<

Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева – C07F 9/00

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07F Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них
C07F 9/00 Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева
C07F 9/02 .соединения фосфора
фосфаты сахаров  C 07H 11/04; нуклеотиды  C 07H 19/00C 07H 21/00; нуклеиновые кислоты  C 07H 21/00
C07F 9/04 ..продукты реакции сернистых соединений фосфора с углеводородами 
C07F 9/06 ..без связей P-C 
C07F 9/08 ...эфиры кислородных кислот фосфора 
C07F 9/09 ....эфиры фосфорных кислот
C07F 9/10 .....фосфатиды, например лецитин 
C07F 9/11 .....с оксиалкильными соединениями, не содержащими заместителей у алкильной группы
C07F 9/113 .....с ненасыщенными ациклическими спиртами
C07F 9/117 .....с циклоалифатическими спиртами
C07F 9/12 .....с оксиарильными соединениями
C07F 9/14 .....содержащие галогенангидридные группы кислот фосфора
C07F 9/141 ....эфиры фосфористых кислот
C07F 9/142 .....с оксиалкильными соединениями, не содержащими заместителей у алкильной группы
C07F 9/143 .....с ненасыщенными ациклическими спиртами
C07F 9/144 .....с циклоалифатическими спиртами
C07F 9/145 .....с оксиарильными соединениями
C07F 9/146 .....содержащие галогенангидридные группы кислот фосфора
C07F 9/16 ...эфиры тиофосфорных или тиофосфористых кислот 
C07F 9/165 ....эфиры тиофосфорных кислот
C07F 9/17 .....с оксиалкильными соединениями, не содержащими заместителей у алкильной группы
C07F 9/173 .....с ненасыщенными ациклическими спиртами
C07F 9/177 .....с циклоалифатическими спиртами
C07F 9/18 .....с оксиарильными соединениями
C07F 9/20 .....содержащие галогенангидридные группы кислот фосфора
C07F 9/201 ....эфиры тиофосфористых кислот
C07F 9/202 .....с оксиалкильными соединениями, не содержащими заместителей у алкильной группы
C07F 9/203 .....с ненасыщенными ациклическими спиртами
C07F 9/204 .....с циклоалифатическими спиртами
C07F 9/205 .....с оксиарильными соединениями
C07F 9/206 .....содержащие галогенангидридные группы кислот фосфора
C07F 9/22 ...амиды кислот фосфора 
C07F 9/24 ....амиды сложных эфиров 
C07F 9/26 ....содержащие галогенангидридные группы кислот фосфора 
C07F 9/28 ..с одной или несколькими связями P-C 
C07F 9/30 ...фосфиновые кислоты ( R2=P(:O)OH ) ; тиофосфиновые кислоты 
C07F 9/32 ....их эфиры 
C07F 9/34 ....их галогенангидриды 
C07F 9/36 ....их амиды 
C07F 9/38 ...фосфоновые кислоты ( R-P(:O)(OH)2 ) ; тиофосфоновые кислоты 
C07F 9/40 ....их эфиры 
C07F 9/42 ....их галогенангидриды 
C07F 9/44 ....их амиды 
C07F 9/46 ...фосфинистые кислоты ( R2=P-OH ) ; тиофосфинистые кислоты 
C07F 9/48 ...фосфонистые кислоты ( R-P(OH)2 ) ; тиофосфонистые кислоты 
C07F 9/50 ...фосфиноорганические соединения 
C07F 9/52 ....галогенфосфины 
C07F 9/53 ....оксиды фосфиноорганических соединений; сульфиды фосфиноорганических соединений
C07F 9/535 ...органофосфораны
C07F 9/54 ...четвертичные фосфониевые соединения 
C07F 9/547 ..гетероциклические соединения, например содержащие кольца с атомом фосфора в качестве гетероатома
C07F 9/553 ...содержащие только один атом азота в качестве гетероатома
C07F 9/564 ....трехчленные кольца
C07F 9/568 ....четырехчленные кольца
C07F 9/572 ....пятичленные кольца
C07F 9/576 ....шестичленные кольца
C07F 9/58 .....пиридиновые кольца
C07F 9/59 .....гидрированные пиридиновые кольца
C07F 9/60 .....хинолиновые или гидрированные хинолиновые циклические системы
