Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами: ....с атомами азота, непосредственно присоединенными в положении 4 – C07D 311/68
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 311/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами
C07D 311/68 ....с атомами азота, непосредственно присоединенными в положении 4
Патенты в данной категории
| ЗАМЕЩЕННЫЕ АРИЛАМИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ 5-HT6-РЕЦЕПТОРА
Данное изобретение относится к ариламинам, имеющим формулу (I) |
2440996 патент выдан: опубликован: 27.01.2012 |
|
| АМИНОАЛКИЛАМИДОМЕТИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-(4-СУЛЬФОНИЛАМИНО)-3-ГИДРОКСИ-3,4-ДИГИДРО-2Н-ХРОМАН-6-ИЛА И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к соединениям общей формулы I, |
2413725 патент выдан: опубликован: 10.03.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ХРОМАНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЦНС
Изобретение относится к новым производным хромана формулы I |
2396266 патент выдан: опубликован: 10.08.2010 |
|
| БЕНЗОПИРАНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к новым бензопирановым соединениям формулы (I) |
2366658 патент выдан: опубликован: 10.09.2009 |
|
| АМИДОМЕТИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-(4-СУЛЬФОНИЛАМИНО)-3-ГИДРОКСИ-3, 4-ДИГИДРО-2Н-ХРОМЕН-6-ИЛА, СПОСОБ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Изобретение относится к новым амидометилзамещенным производным 2-(4-сульфониламино)-3-гидрокси- 3,4-дигидро-2Н-хромен-6-ила общей формулы (I) |
2355685 патент выдан: опубликован: 20.05.2009 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОПИРАНА ПРОТИВ АРИТМИИ
Настоящее изобретение касается производных бензопирана формулы (1) или формулы (2) |
2291867 патент выдан: опубликован: 20.01.2007 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АМИНОБЕНЗОПИРАНА
Данное изобретение относится к новым бензопирановым производным формулы (I) |
2288226 патент выдан: опубликован: 27.11.2006 |
|
БЕНЗОПИРАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым производным бензопирана формулы (I)  где R1 и R2, каждый независимо, представляют собой атом водорода, C1-6-алкильную группу, где указанная алкильная группа может быть необязательно замещена атомом галогена, C1-6-алкоксигруппой или гидроксильной группой; R3 представляет собой гидроксильную группу или C1-6-алкилкарбонилоксигруппу; R4 представляет собой атом водорода, или R3 и R4 вместе образуют связь, m представляет целое число от 0 до 4, n представляет целое число от 0 до 4, Y отсутствует или представляет собой CR11R12, где R11 и R12, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-6-алкильную группу, R5 представляет собой арильную группу или гетероарильную группу, такую как тиенил, пиридил или индолил, где указанная арильная группа может быть необязательно замещена  (R10), где R10 представляет собой атом галогена, гидроксильную группу, C1-6-алкильную группу, где указанная алкильная группа может быть необязательно замещена атомом галогена или C1-6-алкоксигруппой; или R10 представляет собой нитрогруппу, аминогруппу, C1-6-алкиламиногруппу, ди-C1-6-алкиламиногруппу, C1-6-алкоксикарбонильную группу, карбоксильную группу, q представляет собой целое число от 1 до 3, и каждый R10 может быть одинаковым или отличным, если q равен 2 или 3, R6 представляет атом водорода или C1-6-алкильную группу, R10 представляет атом водорода или C1-6-алкильную группу, X отсутствует или представляет собой С=O или SO2; R8 представляет собой атом водорода, C1-6-алкильную группу, где указанная алкильная группа может быть необязательно замещена атомом галогена, или С3-6-циклоалкильную группу, и R9 представляет собой атом галогена, нитрогруппу или цианогруппу; или их фармацевтически приемлемым солям, а также к лекарственному средству на основе этих соединений, обладающему антиаритмической активностью. Технический результат - получение новых производных бензопирана для лечения аритмии. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 9 табл.
