Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами: ...нафтопираны, гидрированные нафтопираны – C07D 311/92

МПК Раздел C C07 C07D C07D 311/00 C07D 311/92

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 311/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами

C07D 311/92 ...нафтопираны; гидрированные нафтопираны

Патенты в данной категории

	СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СВЕТОФИЛЬТРОВ ЗАЩИТНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ Изобретение относится к области офтальмооптики, в частности к светочувствительной композиции для светофильтров защитно-профилактического назначения, обеспечивающих защиту глаз и профилактику офтальмологических заболеваний, связанных с повреждающим действием светового излучения в видимой области спектра. Предложенная светочувствительная композиция включает 2,2-n-дианизил-5,6-бензо-[2Н]-хромен и 1,3,3-триметил-6 -формил-8 -аллил-спиро-индолин-2,2 -[2Н]-хромен при мольном соотношении 1:0,8-1,6 соответственно. Полученные на основе указанной композиции фотохромные полимерные материалы обладают оптимальными оптическими свойствами, необходимыми для удовлетворения физиологически обоснованных требований к защитно-профилактическим оптическим материалам: при освещении дневным светом «отсекают» область спектра от 400 до 555 нм, обеспечивая интенсивность попадающего в глаз света с длиной волны выше 555 нм на уровне не ниже 30%, а в условиях сумеречного освещения низкой интенсивности обеспечивают полное пропускание света с длиной волны более 400 нм, материалам. 5 ил., 3 пр.	2466173 патент выдан: опубликован: 10.11.2012
	НАФТОПИРАНЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ И ИЗДЕЛИЯ Описываются новые нафтопираны общей формулы I где Rl, R2, R4 и R6, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый независимо представляет собой водород, линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-12 атомов углерода, R7 и R8, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый независимо представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-12 атомов углерода, циклоалкильную группу, имеющую 3-12 атомов углерода, арильную группу, имеющую 6-24 атомов углерода, или гетероарильную группу, имеющую 4-24 атомов углерода и по меньшей мере один гетероатом, которым является сера, кислород или азот, причем эта арильная или гетероарильная группа, возможно, замещена одним или более заместителей, выбранным из линейной или разветвленной алкильной группы, имеющей 1-6 атомов углерода, линейной или разветвленной алкоксигруппы, имеющей 1-6 атомов углерода, и группы NR"R", где R" и R", которые могут быть одинаковыми или различными, каждый независимо представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, или, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-7-членное кольцо, которое может включать по меньшей мере один другой гетероатом, которым является кислород, или группу джулолидин-9-ил, или же группы R7 и R8, взятые совместно, образуют группу адамантила, норборнила или фулоренилидена; R3 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый независимо представляет собой линейную или разветвленную алкоксигруппу, имеющую 1-6 атомов углерода. Новые соединения обладают фотохромными свойствами. Описываются также фотохромные композиции на их основе и офтальмологические изделия (например, линзы), которые содержат нафтопираны. 3 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2175321 патент выдан: опубликован: 27.10.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ ДИГИДРОНАФТОПИРАНОВ ИЛИ ИХ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПОДАВЛЯЮЩАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЮ КЛЕТОК Описываются фармацевтические соединения формулы в которых n равно 0, 1 или 2 и R¹ присоединен из положений 7, 8, 9 или 10, и каждый R¹ представляет галоид, карбокси, трифторметил, гидрокси, С_1-4 алкил, С_1-4 алкокси, азот-сосодержащий гетероциклил, нитро, трифторметокси, -COOR⁵, где R⁵ - эфирная группа, -COR⁶R⁷ или -NR⁶R⁷, где R⁶ и R⁷ каждый является водородом или C_1-4 алкилом; R² - фенил, нафтил или гетероарил, выбранный из тиенила, пиридила, бензотиенила, хинилинила, бензофуранила или бензимидазолила, причем указанные фенильная, нафтильная и гетероарильная группы могут быть необязательно замещенными или R²-фуранил, необязательно замещенный C_1-4 алкилом; R³ - нитрил, карбокси, -COOR⁸, где R⁸ - эфирная группа, или -CONR⁹R¹⁰, где R⁹ и R¹⁰ каждый является водородом или C_1-4 алкилом; и R⁴ - -NR¹¹R¹², -NR¹¹COR¹², -N(COR¹¹)₂ или -N=CHOCH₂R¹¹, где R¹¹ и R¹² каждый является водородом или C_1-4 алкилом, необязательно замещенным карбокси группой, -N=CH-NR¹³R¹⁴, где R¹³ - водород или C_1-4 алкил и R¹⁴ - C_1-4 алкил, необязательно замещенный фенил или необязательно замещенный гетероарил, где X - C_2-4 алкилен или -NHSO₂R¹⁵, где R¹⁵ - C_1-4 алкил, трифторметил или необязательно замещенный фенил; и их соли. 3 с. и 5 з.п. ф-лы.	2083572 патент выдан: опубликован: 10.07.1997

	ФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ НАФТОПИРАНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИЛИ ИХ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Использование: в медицине, т. к. они оказывают антипролиферативное воздействие на деление клеток и таким образом могут быть использованы для лечения болезней, в которых важным аспектом патологии является избыточная пролиферация клеток или высвобождение ферментов. Сущность изобретения: продукт: фенилзамещенные нафтопирановые соединения ф-лы I: (I) в которой n равно нулю, единице или двум, R¹ присоединен в любом из положений 5,6,7,8,9 или 10, и каждая группа K¹ представляет собой атом галогена трифторметил, C_1-4-алкокси- или гидроксигруппу, R² - представляет собой фенил, незамещенный или замещенный атомом галогена, трифторметилом, нитрогруппой, карбокси-, карбоксиметоксигруппой или метилендиоксигруппой; нитрозамещенный тиенил; R³ - представляет собой нитрильную группу, карбокси-, или группу -COOR⁸, где R⁸ - С₁-C₄ алкил, -CONR⁹R¹⁰ группа, где каждый из групп R⁹ и R¹⁰ представляют собой атом водорода или C_1-4 алкил, или R¹¹SO₂-, где R¹¹ представляет собой С_1-4 алкил или необязательно замещенный фенил, и R⁴ представляет собой -NR¹²R¹³, -NHCOR¹², -N(COR¹²)₂ или -N=CHOH₂R¹², где каждая из групп R¹² и R¹³ представляет собой атом водорода или C_1-4-алкил, который может быть замещен карбоксигруппой, или R⁴ - группа где Х представляет собой C_2-4-алкил, или -NHSO₂R¹⁴, где R¹⁴ представляет собой C_1-4 алкил или необязательно замещенный фенил; при условии, что когда n = O, R³ представляет собой нитрил, а R⁴ - NH₂, R² не является фенилом или фенилом, замещенным в пара-положении одним заместителем, выбранным из атома хлора, гидрокси- или метоксигруппы; или их соли и способу их получения. Реагент I: соединение формулы II (II) где R¹ и n имеют вышеуказанные значения; Реагент 2, Соединение формулы III: (III) где R² и R³ имеют вышеуказанные значения. Полученное соединение ф-лы I, где R⁴= NH₂ группа выделяют или при необходимости превращают в соединение ф-лы I, где R² = -NH¹²R¹³, -NHCOR¹², -N(COR¹²)₂, -N-CHOCH₂R¹², -NHSO₂R¹⁴ или , реакцией с алкилирующим агентом ф-лы R¹²Hal и R¹³Hal, где Hal - атом галогена, или C(R¹²)₂SO₄ или (R¹³)₂SO₄, для получения соединения ф-лы I, где R⁴ - группа -NR¹²R¹³, или ацилированием аминогруппы, ацилгалидом или ангидридом кислоты, таким как R¹²COHal, X(COHal)₂ или (R¹²CO₂O, с получением соответствующего продукта ф-лы I, где R⁴ - группа -NHCOR¹², -N(COR¹²)₂, или группа , или реакцией с триалкилортоформиатом для превращения группы -NH₂ в группу -N=CHOCH₂R¹² или реакцией с сульфонилгалидом ф-лы R¹⁴SO₂Hal для превращения R⁴ в группу -NHSO₂R¹⁴, где R¹², R¹³ и R¹⁴ имеют вышеуказанные значения, и Х - С₂-C₄-алкилен. Фармацевтическая композиция, обладающая противоиммунной активностью, фармацевтически приемлемый наполнитель и в качестве активного вещ-ва содержит соединение ф-лы I в количестве до 10 вес. %. Она ингибирует естественную пролиферацию фибробластов 373 при концентрациях IC₅₀ менее 10 мкМ.	2071472 патент выдан: опубликован: 10.01.