Гетероциклические соединения, содержащие четырехчленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ...только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами кольца – C07D 305/06

(57) Изобретение относится к способу получения соединения формулы I

или его фармацевтически приемлемой соли, простого эфира, сложного эфира, амида, гидрата или сольвата; где каждый R¹, R² и R ³ независимо выбран из группы, состоящей из Н, (C ₁-C₆)алкила, (C₁ -C₆)циклоалкила, галогено, циано, CF ₃, дифторметокси, трифторметокси, -O(C₁ -C₆)алкила, -O(C₃ -C₆)циклоалкила и -NR¹² R¹³; где R⁴ представляет собой -(CR⁵R⁶) _mH или -(CR⁷R⁸ )_n(4-10-членный) ароматический или неароматический гетероцикл, содержащий один или более чем один гетероатом, каждый из которых выбран из О, S и N, где m представляет собой целое число в интервале от 1 до 5, где n представляет собой целое число в интервале от 0 до 5, где указанный 4-10-членный гетероцикл, когда он является ароматическим, возможно замещен 1-3 заместителями R⁹, и где указанный 4-10-членный гетероцикл, когда он является неароматическим, возможно замещен 1-3 заместителями R¹⁰ по любому положению и возможно замещен 1-3 заместителями R¹¹ по любому положению, не являющемуся смежным с гетероатомом или непосредственно присоединенным к гетероатому; где каждый R⁵, R ⁶, R⁷ и R⁸ независимо выбран из группы, состоящей из Н и (C ₁-C₆)алкила; где каждый R ⁹ независимо выбран из Н, (C₁-C ₆)алкила, (C₃-C₆ )циклоалкила, галогено, циано, CF₃, дифторметокси, трифторметокси, -O(C₁-C ₆)алкила, -O(C₃-C ₆)циклоалкила и -NR¹⁴R ¹⁵; где каждый R¹⁰ независимо выбран из Н, (C₁-C₆)алкила и (C₃-C₆)циклоалкила; где каждый R¹¹ независимо выбран из галогено, циано, CF₃, дифторметокси, трифторметокси, -O(C₁-C₆)алкила, -O(C₃-C₆)циклоалкила и -NR¹⁶R¹⁷; где R ¹², R¹³, R¹⁴ , R¹⁵, R¹⁶ и R ¹⁷ независимо выбраны из группы, состоящей из Н, (C ₁-C₆)алкила и (C₃ -C₆)циклоалкила; где каждый из вышеупомянутых (C₁-C₆)алкильного, (C₃-C₆)циклоалкильного, -O(C₁-C₆)алкильного и -O(C₃-C₆)циклоалкильного заместителей, где они есть, может быть возможно независимо замещен заместителями в количестве от одного до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из галогено, циано, амино, (C ₁-C₆)алкиламино, [(C ₁-C₆)алкил]г-амино, пергалогено(C ₁-C₆)алкила,

пергалогено(C ₁-C₆)алкокси, (C₁ -C₆)алкила, (C₂-C ₆)алкенила, (C₂-C ₆)алкинила, гидрокси и (C₁-C ₆)алкокси; включающий взаимодействие соединения формулы II

где ВОС представляет собой трет-бутоксикарбонил, и R¹, R², R ³ и R⁴ являются такими, как определено выше для соединения формулы I, с алкоксидом металла в присутствии воды с получением соединения формулы I. Технический результат - новый способ получения соединений формулы I, которые являются полезным при лечении аномального роста клеток, такого как рак, у млекопитающих. 11 з.п. ф-лы.