|
2234502 патент выдан: опубликован: 20.08.2004 |
|
СУЛЬФОНАМИДОЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОПИРАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым сульфонамидозамещенным бензопирановым производным формулы I где R(5) находится в одном из положений 5, 6, 7 и 8 и R(1) и R(2) независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-6 атомами углерода, R(3) означает R(10)-CnH2n, R(10) означает атом водорода или метил, n означает целое число, равное 0-10, R(4) означает R(13)- СrН2r, причем одна СН2 -группа может быть заменена на -СО-O- или -O-СО- группу, R(13) означает метил или трифторметил, r означает целое число, равное 0-12, R(5) означает -Y-CsH2s-R(18), Y означает -О-, s означает целое число, равное 1-8, R(18) означает водород, трифторметил или фенил, R(6) означает -OR(10d) или -OCOR(10d) группу, R(10d) означает водород или алкил с 1-3 атомами углерода, В означает водород или R(6) и В вместе образуют связь; а также к их физиологически приемлемым солям. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы I и к фармацевтической композиции, обладающей K+ - каналблокирующим действием, на основе этих соединений. Технический результат - получение новых соединений и лекарственных средств на их основе в целях профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний, в особенности аритмий, лечения язв желудочно-кишечного тракта и лечения заболеваний, протекающих с поносом. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2225403 патент выдан: опубликован: 10.03.2004 |
|
СУЛЬФОНАМИДОЗАМЕЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым сульфонамидозамещенным соединениям формулы I, где R(1)-R(9) и В имеют значения, указанные в описании, обладающим К+-канал блокирующим действием, а также фармацевтической композиции на их основе. Технический результат - получение новых соединений, которые используются для получения медикаментов с К+-канал блокирующим действием для терапии и профилактики заболеваний, связанных с К+-каналами. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.  I
|
2220965 патент выдан: опубликован: 10.01.2004 |
|
СУЛЬФОНАМИДЗАМЕЩЕННЫЕ ХРОМАНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ИЛИ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к новым производным хромана формулы I где R(1) и R(2) независимо- C1-С3 алкил или вместе означают алкиленовую цепь с 2,3,4 атомами углерода или пентаметилен; R(3)=R(9)-CnH2n/NR(11)/m-; R(9) - водород, n - нуль, 1, 2, 3, 4, 5, 6; R(11) - водород, C1-C4 алкил; m - 0 или 1, R(4)= R(12)-CrH2r, при этом одна CH2 - группа в группе CrH2r может быть заменена -О-, -СО-O- или -NR(10)-, где R(10) метил; R(12) - водород, циклоалкил с 3 атомами углерода, пиперидил, пиридил, CpF2p+1 или фенил; r - 1, 2, 3, 4, 5 или 6; p=1, R(5), R(6), R(7), R(8) независимо друг от друга - Н, F, Cl, C1-C2 алкил, -CN, -NO2, -CONR(13) R(14), -COOR(15), R( 16)-СsН2s-Y, фенил, который не замещен или замещен бромом, где R(16)=Н, CtF2t+1; s=0, 1, 2, 3 или 4; t=1, 2 или 3, и R(13) и R(14) независимо друг от друга - водород или вместе означают алкиленовую цепь с 5 атомами углерода; R(15)=Н, СН3, Y=-NH-,-O-, -SO3-; причем, однако, R(6) не может означать -ОСF3, -OC2F5, а также их физиологически приемлемые соли, и формулы (Iа)  где R(A) - водород; R(B) - водород; R(1)-R(4) имеют указанные в п.1 значения; R(С)-CN, которые используют для получения лекарственного средства с целью блокирования К+- канала, который открывается с помощью циклического аденозинмонофосфата (сАМР). 3 с. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2213740 патент выдан: опубликован: 10.10.2003 |
|
