Получение оксиранов: .разделение, очистка – C07D 301/32

Изобретение относится к усовершенствованному способу извлечения этиленоксида (ЭО), предназначенного для использования в качестве сырья объединенных установок по производству этиленгликоля и очистки ЭО. В соответствии с изобретением предложенный способ включает подачу парообразного потока продуктов реакции, содержащего ЭО, СО₂, формальдегид и органические кислотные соединения, сначала в нижнюю секцию закалочной зоны и осуществление в указанной нижней секции контакта парообразного потока продуктов реакции с разбавленным водным раствором щелочного гидроксида, где указанный щелочной гидроксид вступает в реакцию с CO₂ с образованием карбонатов и бикарбонатов, которые вступают в реакцию и, тем самым, нейтрализуют органические кислотные примеси, контактирование прошедшего мокрую очистку парообразного потока продуктов реакции, выходящего из верхней части нижней секции закалочной зоны с первой сеткой-каогулянтом;

последующую подачу парообразного потока продуктов реакции, прошедшего указанную предварительную обработку, в секцию промывки водой, где его промывают свежей технологической водой для абсорбции какой-либо захваченной щелочной закалочной жидкости и паров формальдегида, осуществление контакта потока промывной воды, выходящего из нижней части секции промывки водой, с первой сеткой-коагулянтом и подачу его в верхнюю часть нижней закалочной зоны, пропускание парообразного потока продуктов реакции, выходящего из секции промывки водой, через вторую сетку-коагулянт и подачу его в нижнюю часть абсорбера, ЭО, где его подвергают противоточной промывке рециркулируемой, не содержащей ЭО технологической водой для абсорбции ЭО с целью получения содержащего ЭО абсорбата; направление первой части, содержащей 15-75% разбавленного, содержащего ЭО абсорбата из абсорбера ЭО непосредственно в реабсорбер/остаточный абсорбер ЭО, где дополнительное количество ЭО абсорбируют из пара верхнего погона десорбера ЭО с получением высокочистого раствора ЭО в воде с заданной концентрацией ЭО, предназначенного для использования в качестве сырья реакции получения гликоля и/или сырья для очистки ЭО, и направление второй, оставшейся части разбавленного, содержащего ЭО, абсорбата из абсорбера ЭО в десорбер ЭО, где ЭО и абсорбированные неконденсирующиеся газы полностью десорбируются паром, а не содержащий ЭО поток кубового продукта охлаждают и рециркулируют обратно в абсорбер ЭО. Технический результат - повышение степени чистоты извлекаемого ЭО. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу извлечения 3,4-бенз(а)пирена, обладающего высокой токсичностью и канцерогенными свойствами из почв, донных отложений и осадков сточных вод. Способ включает смешивание исследуемого образца в виде порошка с жидким экстрагентом в заданном объемном соотношении, нагревание полученной смеси с температурной выдержкой, обеспечивающей переход 3,4-бенз(а)пирена в раствор, фильтрацию раствора методом декантации, добавление соответствующего по полярности экстрагента к анализируемому соединению с последующим упариванием раствора до сухого субстрата и определение количества 3,4-бенз(а)пирена методом жидкостной хроматографии. При этом в качестве жидкого экстрагента используют дистиллированную воду, нагревание и температурную выдержку полученной смеси осуществляют в герметичном реакторе, и по окончании перехода 3,4-бенз(а)пирена в раствор реактор охлаждают до комнатной температуры. Предлагаемый способ позволяет при использовании упрощенной технологии сократить время проведения и число стадий экстракции, а также повысить выход извлеченного 3,4-бенз(а)пирена. 4 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения алкиленгликоля, который может быть использован в качестве сырья для производства полиэфирных волокон, полиэтилентерефталатных пластмасс и смол. Способ включает следующие стадии: (a) реакции алкена с кислородом в присутствии катализатора в реакторе с получением газовой композиции, включающей алкиленоксид, алкен, кислород, диоксид углерода и водяной пар; (b) удаления воды из газовой композиции; (c) подачи газовой композиции со стадии (b) в абсорбер алкиленоксида, подачи обедненного абсорбента в абсорбер алкиленоксида, контактирования газовой композиции с обедненным абсорбентом в абсорбере алкиленоксида в присутствии одного или более катализаторов, которые способствуют карбоксилированию при температуре в пределах от 80 до 250°C, и удаления обогащенного абсорбента из абсорбера, где обедненный абсорбент включает, по меньшей мере, 50 мас.% алкиленкарбоната и включает менее 10 мас.% воды и где обедненный абсорбент подают при температуре от более 60°C до 250°C; (d) подачи части обогащенного абсорбента со стадии (c) в один или более реакторов гидролиза, подачи воды в один или более реакторов гидролиза, контактирования обогащенного абсорбента с водой в присутствии одного или более катализаторов гидролиза в одном или более реакторах гидролиза и удаления потока продукта из одного или более реакторов гидролиза; (e) подачи потока продукта со стадии (d) в дегидратор, удаления воды и получения потока обезвоженного продукта и (f) очистки потока обезвоженного продукта со стадии (e) и получения потока очищенного алкиленгликоля. Предлагаемый способ позволяет уменьшить стоимость производства, одновременно гарантируя селективность процесса. 15 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 табл., 6 ил.

