Гетероциклические соединения, содержащие два или более гетероциклических кольца, из которых по меньшей мере одно кольцо только с атомами азота и кислорода в качестве гетероатомов: ..связанные углеродной цепью, содержащей алициклические кольца – C07D 413/08

МПКРаздел CC07C07DC07D 413/00C07D 413/08
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 413/00 Гетероциклические соединения, содержащие два или более гетероциклических кольца, из которых по меньшей мере одно кольцо только с атомами азота и кислорода в качестве гетероатомов
C07D 413/08 ..связанные углеродной цепью, содержащей алициклические кольца

Патенты в данной категории

НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОНА С ЦИКЛИЧЕСКИМ АМИДОКСИМОМ ИЛИ ЦИКЛИЧЕСКИМ АМИДРАЗОНОМ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Описывается производное оксазолидинона общей формулы

2468023
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАДИАЗОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДОВ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Изобретение относится к замещенным производным оксадиазола общей формулы (I)

2430098
патент выдан:
опубликован: 27.09.2011
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующим действием в отношении MC2R рецептора, для приготовления лекарственных препаратов в форме таблеток, гранул, капсул, суспензий, растворов или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, которая содержит в качестве активной субстанции азагетероциклическое соединение общей формулы 1.1.1, 1.2.1 или 1.3.1

где R1 в общей формуле 1.1.1 представляет собой замещенный алкил, арил, гетероарил, гетероциклил или в общей формуле 1.2.1 R1 представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из водорода или возможно замещенного низшего алкила или низшего ацила, R 2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой заместитель циклической системы, выбранный из водорода, азагетероциклила, возможно замещенного низшего алкила, возможно замещенной гидроксигруппы, карбоксигруппы, циклоалкила, или R3 и R 4 вместе с атомоми углерода, с которыми они связаны, образуют азагетероцикл, или R1 вместе с атомом азота, с которым он связан, и R3 и R 4 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют через R1, R3 и R 4 азагетероцикл, R18 и R 19 независимо друг от друга представляют собой заместители аминогруппы, выбранные из водорода или низшего алкила, замещенного азагетероциклом, в виде их рацематов, оптически активных изомеров или их фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов, R 20 и R21 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют возможно замещенный азагетероцикл. Изобретение также относится к способу получения фармацевтической композиции и применению соединений и композиций для получения лекарственных препаратов и лечения или предупреждения заболеваний, связанных с повышенной активацией адренокортикотропного гормона для соединений общей формулы 1.1.1, 1.2.1, 1.3.1, а также к применению соединений для экспериментального исследования указанных процессов in vitro или in vivo. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2005101602 A1, 05.12.2005. WO 05/007672 A1, 27.01.2005. WO 04/099150 A3, 18.11.2004. WO 04/089415 A2, 21.10.2004. WO 05/1097088 A1, 17.11.2005. WO 04/089415 A2, 21.10.2004. RU 2004138079 C1, 10.08.2005.

2303597
патент выдан:
опубликован: 27.07.2007
Наверх