СУЛЬФОНАМИДОЗАМЕЩЕННЫЕ ХРОМАНЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретения относятся к соединениям общей формулы I где R(1) и R(2) независимо друг от друга - водород, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами; R(3) - R(10)-(CnH2n), где R(10) - водород, n=0, 1-10,0; R(4) - R(13)-CrH2r-Z-СqH2q; где q=0, 1-8; r=0, 1-8; Z - -СО-NR(14), -ОСО-NR(14), -О-СхН2х-О-; -О-СхН2х-СО-О-; -СО-О-(СхН2х)-О-, причем присоединение возможно с обеих сторон; х=2, 3 или 4; R(14) - водород, алкил с 1, 2 или 3 С-атомами; R(13) - водород, -NR(15)R(16), С=NR(17)NR(15)-R(16), -СООR(17), фенил или N-содержащий гетероцикл с 1-9 С-атомами, причем фенил или N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены одним заместителем, выбранным из F, Cl, NO2, NH2, OH, аминосульфонила; R(15) и R(16) независимо друг от друга - водород или алкил с 1-4 атомами углерода или R(15) и R(16) вместе означают цепь из 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна -СН2-группа может быть заменена на -О-, -S-, -NH-, -N(CH3)- или -N(бензил); R(17) - водород; R(5) - R(8) независимо друг от друга - водород, F, Cl, алкил с 1-5 атомами углерода; -у-СsH2sR(18), где у - -О-; R(18) - водород, фенил; s=0, 1-6; В - водород, а также их физиологически приемлемым солям, и фармацевтической композиции, обладающей свойствами блокирования К(цАМФ)-канала или IKs-канала, содержащей в качестве активного ингредиента эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы I. Предлагаемые соединения практически нетоксичны, оказывают сильное и специфическое блокирующее действие на К+-канал, который раскрывается под действием циклического аденозинмонофосфата (ЦАМФ). 2 с. и 15 з.п.ф-лы, 1 табл. |
2208611 патент выдан: опубликован: 20.07.2003 |
|
| БЕНЗОПИРАНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Изобретение относится к некоторым цис- и транс-бензопиранам, имеющим замещенные бензамиды в положении С-4, и к их использованию для лечения и/или предотвращения (профилактики) некоторых расстройств ЦНС. 3 c.п. ф-лы. | 2147581 патент выдан: опубликован: 20.04.2000 |
|
БЕНЗОПИРАНЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Бензопираны формулы I, где X - O или NH; R, R1 и R2 - H или C1-циалкил; R3 - (a) 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 N, причем указанное кольцо связано с X через атом углерода в кольце, необязательно сконденсировано с бензольным кольцом и необязательно замещено алкилом, галогеном или оксогруппой, при условии, что R3 не является - N -(C1-6 - алкил/пиридонильной группой, (в) когда X - NH, группа (i), или (c), когда X - NH, группа формулы (j); R4 - фенил, замещенный 1 или 2 гидроксигруппами; R5 - C1-6 - алкил; R6 - SR5; R7 - цианогруппа; R8 - OR5, или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения формулы I обладают проявляющейся в релаксации гладких мышц активностью, потому что они способны открывать калиевые канал ы в такой ткани. 5 н. И 17 з.пп. ф-лы, 1 табл.  
|
2122000 патент выдан: опубликован: 20.11.1998 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОПИРАНА Использование: при активации каналов калия в виде противоишемических и противоаритмических средств. Сущность изобретения: продукт: (3S-транс)-3-(( ((6-циано-3,4-дигидро-3-гидрокси-2,2-диметил-2H- 1-бензопиран-4-ил)амино) карбонил)амино)бензоуксусная кислота. Б. ф. C21 H21 N3 O5 O42 H20. Выход 73,9%, т. пл. 135 - 138oС. Метиловый эфир (3S-транс)-3-(( ((6-циано-3,4-дигидро-3-гидрокси-2,2-диметил-2H -1-бензопиран-4-ил)амино) карбонил)амино)бензоуксусной кислоты. Б. ф. O22 H23 N3 O2 O21 H20. Выход 66%, т. пл. 45 - 48oС. 24 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2059635 патент выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|