Изобретение относится к способ получения этиленоксида и дополнительно этиленгликоля. В соответствии с изобретением дополнительно добавляют основание к одиной или более позициям ниже по потоку теплоотводной секции этиленоксидного абсорбера для поддержания рН в диапазоне от 5,5 до 9,5, в по крайней мере, одной области, где гликолевые эфиры гидролизуются до органической кислоты и этиленгликоля. Это способствует уменьшению коррозии этиленоксидного и этиленгликолевого аппарата. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к способу удаления поли(пропиленоксида) из пропиленоксида путем мембранного разделения. В качестве мембраны используют непористую мембрану, изготовленную из полисилоксана, содержащего повторяющиеся звенья формулы: -Si(R)(R')-O-, где R и R' представляют собой водород или углеводородную группу, выбираемую из алкила, аралкила, циклоалкила, арила и алкарила. 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к емкости, которая используется в системе извлечения/отгонки этиленоксида, системе извлечения/отгонки этиленоксида, способу извлечения этиленоксида из водной жидкости - абсорбента этиленоксида. Обычно в процессе извлечения этиленоксида из водного абсорбента операции отгонки и реабсорбции проводят в отдельных емкостях. В соответствии с изобретением предложена единая емкость для извлечения и отгонки этиленоксида, которая разделена внутренней разделительной перегородкой на отдельные секции, где осуществляются реабсорбция и отгонка. Технический результат - упрощение промышленных операций и улучшение общей безопасности установки за счет снижения площади участка, необходимой для осуществления операций реабсорбции и отгонки. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу эпоксидирования пропена, который включает реакцию пропена с пероксидом водорода в присутствии метанола в качестве растворителя и титанового цеолитного катализатора. Предложенный способ включает отделение пропиленоксида от реакционной смеси с получением смеси (Ма), включающей метанол, воду, по крайней мере, одну карбоновую кислоту и, по крайней мере, одно карбонильное соединение. По крайней мере, одну карбоновую кислоту, содержащуюся в Ма, по крайней мере, частично нейтрализуют добавлением основания к смеси Ма с образованием смеси Mb и метанол отделяют дистилляцией от смеси Mb и повторно частично используют на стадии реакции пропена с пероксидом водорода. Указанный способ необязательно включает стадию гидрирования перед стадией нейтрализации. Технический результат - разработка способа эпоксидирования пропена, позволяющего перерабатывать реакционную смесь эпоксидирования с выделением рециркулируемого метанола, который имеет пониженное содержание карбонильных соединений. 17 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к способу эпоксидирования олефина. Способ в соответствии с изобретением включает: (а) взаимодействие олефина с перекисью водорода на титановом цеолитном катализаторе в присутствии метанола в качестве растворителя, по крайней мере, в двухстадийной реакции с получением смеси (М-а), содержащей оксид олефина, непрореагировавший олефин, метанол и воду, где, по крайней мере, между двумя стадиями реакции оксид олефина отделяют дистилляцией; (b) отделение непрореагировавшего олефина от смеси (М-а) дистилляцией с получением смеси (М-bi), содержащей, по крайней мере, 80 мас.% олефина, и смеси (M-bii), содержащей метанол, воду и, по крайней мере, 7 мас.% оксида олефина; (с) отделение оксида олефина из смеси (M-bii), по крайней мере, одной стадией дистилляции с получением смеси (M-ci), содержащей, по крайней мере, 99 мас.% оксида олефина, и смеси (M-cii), содержащей воду и, по крайней мере, 55 мас.% метанола; (d) отделение метанола из смеси (M-cii), по крайней мере, одной стадией дистилляции с получением смеси (M-di), содержащей, по крайней мере, 85 мас.% метанола и до 10 мас.% воды, и смеси (M-dii), содержащей, по крайней мере, 90 мас.% воды; при этом содержащий, по крайней мере, 85 мас.% метанола, верхний поток пара (Td), полученный из, по крайней мере, одной дистилляционной колонны, применяемой на стадии (d), используют для, по крайней мере, частичной работы, по крайней мере, одного испарителя, применяемого, по крайней мере, в одной дистилляционной колонне, применяемой, по крайней мере, на одной из стадий (а), (b) и (с). Технический результат - разработка высоко интегрированного способа получения оксида олефина, в котором, по крайней мере, три стадии из всего процесса вовлечены в минимизацию потребления энергии. 