероциклических кольца, не конденсированных между собой или с общим карбоциклическим кольцом или циклической системой – C07F 9/6558
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА, ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМ КОЛЬЦОМ И ФОСФОНОКСИМЕТИЛЬНОЙ ГРУППОЙ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
Настоящее изобретение относится к 2-амино-1-((фосфонокси)метил)-3-(3-((4-((2-пиридинилокси)метил)фенил)метил)-5-изоксазолил)пиридинию формулы: |
2485131 патент выдан: опубликован: 20.06.2013 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА P2Y12
Изобретение относится к производным формулы I CE и их применению при лечении заболеваний, ассоциируемых с агрегацией тромбоцитов |
2483072 патент выдан: опубликован: 27.05.2013 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОНООКСИХИНАЗОЛИНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора аурора-киназы-А и/или аурора-киназы-В. В общей формуле (I): |
2357971 патент выдан: опубликован: 10.06.2009 |
|
| СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОПАТИИ
Настоящее изобретение относится к новому соединению, представленному формулой (II), которое обладает усиливающим продуцирование или секрецию нейротрофического фактора действием. Объектами изобретения также являются фармацевтические средства или средства для профилактики или лечения невропатии, усиления продукции и лечения нейротрофического фактора, для облегчения боли, для защиты нерва, для профилактики и лечения нервопатической боли, содержащие соединение формулы (I) или формулы (II). В соединениях формул (I) и (II) символы и радикалы имеют значения, приведенные в формуле изобретения. Указанные средства имеют превосходное действие и низкую токсичность. Предложены также способы лечения и профилактики вышеуказанных состояний с помощью соединений формул (I) или (II) и применения этих соединений для производства вышеуказанных средств. Кроме того, предложен способы получения заявленных соединений и промежуточных пиразольных соединений. 34 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2337682 патент выдан: опубликован: 10.11.2008 |
|
| НОВЫЕ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ ФРУКТОЗО-1,6-БИСФОСФАТАЗЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ФРУКТОЗО-1,6-БИСФОСФАТАЗЫ
Описываются гетероароматические соединения с фосфонатной группой формул (I) и (X) и их фармацевтически приемлемые соли, значения радикалов которых указаны в формуле изобретения. Соединения являются ингибиторами фруктозо-1,6-бисфосфатазы. Описываются также фармацевтические композиции на основе соединений формул (I) и (X) и способ ингибирования ФБФазы, использующий соединение формулы (I). 5 н. и 179 з.п. ф-лы, 52 табл.
|
2327700 патент выдан: опубликован: 27.06.2008 |
|
| БИСАМИДАТНЫЕ ФОСФОНАТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ИНГИБИТОРАМИ ФРУКТОЗО-1,6-БИСФОСФАТАЗЫ
Изобретение относится к новым бисамидатным фосфонатным соединениям, являющимся ингибиторами фруктозо-1,6-бисфосфатазы. Описывается соединение формулы IA |
2273642 патент выдан: опубликован: 10.04.2006 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ МОРФОЛИНЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПРОТИВОДЕЙСТВИЯ ВЕЩЕСТВУ Р ИЛИ БЛОКИРОВАНИЯ РЕЦЕПТОРОВ НЕЙРОКИНИНА-1
Предложены замещенные морфолины формулы I или их фармацевтически приемлемые соли, где R2 и R3 каждый означает водород; R6, R7 и R8 выбирают из водорода, фтора или CF3; R11, R12 и R13 каждый независимо означает водород или галоген; A представляет незамещенный C1-6 алкилен; B представляет гетероцикл, выбранный из 1,2,4-триазолила, 5-оксо-1,2,4-триазолила, 2-оксо-1,3-имидазолила или имидазолила, замещенного X, где X означает остаток соли фосфорила -PO(O-)2  2M+ и M+ является фармацевтически приемлемым одновалентным противоионом, Y представляет -O-; Z - атом водорода или C1-6 алкил; p = 0. Соединения формулы I получают путем фосфорилирования соответствующих исходных производных морфолина фосфорилпереносящим реагентом. Технический результат - получение новых соединений - антагонистов вещества P и нейрокинина-1, которые являются пролекарствами и имеют повышенную растворимость в водных растворах по сравнению с родительскими лекарственными средствами. Предложена также фармацевтическая композиция, проявляющая активность блокирования рецепторов нейрокинина-1, содержащая эффективное количество соединения формулы I. Кроме того, предложен способ противодействия вещества P у сайта его рецепторов или блокирования рецепторов нейрокинина-1. 4 с. и 18 з. п. ф-лы. 
|
2170233 патент выдан: опубликован: 10.07.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗО(F)ХИНОКСАЛИНДИОНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Описываются новые производные бензо(f)хиноксалиндиона формулы где значения R1, R4 - R10 указаны в п.1 формулы изобретения. Соединения обладают средством к АМРА-рецепторам и потому могут быть использованы при лечении заболеваний центральной нервной системы. Описывается также способ их получения на основе вышеуказанных соединений и лекарственное средство. 6 с. п. ф-лы. |
2140421 патент выдан: опубликован: 27.10.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНЫХ ЭФИРОВ ТИАМИНА Использование: получение фосфорных эфиров тиамина. Сущность изобретения: продукт фосфотиамин, выход 42 Реагент 1: тиамин-мононитрат. Реагент 2: P2O5, H3PO4 Условия реакции: в присутствии RCONH2 где R-H, NH2, C4H24+1 при n=1-4 и при повышенной температуре. | 2041229 патент выдан: опубликован: 09.08.1995 |
|