C07F 9/62 .....изохинолиновые или гидрированные изохинолиновые циклические системы
C07F 9/64 .....акридиновые или гидрированные акридиновые циклические системы
C07F 9/645 ...содержащие только два атома азота в качестве гетероатомов
C07F 9/6503 ....пятичленные кольца
C07F 9/6506 .....содержащие атомы азота в положениях 1 и 3
C07F 9/6509 ....шестичленные кольца
C07F 9/6512 .....содержащие атомы азота в положениях 1 и 3
C07F 9/6515 ...содержащие только три атома азота в качестве гетероатомов
C07F 9/6518 ....пятичленные кольца
C07F 9/6521 ....шестичленные кольца
C07F 9/6524 ...содержащие только четыре или более атомов азота в качестве гетероатомов
C07F 9/6527 ...содержащие только атомы азота и кислорода в качестве гетероатомов
C07F 9/653 ....пятичленные кольца
C07F 9/6533 ....шестичленные кольца
C07F 9/6536 ...содержащие только атомы азота и серы в сочетании с атомами кислорода или без них в качестве гетероатомов
C07F 9/6539 ....пятичленные кольца
C07F 9/6541 .....конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами
C07F 9/6544 ....шестичленные кольца
C07F 9/6547 .....конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами
C07F 9/655 ...содержащие атомы кислорода в сочетании с атомами серы, селена или теллура или без них в качестве гетероатомов кольца
C07F 9/6553 ...содержащие атомы серы в сочетании с атомами селена или теллура или без них в качестве гетероатомов кольца
C07F 9/6558 ...содержащие по меньшей мере два различных или различно замещенных гетероциклических кольца, не конденсированных между собой или с общим карбоциклическим кольцом или циклической системой
C07F 9/6561 ...содержащие системы из двух или более релевантных гетероциклических колец, конденсированных между собой или с общим карбоциклическим кольцом или с общей карбоциклической системой с или без других неконденсированных гетероциклических колец
C07F 9/6564 ...содержащие атомы фосфора в сочетании с атомами азота, кислорода, серы, селена или теллура или без них в качестве гетероатомов
C07F 9/6568 ....содержащие только атомы фосфора в качестве гетероатомов
C07F 9/6571 ....содержащие только атомы фосфора и кислорода в качестве гетероатомов
C07F 9/6574 .....сложные эфиры оксикислот фосфора
C07F 9/6578 ....содержащие атомы фосфора и серы в сочетании с атомами кислорода или без них в качестве гетероатомов
C07F 9/6581 ....содержащие атомы фосфора и азота в сочетании с атомами кислорода или серы или без них в качестве гетероатомов
C07F 9/6584 .....содержащие один атом фосфора в качестве гетероатома
C07F 9/6587 .....содержащие два атома фосфора в качестве гетероатомов
C07F 9/659 .....содержащие три атома фосфора в качестве гетероатомов
C07F 9/6593 ......1,3,5-триаза-2,4,6-трифосфорины
C07F 9/6596 ...содержащие другие атомы, кроме кислорода, серы, селена, теллура, азота или фосфора в качестве гетероатомов
C07F 9/66 .соединения мышьяка 
C07F 9/68 ..без связей As-C 
C07F 9/70 ..мышьякорганические соединения 
C07F 9/72 ...алифатические 
C07F 9/74 ...ароматические 
C07F 9/76 ....содержащие оксигруппы 
C07F 9/78 ....содержащие аминогруппы 
C07F 9/80 ...гетероциклические 
C07F 9/82 ....содержащие одно или несколько пиридиновых колец 
C07F 9/84 ....содержащие одну или несколько хинолиновых циклических систем 
C07F 9/86 ....содержащие одну или несколько изохинолиновых циклических систем 
C07F 9/88 ....содержащие одну или несколько акридиновых циклических систем 
C07F 9/90 .соединения сурьмы 
C07F 9/92 ..ароматические 
C07F 9/94 .соединения висмута 

