Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами: ....с гидрированным гетероциклическим кольцом – C07D 311/20
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 311/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами
C07D 311/20 ....с гидрированным гетероциклическим кольцом
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОПИРАН-2-ОЛА
В данном изобретении предлагается способ получения соединения формулы (I), где Y выбран из СН3 , СН2ОН, СН2СН2ОН, CH2 Br и Br; включающий стадии: (1) взаимодействия соединения формулы (II), где ОХ представляет собой гидрокси или O-M +, где М+ представляет собой катион, выбранный из Li+, Na+ и К+, и Y такой, как определено выше; с транс-циннамальдегидом (III), в присутствии вторичного аминного соединения; затем (2) обработки продукта с предыдущей стадии кислотой с получением соединения формулы (I). Вышеуказанный способ можно использовать для получения толтеродина и фезотеродина, которые полезны в лечении гиперактивного мочевого пузыря. Заявлены также соединения формулы V, VI и VII. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2397163 патент выдан: опубликован: 20.08.2010 |
|
| АЛЬФА-АМИНОАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ НИЖНИХ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
Изобретение относится к применению терапевтического средства, представляющего собой |
2395504 патент выдан: опубликован: 27.07.2010 |
|
| ТОКОФЕРОЛЫ, ТОКОТРИЕНОЛЫ, ДРУГИЕ ХРОМАНЫ И ПРОИЗВОДНЫЕ ПО БОКОВЫМ ЦЕПЯМ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым производным токоферола, токотриенола и другим производным хромана общей формулы I
|
2263672 патент выдан: опубликован: 10.11.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОЛТЕРОДИНА И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Предметом изобретения является усовершенствованный способ получения толтеродина формулы V и новое промежуточное соединение - 3,4-дигидро-6-метил-4-фенил-2H-бензопиран-2-ол формулы IV. Способ заключается в восстановлении лактона формулы III с образованием гидроксисоединения формулы IV с последующим восстановительным аминированием его диизопропиламином. L-тартрат (R)-толтеродина полезен при лечении недержания мочи. Технический результат - получение полезного соединения упрощенным способом. 2 с. и 4 з.п.ф-лы.
|
2176246 патент выдан: опубликован: 27.11.2001 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ В КОЛЬЦЕ 2-АМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИНЫ ИЛИ 3-АМИНОХРОМАНЫ Изобретение предусматривает новые промежуточные соединения, используемые для получения замещенных в кольце 2-амино-1,2,3,4 тетрагидронафталинов и 3-аминохроманов, проявляющих связывающую активность в отношении рецептора 1А-серотонина. 2 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2105756 патент выдан: опубликован: 27.02.1998 |
|
| ПИПЕРИДИЛМЕТИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ХРОМАНА И ИХ СОЛИ С НЕОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ Использование: в медицине для лечения нарушений ЦНС. Сущность изобретения: продукты: пиперидилметилзамещенные производные хромана ф-лы (I), где A - водород или низший алкоксил, E - водород, гидроксил, фенил или пиперидил, G - фенил, незамещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом, феноксигруппа, замещенная трифторметилом, бензил, замещенный фенилкарбонил, аминокарбонил, при условии, что E не означает водород или гидроксид, когда G - фенил, и их соли с неорганическими кислотами. Реагент I: соединение ф-лы (II), где X - галоген или гидроксил. Реагент II: соединение ф-лы (III). Условие реакции: в инертном растворителе в присутствии основания. 1 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2102392 патент выдан: опубликован: 20.01.1998 |
|
БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА ИЛИ ИХ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С АКТИВНОСТЬЮ ЭНДОТЕЛИНА
Использование: в медицине. Сущность изобретения: бензосульфамидные производные пиримидина ф-лы 1, где R1 - водород, низший алкил, низшая алкилоксигруппа; R2 - водород; R3 - водород, галоген, низший алкил, трифторметил, низшая алкоксигруппа; R2 и R3 вместе метилендиоксигруппа; R4 - водород, низший алкил, трифторметил, фенил, фурил, пиримидинил, пиридил, пиридил-N-оксид; R5 - водород, низший алканоил; R6 - R9 - водород, галоген, низший алкил, низшая алкилокси-, низшая алкилтиогруппа или метилсульфинил; R7 вместе с R6 или R8 бутадиенил или -OCH2O-; Z=-O, винилин; X и Y=-O-и n - 2, 3 или 4 или их соли. Реагент 1: соединение ф-лы 2. Реагент 2: MX(CH2)n YR5, M - Щелочной металл или реагент 1 ф-лы 3 или реагент 2 ф-лы 4, где Q - арил, A - анион с последующим гидрированием или их соли. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с активностью эндотемина, содержащая в качестве активного начала бензольсульфамидные производные пиримидина ф-лы 1 в количестве 0,1 - 100 мк/кг и фармацевтически приемлемый носитель. Структура соединений формул 1, 2, 3, 4:  (R1R2R3)C6H-CH2P  (Q)3A-; Q=арил III 2 с. п. ф-лы, 3 табл. |
