Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами кислорода и серы в качестве гетероатомов: ..пятичленные кольца – C07D 327/04
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [4-(2- ХЛОР-4- МЕТОКСИ-5- МЕТИЛФЕНИЛ)-5- МЕТИЛТИАЗОЛО-2- ИЛ] [2-ЦИКЛОПРОПИЛ-1- (3- ФТОР-4- МЕТИЛФЕНИЛ) - ЭТИЛ ]- АМИНА
Изобретение относится к способу получения [4-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-5-метилтиазоло-2-ил]-[2-циклопропил-1-(3-фтор-4-метилфенил)-этил]-амина формулы (I) (вариантам) и новым промежуточным соединениям способа получения. Способ получения соединения формулы (I) осуществляют путем взаимодействия a) соединения общей формулы (II), где X обозначает галоген, подвергают взаимодействию с тиоцианатом щелочного металла в присутствии катализатора фазового переноса, и b) полученный таким образом 2-тиоцианат-1-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-пропан-1-он формулы (III) или его таутомерную форму подвергают взаимодействию с 2-циклопропил-1-(3-фтор-4-метилфенил)-этиламином формулы (IV). Изобретение относится к 2-тиоцианат-1-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-пропан-1-ону формулы (III) и его таутомеру. Изобретение также относится к способу получения получения 2-тиоцианат-1-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-пропан-1-она формулы (III) за счет взаимодействия его производного общей формулы (II), где X обозначает галоген, с тиоцианатом щелочного металла в присутствии катализатора фазового переноса. Технический результат - экологически чистый способ получения целевого соединения формулы (I) за счет образования только водных отходов, низкого количества используемых органических растворителей с получением высокочистого продукта с высоким выходом. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 пр.
|
2523793 патент выдан: опубликован: 27.07.2014 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОАЛКЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Изобретение относится к новым замещенным циклоалкеновым производным формулы (I) |
2386613 патент выдан: опубликован: 20.04.2010 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОСУЛЬФОБЕНЗАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И ИХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ
Изобретение относится к производным нитросульфобензамида формулы (I), в которой R1 - алкил с 1-6 атомами углерода, R2 - алкил с 1-6 атомами углерода; Q - водород или катион щелочного металла, а также к способу их получения взаимодействием амина формулы NHR1R2 или его соли с дикислотой формулы (III) или ее солью, где Q1 и Q2 являются одинаковыми или разными и означают водород или катион щелочного металла. Соединения по настоящему изобретению могут быть полезны для получения сульфонилмочевин и их предшественников, как, например, сульфохлориды или сульфонамиды.
9 н. и 1 з.п. ф-лы. |
2359963 патент выдан: опубликован: 27.06.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ОКСАТИОЛАНОВОГО НУКЛЕОЗИДА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО 1,3-ОКСАТИОЛАНИЛ-5-ОНА
Описывается способ получения 1,3-оксатиолановых нуклеозидов или способ получения производных 1,3-оксатиоланил-5-она, которые включают эффективные методы образования 1,3-оксатиоланового кольца с последующей конденсацией 1,3-оксатиолана с пиримидиновым или пуриновым основанием. С использованием приведенных способов рассматриваемые соединения могут быть получены в виде отдельных энантиомеров с высокой селективностью. 2 с. и 25 з.п.ф-лы, 3 ил.
|
2244712 патент выдан: опубликован: 20.01.2005 |
|
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ, СПОСОБЫ ПОВЫШЕНИЯ ВЫХОДА ТРАНС-ИЗОМЕРОВ, САЛИЦИЛАТЫ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к диастереоселективному процессу получения оптически активных аналогов цис-нуклеозидов и их производных. Описывается стереоселективный способ получения соединений общей формулы I, где W представляет собой O; Х представляет собой S; R1 представляет собой водород или ацил, R2 представляет собой пиримидиновое основание либо его аналог, включающий в себя стадию взаимодействия предварительно силилированного пиримидинового основания либо его аналога с промежуточным реагентом общей формулы IVa или IVb, где R3 представляет собой замещенный карбонил или карбонильное производное, a G является отщепляемой группой. Взаимодействие с пиримидиновым основанием либо его аналогом проводят без добавления кислоты Льюиса в качестве катализатора, а отщепляемой группой G является галогено, циано или R9SO2-группа, где R9 представляет собой алкил, возможно замещенный одной или более чем одной группой галогено, или возможно замещенный фенил, с последующим, при необходимости, дополнительным восстановлением R3 до группы R1CH2. Описываются также способы повышения выхода транс-изомеров, салицилаты соединений. Технический результат - упрощение процесса. 5 с. и 16 з.п. ф-лы.  
|
2158736 патент выдан: опубликован: 10.11.2000 |
|
1,3-ОКСАТИОЛАН, ЕГО ГЕОМЕТРИЧЕСКИЕ И ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, СМЕСИ ЭТИХ ИЗОМЕРОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АНТИВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ
Описаны соединения формулы где R1 представляет водород; R представляет пуриновое или пиримидиновое основание, его аналог или производное; Z представляет S, S = 0 или SO2, и их фармацевтически приемлемые производные. Кроме того, описано применение этих соединений в качестве противовирусных средств, фармацевтические составы и способы получения таких соединения. 5 с. и 20 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2092485 патент выдан: опубликован: 10.10.1997 |
|
