Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ....амиды сложных эфиров – C07F 9/24

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07F Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них
C07F 9/00 Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева
C07F 9/24 ....амиды сложных эфиров 

Патенты в данной категории

РЕАГЕНТЫ И СПОСОБЫ ДЛЯ БЕТА-КЕТОАМИДНОГО СИНТЕЗА СИНТЕТИЧЕСКОГО ПРЕДШЕСТВЕННИКА ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО АДЪЮВАНТА Е6020

Изобретение относится к соединениям формулы

2494091
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАМЕТИЛФОСФОРТРИАМИДА

Изобретение относится к способу получения гексаметилфосфортриамида, который может использоваться в химической промышленности. Предложен способ, предусматривающий обработку хлорокиси фосфора избытком диметиламина в среде толуола, добавление по каплям смеси хлорокиси фосфора и толуола, после выпадения в осадок соли хлористоводородного диметиламина повышение температуры реакции до комнатной и затем до 100°С, отфильтровывание соли на воронке Бюхнера, отгонку толуола от фильтрата под вакуумом, выделение гексаметилфосфортриамида перегонкой при давлении 1,0-1,5 мм рт.ст., и отличается тем, что обработку хлорокиси фосфора избытком диметиламина в среде толуола проводят в присутствии катализатора - безводного хлорида алюминия при температуре -5 +5°С. Способ позволяет увеличить выход чистого гексаметилфосфортриамида, снижает энергозатраты производства. 3 пр., 2 ил.

2472800
патент выдан:
опубликован: 20.01.2013
ПРОЛЕКАРСТВА ФОСФОРАМИДАТНЫХ АЛКИЛАТОРОВ

Настоящее изобретение относится к пролекарствам фосфорамидатных алкилаторов, которые могут быть использованы для лечения рака отдельно или в комбинации с другими противоопухолевыми средствами, формулы

где каждый X4 обозначает Сl или Вr. Технический результат - получение новых соединений, обладающих антипролиферативной активностью, и фармацевтических композиций на их основе. 7 н. и 2 з.п.ф-лы, 7 ил., 37 табл.

2414475
патент выдан:
опубликован: 20.03.2011
ИОННЫЕ ЖИДКОСТИ НИЗКОЙ ВЯЗКОСТИ

Настоящее изобретение относится к способу получения ионных жидкостей с анионом [(C2F5) 2P(O)]2N- и катионом, выбранным из катионов формул (2) или (6)

,

,

где R2 - С1-20алкил; HetN+ выбран из имидазолия, пиразолия, пиразолиния, дигидроимидазолиния, пирролидиния, триазолия, пиридиния, пиридазиния, пиримидиния, пиперидиния, морфолиния, пиразиния, тиазолия, оксазолия, индолия, хинолиния, изохинолиния, хиноксалиния, индолиния, имеющих заместители, выбранные из C1-20-алкила и водорода. Предложенный способ состоит в том, что соединения формулы

,

где Y=Н, RF=C2F 5, в растворителе или смеси растворителей вводят в реакцию с соединениями типа К+А-, где K+ выбирают из катионов формул (2) или (6) и А-=Cl -, Br-, I-, BF4 -, R'OSO3 -, R'SO3 - или (R')2P(O)O-, где R'=H, С16-алкилу, C16-фторалкилу, C16-перфторалкилу, С37-циклоалкилу, незамещенному или замещенному фенилу. Технический результат - разработка нового способа получения ионных жидкостей низкой вязкости и высокой электрохимической стабильности. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

2413732
патент выдан:
опубликован: 10.03.2011
ИОННАЯ ЖИДКОСТЬ, СОДЕРЖАЩАЯ КАТИОН ФОСФОНИЯ СО СВЯЗЬЮ P-N, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к ионной жидкости, применимой в устройствах для аккумулирования электрической энергии и в качестве растворителя, которая содержит катион общей формулы (1):

где X1, X2 и X 3 означают N, О, S или С; R1-R11, X1, R1, R2 и R3, X2, R6, R7 и R8, X3, R9, R10 и R11 могут образовывать кольцевые структуры; анион выбран из [RSO 3]-, [RfSO3]-, [(RfSO 2)2N]-, [(RfSO2)3 С]-, [(FSO2)3C]-,