21 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу выделения пропиленоксида из смеси (М), включающей от 5 до 15 процентов по весу пропиленоксида и от 50 до 85 процентов по весу метанола. Предложенный способ включает (i) введение указанной смеси (М) в экстрактивную дистилляционную колонну; (ii) дополнительное введение полярного растворителя в указанную экстрактивную дистилляционную колонну; (iii) отгонку верхнего погона пропиленоксида из указанной экстрактивной дистилляционной колонны при температуре в нижней части от 40 до 70°С и при давлении от 300 до 750 мбар. При этом в качестве полярного растворителя используют воду в количестве 2 процентов по весу от смеси (М) или меньше. 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу выделения пропиленоксида из смеси (М), содержащей пропиленоксид и метанол. Предложенный способ включает (i) введение указанной смеси (М) в экстрактивную дистилляционную колонну; (ii) дополнительно введение экстрагирующего растворителя в указанную экстрактивную дистилляционную колонну; (iii) отгонку головного погона пропиленоксида из указанной экстрактивной дистилляционной колонны в виде верхнего потока; (iv) отвод потока нижней части из указанной экстрактивной дистилляционной колонны; (v) сжатие верхнего потока, полученного в (iii), с помощью по меньшей мере одного компрессора, чтобы произвести сжатый пар. Технический результат - улучшение энергетического баланса процесса выделения пропиленоксида при одновременном снижении степени загрязнения верхнего и нижнего потоков метанолом и пропиленоксидом соответственно. 18 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу очистки сырого пропеноксида, содержащего метанол и ацетальдегид, проведением непрерывной экстрактивной дистилляции с использованием экстракционного растворителя, понижающего летучесть метанола, и подачей соединения, содержащего незамещенную группу NH₂, способного взаимодействовать с ацетальдегидом, в дистилляционную колонну на уровне выше точки введения сырого пропеноксида с получением очищенного пропеноксида, содержащего меньше 100 част./млн метанола и меньше 100 част./млн ацетальдегида. Описан также способ каталитического эпоксидирования пропена, который включает эту стадию очистки. Технический результат - получение очищенного пропиленоксида, содержащего указанное выше количество примесей метанола и ацетальдегида, с использованием только одной стадии дистилляции. 2 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения пропиленоксида. Предложенный способ включает следующие стадии: (i) взаимодействие пропена и перекиси водорода в присутствии цеолитного катализатора и, по меньшей мере, одного растворителя до получения смеси (G ₀), содержащей пропиленоксид, непрореагировавший пропен и растворитель; (ii) выделение пропена из смеси (G ₀) до получения смеси (G1), содержащей пропиленоксид и, по меньшей мере, один растворитель; (iii) отделение перегонкой при давлении менее 1,013 бар пропиленоксида из смеси (G1) при использовании перегонной колонны, при этом получают поток нижней части колонны и поток вторичного пара, содержащий в основном пропиленоксид; (iv) сжатие потока вторичного пара, полученного на стадии (iii), с помощью, по меньшей мере, одного компрессора до получения сжатого вторичного потока; (v) конденсацию полученного на стадии (iv) потока вторичного пара при повторном использовании, по меньшей мере, части теплоты конденсации. Дополнительно способ может включать стадию (vi) охлаждения полученного на стадии (v) конденсата с повторным использованием части охлажденного конденсата в качестве флегмы в используемой на стадии (iii) перегонной колонне. Технический результат - значительное улучшение энергобаланса по сравнению с описанными в уровне техники способами получения пропиленоксида. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу рекуперации тепла в системе удаления CO₂ в процессе получения оксида этилена. Описывается способ получения оксида этилена, при котором оксид этилена поглощают из потока циркулирующего газа путем промывания в скруббере, промытый поток циркулирующего газа вводят в контакт с горячим поглотительным раствором карбоната для абсорбции CO₂, и поток циркулирующего газа после абсорбции CO₂ возвращают в цикл процесса получения оксида этилена, при этом он включает введение в контакт упомянутого промытого потока циркулирующего газа после удаления оксида этилена в первой контактной ступени с нагретой водной жидкостью, передачу подогретого циркулирующего газа на стадию абсорбции горячим карбонатом для удаления CO ₂, охлаждение упомянутого циркулирующего газа со стадии абсорбции карбонатом и удаление из него карбоната путем введения его в контакт на второй контактной ступени с упомянутой водной жидкостью с первой контактной ступени после ее охлаждения, передачу водной жидкости со второй контактной ступени в первую контактную ступень и передачу охлажденного циркулирующего газа с упомянутой второй контактной ступени в реакционную систему получения оксида этилена. Способ обеспечивает повышение эффективности и экономичности рекуперации тепла. 1 ил.