2086544 патент выдан: опубликован: 10.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАГИДРОКУМАРИНА Использование: в пищевом и парфюмерном производстве в качестве ароматизирующего вещества. Сущность изобретения: продукт - октагидрокумарин, т. кип. 150 - 155oС, показатель преломления при 20oС 1,400 - 1,4922, удельный вес 1,079 - 1,090 г/см3. Реагент - 2-оксоциклогексилпропионовая кислота. Условия реакции: восстановление либо водородом указанного реагента на катализаторе, выбранного из группы металлов 8-й группы Периодической системы - никеля, палладия, платины, при 100 - 170oС, либо алкоголятом алюминия (изопропилатом или циклогексанолятом) при кипении реакционной среды. Затем ведут внутримолекулярную переэтерификацию образовавшегося эфира 2-оксициклогексилпропионовой кислоты путем вакуумной ректификации при 100 - 180oС. Эти условия обеспечивают повышение выхода целевого продукта до 90% из более доступного сырья. 2 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2059632 патент выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСОГИДРОХРОМЕНОВ
Использование: в химии гетероциклических веществ, в частности в способе получения оксогидрохроменов. Сущность изобретения: продукт оксогидрохромены общей ф-лы 1 где R1 атом водорода или C1-C6 R2 и R3 фенил, который может быть замещен C1-C6 алкоксигруппой. Реагент 1: 2-(3-оксопропил)-циклогексадион-1,3. Условия реакции: циклизацию реагента ведут при кипячении при Hh 14,0 18,0 Н в присутствии смеси серной и ледяной уксусной кислот в следующих количествах, мас. реагент I 14, ледяная уксусная кислота 84,5 85, и серная кислота 0,8 1,5. Это упрощает процесс при повышении выхода целевого продукта до 57,2 - 70% Структура ф-лы I 
|
2044732 патент выдан: опубликован: 27.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ДИГИДРОКУМАРИНА И КУМАРИНА Использование: в качестве ароматизирующих веществ в парфюмерии и пищевой промышленности. Сущность изобретения: продукт: смесь дигидрокумарина и кумарина. Реагент 1: метиловый или бутиловый эфир 2-оксоциклогексилпропионовая кислота. Условия процесса: реагент 1 подвергают дегидроциклизации при 230 - 260°С в среде смеси парафинов нормального строения состава C11-C20 с т. кип. 240 - 300°С в присутствии в качестве катализатора палладия, нанесенного на уголь или окись алюминия без добавки или с добавкой неорганической соли или оксида металла II периодической системы при атмосферном давлении инертного газа и температуре 230 - 260°С в присутствии добавок соли щелочного металла высших алифатических кислот C12-C18 , взятых в количестве 0,5 - 5 мас. % от массы катализатора в среде смеси углеводородов, нормального строения состава C11-C20 с температурой кипения 240 - 300°С и после отделения катализатора целевой продукт выделяют разделением слоев охлажденного фильтрата. Этот способ позволяет ускорить процесс в 2 - 3 раза и упростить процесс за счет исключения отделения высококипящего растворителя методом вакуумной ректификации. 1 табл. | 2015974 патент выдан: опубликован: 15.07.1994 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ХРОМАНА ИЛИ ТИОХРОМАНА
Использование: в медицине, в частности в качестве цитостатического средства на основе ацетиленовых производных хромана. Сущность изобретения: продукт - ацетиленовые производные хромана ф-лы 1, приведенной в описании, где R1, R2, R4, R5=C1-C6 -алкил; R3 = H или C1-C6 -алкил; X = о или S; A - фенил или пиридил; n = о; B = C(O)OR6; R6=C1-C6 -алкил; а также производные хромана или тиохромана ф-лы II, приведенной в описании, где R1, R2, R4, R5=C1-C6 -алкил; R3 = Н или C1-C6 -алкил; X = о или S; Z = Н. Реагент 1: соединения ф-лы 1, где R1-R5 см. выше; Z = H или ион металла, или связанный с анионом ион металла, причем последний образует с этинильной группой соль соединения ф-лы 1. Реагент 2: соединение ф-лы III, приведенной в описании: X -A-(CH2)n-B , где X = Hal, A и B, n- см. выше. Условия реакции: в присутствии одного или двух катализаторов, т.е. в случае, когда Z = H, то используют катализатор - иодид меди (1) и Pd(PQ3)2Cl2 , где Q - фенил, а в случае, когда Z = ZnCL(+), то катализатор - Pd(PQ3)4 , где Q - фенил. Соединения ф-лы 1 вызывают 80%-ное подавление ТФА, вызванной ОДС-активности при JC80 = 0,12 - 0,69. 2 с.п. ф-лы.
|
2015969 патент выдан: опубликован: 15.07.1994 |
|
-аминоамидное соединение формулы (I):