Гетероциклические соединения, содержащие кольца полиметиленимина не менее чем из пяти членов, 3-азабицикло-[3.2.2]-нонана, пиперазина, морфолина или тиоморфолина, только с атомами водорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца: ..атомы азота – C07D 295/28

МПКРаздел CC07C07DC07D 295/00C07D 295/28
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 295/00 Гетероциклические соединения, содержащие кольца полиметиленимина не менее чем из пяти членов, 3-азабицикло-[3.2.2]-нонана, пиперазина, морфолина или тиоморфолина, только с атомами водорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D 295/28 ..атомы азота

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-(1-ПИПЕРАЗИНИЛ)БЕНЗОФУРАН-2-КАРБОКСАМИДА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения 5-(1-пиперазинил)бензофуран-2-карбоксамида реакцией бромсалицилальдегида с соединением формулы I

2266292
патент выдан:
опубликован: 20.12.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-НИТРОЗО-4-МЕТИЛПИПЕРАЗИНА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1-нитрозо-4-метилпиперазина, который находит применение в химии лекарственных препаратов в качестве промежуточного продукта в синтезе 1-амино-4-метилпиперазина и 1-метилпиперазина, применяющихся для получения современных препаратов: рифампицина, азалептина, трифтазина, пефлоксацина, дитразина и других препаратов. Сущность: получение целевого продукта осуществляют путем нитрозирования дихлоргидрата пиперазина нитритом натрия при температуре 6-20oC, а последующее метилирование 1-нитрозопиперазина проводят при pH=6-7, непосредственно в реакционной массе, состав которой в случае необходимости корректируют путем фильтрации или добавления 1,4-динитрозопиперазина в пределах, масс. %: 1,4-динитрозопиперазин 1,0-23,0, пиперазин 2,0-5,0, 1-нитрозопиперазин 75,0-94,0, обычно при температуре 80-100oC и мольном соотношении 1-нитрозопиперазин:формальдегид 1,0:1,8-2,2. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.
2095355
патент выдан:
опубликован: 10.11.1997
Наверх