Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом серы в качестве гетероатома: .....в положении 2 – C07D 333/70
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 333/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом серы в качестве гетероатома
C07D 333/70 .....в положении 2
Патенты в данной категории
ПРОИЗВОДНЫЕ ОРТОАНТРАНИЛАМИДА В КАЧЕСТВЕ АНТИКОАГУЛЯНТОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к ортоантраниламидным производнымформулы I  где А обозначает =СН- или =N-, m обозначает число 1-3, n обозначает число 1-4, D обозначает -N(R5)-C(Z)- или -N(R5)-S(O)p- (где р обозначает 0-2, Z обозначает атом кислорода или серы или Н2 и атом азота прямо связан с фенильным кольцом, содержащим заместители R1 и R2 ), Е обозначает -C(Z)-N(R5)- или -S(O)p-N(R5)- (где р обозначает 0-2, Z обозначает атом кислорода или серы или Н2 и атом азота может быть связанным с фенильным кольцом, содержащим заместители R1 и R2, или с ароматическим кольцом, содержащим заместитель R4). Соединения ингибируют фермент, фактор Ха, благодаря чему их можно использовать в качестве антикоагулянтов. Описана также фармацевтическая композиция и способ лечения с помощью соединений формулы I. 3 с. и 63 з.п. ф-лы.
|
2226529 патент выдан: опубликован: 10.04.2004 |
|
НОВЫЕ НИТРОМЕТИЛКЕТОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение относится к новым нитрометилкетонам формулы (I) в которой A обозначает C6-C10арил, тиенил, бензотиенил; X обозначает галоген, цианогруппу, C1-C7алкил, трифторметил, C2-C7алкокси, или трифторметоксигруппу; p выбирают из 0, 1, 2, 3, 4 или 5; Z обозначает связь, -CO-NH-, SO2-NH-, атом серы, сульфинильную группу или C2-C7алкениленовый радикал; R1, R2, R3 и E указаны в п.1. Также описаны способ получения этих соединений и фармацевтическая композиция для ингибирования альдозоредуктазы на их основе. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 7 с. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2194046 патент выдан: опубликован: 10.12.2002 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 3-АЛКИЛОКСИ-, АРИЛОКСИ- ИЛИ АРИЛАЛКИЛОКСИ- БЕНЗО(B)ТИОФЕН-2-КАРБОКСАМИДА, ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АКТИВНОСТЬЮ, ИНГИБИРУЮЩЕЙ АДГЕЗИЮ ЛЕЙКОЦИТОВ К ВАСКУЛЯРНОМУ ЭНДОТЕЛИЮ Объектом изобретения являются соединения (I) и фармацевтическая композиция с тормозящей адгезию лейкоцитов к васкулярному эндотелию активность, содержащая по меньшей мере одно активное вещество на основе производного бензо/b/тиофена (I) и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2117665 патент выдан: опубликован: 20.08.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТИОФЕН-2-КАРБОКСАМИД-S,S-ДИОКСИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНОЕ И МИКРОБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Использование: в целях защиты растений от патогенных микроорганизмов и грибковых заболеваний. Сущность изобретения: производные бензотиофен-2-карбоксамид S, S-диоксида формулы I где R1 - незамещенный или замещенный алкил, алкенил или алкинил, незамещенные или замещенные циклоалкил или циклоалкилакил или незамещенные или замещенные аракил, аралкенил, аралкинил или арил; R2 - атом водорода или незамещенный или замещенный алкил, или R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, означают незамещенный или замещенный гетероцикл, а R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга означают атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, алкил, алкоксигруппу, алкилтиогруппу, галогеналкил, галогеналкоксигруппу или галогеналкилтиогруппу, фунгицидная и микробицидная композици на их основе. 3 с. и 1 з.п.ф-лы, 7 табл. |
2105763 патент выдан: опубликован: 27.02.1998 |
|