[ROSO3]-, [RC(O)O] -, [RfC(O)O]-, [CCl3C(O)O]- ,

[(CN)3С]-, [(CN) 2CR]-, [(RO(O)C)2CR]-, [R2P(O)O]-, [RP(O)O2]2- , [(RO)2P(O)O]-, [(RO)P(O)O2 ]2-, [(RO)(R)P(O)O]-, [Rf2P(O)O] -, [RfP(O)O2]2-, [B(OR)4 ]-, [N(CN)2]-, [AlCl4 ]-, PF6 -, [RfPF5]-, BF4 -, [RfBF3]-, SO4 2-, HSO4 -, NO3 -, I-, бис(оксалато)бората; R, R 1-R11 выбраны из водорода, алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкинила, арила и гетероциклила, галогена, CN- или NO2-; углерод в R и R1-R11 может быть замещен группой -O-, -Si(R')2-, -C(O)-, -C(O)O-, -S-,

-S(O)-, -SO2-, -SO3-, -N=, -N=N-, -NH-, -NR'-, -N(R')2-, -PR'-, -P(O)R'-, -P(O)R'-O-, -O-P(O)R'-O- и -P(R')2=N-, где R' - алкил, фторалкил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкинил, фенил или гетероциклил; Rf - фторсодержащий заместитель. Технический результат - получение новых ионных жидкостей, стабильных в жидком состоянии в широком температурном диапазоне температур. 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

2409584
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
ИОННАЯ ЖИДКОСТЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ИОН ФОСФОНИЯ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к ионным жидкостям на основе катиона, представленного формулой (I):

где замещающие группы R1-R 9 выбраны из водорода, алкила; любой атом углерода в R 1-R9 может быть замещен группой -O-, -С(O)-, -С(O)O-, -S-, -S(O)-, -SO2- или -SO3-; Х представляет собой S, О или С; R8 и R9 существуют, только когда Х представляет собой углерод; анион выбран из групп [RSO3]-, [Rf SO3]-, [(RfSO2) 2N]-, [(FSO2)3C]- , [RCH2OSO3]-, [RC(O)O] -, [RfC(O)O]-, [CCl3C(O)O] -, [(CN)3C]-, [(CN)2CR] -, [(RO(O)C)2CR]-, [B(OR)4 ]-, [N(CF3)2]-, [N(CN) 2]-, [AlCl4]-, PF 6 -, BF4 -, SO4 2-, HSO4 -,

NO3 -; где R представляет собой водород, галоген, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, Rf представляет собой фторсодержащую замещающую группу. Технический результат - получение новых ионных жидкостей с улучшенными электрохимическими свойствами. 14 з.п.ф-лы, 2 ил.

2374257
патент выдан:
опубликован: 27.11.2009
НОВЫЙ ФОСФАЗЕНОВЫЙ НАНЕСЕННЫЙ НА НОСИТЕЛЬ КАТАЛИЗАТОР, НОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к фосфазеновому нанесенному на носитель катализатору, к фосфазеновому соединению и фосфазениевой соли, которые используются при получении катализатора, и к применению катализатора. Предлагается фосфазеновый нанесенный на носитель катализатор для полимеризации циклического мономера, или для замещения заместителя в соединении, или для проведения реакции с образованием связи углерод-углерод, в котором носитель является нерастворимым в использованном растворителе и имеет группу, способную образовывать связь с группой, описывающейся общей формулой (1):

2340396
патент выдан:
опубликован: 10.12.2008
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОТИОФОСФАТА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, НЕМАТОДАМИ ИЛИ КЛЕЩАМИ