Патенты в данной категории

ПРОИЗВОДНЫЕ 1, 2-ДИГИДРОЦИКЛОБУТЕНДИОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ НИКОТИНАМИДА

Изобретение относится к соединению формулы (I)

2529468
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ (2-БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛ-2-ДИАЛКОКСИФОСФОРИЛ)АЦЕТАМИДИНОВ

Изобретение относится к новому способу получения новых n-замещенных (2-бензолсульфонил-2-диалкоксифосфорил)ацетамидинов, которые могут использоваться в получении биологически активных соединений. Предложенный способ состоит в том, что N-замещенные (2-бензолсульфонил-2-диалкоксифосфорил)ацетамидины общей формулы

где R=CH3, C6H 5; R1=i-C3H7, C4 H9;

R2=N(C2H 5)2, N(C3H7)2 , N(C4H9)2, ;

получают взаимодействием С-фосфорилированных ацетамидинов формулы

Где R=CH3, C6H5

R1=i-C3H7, C4H 9;

R2=N(C2H5 )2, N(C3H7)2, N(C 4H9)2, ;

с натрием с последующим бензолсульфонилированием полученного натриевого производного бензолсульфонилхлоридом, в среде диоксана при мольном соотношении С-фосфорилированный ацетамидин:натрий:бензолсульфонил-хлорид=1:1:1÷1.02 соответственно и температуре 50÷60°С. Предложен новый способ, позволяющий получить новые N-замещенные (2-бензолсульфонил-2-диалкоксифосфорил)ацетамидины с высоким выходом. 5 пр.

2529199
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭТАНОЛАМИНОВЫХ СОЛЕЙ ФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ

Настоящее изобретение относится к способу получения солей фосфоновых кислот с улучшенной растворимостью в высокоминерализованных водах и водно-органических растворителях и может быть использовано в нефтяной и газовой промышленности, теплоэнергетике, бытовой химии и клининге, строительстве, сельском хозяйстве, пищевой промышленности. Предложенный способ включает взаимодействие фосфоновой кислоты или кислой соли фосфоновой кислоты с основанием в водном растворе, при этом в качестве основания используют моноэтаноламин при следующих мольных соотношениях реагентов: фосфоновая кислота или кислая соль фосфоновой кислоты:моноэтаноламин от 1:2 до 1:n, где n - основность фосфоновой кислоты, а фосфоновые кислоты выбраны из нитрилотриметилфосфоновой кислоты с n равным 6, диэтилентриаминпентаметилфосфоновой кислоты с n равным 10, 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты с n равным 4 и 2-фосфонобутан-1,2,4-карбоновой кислоты с n равным 5. Предложен новый эффективный способ получения солей фосфоновых кислот с улучшенной растворимостью. 1 з.п. ф-лы, 8 пр., 3 табл.

2529194
выдан:
опубликован: 27.09.2014
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА ТЕТРАНАТРИЯ НИТРИЛОТРИСМЕТИЛЕНФОСФОНАТОЦИНКАТА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к кристаллической форме тридекагидрата тетранатрия нитрилотрисметиленфосфонатоцинката и способу ее получения, которые могут использоваться в качестве ингибитора коррозии стали для защиты стальных частей технологического оборудования в нефтегазовой, химической, пищевой и других отраслях промышленности. Указанная кристаллическая форма относится к триклинной сингонии, имеет пространственную группу симметрии и размеры ячейки кристаллической решетки а=1,12208±0,00002 нм, b=1,12666±0,00003 нм, с=1,23286±0,00003 нм, углы между ребрами кристаллической решетки =108,455±0,002°, =97,168±0,002° и =117,103±0,002°. Предложенный способ включает смешивание в водном растворе нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты, оксида цинка и гидроксида натрия при соотношении компонентов, мас.ч.: нитрилотрисметиленфосфоновая кислота - 24 26, оксид цинка - 13 14, гидроксид натрия - 27 30, перемешивание указанной смеси при нагревании, фильтрование и упаривание полученного фильтрата. Предложена новая устойчивая кристаллическая форма тридекагидрата тетранатрия нитрилотрисметиленфосфонатоцинката, пригодная в качестве эффективного ингибитора коррозии, которая не слеживается, не пылит и легко растворяется в воде, а также новый эффективный способ ее получения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.

