Гетероциклические соединения, содержащие кольца из более чем шести членов только с одним атомом серы в качестве гетероатома: ...с одним шестичленным кольцом – C07D 337/08

МПКРаздел CC07C07DC07D 337/00C07D 337/08
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 337/00 Гетероциклические соединения, содержащие кольца из более чем шести членов только с одним атомом серы в качестве гетероатома
C07D 337/08 ...с одним шестичленным кольцом

Патенты в данной категории

БЕНЗОПИРАНЫ И БЕНЗОКСЕПИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретения относятся к новым производным бензопирана и бензоксепина формулы (I)

в которой X, A, r1 и (R)p имеют указанные в п.1 значения, способам их получения, промежуточным соединениям, а также к фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы I, которая обладает гиполипидемической и гипогликемической активностью. Это делает возможным ее использование для лечения дислипидемии, атеросклероза и диабета. 7 с. и.,13 з.п. ф-лы., 5 табл.
2228333
патент выдан:
опубликован: 10.05.2004
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТИЕПИН-1,1-ДИОКСИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к производным бензотиепин-1,1-диоксидов и их аддитивным солям с кислотами формулы 1



где означают R1 - метил, этил, пропил, бутил; R2 - Н, ОН; R3 - остаток сахарида, причем остаток сахарида в случае необходимости одно- или многократно замещен одной или более защитной для сахаридов группой; R4 - метил, этил, пропил, бутил; R5 - метил, этил, пропил, бутил; Z - (C= O)n-C1-C16-алкил-NH-, ковалентная связь; n = 1. Соединения могут быть использованы в качестве гиполипидемических веществ. Описан также способ получения соединений и лекарственное средство на их основе. 3 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.
2220141
патент выдан:
опубликован: 27.12.2003
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗО(B)ТИЕПИН-1,1-ДИОКСИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к замещенным производным бензо (b) тиепин-1,1-диоксидов и их аддитивным солям с кислотами формулы I, в которой R1 - метил, этил, пропил, бутил; R2 - Н, ОН; R3 - остаток аминокислоты, остаток диаминокислоты, причем остаток аминокислоты, остаток диаминокислоты в случае необходимости одно- или многократно замещены аминозащитной группой; R4 - метил, этил, пропил, бутил; R5 - метил, этил, пропил, бутил; Z - ковалентная связь. Описан также способ получения соединений, лекарственное средство на их основе и способ получения лекарственного средства. Соединения могут быть использованы в качестве гиполипидемических средств. 4 с. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл.

2215001
патент выдан:
опубликован: 27.10.2003
БЕНЗОТИЕПИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ

Изобретение относится к бензотиепинам общей формулы I, их производным и аналогам. Описана также фармацевтическая композиция на основе бензотиепинов. Соединения используются для профилактики и лечения таких гиперлипидемических состояний, как состояния, связанные с атеросклерозом или гиперхолестеринэмией. 16 с. и 177 з.п.ф-лы, 13 табл.

2202549
патент выдан:
опубликован: 20.04.2003
ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ БЕНЗОЦИКЛОАЛКЕНОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к производным гетероциклических бензоциклоалкенов общей формулы I, где R1 обозначает ОН, C16 алкокси; R2 обозначает C16 алкил; R3 обозначает C16 алкил, -(СН2)1-2-арил, где арил - это фенил, СН2-(С37) циклоалкил; R4 и R5 одновременно или в отличие друг от друга обозначают Н, Cl, F, C16 алкил, ОН, C16 алкокси, -(СН2)0-2-арил, -O-(СН2)0-2-арил, цепарил - это фенил, незамещенный или однозамещенный, -СОN(R6R7). Описан также способ получения соединений. Замещенные гетероциклические бензоциклоалкены обладают анальгезирующим действием, биологическая эффективность которых частично либо преимущественно опосредуется агонистами -опиаторецепторов. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 2 табл.

2197484
патент выдан:
опубликован: 27.01.2003
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОТИЕПИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, АКТИВАТОРЫ ОСТЕОГЕНЕЗА, СПОСОБ АКТИВАЦИИ ОСТЕОГЕНЕЗА, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ

Изобретение относится к оптически активному производному бензотиепина формулы I, где R представляет низшую алкильную группу; R1 и R2 независимо представляют низшую алкильную группу или вместе представляют низший алкилен, которое обладает отличным остеогенезактивирующим действием, полезно в качестве профилактического или терапевтического средства против заболеваний костей. Описывается способ его получения, активаторы остеогенеза, способ активации остеогенеза, способы лечения. При этом значительно угнетается рассасывание кости и растет активирование ее образования. 9 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 тaбл.

2162083
патент выдан:
опубликован: 20.01.2001
Наверх