Изобретение относится к производным амидотиофосфата ф-лы (R1O)(R2S)P(O)-N[(CH2)nCN] C(O)R3 (II), где R1 - метил или этил; R2 - н-пропил или втор-бутил; R3 - (C1 - C4)-алкоксигруппа; (C1 - C4)-алкилтиогруппа, фенил, фенокси; n = 1 или 2, которые проявляют высокую активность при борьбе с вредными насекомыми, нематодами и клещами при низкой острой токсичности по отношению к млекопитающим. Способы получения соединений ф-лы (II) заключаются в следующем: а) хлорангидрид фосфорной к-ты ф-лы (R1O)(R2S)P(O)Cl подвергают взаимодействию с производным нитрила ф-лы NC(CH2)nNHCOR3, где значения R1, R2, R3 и n указаны выше, б) амидотиофосфат ф-лы (R1O)(R2S)P(O)-NH(CH2)nCN подвергают взаимодействию с хлорангидридом к-ты ф-лы ClC(O)-R3, где R1, R2, R3 и n указаны выше. Способы отличаются простотой и позволяют получить высокоэффективные соединения ф-лы (II). Изобретение относится также к композиции для борьбы с насекомыми, нематодами и клещами, которая включает эффективное количество соединения ф-лы (II) и инертные носители, и способу борьбы с насекомыми, нематодами или клещами, который заключается в том, что в очаге распространения вредителей применяют эффективное количество соединения ф-лы (II). 5 с. и 3 з.п.ф-лы, 12 табл.
2124018
патент выдан:
опубликован: 27.12.1998
ЭТИЛ-БИС(1-АЛКИЛ-3-БУТОКСИКАРБОНИЛУРЕИДО)-ТИОФОСФАТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ФУНГИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ

Использование: в сельском хозяйстве в качество фунгицидного средства. Сущность: этил-бис(1-метил-3-бутоксикарбонилуреидо)тиофосфат С2 Н5 О Р(S)[N(СН3)-С(0)NНС(0)ОС4Н9] 2. Б.Ф. С16 Н31 N4 O7 PS, выход 56 проц., т.пл. 121-122 град. С. Этил-бис(1-этил-3-бутоксикарбонилуреидо)тиофосфат C2H5O- P(S)[N(C2H5)-C(0)NHC(0)OC4H9]2. Б.Ф. С18 Н35 N4 O7 PS, выход 51 проц., т.пл. 92-93 град. С. Реагент 1: C2H5OP(S)(NHR)2, где R-низший алкил. Реагент 2: С4Н90С(0)-N= C= O. Условия реакции: в среде безводного метиленхлорида при 20-25 град. 1 табл.
2063973
патент выдан:
опубликован: 20.07.1996
2-(3-НИТРОФЕНОКСИ)-2-ТИО-3-ИЗОПРОПИЛ-1,3,2- ОКСАЗАФОСФОРИНАН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ НЕМАТОЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ГАЛЛОВЫХ НЕМАТОД

Использование: в сельском хозяйстве в качестве нематоцидного препарата. Сущность изобретения: продукт: 2-(3- нитро -фенокси) -2-тио-3-изопропил -1,3,2-оксазафосфоринан



БФ Cl2H17N2O4PS, т.пл. 45 - 46oС. Реагент 1:



Реагент 2: HOCH2CH2CH2NH(C3H7-изо. Условия реакции: в среде хлористого метилена при комнатной температуре в присутствии триэтиламина. 2 табл.
2053235
патент выдан:
опубликован: 27.01.1996
N,N-ДИАЛКИЛАМИДОФТОР-О-(ТРАНС-2-ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОАЛКИЛ) ФОСФАТЫ