2528417
выдан:
опубликован: 20.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛФОСФИТОВ

Изобретение относится к способу получения диалкилфосфитов и может быть применено в химической промышленности, в том числе для получения 2-фосфонобутил-1,2,4-трикарбоновой кислоты. В предложенном способе добавляют P-O компонент одновременно с ТАР или отдельно от него в реакционную смесь, содержащую R OH, и доводят реакционную смесь до температуры в диапазоне от 40°C до 180°C в течение периода времени от 10 минут до 10 часов, где P-O компонент содержит от 1 до 6 связей P-O-P в молекуле на стадии взаимодействия смеси R OH и P-O компонента, выраженных в молярных соотношениях R OH:P-O по меньшей мере от 1:1 до 6:1, где R выбран из алкильных групп, имеющих от 1 до 20 атомов углерода в разветвленной или линейной конфигурации; и ТАР - P(OA) 3 [триалкилфосфит], где A означает линейные или разветвленные алкильные группы, имеющие от 1 до 20 атомов углерода; где минимальное число молей ТАР на атом P в P-O молекуле, необходимое для указанного способа, "z", определяют по формуле z=2n-m, где: n означает число атомов P в P-O молекуле, и m означает число связей P-O-P в P-O молекуле. 2-фосфонобутил-1,2,4-трикарбоновую кислоту получают из диалкилфосфита, полученного указанным способом, путем его взаимодействия с метилмалеатом с последующей реакцией с метилакрилатом в присутствии метилата натрия и гидролизом сложноэфирных групп водой в присутствии соляной кислоты. Предложен эффективный способ получения диалкилфосфитов и 2-фосфонобутил-1,2,4-трикарбоновой кислоты. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 пр.

2528053
выдан:
опубликован: 10.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ФОСФОНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу получения триметилового эфира фосфонуксусной кислоты, который может быть использован как полупродукт для синтеза соединений, применяемых в медицине и ветеринарии. Предложенный способ состоит в том, что триметиловый эфир фосфонуксусной кислоты получают реакцией межфазного алкилирования диметилфосфита метилхлорацетатом в гетерогенной системе «органическая фаза/твердая фаза» в присутствии карбоната калия при молярном соотношении диметилфосфит, метилхлорацетат и карбонат калия, соответственно, равном (1-1,3):1:(1,5-2). При этом свежеперегнанный метилхлорацетат добавляют по каплям к смеси диметилфосфита и карбоната калия многократными порциями, оптимально 3-6 равными порциями через каждые 2,5-3,5 часа. Синтез проводят в течение 10-18 часов при перемешивании реакционной массы со скоростью 300-450 оборотов в минуту и при температуре 20-50°C. Для выделения целевого продукта реакционную массу обрабатывают смесью хлороформа и воды, содержащей воду в количестве от 1 до 3% по объему от общего объема смеси. Затем реакционную массу фильтруют, промывают осадок хлороформом, фильтрат упаривают и выделяют целевой продукт вакуумной перегонкой. Предложен новый экономичный, энергосберегающий и экологичный способ получения триметилового эфира фосфонуксусной кислоты. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 пр.

2527977
выдан:
опубликован: 10.09.2014
СОЛИ ИЗОФОСФОРАМИДНОГО ИПРИТА И ЕГО АНАЛОГОВ

Настоящее изобретение относится к эффективному для лечения гиперпролиферативных заболеваний кристаллическому соединению, имеющему формулу (I)

где A+ представляет собой сопряженную кислоту трис(гидроксиметил)аминометана (Tris); Х и Y независимо друг от друга представляют собой хлор, температура плавления которого составляет 103,37°С-105,77°С, и спектр рентгеновской порошковой дифракции представлен на Фигуре 2, а также его применению для лечения различных онкологических заболеваний. Предложено новое кристаллическое соединение, обладающее повышенной стабильностью, эффективное для лечения гиперпролиферативных заболеваний. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 32 ил., 2 табл., 16 пр.

2527531
выдан:
опубликован: 10.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОЦИАНИНМОНО- И ДИФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к получению фталоцианинов с одной или двумя фосфонатными группами, которые могут быть использованы в качестве оптических и медицинских материалов. Предложенный способ заключается во взаимодействии фталоцианинов с избытком треххлористого или трехбромистого фосфора в присутствии хлористого или бромистого алюминия, соответственно, при температуре 80-120°C с последующей обработкой реакционной массы льдом, окислением и дополнительным гидролизом выделенного продукта. Предложен новый способ, позволяющий получать с удовлетворительным выходом моно- и дифосфоновые кислоты фталоцианина, которые ранее не были получены. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

2527464
выдан:
опубликован: 27.08.2014
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПОВЕРХНОСТИ, СОДЕРЖАЩАЯ СОЕДИНЕНИЯ ФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к композициям для очистки поверхности, включая детергентные стиральные композиции, композиции для мытья посуды, композиции для смягчения текстиля и твердые очистители поверхности. А именно изобретение относится к композиции, содержащей значительное количество поверхностно-активных агентов в комбинации с дополнительным количеством соединений фосфоновых кислот. Технический результат заключается в получении композиции, обеспечивающей лучшую эффективность с заметно уменьшенными побочными, например экологическими, недостатками. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 пр.

