Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с двумя атомами серы в качестве гетероатомов: .шестичленные кольца – C07D 339/08
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,3-ДИ(МЕТОКСИКАРБОНИЛ)-1,5-ДИТИАЦИКЛОАЛКАНОВ
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3,3-ди(метоксикарбонил)-1,5-дитиациклоалканов общей формулы (I):
Х=(СН2)n, где n=1, 2, заключающийся в том, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с сероводородом или 1,2-этандитиолом и диметиловым эфиром малоновой кислоты в присутствии катализатора FeCl3 при мольном соотношении СН2О : сероводород : диметиловый эфир малоновой кислоты: FeCl3=3:2:1:(0.03-0.07) или СН2О : 1,2-этандитиол : диметиловый эфир малоновой кислоты: FeCl3=2:1:1:(0.03-0.07), при комнатной температуре (~20°С) и атмосферном давлении в течение 6-9 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объемн. 1:1). Технический результат: разработан способ получения 3,3-ди(метоксикарбонил)-1,5-дитиациклоалканов, которые могут найти широкое применение в качестве биологически активных веществ. 1 табл., 1 пр. |
2529503 патент выдан: опубликован: 27.09.2014 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОАЛКЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Изобретение относится к новым замещенным циклоалкеновым производным формулы (I) |
2386613 патент выдан: опубликован: 20.04.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(5-БЕНЗОИЛ-1,3-ДИТИАН-5-ИЛ)-1-ЭТАНОНА
Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения 1-(5-бензоил-1,3-дитиан-5-ил)-1-этанона (1), который может найти применение в качестве селективного экстрагента, сорбента, комплексообразователя и биологически активного вещества. Сущность способа получения (1) заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного раствора формальдегида с бензоилацетоном при комнатной температуре 20°С и перемешивании в течение 3 часов. Выход целевого продукта составляет 24%. Предложенный способ позволяет получить 1-(5-бензоил-1,3-дитиан-5-ил)-1-этанон одностадийным методом из доступных исходных реагентов с высокой региоселективностью. |
2368607 патент выдан: опубликован: 27.09.2009 |
|
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ
Настоящее изобретение относится к гетероциклическому соединению формулы I, где R" представляет C1-С6 алкил, галоген, необязательно замещенную гетероциклическую группу или необязательно замещенный С6-С10 арил, R2 представляет карбоксильную или гидроксиаминокарбонильную группу, Ar представляет фенил или тиенил, А представляет C1-С6 алкилен, Х представляет окса-группу или одинарную связь, Y представляет тиа-группу, сульфинил или сульфонил, Z представляет метилен, m и n каждое равно целому числу от 0 до 1, m+n=1 или 2, или его соль. Соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов матриксных металлопротеиназ или производства фактора некроза опухолей -  . Также описана фармацевтическая композиция на основе соединений и способ их получения. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2221792 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
2,3,7,8-ТИАНТРЕНТЕТРАКАРБОНИТРИЛ
Изобретение относится к 2,3,7,8-тиантренкарбонитрилу формулы I, который может быть использован для получения полигексазоцикланов - флуорофоров, бифлуорофоров, трифлуорофоров. Такие полигексазоцикланы перспективны для использования в качестве активных сред жидких и твердых лазеров, сцинтилляторов, особенно для индикации жесткого излучения, для трансформации коротковолнового излучения в длинноволновое при передаче информации по волоконно-оптическим линиям связи. 
|
2165418 патент выдан: опубликован: 20.04.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ МОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ МОЧЕВИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ COA : ХОЛЕСТЕРИН-АЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ (АСАТ)
Использование: в фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: производные мочевины формулы I: где n = 1, 2; O - кислород; X, Y - кислород, сера; A - C4-C7 насыщенная углеводородная цепь, циклопентил, циклогексил, пиридил, фенил, который может быть замещен C1-C4-алкилом, ди-C1-C4-диалкиламином, галогеном или метилендиоксигруппой, либо A - фенил, замещенный двумя смежными заместителями, образующими метилендиоксигруппу, возможно замещенную 1-3 C1-C6-алкилами, либо A - фенил, замещенный имидазолилом, который возможно замещен C1-C4-алкилом; R1 и R2 - C1-C6-алкил либо вместе означают C2-C4-алкиленовую цепь, возможно замещенную 1-2 C1-C4-алкилами; В - фенил, замещенный 1-2 заместителями, выбранными из группы галоген, C1-C4-алкил; в виде индивидуальных изомеров или их смеси, или их фармацевтически приемлемые соли. Получение: взаимодействие Реагента I  с последующим при необходимости превращением в соль. Фармкомпозиция: с ингибирующей активностью в отношении CoA: холестерин - ацил-трансферазм, содержащая носитель или разбавитель и соединение I в эффективном количестве. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2090555 патент выдан: опубликован: 20.09.1997 |
|
