Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: .....с оксиарильными соединениями – C07F 9/12

Изобретение относится к созданию новых структур фосфатов неодима и катализаторов полимеризации сопряженных диенов с их использованием и может найти применение при производстве 1,4-гомополимеров и 1,4-сополимеров в промышленности синтетических каучуков. Арилфосфаты неодима имеют общую формулу:

где R₁, R₂ - алкил или галоген, или арил, R₃ - алкил или галоген, или арил, или водород, R₄ - алкил или арил, R₅ , R₆ - фосфат или галоген, или алкил, или арил. Катализатор полимеризации сопряженных диенов получен взаимодействием этих арилфосфатов с алкилирующим агентом алюминийорганическим соединением или с алкилирующим агентом - алюминийорганическим соединением и хлорагентом. Технический результат - возможность получить 1,4-цис-полибутадиен с содержанием 1,4-цис-компоненты в интервале 97-100%. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр., 3 ил.

Изобретение относится к новым конформационно устойчивым соединениям общей формулы (I), которые имитируют вторичную структуру областей биологически активных пептидов и белков, имеющих обратную конфигурацию, являются миметиками с обратной конфигурацией. Соединения могут быть использованы для подавления или лечения расстройств, модулируемых участием Wnt-сигального пути, таких как рак, в особенности колоректальный рак. Изобретение также относится к библиотеке, содержащей соединения настоящего изобретения. В общей формуле (I)

Изобретение относится к новым соединениям флавоноидов формулы I

Настоящее изобретение относится к производным с противораковой активностью формул:

R₂', R₃', R₄', R₅' и R₆' выбраны из Н, Y(СН₂)_nCH₃, X и (CH ₂)_nNR₈R₉; Y выбран из О и S; X выбран из F, Cl и Br; R₈ и R₉ выбраны из (СН₂)_nCH₃; R ₂, R₃, R₄ и R₅ выбраны из Н, Y(СН₂)_nCH₃, Х и (CH ₂)_nNR₈R₉, или R₃ и R₄ вместе образуют -Y(CH₂)_n Y-; R₁ и R₁' выбраны из Н, Li⁺ , Na⁺, K⁺, N⁺R₈R ₉R₁₀R₁₁ или бензила, где R₁₀ и R₁₁ выбраны из Н, (CH₂)_nYH, (CH₂)_nN(C_nH_2n+1)(C _mH_2m+1) или (CH₂)_nCH ₃, где n и m - целые числа от 0 до 4, q - целое число 1-4. Технический результат - получение новых соединений с противораковой активностью. 6 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к новым производным комбретастатина формулы (I), обладающим свойствами ингибитора ангиогенеза, которые могут быть использованы в качестве противораковых и/или антиангиогенных средств. В формуле I

R_f - алкильная группа, содержащая от 1 до 2 атомов углерода, в которой от 1 до 5 атомов водорода замещены 1-5 атомами фтора, a R - аминогруппа, или группа, представляющая собой аминогруппу, замещенную остатком аминокислоты общей формулы NH(COCHR NH)-H, где R - водород, боковая цепь природной аминокислоты, представляющая собой С₁-С₄алкил, возможно замещенный гидроксигруппой, или гидроксильная группа, или динатрий, или аммоний фосфатная группа. Изобретение также относится к вариантам способа получения соединений формулы I, предусматривающим следующие стадии: фторалкилирование 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида или 4- гидроксибензальдегида в присутствии катализатора межфазного переноса, с получением соответственно 4-фторалкокси-3-метоксибензальдегида (V) или 4-фторалкоксибензальдегида (VII), последующее селективное деметилирование (V) с помощью дифенилфосфина лития и защитой гидроксильной группы, или нитрование (VII) в 3-е положение. Полученные при этом соединения подвергают реакции Виттига с использованием илида 3,4,5-триметоксибензилтрифенилфосфония и выделяют целевой продукт. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Согласно настоящему изобретению предложено липидное соединение формулы (I)

где PHG представляет собой полярную головную группу, полученную из одного из следующего: фосфолипид, лизофосфолипид, церамиды, моноацилглицерин, диацилглицерин и триацилглицерин, или -W-Linker-HG; p является числом от 1 до 3, X независимо выбран из С_6-24алкенила, содержащего одну или более чем одну двойную связь и, возможно, одну или более чем одну тройную связь, С₆- ₂₄алкинила, содержащего одну или более чем одну тройную связь, или С_6-24алкила, которые возможно замещены по меньшей мере одним из следующего: F, гидрокси, С ₁-С₄алкокси, С₁ -С₄алкилтио, С₂-С ₅ацилокси и С₁-С₄ алкил; Y выбран из по меньшей мере одного из S, Se, SO ₂, SO, О и СН₂; и Z представляет собой С_1-С₁₀алкильную группу; где каждая из групп X, Y и Z выбрана независимо друг от друга, когда р равно 2 или 3; при условии, что по меньшей мере один Y не представляет собой СН₂. Также описываются применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли в производстве лекарственного средства для лечения и/или профилактики различных состояний, фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы (I) и способы получения липидного соединения формулы (I). Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 18 н. и 40 з.п. ф-лы, 8 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"acid» реферат N 110:160369 XP 002252448. ЕР 0 250 994 (HENKEL KGAA), 07.01.1988 CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE. MOLLEYRES LOUS P. et al. « Structural studies on the diglyceride-mediated activation of protein kinase С » реферат N 110:20347 XP 002252449. Journal of Biologial chemistry. 1998, 263(29), p.14832-14838. WO 01/68582 A1, 20.09.2001. EP 0345038 A2, 06.12.1989. WO 99/58120 A1, 18.11.1999. WO 97/03663 A1, 06.02.1997. RU 2154473 A1, 20.08.2000.

Изобретение относится к солям органических аминов, солям аминокислот и к солям эфиров аминокислот фосфата комбретастатина А-4. Описывается соединение, имеющее общую структуру формулы I

Изобретение относится к фосфатоорганическому соединению, содержащему полимеризационноспособную группу. Описывается способ получения сложного монофосфатного эфира на основе сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты, включающий взаимодействие от 1 до 5 моль диола, содержащего от 4 до 30 атомов углерода, с 1 моль (мет)акриловой кислоты при содержании (мет)акриловой кислоты от 60 до 90 мол.%, в результате которого получают реакционную смесь, включающую сложный моноэфир (мет)акриловой кислоты и диола и сложный диэфир (мет)акриловой кислоты и диола, молярное отношение сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты и диола к сложному диэфиру (мет)акриловой кислоты и диола составляет от 2 до 8, и взаимодействие образующегося сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты и диола с оксихлоридом фосфора, в результате которого получают сложный монофосфатный эфир на основе сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты. Также описываются аналогичные способы получения сложного монофосфатного эфира на основе сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты, сложный монофосфатный эфир на основе сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты и зубная полимеризуемая композиция на его основе. Технический результат – получены соединения, которые обладают повышенной стабильностью при хранении, с выраженной гидрофобностью в молекуле, что в значительной степени способствует адгезии к зубам и долговечности. 8 н. и 16 з.п. ф-лы, 12 табл.