2527448
выдан:
опубликован: 27.08.2014
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АМИНОАЛКИЛЕНФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу производства используемых в промышленности кислот формулы: (X)a[N(W)(Y) 2-a]z, где X - необязательно замещенный С 1200000 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводород, ZPO3M2, [V-N(К)]n-K, [V-N(Y)]n-V или [V-О] x-V; где V - необязательно замещенный C2-50 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводород; Y = ZPO3M2, [V-N(K)]n-K или [V-N(К)]n-V; x = от 1 до 50000; z = от 0 до 200000 и числа атомов углерода в Х; а = 0 или 1; n = от 0 до 50000; Z - C1-6алкилен; М = Н; W = Н, X и ZPO3 M2; К = ZPO3M2 или Н. Способ включает добавление P4O6 к водной реакционной среде, содержащей гомогенную кислоту Бренстеда, причем P 4O6 гидролизуется до фосфористой кислоты, а указанная водная среда содержит амин формулы (X)b[N(W)(Н) 2-b]z, где b = 0 или 1, и амин добавляют одновременно с P4O6 или после гидролиза P4 O6; воды после гидролиза от 0 до 40% по весу, pH в течение всего времени гидролиза поддерживался ниже 5 с последующим добавлением формальдегида и гомогенной кислоты Бренстеда с рКа 3,1 и гетерогенной кислоты Бренстеда, соотношения: (а) фосфористой кислоты, (b) амина, (с) формальдегида и (d) кислоты Бренстеда: (а):(b) от 0,05:1 до 2:1; (с):(b) от 0,05:1 до 5:1; (с):(а) от 5:1 до 0,25:1; и (b):(d) от 40:1 до 1:5; где (а) и (с) - число молей, (b) - число молей, умноженное на число N-H групп в амине, (d) - число молей, умноженное на число доступных протонов на моль катализатора. Предложен новый эффективный способ получения аминоалкиленфосфоновых кислот. 13 з.п. ф-лы, 10 пр.

2525919
выдан:
опубликован: 20.08.2014
СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Настоящее изобретение относится к соединениям формул:

2525392
выдан:
опубликован: 10.08.2014
ФОСФОРНО-СЕРНЫЕ ОГНЕЗАЩИТНЫЕ ДОБАВКИ И ПОЛИМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ

Настоящее изобретение относится к фосфорно-серным соединениям с огнезащитными свойствами формулы:

где X означает кислород, T означает серу, каждый X независимо означает кислород или серу, n равно валентности А и равно по меньшей мере 2, и A означает органическую связующую группу, а также способу получения вспененного полимера, включающему образование расплавленной смеси горючего термопластичного или термореактивного полимера, по меньшей мере, одного вспенивающего средства и указанного фосфорно-серного соединения под давлением, и затем экструдирование расплавленной смеси через сопло в область пониженного давления, так что расплавленная смесь расширяется и охлаждается, образуя вспененный полимер. Предложено новое фосфорно-серное соединение, эффективное в качестве огнезащитной добавки и новый эффективный способ получения вспененных полимеров с улучшенными свойствами. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 38 пр.

2522433
выдан:
опубликован: 10.07.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-МОДИФИЦИРОВАННОГО МИНЕРАЛЬНОГО МАТЕРИАЛА, ПРОДУКТЫ, ПОЛУЧАЕМЫЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ модифицирования поверхности минерального материала, находящегося в виде водного шлама или суспензии, имеющих рН от 5 до 10, включает добавление, по меньшей мере, одного агента к указанному минеральному материалу. Указанный агент добавляют в количестве, соответствующем 0,04-1 мг в расчете на сухую массу агента на м2 общей поверхности минерального материала. При этом получают суспензию минерального материала, имеющую значение рН, которое составляет менее 10 и более 7, если значение изоэлектрической точки указанного минерального материала превышает 7, и превышает значение изоэлектрической точки указанного минерального материала, если значение указанной изоэлектрической точки составляет 7 или ниже. Указанный агент находится в форме водного раствора или стабильного водного коллоида, имеющего рН менее 6, и образован в результате смешивания в водной среде, по меньшей мере, одного соединения, содержащего фосфоновую кислоту, с одним или более катионом металла или одним или более катионным соединением, содержащим металл. Указанный металл выбран из группы, состоящей из алюминия, циркония, цинка, кобальта, хрома, железа, меди, олова, титана и их смесей. Соединение, содержащее фосфоновую кислоту и указанные катионы металлов или катионные соединения, содержащие металлы, добавляют в таком количестве, что молярное отношение фосфонатных гидроксильных групп к катиону металла или катионному соединению, содержащему металл, составляет от 10:1 до 2:1. Изобретение позволяет образовывать фильтрационный или отцентрифугированный осадок малого объема с высоким содержанием твердых веществ после обезвоживания суспензии. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