Изобретение относится к способу взаимодействия органического соединения с гидропероксидом. Описывается непрерывный способ взаимодействия органического соединения, содержащего, по меньшей мере, одну С-С-двойную связь, с гидропероксидом в присутствии катализатора, в котором органическое соединение на реакционной стадии (R1) при давлении в области собственного давления до 100 бар, температуре в области от 0 до 120°С и молярном соотношении вступающего в реакцию органического соединения к гидропероксиду в области от 0,7 до 20 подвергается взаимодействию с гидропероксидом в присутствии включающего цеолит катализатора с получением, по меньшей мере, одного потока продукта (Р1), по меньшей мере, один поток продукта (Р1) подается, по меньшей мере, на промежуточную обработку (Z1), при этом из (Z1) получается, по меньшей мере, один поток продукта (PZ1), включающий гидропероксид, при этом промежуточная обработка представляет собой дистилляционное отделение гидропероксида из, по меньшей мере, одного потока продукта (Р1) или добавление основания, по меньшей мере, к одному потоку продукта (Р1), и по меньшей мере, один поток продукта (PZ1) подается, по меньшей мере, на реакционную стадию (R2), в которой при давлении в области собственного давления до 100 бар, температуре в области от 0 до 120°С и молярном соотношении вступающего в реакцию органического соединения к гидропероксиду в области от 0,7 до 20 гидропероксид подвергается взаимодействию с органическим соединением в присутствии включающего цеолит катализатора с получением, по меньшей мере, одного потока продукта (Р2), причем, по меньшей мере, на одной из реакционных стадий (R1) и (R2) используется система реакторов, включающая, по меньшей мере, два параллельно соединенных реактора. Также описывается устройство для взаимодействия органического соединения с гидропероксидом. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Использование: химия ароматических соединений. Сущность: разделение высококипящей фракции эпоксидата процесса совместного получения оксида пропилена и стирола осуществляют ректификацией путем выделения в первой колонне легкокипящих продуктов, воды и фракции этилбензола, выделения из кубового продукта первой колонны во второй колонне фракции бензальдегида и кубового продукта, содержащего фракцию метилфенилкарбинола, при этом из кубового продукта второй колонны в третьей колонне дистиллятом выделяют фракцию метилфенилкарбинола, а кубовым продуктом - фракции высококипящих и натрийсодержащих продуктов, причем в первую колонну дополнительно подают паровой конденсат и/или водяной пар и/или азотсодержащее соединение. Азотсодержащее соединение подают в ректификационную колонну в количестве 0,001-1,0 мас.% в расчете на подаваемую на разделение высококипящую фракцию эпоксидата, а паровой конденсат и/или водяной пар - в количестве 0,001-1,0 мас.% в расчете на подаваемую на разделение высококипящую фракцию эпоксидата. Технический результат: снижение энергозатрат и потерь этилбензола при разделении высококипящей фракции эпоксидата, а также уменьшение количества высококипящих и натрийсодержащих продуктов в выделяемой фракции метилфенилкарбинола. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Предложен способ получения пропиленоксида, в котором (I) пропен подвергают превращению с перекисью водорода в присутствии метанола в пропиленоксид с получением смеси (CI), содержащей пропиленоксид, метанол, воду и не прореагировавшую перекись водорода, (II) из смеси (CI) отделяют смесь (CII), содержащую метанол, воду и перекись водорода с получением смеси (Са), содержащей пропиленоксид, и (III) из смеси (CII) отделяют воду с получением смеси (CIII), содержащей метанол и метилформиат. Технический результат: повышение выхода продукта, уменьшение побочных продуктов. 8 з.п. ф-лы.