Использование: в медицине, как соединения, обладающие антибутирилхолинэстеразной активностью. Сущность изобретения: продукт ф-лы I, где n, m 1,2; X радикалы ф-лы II IX и R, R1 R2 R3 R4 -низший алкил. Б.Ф. C11H25FJN2O2P Структура ф-л I IX: RRN-P(O)(F)-OCH-CH(X)-(CH2)2-(CH2)n -NR2R3 (VI) 3 табл.
2041878
патент выдан:
опубликован: 20.08.1995
N6 -ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3- - ФЕНИЛИЗОПРОПИЛСИДНОНИМИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Использование: новые соединения проявляют противоопухолевую и противолейкемическую активность. Сущность изобретения: N6 (метоксиметилфосфонил)-3- -фенилизопропилсиднонимин, БФ C13H18N3O3P выход 79% , т. пл. 84 - 86°С; N6 (диметоксифосфосфорил)-3 -фенилизопропилсиднонимин, БФ C13H18N3O4P выход 67%, 45,5 - 47,5°C; N6 -(бисдиметиламидофосфорил)-3- -фенилизопропилсиднонимин. БФ C15H24N5O2P выход 83%, т. пл. 98 - 99°С; 3- -фенилизопропилсиднонимидо- b -фенетиламидофосфат калия, БФ C13H22N4O3PK выход 70%, т. пл. 201°С (с разложением); 3 -фенилизопропилсиднонимидоморфолинофосфат калия, БФ C15H20N4O4PK выход 60% т. пл. 186 - 189°С; N6 (бисэтиленимидофосфорил)-3- -фенилизопропилсиднонимид, БФ C15H20N5O2P выход 88%, т. пл. 90 - 92°С; динатриевая соль 3- -фенилизопропилсиднонимидотиофосфорной кислоты моногидрат, БФ C11H12N3O3PSNa2H2O выход 87%, т. пл. 238°С (с разложением); 3- -фенилизопропилсиднонимидо- b -оксиэтилфосфат натрия моногидрат, БФ C13H17N3O4PSNaH2O выход 56%, т. пл. 68 - 69°С; N6 -(диметокситиофосфорил)-3- -фенилизопропилсиднонимин, БФ C13H18N3O3PS выход 96%, т. пл. 53 - 55. 6 табл.
2036914
патент выдан:
опубликован: 09.06.1995
БУТИЛ-4-ИЗОПРОПИЛ-4-ДИЭТИЛТИОФОСФОРИЛ-АЛЛОФАНАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Сущность изобретения: продукт бутил-4-изопропил-4-диэтилтиофосфорилаллофанат, (C2H3O)2P(S)N(i-C3H7)C(O)NHC(O)OC4H9-H. БФ C13H27N2O5PS. n2D0 1,4871, выход 85% . Реагент 1: (C2H5O)2P(S)NHC3H7-i. Реагент 2: бутоксикарбонилзоцианат. Условия реакции: растворитель, стеарат Zn, 40С. 1табл.
2009143
патент выдан:
опубликован: 15.03.1994
2-ДИОКТИЛФОСФИНИЛ-БУТИЛАЛЛОФАНАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Сущность изобретения: продукт 2-диоктилфосфинилбутилаллофанат ф-лы (C18H17)2P(O)N[C(O)OC4H9][C(O)NH2], БФ C22H45N2O4P. Т. пл. 190 - 191С. Реагент 1: Na. Реагент 2: NH2-C(O)-NH-C(O)OC4H9. Реагент 3: (C8H17)2P(O)Cl. Условия реакции: 20 - 25С. 1 табл.
2007411
патент выдан:
опубликован: 15.02.1994
ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР 4-ФЕНИЛ-4-ДИИЗОПРОПИЛФОСФОРИЛ-3- ТИОАЛЛОФАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ НА ПОДСОЛНЕЧНИКЕ

Сущность изобретения: продукт - изопропиловый эфир 4-фенил-4-диизопропилфосфорил-3-тиоаллофановой кислоты ф-лы (i-C3-H7O)2P(O)N(C6H5)C(S)NHC(O)OC3H7-i, БФ C17H27N2O5PS, т. пл. 117,5 - 118 С. Реагент 1: (i-C3H7O)2P(O)NHC6H5. Реагент 2: SCNC(O)OC3H7-i. Условия реакции: стеарат со, ацетонитрил, 40 - 50С. 1 табл.
2007410
патент выдан:
опубликован: 15.02.1994
АНИЛИДЫ ФОСФАМИДТРИКАПРОНОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРОВ РЕЗИНОВЫХ СМЕСЕЙ

Сущность изобретения: продукт - P[NH(CH2)5C(O)(NH-C6H4X)]3, где X=o-CH3,m-OCH3,o-Cl; БФ C18H30O3PN3; БФ C39H57O3PN6, C36H57O6PN6, C36H48O3PN6Cl3, выход 99% . Реагент 1: трис(N-капролактил) фосфин. Реагент 2: C6H4XNH2, где Х - как указанно выше. 3 табл.
2007409
патент выдан:
опубликован: 15.02.1994
Наверх