2520478
выдан:
опубликован: 27.06.2014
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДОПИРАЗИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И/ИЛИ ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ ПОСРЕДСТВОМ ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТОВ ERK, ERK1, ERK2, PI3K, PI3Kальфа, PI3Kбета, PI3Kгамма, PI3Kдельта, PI3K-С2альфа, PI3K-С2бета, PI3K-Vps34Р (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к новым производным пиридо[2,3-b]пиразина общей формулы (I), в которой радикалы и символы имеют значения, приведенные в формуле изобретения. Данные соединения ингибируют ферменты ERK, ERK1, ERK2, PI3K, PI3Kальфа, PI3Kбета, PI3Kгамма, PI3Kдельта, PI3K-C2альфа, PI3K-C2бета, PI3K-Vps34p. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и их применению для получения лекарственных средств, предназначенных прежде всего для лечения злокачественных и других заболеваний, включающих патологическую пролиферацию клеток. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 66 пр.

2515944
выдан:
опубликован: 20.05.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИЯДЕРНЫХ 3,4,5-ТРИАРИЛ-1,2-ДИФОСФАЦИКЛОПЕНТАДИЕНИДНЫХ КОМПЛЕКСОВ МАРГАНЦА

Изобретение относится к химии элементоорганических соединений, а именно к способу получения биядерных 3,4,5-триарил-1,2-дифосфациклопентадиенидных комплексов марганца общей формулы

где Ar=C6H5, пара -F-C6H4, пара-Cl-C6H 4. Способ включает взаимодействие димера тетракарбонилбромида марганца [MnBr(CO)4]2 с 1-триметилстаннил-3,4,5-триарил-1,2-дифосфациклопента-2,4-диеном при их молярном соотношении 1:2 в абсолютном тетрагидрофуране в течение 30 минут при комнатной температуре. Изобретение позволяет увеличить выход продукта, сократить временные и энергетические затраты. 3 пр.

2515559
выдан:
опубликован: 10.05.2014
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ГАММА-АМИНО-АЛЬФА, БЕТА-НЕНАСЫЩЕННЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к способу энантиоселективного аллильного аминирования производных , -ненасыщенных карбоновых кислот с получением энантиомерно обогащенных производных, описываемых формулами II, III, VII и VIII. Способ осуществляют путем взаимодействия рацемической смеси производного карбоновой кислоты с хиральным лигандом на катализаторе [Pd(аллил)Cl]2 в присутствии нуклеофильного реагента, выбранного из фталимида калия или амина формулы R1R2NH, где R1 представляет собой бензильную, н-бутильную или циклогексильную группу, R2 представляет собой водород или бензильную группу. Технический результат - энантиоселективное катализируемое палладием аллильное аминирование производных , -ненасыщенных карбоновых кислот с получением продуктов с увеличенным энантиомерным избытком. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 48 пр.

2512499
выдан:
опубликован: 10.04.2014
МЕТАЛЛОЦЕНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ЕГО КОМПОЗИЦИЯ КАТАЛИЗАТОРА И ИСПОЛЬЗУЮЩИЙ ЕГО СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНА

Изобретение направлено на металлоценовое соединение, которое может обеспечивать прохождение полимеризации с получением олефиновых полимера или сополимера с высокой полимеризационной активностью и стабильностью, которые сохраняются продолжительное время, и включающая его композиция катализатора и использующий его способ полимеризации олефина. Металлоценовое соединение описывается следующей далее формулой (4HInd)(Cp')MX2, где 4HInd представляет собой группу, имеющую тетрагидроинденильное ядро, Ср' представляет собой инденильную группу, 4HInd является незамещенным, и Ср' является незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями, и заместители являются идентичными друг другу или отличными друг от друга и представляют собой радикалы, выбираемые из группы, состоящей из алкильной или арильной группы, а М представляет собой переходный металл из группы IV периодической таблицы, и Х являются идентичными друг другу или отличными друг от друга и представляют собой атомы галогена. Композиция катализатора содержит металлоценовое соединение формулы 1 и активатор, который вступает в реакцию с металлоценовым соединением таким образом, чтобы металлоценовое соединение демонстрировало бы каталитическую активацию. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 пр.

2510646
выдан:
опубликован: 10.04.2014
ФОСФОРСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФУЛЛЕРЕНА C60 И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к фуллеренам формулы 1 и способам их получения, которые могут использоваться в химической промышленности и солнечной энергетике,

2509083
выдан:
опубликован: 10.03.2014
НОВЫЕ ЛИПИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к вариантам соединения формулы (I):

2509071
выдан:
опубликован: 10.03.2014
АЛЬФА-ЗАМЕЩЕННЫЕ ОМЕГА-3 ЛИПИДЫ, КОТОРЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ АКТИВАТОРАМИ ИЛИ МОДУЛЯТОРАМИ РЕЦЕПТОРА, АКТИВИРУЕМОГО ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ (PPAR)

Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R1 и R2 являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С17 алкильной группы, атома галогена, C17 алкоксигруппы, С17алкилтиогруппы, С 17алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С17алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С 1622 алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию. Также описаны фармацевтические и липидные композиции, содержащие такие соединения, для применения в качестве лекарственных средств, в частности для лечения и/или предотвращения периферической инсулинорезистентности и/или состояния диабета, например диабета 2 типа, повышенных уровней триглицеридов и/или уровней не-HDL холестерина, LDL холестерина и VLDL холестерина, гиперлипидемического состояния, например, гипертриглицеридемии (НТО), ожирения или состояния избыточной массы тела, заболевания жировой инфильтрации печени, например неалкогольной жировой инфильтрации печени (NAFLD) или воспалительного заболевания или состояния.

2507193
выдан:
опубликован: 20.02.2014
ТЕТРАЭТИЛ-2-(2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛПИПЕРИДИН-4-ИЛАМИНО)-ЭТИЛЕН-1,1-БИСФОСФОНАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к противоопухолевому соединению формулы

Предложено новое противоопухолевое соединение, обладающее высоким индексом селективности по отношению к раковым клеткам в сравнении с клетками нормального фенотипа и выраженным противоопухолевым действием в отношении опухолей человека и животных, которое может применяться в медицине и ветеринарии для лечения раковых заболеваний и профилактики метастазирования опухолей, в том числе с поражением костной ткани. 2 пр., 2 табл.

2506085
выдан:
опубликован: 10.02.2014
ДИАРИЛАЛКИЛФОСФОНАТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к способу получения диарилалкилфосфоната из триарилфосфита и триалкилфосфита или алканола, который может использоваться в химической промышленности. Предложенный способ состоит в том, что объединяют по меньшей мере один триарилфосфит и один катализатор с образованием триарилфосфитной каталитической смеси, нагревают триарилфосфитную каталитическую смесь до температуры реакции от примерно 210°С до примерно 260°С, добавляют к нагретой триарилфосфитной каталитической смеси (i) по меньшей мере один триалкилфосфит в молярном избытке от 0,01% до примерно 3% в расчете на триарилфосфит; или (ii) по меньшей мере один алканол в молярном избытке от 0,01% до примерно 3% в расчете на триарилфосфит; и проводят взаимодействие триарилфосфитной смеси с триалкилфосфитом или алканолом с образованием диарилалкилфосфоната. Предложен новый эффективный способ получения диарилалкилфосфоната. 19 з.п. ф-лы, 11 пр., 3 табл.