Предложен способ получения пропиленоксида в присутствии метанола, в котором от смеси, содержащей пропиленоксид и метанол, отделяют пропиленоксид и полученную в результате смесь, содержащую метанол, перерабатывают. Способ отличается тем, что при переработке от смеси, содержащей метанол и образующийся в процессе метилформиат, метанол отделяют. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу удаления летучих примесей из эпоксидной смолы, используемой для получения покрытий. Способ заключается в том, что емкость с эпоксидной смолой размещают в баке с нагреваемым маслом и нагревают до температуры 100-110°С при перемешивании. При достижении температуры смолы 50°С в ее нижние слои подают воздух. Изобретение позволяет повысить степень очистки эпоксидной смолы от летучих примесей и безопасность технологического процесса. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения оксирана взаимодействием олефина и пероксидного соединения в присутствии катализатора и растворителя, по меньшей мере, в двух реакторах, установленных последовательно, каждый из которых содержит часть катализатора, согласно которому осуществляют две последовательные реакции эпоксидирования с промежуточной дистилляцией. Технический результат: снижение образования побочных продуктов. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения оксирана путем реакции олефина с пероксидным соединением в присутствии катализатора и растворителя по меньшей мере в двух расположенных последовательно реакторах, каждый из которых содержит часть катализатора, согласно которому пероксидное соединение вводят только в первый реактор, при этом следующий или следующие реакторы питают не свежим пероксидным соединением, а только пероксидным соединением, присутствующим в среде, получаемой из предыдущего реактора, и не использованным в этом предыдущем реакторе. Технический результат: увеличение производительности, снижение образования побочных продуктов. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу улучшения качества пропиленоксида, загрязненного поли(пропиленоксидом), который включает следующие стадии: (а) взаимодействие жидкого пропиленоксида с порошком адсорбента в количестве от 0,05 до 15 мас.% по отношению к массе жидкого пропиленоксида, состоящим из силиката магния и/или силиката кальция, с получением суспензии, где средний размер частиц указанного порошка составляет от 1 до 100 мкм, или пропускание загрязненного пропиленоксида над, по крайней мере, одним слоем экструдатов того же адсорбента, и (b) выделение очищенного продукта пропиленоксида. Пропиленоксид широко используется для получения полиэфирполиолов, которые при взаимодействии с соединениями полиизоцианата дают полиуретаны. Технический результат – повышение чистоты пропиленоксида для повышения качества полиуретановых пен на его основе. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу выделения оксида этилена абсорбцией из газовой смеси, полученной в процессе окисления этилена кислородом в присутствии серебросодержащего катализатора, и может быть использовано в производстве оксида этилена. Предложен способ стабилизации процесса выделения оксида этилена из газовой смеси, образующейся при окислении этилена кислородом в присутствии серебросодержащего катализатора, включающий абсорбцию водными растворами этиленгликолей, десорбцию полученного насыщенного сорбента при повышенной температуре с последующей обработкой сорбента после стадии десорбции пеногасителем, щелочным реагентом и рециклом сорбента на стадию абсорбции, при этом дополнительно определяют содержание поверхностно-активнных веществ в сорбенте после стадии десорбции оксида этилена и поддерживают их концентрацию не выше 0,02 мас.%. Технический результат: повышение стабильности процесса выделения оксида этилена из контактного газа и сокращение расхода пеногасителя. 3 табл.