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-(3-ДИМЕТИЛАМИНОПРОПИОНИЛ)ФОРСКОЛИНА Использование: в качестве лекарственного средства для лечения сердечной недостаточности. Сущность: продукт - 6-(3-диметиламинопропионил)форсколин ф-лы I (см. чертеж), где Ас - ацетил. Реагент 1: 7-деацетил-6-(3-диметиламинопропионил)форсколин. Реагент 2: уксусный ангидрид. Реагент 3: амин HN(R₁)(R₂), где R₁-H или C₁-C₆ -алкил, R₂ - C₁-C₆ -алкил, предпочтительно диметиламин в количестве 0,1 - 2,0 эквивалентов по отношению к полученному на 1 стадии 1-ацетил-6-(3-диметиламинопропионил)фосколину, в растворителе предпочтительно метаноле или сложном эфире. Выход 88 - 91% в расчете на 7-деацетил-6-(3-диметиламинопропионил)форсколин. 2 с. и 3 з.п. ф-лы.	2034841 патент выдан: опубликован: 10.05.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 6-бета-(3-ЗАМЕЩЕННОГО АМИНО)- ПРОПИОНИЛОКСИ-7-ДИАЦЕТИЛФОРСКОЛИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ Использование: в медицине в качестве средства против сердечной недостаточности. Сущность изобретения: продукт - производные 6-бета-(3-замещенного амино)-припионилокси-7-диацетилфосколина ф-лы 1, где R₁ и R₂ - C₁-C₆- алкил или вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пиперазиновое, пиперидиновое или морфолиновое кольцо, незамещенное или замещенное C₁-C₆ -алкилом, или их фармацевтически допустимые соли. Реагент 1: 7-диацетилфосколина. Реагент 2: галогенид 3-галоидпропионила. Условия процесса: в присутствии органического основания с последующей обработкой полученного 6 бета-(3-галопропионилокси) производное амином HN(R₁)(R₂), где R₁ и R₂ имеют указанные значения, и в случае необходимости переводом их в фармацевтически приемлемые соли. Структура ф-лы I (см. чертеж) . 1 з.п. ф-лы.	2034840 патент выдан: опубликован: 10.05.1995
	СМЕСЬ ИЗОМЕРНЫХ ДИАНГИДРИДОВ ДИСУЛЬФОДИОКСИ-3,4,9,10- ПЕРИЛЕНТЕТРАКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ СИНТЕЗА ИОНООБМЕННЫХ ПОЛИКОНДЕНСАЦИОННЫХ ПОЛИМЕРОВ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве мономера для синтеза ионообменных поликонденсационных полимеров. Сущность изобретения: продукт - смесь диангидридов 1,7-дисульфо-3,4,9,10-перилентетракарбоновых кислот, БФ C₂₄H₈O₁₄S₂, выход 83°С, т. разл. 350°С. Реагент 1: диангидрид 3,4,9,10-перилентетракарбоновой кислоты. Реагент 2: 15 - 25% олеум. Условия реакции: на воздухе при 180 - 240°С. 2 табл.	2021268 патент выдан: опубликован: 15.10.1994