2503683
выдан:
опубликован: 10.01.2014
ФОСФИТНЫЕ СТАБИЛИЗАТОРЫ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ И ТЕРМОПЛАСТИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ

Настоящее изобретение относится к фосфиту формулы (III), который подходит для стабилизации основных компонентов смазочных масел и термопластов, и смазывающей композиции на его основе

2500683
выдан:
опубликован: 10.12.2013
ПИРИДИНОИЛГИДРАЗОНЫ ДИАЛКИЛ(2-МЕТИЛ-4-ОКСОПЕНТ-2-ИЛ) ФОСФИНОКСИДОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Настоящее изобретение относится к пиридиноилгидразонам диалкил(2-метил-4-оксопент-2-ил)фосфиноксидов (Ia-в) для лечения туберкулеза, которые могут применяться в медицине и ветеринарии:

Ia Py=4-Py,R=Et;

Iб Py=4-Py, R=Рr;

Iв Py=3-Py, R=Et.

Предложены новые эффективные противотуберкулезные препараты с низкой токсичностью, не проявляющие нейротоксического действия. 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 табл.

2498990
выдан:
опубликован: 20.11.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАМИНОАЛКИЛЕНФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ

Настоящее изобретение относится к способу получения алкиламиноалкиленфосфоновых кислот формулы U-[X-N(W)(ZPO 3M2)]s, который может быть использован в химической промышленности. Предложенный способ состоит во взаимодействии соединения формулы Y-X-N(W)(ZPO3M2) с предшественником для группировки U, выбранным из NH3, NH2 R', NH(R')2, HOR', NaOH, Na2 S, тиомочевины и Na2S2, где Y представляет собой хлор, X представляет собой C2-C3 линейный алкил, Z представляет собой C1 алкилен, M представляет собой H; W представляет собой ZPO3M 2, U выбран из NH2, NHR', N(R') 2, NH, N, OH, OR, S, SH и S-S, R' представляет собой фенил или C1-C3 линейный алкил, s представляет собой 1, если U обозначает NH2, NHR', N(R') 2, HS, OR или ОН; s представляет собой 2, если U обозначает NH, S или S-S; и s представляет собой 3, если U обозначает N, в водной среде при pH, равном 8 или больше, при температуре от 10°C до 110°C. Предложен новый эффективный способ получения алкиламиноалкиленфосфоновых кислот. 2 з.п., 14 пр.

2498989
выдан:
опубликован: 20.11.2013
ФОСФОРНО-СЕРНЫЕ ОГНЕЗАЩИТНЫЕ ДОБАВКИ И ПОЛИМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ

Настоящее изобретение может быть использовано в химии полимеров и относится к фосфорно-серному соединению, представленному структурой

2497826
выдан:
опубликован: 10.11.2013
БИСФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИЦИДНОЙ, ФУНГИЦИДНОЙ И АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к бисфосфорилированным производным 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (1-3) общей формулы I, которые могут найти применение в медицине и ветеринарии

2495879
выдан:
опубликован: 20.10.2013
ТРИФЕНИЛ-(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИБЕНЗИЛ)ФОСФОНИЙ БРОМИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИГЕЛЬМИНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к новому антинематодозному средству, представляющему собой трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид, которое может быть использовано в ветеринарии. Предложено новое антигельминтное средство с низкой токсичностью и высокой терапевтической эффективностью при низкой одноразовой лечебной дозе 0,01 г/кг веса животного. 5 табл., 3 пр.

2495667
выдан:
опубликован: 20.10.2013
РЕАГЕНТЫ И СПОСОБЫ ДЛЯ БЕТА-КЕТОАМИДНОГО СИНТЕЗА СИНТЕТИЧЕСКОГО ПРЕДШЕСТВЕННИКА ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО АДЪЮВАНТА Е6020

Изобретение относится к соединениям формулы

2494091
выдан:
опубликован: 27.09.2013
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА С БЕНЗОФЕНАНТРИДИНОВОЙ СТРУКТУРОЙ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ПРЕПАРАТЫ

Предложены: применение солей бензофенантридиновых алкалоидов для получения лекарственных средств для лечения опухолей, где алкалоид находится в форме соли лютеовой, гиалуроновой или фосфатидной кислоты, соль бензофенантридиновых алкалоидов с фосфатидной кислотой или гиалуроновой кислотой и фармацевтическая композиция для лечения опухолей на ее основе. Показано повышение цитотоксической активности солей сангвинарина по изобретению по меньшей мере в два раза во всех исследованных линиях опухолевых клеток по отношению к хлоридной соли. Предполагается, что оно обусловлено их повышенным поглощением клетками опухоли. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 пр.

2492862
выдан:
опубликован: 20.09.2013
Наверх